米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果观察

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:将98例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇随机分为米非司酮联合依沙吖啶组(A组)和单用依沙吖啶组(B组),各49例。比较2组引产成功率、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤发生情况。结果:A组均引产成功,B组有3例因先兆子宫破裂改行剖宫产术;2组引产成功率差异无统计学意义(P0.05),2组孕妇宫缩发动时宫颈成熟度、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率差异均有统计学意义(P0.01),引产效果A组明显优于B组。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产有效、安全,值得临床推广。     

依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果。方法选择我科2008年6月~2014年6月收治的瘢痕子宫中期需引产患者90例,根据治疗方法的不同,分为实验组(羊膜腔内注射依沙吖啶联合口服米非司酮,50例)及对照组(单纯依沙吖啶羊膜腔内注射,40例),比较两组患者引产成功率、宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量及胎盘胎膜残留率。结果实验组患者引产成功率显著高于对照组,宫缩发动时间及排胎时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道出血量及胎盘胎膜残留率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果明显。     

米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产的效果。方法：术前1d上午空腹服米非司酮75mg，手术当天上午空腹再服米非司酮75mg，然后行羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg，结果：两药联合使用可加快宫缩发动及加快胎儿、胎盘排出，且胎盘、胎膜排出完整，减少出血及软产道损伤。结论：两药联合使用，提高了瘢痕子宫中期引产的安全性、有效性，值得临床推广。     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果观察

目的观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果。方法选取2016年2月至2017年1月三门峡市陕州区第一人民医院因医疗指征而行孕中期引产的瘢痕子宫妊娠孕妇62例作为观察组,并选取同期行孕中期引产的非瘢痕子宫妊娠孕妇65例作为对照组。两组均行米非司酮与依沙吖啶联合应用引产方案。观察两组引产相关指标与并发症情况。结果观察组产后出血量>300 ml孕妇占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组宫缩发动时间、平均出血量、引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组产前或产时发热发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组于注射依沙吖啶48 h后仍未出现宫缩的孕妇均在将米索前列醇于阴道后穹隆置入后引产成功,且均未发生较为严重相关并发症。结论依沙吖啶与米非司酮联合用于瘢痕子宫孕中期引产中效果确切,可有效达到引产目的,安全性良好。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的观察

目的探究米非司酮联合依沙吖啶在终止瘢痕子宫中期妊娠过程中的临床效果以及安全性。方法选择广东省东莞市茶山医院孕14～28周瘢痕子宫终止妊娠者80例,平均划分为观察组和对照组（n=40）。对照组仅腹壁注射依沙吖啶100mg,而观察组在使用依沙吖啶注射的时候同时口服米非司酮75mg,每12小时服用1次,总量为150mg。然后观察2组的手术的效果。结果对照组和观察组孕妇官缩开始平均时间分别为（56．76±5.09）h与（21.01±564）h,宫缩发动到胎盘排除平均时间分别为（11.07±5．87）h与（6.48±2.76）h,2组比较差异有统计学意义（t=13.112,4.475,P〈0.06）;但是2组引产成功率分别为100％和100％,差异无统计学意义;2组产后2h内的平均出血量分别为（105.34±12.19）mL与（67．21±23.64）mL,差异有统计学意义（t=9.067,P〈0.05）,对照组与观察组的胎盘残留率分别为60.00％（24／40）、25.00％（1O／40）,产道损伤率分别为15．00％（6／40）、0.00％（0／40）,差异有统计学意义（χ2=8.645,4．505,P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶可降低终止瘢痕子宫中期妊娠手术的危险系数,缓解孕妇的手术痛苦。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的:探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者35例(观察组)和同期正常子宫妊娠引产者35例(对照组),行米非司酮150 mg,口服依沙吖啶100 mg,羊膜腔内注射。观察两组患者宫缩发动时间、总产程、胎盘、胎膜娩出情况、产后出血量及成功率情况比较。结果:两组引产宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜娩出情况、产后出血量及成功率无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产并非绝对禁忌。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产的临床效果。方法选取瘢痕子宫中晚期妊娠引产患者76例,随机分为观察组和对照组各38例,对照组采单纯用依沙吖啶羊膜腔注射引产,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组的引产成功率、引产效果、不良反应及并发症发生情况。结果观察组引产成功率为100％,明显高于对照组的94．74％（P〈0．05）;观察组的平均宫缩发动时间、宫缩至胎盘娩出时间均明显短于对照组（P〈0．05）,胎盘胎膜残留率及阴道出血量均明显低于对照组（P〈0．05）。对照组38例患者中7例出现宫颈裂伤,观察组无宫颈裂伤发生;两组均未发生产后感染、羊水栓塞、子宫破裂和大出血等并发症。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产安全性好、使用方便、并发症少、无明显不良反应、患者痛苦小,是临床上一种较为理想的瘢痕子宫的引产方法。     

