脑瘤伴癫痫发作患者的脑电图和临床

本文分析1961年至1986年12月经手术证实为幕上脑肿瘤(不包括转移癌)的769例中有癫痫发作的169例脑电图及有关临床资料。 资料与方法 169例有癫痫发作的天幕上肿瘤患者的脑电图按10/20国际电极安置法放置18～19个电极,作以耳垂为参考电极的单极,及三个双极导联描记,少数还增作横联,描记20～30分钟,除睁闭眼外,大部分病人作3分钟过度换气试验。 结果 在769例中,169例有癫痫发作史,男96     

胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的手术治疗

目的探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（DNT）的手术方法及其疗效。方法 2007年6月至2013年6月显微手术治疗DNT患者17例,手术方式采用在皮层脑电图指引下行肿瘤加致痫灶扩大切除术。术后至少随访1年,根据Engel预后分级评估手术效果。结果所有患者肿瘤均得到全切,病理学均证实为DNT,其中10例合并局灶性脑皮质发育不良（FCD）,术后未出现永久性功能障碍。患者术后随访1~4.5年,无肿瘤复发,17例中无癫痫发作（EngelⅠ级）的13例（76.5%）,仍有少量癫痫发作（EngelⅡ级）4例（23.5%）。结论 DNT是一种少见的以癫痫为主要临床表现的良性肿瘤,常伴有FCD,多发展为药物难治性癫痫,在皮层脑电图监测下行肿瘤加致痫灶扩大切除可以获得良好的癫痫控制率。     

胚胎发育不良性神经上皮肿瘤3例报道及文献复习

目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（DNT）的临床特征、影像学特征、病理特点、治疗及预后。方法 回顾性分析手术治疗的3例DNT病人的临床资料,并结合文献复习。结果 3例均以癫痫发作起病。手术均全切肿瘤及致痫灶,未留有神经功能障碍。术后随访6个月,均无癫痫发作。结论 DNT属于良性肿瘤,手术全切除预后良好,术后需要密切影像学随访     

胚胎发育不良性神经上皮肿瘤致癫痫的手术治疗

目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)致癫痫患者的手术策略.方法 回顾性分析自2008年1月至2013年8月首都医科大学宣武医院神经外科手术治疗14例DNT患者的经验,术前常规通过MRI及视频脑电图(VEEG)等检查对肿瘤及致痫灶进行评估,术中行皮层脑电监测(EcoG)对致痫灶定位,手术方式:肿瘤病灶加致痫灶切除.结果 14例患者肿瘤均得到全切,手术后病理证实为DNT,未行放疗和化疗,无肿瘤复发及恶性转化.10例患者术后癫痫发作得到完全控制(Engel Ⅰ级),4例患者术后稀少发作(EngelⅡ级).结论 DNT是低级别神经元～胶质细胞肿瘤,常见于青少年,多伴药物难治性癫痫,除切除肿瘤外,积极处理肿瘤外致痫灶可以很好地控制癫痫.     

功能性磁共振导航结合皮质电极描记切除功能区及其附近的癫痫灶

目的探讨利用fMRI导航结合皮质电极描记切除功能区及其附近癫痫灶的临床疗效。方法回顾性分析11例癫痫灶起源于功能区及其附近的癫痫病人的手术经验。病人术前发作频率（2．63±1．68）次／月。术前利用fMRI检查确定功能区位置并与导航图像进行融合,术中使用皮质电极描记标记出癫痫波的位置,通过导航系统了解功能区与癫痫波起源的关系。在保留功能区皮质的基础上,将病灶和癫痫波起源处皮质切除,而位于功能区皮质上的癫痫波起源处则给予小功率皮质热灼。结果皮质发育不全8例,灰质异位症2例,脑外伤后局部皮质软化1例。术后随访6～12个月,癫痫发作完全消失9例,术后3-6d内发作1次2例,随后未再出现癫痫发作。术后未出现明显的神经功能损害加重的情况。术后3个月复查脑电图显示基本正常。结论fMRI导航结合皮质电极描记切除起源于功能区及其附近的癫痫灶是一种微侵袭的手术方法,在切除癫痫灶的同时能最大限度地保留功能区的神经功能。     

胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的临床诊断与治疗

目的探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)的临床特征及治疗方法,以提高临床诊治水平。方法对2006年至2009年经手术及病理证实的11例DNT病人的临床症状、影像学特点和病理学表现进行回顾性分析。结果 11例DNT病人典型临床症状均为癫痫发作,病变均位于幕上,均行显微手术治疗。术后随访1月~2年,9例癫痫发作消失,2例仍有癫痫发作;1例肿瘤复发。结论 DNT是一种良性病变,最终需病理诊断定性,氢质子磁共振波谱检查有辅助其诊断的作用。该病显微手术治疗效果良好,术后不需放疗及化疗。     

胚胎发育不良性神经上皮瘤诊治体会

目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤（DNT）的诊断及治疗方法。方法 回顾性分析4例DNT病人的临床资料。结果 4例病人年龄13～20岁，平均17岁，以部分癫痫发作为主要临床表现，CT表现为低密度，强化不明显，MRI示T1低信号，T2高信号。瘤周无水肿，占位效应不明显，强化不明显，4例均行肿瘤全切术，随访10-24个月，癫痫未再发作，肿瘤无复发。结论 DNT是一种良性病变，其病史特点和影像学资料对术前诊断有帮助。手术切除肿瘤疗效良好。     

禁睡联合自然睡眠诱发脑电图在癫痫诊断中的价值

目的 研究禁睡联合自然睡眠诱发脑电图在癫痫诊断中的价值。方法 对78例有多次发作性症状患者，应用禁睡联合自然睡眠作诱发脑电图描记。结果 阳性结果者14例（17．95％），其中发作性头痛17例中3例，抽动18例中5例，眩晕11例中5例，腹痛3例中1例。结论 禁睡联合自然睡眠作诱发脑电图描记对癫痫和非癫痫性发作的鉴别诊断是有价值的。     

皮层脑电图描记下致痫灶切除术治疗难治性癫痫的临床及病理学研究

目的 研究皮层脑电图描记下致痫灶切除治疗难治性癫痫的临床及其病理学改变。方法 采用皮层脑电图描记下对35例难治性癫痫的致痫灶进行切除，同时对术中所切除的致痫灶组织送病理检查。结果 35例癫痫经术后综合疗效评定：1年内癫痫发作消失者12例；显进12例；进步8例；无变化2例；失随访1例。术后病理报告：肿瘤10例；血管畸形5例；囊肿6例；炎性肉牙肿3例；外伤性软化灶3例。余为脑组织神经变性伴胶质细胞增生。结论 致痫灶切除治疗难治性癫痫的效果肯定，致痫灶组织均存在结构性病理改变。     

皮层脑电图监测下切除有癫痫症状的脑肿瘤

目的 探讨皮层脑电图监测下切除或热灼伴有癫痫症状的脑肿瘤的手术效果。方法 16例伴有癫痫症状的脑肿瘤患者，术中通过皮层脑电图确定癫痫灶，切除肿瘤后，切除或热灼可疑癫痫灶。术后随访患者的癫痫发作情况。结果 16例患者切除肿瘤前均可通过皮层脑电图探及痫波，肿瘤及痫灶完全切除后，痫波消失者15例，1例功能区患者虽多次皮层热灼，仍可见偶发棘波。术后15例未再有癫痫发作，1例有部分性发作，用抗癫痫药可控制。结论 术中皮层脑电图监测切除或热灼癫痫灶是一种有效控制肿瘤切除术后癫痫发作的方法。     

Paradoxical lateralization of non-invasive electroencephalographic ictal patterns in extra-temporal epilepsies

Video-electroencephalographic (EEG) ictal recordings play an important role in the pre-surgical evaluation of patients with medically refractory focal epilepsy. Paradoxical lateralization of the scalp EEG ictal onset patterns, consistently contralateral to the side of the proven epileptogenic lesion is rare but important to recognize, with possible implications on patient management. We searched the database of the University of Munich Epilepsy Monitoring Unit for patients with extratemporal epilepsies, with scalp EEG ictal patterns consistently contralateral to the proven epileptogenic zone. All available clinical, EEG and imaging data were reviewed. Dipole source analysis of EEG seizure onset was performed where possible. Four patients were identified, who had proven paradoxical lateralization of scalp EEG ictal patterns, demonstrated by seizure freedom after epilepsy surgery, data from invasive electroencephalography, or imaging and seizure semiology. Parasagittal lesions on MRI brain scan were found in three cases. Invasive recordings with subdural electrodes were performed in one patient. Dipole source analysis of EEG seizure onset was possible in two patients, helping to correctly lateralize the ictal EEG pattern in one patient. Patients with midline or near midline neocortical seizure foci may show paradoxical lateralization of the ictal EEG, likely due to the spatial orientation of the cortical generators in the medial regions of the cerebral hemispheres. These patients may have excellent surgical outcome despite the apparently discordant EEG findings, making this an important phenomenon to be recognized in clinical practice.     

胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的诊断与治疗

目的探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（DNT）的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析2008年2月至2012年10月经病理学证实的11例DNT病人的临床资料。11例病变均位于幕上,均行手术治疗。术后均服用丙戊酸钠6个月至1年,未行放、化疗。结果 11例DNT病人中10例以癫痫起病。11例术后随访1~5.5年;10例癫痫患者中,8例癫痫发作消失,2例减少。结论 DNT是一种良性病变,确诊需病理学检查,临床及影像学特征可辅助诊断;该病手术效果好,术后不需放疗及化疗。     

Clinical features and epileptogenesis of dysembryoplastic neuroepithelial tumor

Introduction Dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT) frequently causes medically intractable epilepsy. Objective The aim of this study was to investigate the basic mechanism of epileptogenecity of the tumor. Materials and methods Clinicopathological data in 13 cases of DNT and immunohistochemical changes of ionotropic glutamate receptor subunits in the tumor and peritumoral epileptogenic cortex were studied. Conclusions Magnetic resonance imaging combined with electroencephalography (EEG), electrocorticography, and depth-electrode EEG was valuable to localize complicated epileptogenic zones of the patients with DNT. Neuropathological examinations of the peritumoral cerebral cortex presenting abnormal spikes showed different histopathological grades of neuronal migration disorder (NMD). The tumor cells in DNT disclosed increased immunopositivities of N-methyl-d-aspartate receptor 1 (NR1) and NR2A/B, and peritumoral epileptogenic NMD revealed increased immunopositivities of GluR2 and GluR3. The amplification of ionotropic glutamate receptor subunits in the tumor and peritumoral NMD may be the underlying cause of epileptic seizures in DNT patients.     

颅内电极监测对顽固性颞叶癫痫致痫灶的定位价值

目的:探讨发作期及发作间期颅内电极监测对癫痫灶的定位作用。方法:20例难治性颞叶癫痫,经临床、影像学及头皮脑电图不能确定致痫灶部位,应用立体定向技术,在患者双侧颞叶植入硬膜下条状电极,进行长时间视频脑电图监测,记录发作期和发作间期的脑电图变化,并与头皮脑电图、MRI进行比较,分析癫痫灶部位,进行手术治疗,术后跟踪随访,评估致痫灶定位的准确性。结果:20例癫痫病人颅内电极埋藏时间1～5天,每个患者至少监测到2次临床发作,每一病例均记录发作间期和发作期的异常放电活动。15例发作间期与发作期定侧一致,2例发作间期为双侧棘波病灶,3例发作间期定位与发作期不一致。按Engel术后效果分级:手术效果满意(癫痫发作消失)13例(65%),显著改善3例(15%),良好3例(15%),无效1例(5%)。所有病例均未出现因颅内电极埋藏而致的并发症。结论:对于致痫灶不能定位的难治性癫痫,应用颅内电极记录方法,尤其是发作期起始时脑电图变化,可以确定致痫灶位置,为癫痫手术治疗提供可靠的依据。     

Drug‐resistant parietal lobe epilepsy: clinical manifestations and surgery outcome

Aim. We reviewed a large surgical cohort to investigate the clinical manifestations, EEG and neuroimaging findings, and postoperative seizure outcome in patients with drug‐resistant parietal lobe epilepsy (PLE). Methods. All drug‐resistant PLE patients, who were investigated for epilepsy surgery at Jefferson Comprehensive Epilepsy Center between 1986 and 2015, were identified. Demographic data, seizure data, EEG recordings, brain MRI, pathological findings, and postsurgical seizure outcome were reviewed. Results. In total, 18 patients (11 males and seven females) were identified. Sixteen patients (88%) had tonic‐clonic seizures, 12 (66%) had focal seizures with impaired awareness, and 13 (72%) described auras. Among 15 patients who had brain MRI, 14 patients (93%) had parietal lobe lesions. Only three of 15 patients (20%) who had interictal scalp EEG recordings showed parietal interictal spikes. Of 12 patients with available ictal surface EEG recordings, only three patients (25%) had parietal ictal EEG onset. After a mean follow‐up duration of 8.6 years, 14 patients (77.7%) showed a favourable postoperative seizure outcome. Conclusion. In patients with PLE, semiology and EEG may be misleading and brain MRI is the most valuable tool to localize the epileptogenic zone. Postsurgical seizure outcome was favourable in our patients with drug‐resistant parietal lobe epilepsy.     

