针刺麻醉对大白鼠三叉神经脊束核胆碱酯酶、三磷酸腺苷酶影响的组织化学观察

为了探讨针麻原理,继“针刺麻醉对大白鼠背角胆碱酯酶影响的组织化学观察”之后,我们又进行针麻对大白鼠延髓三叉神经脊束核胆碱酯酶、ATP酶影响的组织化学观察,以便弄清头面部病或镇痛与三叉神经脊束核的关系。 一、材料和方法 健康成熟大白鼠70只,雌雄均有(30只、40只),分三组进行实验;对照组10只,痛刺组30只,针麻后痛刺组30只。     

血细胞内三磷酸腺苷酶的组织化学观察

三磷酸腺苷酶(简称ATP酶)能使三磷酸腺苷(ATP)分解而放出高能磷键,供应机体内各种组织细胞以能量来源。它在氧化磷酸化过程中,起着重要的作用。 Glick D.与Fischer E.E.(1945,1946)首先在植物组织中发见ATP酶。以后Pratt,Padykula H.A.,Herman E.,Wachstein M., Meisel E.Novikoff A.B.等人相继深入研究,并应用于肝脏,小肠上皮,肾小管上皮等方面的研究。Schubert J.C.F.与Rinneberg H.,David,Weinstein等(1962)发现嗜酸性粒细胞与浆细胞中有ATP酶。     

胃针麻手术中肌间神经丛内三磷酸腺苷酶活性的组织化学观察

在针麻胃手术时,由于针刺及手术搅动,胃的内外环境发生了改变,胃壁内的神经活动势必要对此种新的环境进行适应及调整。不少报导也曾指出:针刺穴位(如足三里)可使胃的运动增强及对胃液的分泌机能有调正作用。而神经的功能活动,又依赖于能量的提供,作为供给机体能量需要的三磷酸腺苷酶(以下简称ATP酶),在针麻胃手术时究竟发生什么改变?能否通过ATP酶的活性提供胃壁肌间神经丛机能活动情况的线索?为此,我们做了实验研究。     

无牙颌大白鼠髁状突碱性磷酸酶活性变化

应用组织化学手段，观察单颌无牙和全口无牙颌大白鼠髁状突软骨碱性磷酸酶活性变化。结果表明：无牙颌大白鼠髁状突软骨碱性磷酸酶活性降低，并随着实验周期的延长而加剧，全口无牙组比单颌无牙组更明显。提示无牙颌将导致髁状突软骨钙化及组织改建能力下降。本研究从动物实验模型表明无牙颌的丧失是其颞下颌关节疾患的重要病因之一。     

白血病细胞钠,钾腺苷三磷酸酶活性的实验观察

应用“铷示踪法测定小鼠淋巴白血病细胞(P_3细胞)和人慢性粒细胞白血病细胞(K_(62)细胞)的钠钾转运活性,并同其各自相应正常组织细胞进行比较,发现此二种肿瘤细胞的钠,钾腺苷三磷酸酶(Na~+,K~+-ATP酶)转运活性(41.178±5.312和55.124±9.756nmol K~+/10~6 cells/h)远较正常细胞(5.615±2.879和15.911±3.913nmol K~+/10~6 cells/h)为高(P<0.001),而非Na~+,K~+-ATP酶转运活性(14.521±2.224和89.034±11.428nmol K~+/10~6 cells/h)与正常细胞(13.041±4.480和91.700±19.128nmol K~+/10~6 cells/h)无明显差异。证明此二种白血病细胞具有高Na~+,K~+-ATP酶活性的特征。     

