TopoⅡ，Her-2对晚期乳腺癌紫杉类药物化疗敏感性的预测分析

目的：探讨晚期乳腺癌中DNA拓扑异构酶-Ⅱα（ TopoⅡα）、人类表皮生长因子受体-2（ Her-2）的表达对紫杉类药物化疗敏感性的预测价值。方法采用免疫组化法检测40例复发转移乳腺癌患者的TopoⅡα,Her-2的表达情况,分析其蛋白表达与患者临床病理学因素及化疗疗效的关系。结果 TopoⅡα,Her-2阳性表达率分别为42．5％,30．0％,在Her-2阳性表达者中有75．0％的TopoⅡα同时表达阳性,两者的表达具有明显相关性（P＝0．006）;TopoⅡα的过表达与化疗疗效明显相关（P＝0．001）,而Her-2的过表达与化疗疗效无关（P＞0．05）。 TopoⅡα,Her-2共表达时患者从紫杉类化疗中获益更多（ P＝0．024）。结论 TopoⅡα过表达的晚期乳腺癌患者对紫杉类化疗更敏感,TopoⅡα有可能成为预测紫杉类药物化疗敏感性的独立指标。     

乳腺癌c-erbB-2、GST-π、Topo Ⅱα和p53的表达及意义

目的 探讨c-erbB-2、GST-π、TopoⅡ α和p53蛋白在乳腺癌中表达的意义及相互关系.方法 应用免疫组化S-P法检测76例乳腺癌组织中c-erbB-2、GST-π、TopoⅡ α和p53的表达.结果 乳腺癌中c-erbB-2、GST-π、TopoⅡα和p53的表达率分别为36.8%(28/76),42.1%(32/76),76.3%(58/76)和47.4(36/76).c-erbB-2和GST-π的表达与组织学分级和TNM分期有关(P<0.05),p53的表达与组织学分级有关(P<0.05)而与TNM分期无关(P>0.05),TopoⅡα的表达与组织学分级和TNM分期无关(P>0.05).TopoⅡα的表达与c-erbB-2和p53呈负相关(P<0.05).结论 乳腺癌c-erbB-2、GST-π的表达提示高侵袭性临床病理特征.TopoⅡ α和乳腺癌的发生、发展可能并无直接关系.     

Her2和 TopoⅡ在乳腺癌组织中的表达水平与新辅助化疗疗效的关系研究

目的：研究 Her2和 TopoⅡ在乳腺癌组织中的表达水平与新辅助化疗疗效。方法：以数字法抽选本院乳腺癌组织标本68例,新辅助化疗前后均具有组织 Her－2、TopoⅡ等检测实验报告资料,并与患者临床疗效进行对比分析。结果：经新辅助化疗后,Her－2阳性表达率由85．29％（58／68）下降到60．29％（41／68）,TopoⅡ阳性表达率由92．65％（63／68）下降到80．88％（55／68）（P＜0．05）;在治疗有效的患者中,Her－2阳性组表达率26．83％（11／36）明显低于阴性组92．59％（25／36）,TopoⅡ阳性组表达率45．45％（25／55）明显低于阴性组84．62％（11／13）（P＜0．05）,同组间 Her2、TopoⅡ表达率比较差异有统计学意义（P＜0．05）;Her2和 TopoⅡ在1、2、4年生存率阳性组均低于阴性组（P ＜0．05）。结论：Her2和TopoⅡ对乳腺癌化疗效果有一定指导作用,对于判断乳腺癌预后也有一定参考价值。     

人胃癌原代培养体外药敏试验的研究

目的：观察体外原代胃癌细胞对6种化疗药物的敏感性。方法：采用四甲基偶氮唑盐快速比色法测定了84例体外原代胃癌细胞对6种临床常用化疗药物的敏感性。结果：不同病理类型的胃癌对同一种化疗药物的敏感性存在明显的个体差异。其中对阿霉素的共同敏感率为57％，氟脲嘧啶42％，丝裂霉素40％，甲氨喋呤39％，长春新碱35％，顺铂30％。结论：MTT法可作为选择个体化化疗的有效方法，有利于提高对胃癌的综合治疗的疗效。     