瘢痕子宫应用米非司酮联合依沙吖啶中期引产的疗效分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将42例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成观察组和对照组,每组各21例。观察组先给予口服米非司酮200 mg,再行依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:观察组与对照组总产程时间、产程发动时间、胎盘胎膜残留情况、产后出血量的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫孕中期引产的应用分析

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫孕中期引产的临床效果.方法:选择医院2014年1月至2014年12月收治的瘢痕子宫孕中期引产患者74例,随机分为实验组和对照组,各37例,对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶,实验组患者在对照组基础上服用米非司酮,观察两组患者引产成功情况及患者用药后引产情况.结果:两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者各项引产指标数值均低于对照组(P<0.05).结论:临床采用米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠患者时,具有良好的临床效果.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产临床疗效。方法孕16～26周孕妇198例分为两组，分别给予米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射（观察组）和单纯依沙吖啶羊膜腔内注射（对照组）。结果观察组引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P〈0．01）。胎盘、蜕膜残留行清宫术，观察组低于对照组。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，明显缩短引产和总产程时间，降低宫缩痛的程度，有效减少胎盘蜕膜残留，降低清宫率，是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇协同钳刮术终止瘢痕子宫10～14周妊娠的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇协同终止瘢痕子宫10～14周妊娠的可行性和安全性。方法回顾性分析我院2009年12月～2011年1月应用米非司酮配伍米索前列醇协同钳刮术终止瘢痕子宫妊娠145例的效果,并与这期间单纯使用钳刮术终止132例瘢痕子宫妊娠的情况进行比较。结果米非司酮配伍米索前列醇协调钳刮术的患者术中痛苦减轻,手术顺利,宫颈扩张更完全,组织易于钳刮,出血少。结论克服了单一使用钳刮术缺点,是瘢痕子宫患者一种安全,痛苦小,创伤小的人工流产手术方法。     

按摩子宫联合安列克对瘢痕子宫剖宫产产后出血的影响

目的:探讨按摩子宫联合安列克对瘢痕子宫剖宫产产后出血的影响。方法:选取郑州大学第五附属医院2012年10月至2013年10月收治的100例瘢痕子宫剖宫产患者,随机分为两组,对照组患者于第三产程按摩子宫;试验组患者于第三产程按摩子宫+宫体注射安列克。比较两组患者第三产程时间、产后2 h出血量及产后出血率。结果:与对照组相比,试验组患者第三产程时间较短,产后2 h出血量较少,产后出血率较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:按摩子宫联合安列克可缩短瘢痕子宫剖宫产患者第三产程时间,减少产后2 h出血量,降低产后出血率。     

米非司酮联合水囊终止瘢痕子宫中期妊娠临床观察

目的：观察瘢痕子宫中期妊娠引产中应用米非司酮联合水囊的安全性与有效性。方法：选择妊娠18～24周有剖宫产史的孕妇60例,B超提示子宫瘢痕愈合良好,将60例孕妇随机分为观察组和对照组,每组各30例。其中,观察组30例患者采用米非司酮联合自制水囊引产方法;对照组采用自制水囊引产方法。结果：观察组置入水囊到宫缩发动时间（17．05±6．61）h、总产程（13．67±4．52）h与对照组[（25．05±7．30）h、（18．75±5．23）h1比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;观察组胎盘胎膜残留率（16．67％）、产后出血量（62．38±32．04）ml与对照组[（26．67％）、（75．12±33．25）ml]比较,差异无统计学意义（19〉0．05）;两组均无子宫破裂及软产道裂伤。结论：米非司酮联合自制水囊终止瘢痕子宫中期妊娠是安全有效的。     