生脉散注射液对白鼠心脏三磷酸腺苷酶活性的影响

生脉散复方是祖国医学“回阳救逆”的古方之一,最近北京和天津地区一些医院按照中西医结合的方针,采用此方治疗心力衰竭病人获得一定的疗效。据临床观察,它具有升高血压、抗休克和改善四肢末端循环等作用。天津南开医院和北京中医研究院中药所,也曾证实生脉散注射液对急性失血性休克动物,有强心和升压作用。近十年来,许多单位报道,认为强心甙的作用是通过调节心肌细胞膜对阳离子的主动运输达到正性心力。主动运输是消耗能量的过程,强心甙具有抑制心肌三磷酸腺苷酶(Adcnosin Tri-     

缺血预处理对大鼠心肌三磷酸腺苷含量及钠-钾-三磷酸腺苷酶活性的影响

目的探讨缺血预处理后心肌细胞膜钠-钾-三磷酸腺苷酶（Na^＋-K^＋-ATPase）活性变化及此变化对心肌能量消耗的影响。方法建立离体大鼠心脏灌注模型，预处理组采用5min缺血和10min灌注，反复3次，之后两组心脏应用停跳液灌注使心脏停跳，随后给予120min缺血和30min再灌注。实验过程中监测HR、dp／dt、LVDP和漏出液量，灌注结束时，取心肌标本测定心肌ATP含量和Na^＋-K^＋-ATPase活性。结果缺血再灌注过程中预处理组Na^＋-K^＋-ATPase活性明显高于对照组（P〈0．05）。预处理组心肌缺血过程中ATP消耗明显减少。结论缺血预处理使心脏在其后较长时间的缺血过程中能量消耗减少，并保护心肌Na^＋-K^＋-ATPase活性。     

腺苷三磷酸氯化镁对失血性休克大鼠血压和血酸性磷酸酶活性的影响

[目的 ]观察腺苷三磷酸 氯化镁对失血性休克大鼠血压及酸性磷酸酶活性的影响 .[方法 ]将 36只Wistar大鼠随机分为腺苷三磷酸 氯化镁组、腺苷三磷酸组、氯化镁组、对照组 .各组均用微量输液器从股静脉给药 .在实验的不同时期 ,以血浆酸性磷酸酶、平均动脉压做为指标探讨腺苷三磷酸 氯化镁抗大鼠失血性休克效应机理 .[结果 ]腺苷三磷酸 氯化镁抑制休克大鼠血酸性磷酸酶的活性 ,并对动脉血压有明显的回升作用 .[结论 ]腺苷三磷酸 氯化镁抗失血性休克效应明显 ,单用腺苷三磷酸或氯化镁效应不佳     

三磷酸腺苷对胃癌细胞Na~＋－K~＋－三磷酸腺苷酶活性和c－myc基因表达的影

三磷酸腺苷对胃癌细胞Ｎａ￣＋－Ｋ￣＋－三磷酸腺苷酶活性和ｃ－ｍｙｃ基因表达的影响吕桂芝，林仲翔，孟松娘，高燕，周立新，徐光炜三磷酸腺苷（ＡＴＰ）对多种癌细胞的增殖均具有明显的抑制作用［１］，本实验应用电镜细胞化学和免疫细胞化学方法证实了ＡＴＰ抑制人胃...     

三磷酸腺苷的不良反应

<正> 三磷酸腺苷(ATP)是一种辅酶,治疗中常作为补充机体能量的主要来源,目前在临床上的应用日趋广泛。近年来,国内文献陆续报道其引起的一些不良反应,严重者甚至休克、致死,本文综述如下,以引起临床的高度重视。     

缺血预处理对大鼠肾脏组织中钠钾腺苷三磷酸酶和钙腺苷三磷酸酶活性的影响

[目的 ]探讨缺血预处理对肾脏缺血再灌注损伤的保护作用 .[方法 ]观察不同处理组中肾脏缺血再灌注 0 ,2 ,6h时的钠钾 腺苷三磷酸酶和钙 腺苷三磷酸酶活性和病理组织学变化 .[结果 ]肾脏缺血预处理减轻缺血再灌注损伤所致的肾脏组织中钠钾 腺苷三磷酸酶和降低钙 腺苷三磷酸酶活性 ,使肾小管上皮细胞变性损伤明显减轻 .[结论 ]缺血预处理对肾脏缺血再灌注损伤有保护作用 ,其机制与能量代谢的改善有关 .     