乳腺癌组织中Her2 TopoⅡ表达水平与新辅助化疗近远期疗效的关系研究

目的：探讨乳腺癌组织人类表皮生长因子受体2（Her2）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）表达水平与新辅助化疗近远期疗效的关系。方法：选取96例TEC方案新辅助化疗乳腺癌患者,化疗前穿刺活检术与化疗后手术采集病灶组织,采用免疫组化法检测组织Her2、TopoⅡ表达水平。结果：新辅助化疗后,Her2、TopoⅡ阳性表达率（60.42%、80.21%）较化疗前（88.54%、92.71%）显著降低（P〈0.05）;且有效组的Her2、TopoⅡ阳性表达率显著低于无效组,阴性表达率显著高于无效组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,Her2、TopoⅡ阴性组的化疗有效率与1、3、5年生存率均显著高于阳性组,两组比较差异性显著（P〈0.05）。结论：新辅助化疗通过降低乳腺癌组织Her2、TopoⅡ阳性表达以增强患者的化疗效果,且Her2、TopoⅡ表达水平在近远期疗效的预测中具有重要的临床价值。     

人乳腺癌Her-2癌基因蛋白分离纯化的研究

目的：研究乳腺癌细胞中癌基因蛋白Her-2的分离纯化方法。方法：采用裂解液裂解、超声破碎、高速离心、ConA Sepharose亲和层析结合ADP agarose亲和层析方法,从热休克处理后的乳腺癌细胞株中分离纯化出癌基因蛋白Her-2,通过SDS-PAGE电泳及免疫印迹法检测进行蛋白分子质量及性质鉴定。结果：检测结果证明纯化后获得的蛋白复合物中包含相对分子质量为185 KD的蛋白,且能与抗Her-2特异单抗结合。结论：采用本方法可以获得相对纯度较高的Her-2蛋白。     

乳腺癌ER、PR、Her-2表达水平与临床病理特征相关性研究

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在女性肿瘤中排第一位。据美国癌症协会（ACS）估计，美国2010年确诊的乳腺癌新发病例有209060例，死于乳腺癌的患者将有40230例。     

荧光原位杂交检测乳腺癌Her-2基因的表达及其意义

目的探讨荧光原位杂交技术检测乳腺癌Her-2基因的表达及其临床应用。方法应用荧光原位杂交技术（FISH）和免疫组化技术（IHC）分别检测了50例乳腺癌患者手术切除标本的Her-2基因和Her-2蛋白的表达。结果 50例乳腺癌患者组织中Her-2基因FISH阳性率为44%（22/50）;Her-2蛋白IHC阳性（＋～＋＋＋）率为54%（27/50）;两者同时为阴性的符合率为86.96%。当IHC阳性（＋）时与FISH结果的符合率为40%（4/10）I;HC阳性（＋＋）时与FISH结果的符合率为81.81%（9/11）I;HC阳性（＋＋＋）时与FISH结果的符合率为100%。在肿块最大径小于2cm病例中,Her-2基因FISH阳性率为18.75%（3/16）;在大于2cm的病例中,Her-2基因FISH阳性率为55.88%（19/34）,两者间差异显著;在未发生淋巴结转移的患者中Her-2基因FISH阳性率为34.28%（12/35）,而在有淋巴结转移的患者中Her-2基因FISH阳性率为66.67%（10/15）,两者间差异有统计学意义（χ2=4.47,P〈0.05）。结论 IHC检测Her-2阴性或强阳性（＋＋＋）时与FISH检测结果符合率较高,而当IHC为阳性（＋～＋＋）时需结合FISH实验以确定Her-2基因的表达状态;Her-2基因的表达与肿瘤长径的大小、腋淋巴结的转移呈正相关。     

乳腺癌细胞原代培养方法的研究

化疗药物敏感试验对指导临床实施乳腺癌个体化化疗具有重要意义 ,然而 ,其前提是将肿瘤细胞培养成活。为得到较高的成活率 ,取手术切除新鲜乳腺癌标本的瘤细胞进行体外短期培养 ,探索不同病理类型乳腺癌细胞的原代培养的条件和方法。结果表明 :乳腺癌病理类型与细胞成活率有一定关系 ,培养过程中避免污染和处理好消化过程非常重要     

乳腺癌DCE-MRI影像表现与VEGF、Her-2表达水平的关系研究

目的分析乳腺癌患者的术前动态增强磁共振成像(DCE-MRI)特点,探究其与血管内皮生长因子(VEGF)、人表皮生长因子受体-2(Her-2)表达水平的关系。方法 52例乳腺癌患者行术前DCEMRI扫描,分析其影像学特征,并检测术后切除肿瘤组织VEGF、Her-2表达情况,分析其与病灶MRI特点的关系。结果乳腺癌MRI特点为边缘多呈毛刺或不规则状、边界模糊,形态多不规则或分叶状,部分病灶出现坏死,呈不均匀或环形强化;大多癌灶T1W1呈略低信号,抑脂T2W1呈不均匀性高信号,注射对比剂增强扫描后信号明显均匀或斑驳样不均匀强化或环形强化;VEGF阳性表达率80%,Her-2阳性表达率76.67%;VEGF与乳腺癌MRI边缘毛刺(r=0.451,P=0.013)和早期边缘强化(r=0.843,P=0.001)呈显著正相关;Her-2与乳腺癌MRI病灶内部信号环形强化呈显著正相关(r=0.451,P=0.034)。结论乳腺癌DCEMRI影像表现与VEGF、Her-2表达具有一定相关性,MRI评估乳腺癌治疗和预后具有一定参考价值。     