超声引导下聚桂醇注射联合清宫术治疗疤痕妊娠的临床疗效及影响因素观察

探讨超声引导下聚桂醇注射联合清宫术治疗疤痕妊娠的临床疗效及影响因素。方法 回顾性分析2015年12月至2018年12月我院131例子宫疤痕妊娠患者的临床资料,将61例在超声引导下聚桂醇注射联合清宫术的患者分为观察组,另外70例行子宫动脉栓塞术联合清宫术的患者分为对照组,比较两组临床治疗效果。同时根据孕囊附着疤痕处的血供情况,探讨影响该方法临床疗效的因素。结果 观察组与对照组在治疗有效率、术中出血量以及术后β-HCG恢复时间方面相比差异无统计学意义（P>0.05）,但两组在住院时间、手术时间及治疗费用方面相比差异有统计学意义（P<0.05）。另外观察组中,根据孕囊附着疤痕处的血供丰富程度分为较高与较低组,两组在孕囊大小,疤痕厚度,妊娠天数之间比较差异无统计学意义(P>0.05),但在术前β-HCG值,聚桂醇使用量以及术中出血量的比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 超声引导下聚桂醇注射联合清宫术疗效明确,术后恢复快,费用少,值得临床推广,但应术前充分评估孕囊附着疤痕处的血供情况,提高手术成功率及减少术中出血量。     

米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产中的应用效果

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产中的应用效果。方法90例剖宫产术后瘢痕子宫的患者分为A、B、C三组,A组依沙吖啶羊膜腔内注射,B组依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮,C组米非司酮联合米索前列醇,比较三组的应用效果。结果B、C两组在宫颈成熟评分、用药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间、引产成功率、阴道出血量、胎盘残留率、软产道裂伤方面均显著优于A组（P〈O．05）;C组在用药至宫缩时间、胎盘残留率、阴道出血量方面显著优于B组（P〈0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产成功率高。     

乳酸依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇不同给药方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产的比较

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠（妊娠16～26周）不同引产方法的疗效。方法将90例瘢痕子宫中期妊娠自愿要求引产的孕妇随机分为A、B、C三组,每组30例,A组采取乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合阴道放置米索前列醇,B组采取口服米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射,C组采取口服米非司酮联合阴道放置米索前列醇。观察三种引产方法宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果三种引产方法完全流产率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;B组在宫缩发动时间和阴道出血量方面显著少于A组和C组（P〈0.01）;B组和C组在排胎时间方面少于A组;B组术后清宫率显著低于A组和C组。结论三种引产方法应用于瘢痕子宫中期妊娠引产各有利弊,其中米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射法用于引产阴道出血量少,术后清宫率低,不良反应少,明显优于其他两种引产方式,适合临床推广应用。     

子宫瘢痕妊娠3种治疗方案疗效观察

目的:观察3种治疗方案治疗子宫瘢痕妊娠的疗效。方法:将120例子宫瘢痕妊娠患者随机分为3组,每组40例。甲氨蝶呤(MTX)组静脉注射MTX,栓塞组采用明胶海绵子宫动脉栓塞术,联合组子宫动脉灌注MTX联合子宫动脉栓塞术。比较3组β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)恢复情况、出血总量、治疗7 d妊娠囊直径、住院时间、临床疗效和不良反应。结果:联合组治疗3 d、7 d后血清β-hCG水平均明显低于栓塞组和MTX组(P<0.01),出血总量显著少于栓塞组和MTX组(P<0.01),治疗7 d后妊娠囊直径均明显小于栓塞组和MTX组(P<0.01),β-hCG恢复正常时间及住院时间均显著短于栓塞组和MTX组(P<0.01)。3组患者临床疗效和不良反应差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:子宫动脉灌注MTX联合子宫动脉栓塞术治疗子宫瘢痕妊娠临床效果好,不良反应未增加。     

米非司酮辅助利凡诺中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合应用,对中期妊娠引产的效果。方法将67例14周-28周妇女随机分成两组,观察组40例利凡诺加用米非司酮150mg引产,对照组27例按常规行利凡诺引产,对两组疼痛时间、引产完成时间、出血量进行比较。结果观察组与对照组比较疼痛与引产时间缩短、引产时出血量无明显差异。结论米非司酮辅助利凡诺应用于中期妊娠引产,缩短疼痛时间、引产时间,有利于产程进展,出血量无明显影响。方法简便,安全可靠,是中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产与其他引产方法对比分析

采用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）中期引产１０７例并与利凡诺引产１１１例、水囊引产６３例进行对比分析。结果表明，米非司酮＋米索组（简称双米组）完全流产率高（６７．３％），明显高于利凡诺组及水囊组（Ｐ＜０．０１），胎盘胎膜残留少，辅助治疗少，特别适用于１２～１６孕周。说明：米非司酮配伍米索中期引产方便、经济、有效、安全性好，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法: 对35例瘢痕子宫孕妇,孕期13~26周,用米非司酮配伍米索前列醇引产。结果: 引产成功率100%,无一例发生子宫颈裂伤或瘢痕破裂。结论: 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠是一种理想的方法。