高原大白鼠心肌SDH的组织化学观察

本文用组织化学技术研究高原缺氧条件下的大白鼠心肌琥珀酸脱氫酶(SDH)的定性和定位变化。发现在3800公尺以上海拔地区饲养三个月的大白鼠,心肌肌原纤维甲潜沉淀不均匀,呈断续性着色,线粒体明显可见,着色深,分布(不像平原地区心肌线粒体沿肌原纤维成行平行排列)不规则,成区域性分布。在西宁地区生活的大白鼠心肌肌原纤维甲潜沉淀较均匀,线粒体染色反应较浅淡,不及高原明显,排列规则。     

高原大白鼠心肌SDH的组织化学观察

本文用组织化学技术研究高原缺氧条件下的大鼠心肌琥珀酸脱氢酶(SDH)的定性和定位变化。发现在3800公尺以上海拔地区饲养三个月的大鼠,心肌肌原纤维甲潜沉淀不均匀,呈断续性着色,线粒体明显可见,着色深,分布(不像平原地区心肌线粒体沿肌原纤维成行平行排列)不规则,成区域性分布。在西宁地区生活的大白鼠心肌肌原纤维甲潜沉淀较均匀,线粒体染色反应较浅淡,不及高原明显,排列规则。     

脊髓背角环磷酸腺苷直接激活的交换蛋白在大鼠炎性痛中的作用

目的 探讨大鼠脊髓背角环磷酸腺苷直接激活的交换蛋白（Epac）在炎性痛调节过程中的作用。方法 清洁级健康成年雄性SD大鼠84只,3月龄,采用双侧后爪趾底皮下注射弗氏完全佐剂（CFA）100μL建立炎性痛模型。采用Western blot法于建模前及建模后1、3、6、9、14 d大鼠脊髓腰膨大检测Epacl、Epac2蛋白相对含量;采用免疫荧光法检测脊髓背角Epacl阳性细胞数。按随机数字表法分为三组：对照组（C组）、生理盐水组（NS组）和Epac激动剂8p-CPT-2′-O-Me-cAMP（8p-CPT）组,C组不做任何处理,NS组和8p-CPT组分别于建模后6 d,鞘内给予NS、8p-CPT 10μL。于建模前1 h、给药前1 h及给药后30 min、1 h、2 h和3 h测定热刺激缩足潜伏期（TWL）,观察大鼠痛行为学变化;于给药后1 h采用免疫荧光法检测三组大鼠脊髓背角基因蛋白c-Fos阳性细胞数。结果 建模后3、6 d腰膨大脊髓Epacl蛋白相对含量明显低于建模前和建模后1 d [（0.74±0.09）、（0.77±0.08）比（1.00±0.00）、（0.99±0.07）,P...     

促黄体素释放激素对大白鼠睾丸的组织学和组织化学观察

<正> 用81只雄性大白鼠共分9组,将LRH—A3分为0.02μg、2μg及200μg三种剂量,分别注射2天、20天及60天。在组织学上见200μg注射20天后,睾丸开始出现抑制退化现象。200μg注射60天后,则抑制現象更加明显。睾丸重量下降,曲细精管萎缩,生精细胞疏松脱落,精子细胞溶解,精母细胞膨大变形,形成严重生精障碍。在组织化学上LRH—A_3用200μg注射60天后,可见LDH,     

三磷酸腺苷的合理应用

三磷酸腺苷（ATP）是一种辅酶，能改善机体代谢，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸及核苷酸的代谢，同时又是体内能量的来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应需要能量时，ATP即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量，适用于因细胞损伤后细胞酶减退引起的疾病，但它并非万能药，若用药指征掌握不严而滥用，也可导致不良反应而致命。