TopoⅡ、P170、GST-π、PCNA及E-Cadherin在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨乳腺癌组织中DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、P170、谷胱甘肽S-转移酶π(GST-π)、小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)、上皮肤钙黏素(E-Cadherin)表达与民族、发病年龄、肿瘤病理类型、组织学分级、肿瘤大小、淋巴结转移状态、临床病理分期、ER、PR、HER2、ki67等的相关性。方法回顾性分析经手术治疗证实的1 573例回汉族女性乳腺癌病理资料,探索乳腺癌组织中TopoⅡ、P170、GST-π、PCNA及E-Cadherin表达与回汉族、不同的发病年龄、病理类型、肿瘤大小、淋巴结转移情况、临床分期及ER、PR、HER2、ki67等的相关性。结果乳腺癌组织中TopoⅡ表达与组织学分级、淋巴结是否转移、临床病理分期、ki67相关(P<0.05);P170表达与乳腺癌病理分期、ER、ki67相关(P<0.05);GST-π与病理分期、ER、PR有相关(P<0.05);PCNA表达与肿瘤大小、淋巴结转移情况、PR、HER2、ki67有相关性(P<0.05);E-Cadherin表达与病理类型、淋巴结转移情况、HER2、ki67表达相关(P<0.05)。结论 TopoⅡ、P170、GST-π、PCNA及E-Cadherin的检测对乳腺癌的预后及化疗方案的选择有重要意义。     

FAM20C在Her-2阳性乳腺癌中的表达及临床意义

目的 探究FAM20C在Her-2阳性乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织中的表达情况及其临床意义.方法 应用网络数据库分析FAM20C在乳腺癌中的表达情况.回顾性分析本中心患者的临床资料并随访生存情况,采用免疫组化法检测其在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达水平.对不同因素进行Lo-gistic 回归分析,通过Kaplan-Mei...     

Her-2在新辅助化疗乳腺癌中的表达及预后意义

1979年Fisher等[1] 首先报道了原发肿瘤切除对残存肿瘤细胞生长和增殖动力学的影响。此后 ,随着研究的逐步深入 ,新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用越来越广泛 ,已成为乳腺癌治疗的新趋势。新辅助化疗具有降低肿瘤分期、提高可手术切除率和保乳手术率、减少耐药细胞的出现等优点 ,更为重要的是它为我们提供了一个理想的体内药敏模型 ,使进一步研究一些临床及生物学指标的预后及预期意义成为可能。Her- 2是乳腺癌患者一个重要的预后及预期因子[2 ] ,近年来虽有人报道它不但在腋淋巴结阳性乳腺癌患者中有重要的预后指标作用 ,还预示着这些患者…     

P53、Her-2、Ki67、PTEN在乳腺癌的表达及相关性

乳腺癌居女性恶性肿瘤发病率的首位,每年全球约40万人死于该病,且发病率逐年上升。大量研究表明,癌基因、肿瘤抑制基因的异常与乳腺癌的发生、发展密切相关。乳腺癌的癌变过程中,相关基因改变具有重要的诊断和预后价值[1]。在与乳腺癌有关的指标研究中,P53癌基因蛋白是判断原发性乳腺癌的较好指标[2]。     

胃癌组织EGFR、HER-2与TopoⅡα的表达及临床意义

目的 研究EGFR、HER-2、TopoⅡα在胃癌组织中的表达与临床病理特征之间的关系.方法 应用免疫组化方法检测108例胃癌及22例正常胃组织中EGFR、HER-2、TopoⅡα的表达情况,分析三者的表达与临床病理特征之间的关系,并对其相关性进行分析.结果 108例胃癌组织中EGFR、HER-2、TopoⅡα阳性表达率分别为41.7%、31.5%、53.7%,22例正常胃组织阳性表达率分别为和0%、0%、4.5%.EGFR、HER-2、TopoⅡα蛋白的高表达与胃癌的部位、细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05,P<0.01);而与患者的性别、年龄及肿瘤直径无明显关系(P>0.05).EGFR与HER-2之间(r=0.317,P=0.001),EGFR与TopoⅡα之间(r=0 257,P=0.007),HER-2与 TopoⅡα之间(r=0.270,P=0.005)的表达均呈正相关.结论 EGFR、HER-2、TopoⅡα在胃癌组织表达增高与胃癌的发生、发展密切相关.     