长程视频脑电图监测在癫痫规范诊疗中的应用500例分析

目的探讨长程视频脑电图(V-EEG)在癫痫患者规范化诊断及治疗中的应用。方法对500例患者进行24小时V-EEG记录,明确癫痫诊断并分类,进行规范化治疗。结果 500例中大致正常脑电图93例;轻度及可疑异常脑电图42例;异常脑电图365例,其中癫痫综合征82例。痫样放电以睡眠Ⅰ、Ⅱ期最著,前颞区最多。共监测到临床发作178例,排除癫痫18例,确诊癫痫160例,其中部分性发作130例,以复杂部分性比例最高;全面性发作30例。接受规范药物治疗285例;外科手术治疗80例,其中颅内埋藏电极10例。结论无论是在癫痫诊断、鉴别诊断、正确分型、合理选药,还是在术前定位致痫灶、评价治疗效果及选择减停药时机方面,V-EEG起到了其他检查不可替代的作用,对癫痫的规范化诊疗具有重要意义。     

难治性枕叶癫痫的术前定位与手术治疗

目的探讨难治性枕叶癫痫的术前定位与手术方法。方法对经手术治疗且随访时间6个月以上的9例枕叶癫痫患者的临床资料进行回顾性分析。采用发作症状评估、影像学检查、长程视频头皮脑电图监测、颅内电极脑电图记录等方法综合术前定位。根据术前定位确定的致痫灶部位与范围采用不同的手术方法。7例病人采用颅内电极置入术来精确定位。局部枕叶皮层切除2例,枕叶大部或全部切除4例,全枕叶或后头部脑叶离断3例;同期经枕入路切除或离断颞叶内结结构3例。结果术后随访6个月至2年,术后癫痫无发作6例,发作1次1例,发作减少90%以上2例。结论难治性枕叶癫痫经手术治疗可以取得较好的疗效,颅内电极脑电图记录有助于致痫灶准确定位,并指导术中切除部位与功能保护。     

无创性定位手段在颞叶内侧癫(癎)患者癫(癎)灶定位中的价值

目的 评价多种无创性定位手段在颞叶内侧癫(癎)患者术前癫(癎)灶定位中的可靠性.方法 选择2002年5月至2005年5月间在我院行前颞叶内侧切除,随访1年以上,预后为Engle I级的40例患者,回顾性地总结这组病例发作间期和发作期脑电图、发作症状、头颅MRI、发作问期SPECT所提供的定侧定位信息,分析其在癫疴灶定位中的价值.结果 (1)发作间期颞前尖波:出现单侧独立尖波者37例(92.5%),其中35例(94.6%)与癫(癎)灶侧别相符;(2)发作期脑电图:32例获取了发作期脑电图,26例(81.2%)的发作期脑电图可提供定侧信息,其中25例(96.2%)与癫(癎)灶的侧别相符;(3)发作症状:23例(57.5%)患者的发作症状可以提供癫(癎)灶侧别信息,其中19例(82.6%)提供的侧别信息与癫(癎)灶侧别一致;(4)头颅MRI:38例(95.0%)头颅MRI提示一侧海马及颞叶的信号或结构异常,其中37例(97.4%)与癫(癎)灶侧别相符;(5)发作间期SPECT:23例患者行同位素检查,22例(95.7%)可提供癫(癎)灶侧别信息,其中18例(81.8%)与癫(癎)灶侧别相符.结论 颞叶内侧癫(癎)术前无创性定位定侧方法中,提供定侧信息比较敏感的方法依次为SPECT、MRI、发作问期脑电图、发作期脑电图和发作症状,而定侧信息可靠性的高低依次为头颅MRI、发作期脑电图、发作间期脑电图、发作症状和SPECT.     

胚胎发育不良性神经上皮瘤的诊断与治疗

目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的诊断及治疗.方法 回顾性分析2002-2007年经病理证实的14例DNT患者的临床资料、影像榆查、手术及病理结果.结果 14例患者中11例以癫痫发作为临床表现,除1例位于幕下外,其余肿瘤均位于幕上.影像和病理有其特殊的表现.所有患者均接受手术治疗,随访2-60个月,所有患者癫痫发作减少或停止.结论 DNT是一种良性肿瘤,手术切除肿瘤及周边敛癫皮层可以显著减少术后癫痫的发生.