赫赛汀在Her-2基因过表达乳腺癌患者中的应用及护理体会

赫赛汀(Herceptin)又名曲妥珠单抗(Trastuzumab),是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,该抗体特异地作用于Her-2的细胞外部位,是第一个用于实体瘤的分子靶向药物,用于Her-2过度表达的转移性乳腺癌的治疗和乳腺癌术后预防复发转移的辅助治疗,为乳腺癌的临床治疗带来了新的突破。赫赛汀已在全球79个国家上市,目前,国内外针对乳腺癌患者的临床治疗指南均推荐将赫赛汀列入Her-2阳性乳腺癌辅助治疗中,并经临床应用证实该药安全有效,能显著提高乳腺癌患者生存率和生活质量[1]。     

乳腺癌原发灶与局部复发灶HR、Her-2表达差异及临床意义

目的：通过比较乳腺癌患者原发灶和局部复发灶HR、Her-2表达的差异,分析其临床意义。方法用免疫组化或FISH检测病理确诊的46例乳腺癌患者原发灶和局部复发灶HR、Her-2表达差异情况。结果该研究组中,乳腺癌原发灶雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体-2（Her-2）阳性率分别为69.57％（32/46）、65.22％（30/46）、23.91％（11/46）,相应的局部复发灶ER、PR、Her-2的阳性率分别为32.61％（15/46）、26.09％（12/46）、45.65％（21/46）。统计显示,HR、Her-2的表达在原发灶及局部复发灶中差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乳腺癌原发灶与局部复发灶的HR、Her-2表达存在显著差异,所以对局部复发的乳腺癌患者治疗时,应重新检测其激素状态进而指导治疗。     

MCM7、Her-2、VEGF在乳腺癌组织中的阳性表达及其意义

目的 研究乳腺癌、乳腺腺瘤、瘤旁正常乳腺组织中MCM7、Her-2、VEGF的阳性表达情况,分析MCM7、Her-2、VEGF与乳腺癌病理特征的关系及三者在乳腺癌组织中的相互关系.方法 应用免疫组化SP法检测70例乳腺癌、15例乳腺纤维腺瘤、15例瘤旁正常乳腺组织标本中MCM7、Her-2、VEGF的表达情况.结果 乳腺癌组织中MCM7、Her-2、VEGF阳性表达率分别为85.7％、30.0％和67.1％,均明显高于良性对照组织中的阳性表达率(P＜0.01),且在乳腺癌组织中三者的阳性表达呈正相关; MCM7、VEGF的阳性表达与乳腺癌临床分期和淋巴结转移有关,Her-2的阳性表达与乳腺癌临床分期无关,而与淋巴结转移有关.结论 MCM7、Her-2、VEGF是判断乳腺癌预后的重要指标,联合检测其阳性表达情况可为乳腺癌治疗和预后评估提供依据.     

TopoⅡα和Ki67表达与HER2阳性乳腺癌新辅助化疗疗效的关系

目的探讨TopoⅡα、Ki67表达与HER2阳性乳腺癌新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)疗效的关系。方法回顾性分析收治的接受含蒽环类药物方案NACT的113例HER2阳性乳腺癌患者的临床病理资料,采用免疫组化方法检测NACT前乳腺癌空心针穿刺组织中TopoⅡα、Ki67的表达状态,采用Miler and Pay-ne(MP)治疗反应评价系统评价术后乳腺癌组织的病理治疗反应水平,统计学分析两者间关系。结果 NACT后病理治疗反应水平:MP分级:1级9例(8.0%),2级24例(21.2%),3级66例(58.4%),4级10例(8.8%),5级4例(3.5%)。TopoⅡα阳性组NACT后临床病理有效率高于TopoⅡα阴性组,Ki67阳性组高于Ki67阴性组,但差异均无统计学意义(P>0.05),而TopoⅡα-Ki67共表达组高于非共表达组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TopoⅡα-Ki67共表达可以作为HER2阳性乳腺癌含蒽环类药物方案NACT的疗效预测指标,为临床乳腺癌患者的个性化治疗方案的选择提供参考。