中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘64例疗效观察

目的 观察中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将64例患者随机分为两组,对照组32例采用口服氨茶、酮替芬及普米克气雾剂吸入;治疗组32例在对照组的基础上,加服自拟中药治疗.结果 治疗组总有效率93.55%,对照组为71.56%,两组综合疗效有显著性差异.结论 自拟中药方联合氨茶碱、酮替芬及普米克气雾剂治疗CVA,能缓解症状,缩短治疗时间.     

应用普米克吸入预防咳嗽变异性哮喘复发

目的：探讨普米克吸入预防咳嗽变异型哮喘的疗效．方法：142例CVA患者随机分成观察组79例和对照组63例两组．观察组79例CVA患儿常规治疗疗程结束后应用普米克气雾剂或都保每日200ug吸入，持续1个月，结束后随访3个月观察复发情况．对照组63例CVA患儿采用常规治疗：予博利康尼片口服治疗，剂量按0.065mg／kg／次．每日3次，至症状、体征消失后停药，同时口服氧雷他定、肺力咳合剂等．结束后随访3个月观察复发情况．结果：观察组CVA复发率明显低于对照组（P〈0．01）．结论：吸入普米克在预防CVA复发方面具有显著疗效，证明CVA与哮喘本质相同．     

普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘87例疗效观察

目的 探讨普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选择笔者所在医院2008年2月～2010年11月咳嗽变异性哮喘患儿174例,两组患儿随机分为观察组和对照组.两组均为87例.对照组采用常规治疗:给予抗过敏药、支气管扩张药、镇咳等药物,合并感染患儿给予抗生素.观察组患儿在常规治疗基础上给予普米克气雾剂吸入治疗.结果 观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普米克气雾剂吸入治疗能够显著改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴.     

普米克吸入治疗对小儿咳嗽变异性哮喘预后影响

目的 评价普米克吸入对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的预后影响。方法 将32例CVA患儿随机分为两组,对照组予帮备、开瑞坦口服4周,治疗组予帮备、开瑞坦口服4周,加普米克气雾剂(或都保)吸入6个月,评价疗效及预后。结果 治疗2周后两组疗效比较,P>0.05,差异无显著性意义;6个月后CVA复发率比较,P<0.01,两组有非常显著性差异。结论 普米克吸入能减少CVA复发和哮喘的发生。     

顺尔宁与普米克气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察顺尔宁(孟鲁斯特)与普米克(布地奈德)气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,探讨治疗CVA的抗炎药物的选择。方法将40例CVA患儿,按1∶1比例随机分为顺尔宁组和普米克组各20例。2组均接受基础治疗:口服博利康尼片0.05mg/(kg.次),每8小时1次,每次最大量不超过1.25mg。在基础治疗上,顺尔宁组每晚口服顺尔宁片,3~6岁4mg,>6岁5mg;普米克组每晚吸入普米克气雾剂200μg。观察2组咳嗽症状消失的时间。结果顺尔宁组和普米克组在取得临床缓解所需的时间,差异无统计学意义。结论口服顺尔宁与吸入普米克气雾剂,在缓解CVA症状的疗效,二者差异无统计学意义。可根据患儿的具体情况,选择合适的抗炎药物。     

普米克气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘20例疗效观察

目的　观察普米克气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法　 3 9例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组 ,治疗组 2 0例 ,对照组 1 9例。两组患儿均给予氨茶硷、非那根及维生素C三种药物口服治疗 ,治疗组加用普米克气雾剂吸入治疗。结果　治疗组总有效率明显高于对照组 ,经统计学处理 ,P〈0 .0 5。结论　普米克气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著 ,安全可靠 ,在基层医院可推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的护理干预

目的：探讨护理干预对儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）采用普米克令舒雾化吸入治疗的作用。方法91例诊断为CVA的患儿给予西药（普米克令舒雾化吸入及美普清口服）和中药穴位贴敷治疗，随机分为治疗组和对照组，两组在上述治疗的基础上给予常规护理。治疗组在此基础上给予相应的护理干预。疗程为2周，观察治疗后咳嗽改变情况，并进行统计学分析。结果治疗组与对照组比较疗效显著，差异有统计学意义。结论护理干预在儿童CVA治疗中有很好的疗效。     

吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的剂量研究

目的观察吸入不同剂量的布地奈德气雾剂(阿司利康公司生产,商品名:普米克)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,以指导临床治疗。方法采用开放式研究方法,将45例咳嗽变异性哮喘患儿分成三组:每日吸入布地奈德气雾剂200μg组、每日吸入布地奈德气雾剂100μg组和按需使用β2受体激动剂组。从临床症状的改善、使用β2受体激动剂和最大呼气流速的改善情况来综合评价。结果每日吸入布地奈德气雾剂的两组患儿的症状及最大呼气流速的改善情况均明显优于按需使用β2受体激动剂组,结果有显著性差异(P<0.01)。每日吸入布地奈德气雾剂200μg组和每日吸入布地奈德气雾剂100μg组症状改善,使用β2受体激动剂情况及最大呼气流速的情况均无显著性差异(P>0.05)。结论每日吸入布地奈德气雾剂100μg与每日吸入布地奈德气雾剂200μg治疗咳嗽变异性哮喘有同等疗效。     

普米克都保联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘的分析疗效

目的比较普米克都保联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将50例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组,对照组25例单用舒利迭吸入,观察组25例使用普米克都保联合茶碱缓释片,两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能症状指标变化。结果两组治疗后临床症状指标相比治疗前均有统计学差异(P0.01);两组治疗后临床症状比较差异无统计学意义(P0.05);两组临床治疗有效率无统计学差异(P0.05)。结论普米克都保吸入联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,和吸入舒利迭的临床效果相似,且价格较低廉。     

普米克气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)属不典型哮喘，临床症状隐匿，其主要表现为夜间、晨起阵发性干咳，无阳性的肺部体征，极易误诊为慢性支气管炎、反复上呼吸道感染。为提高小儿CVA诊断的准确率，寻求切实可行的防治措施，本文就吸入普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用报告如下。     

小儿咳嗽变异性哮喘58例临床分析

目的 分析研究咳嗽变异性哮喘(CVA)的发病机制、临床表现及诊治要点,以提高对该病的诊治水平,减少误诊率.方法 对58例小儿CVA临床资料进行回顾性分析.结果 给予口服沙丁胺醇片,吸入普米克气雾剂、酮替芬,小剂量氨茶碱口服有显著疗效.结论 临床医生对CVA要有足够的认识,早诊断,早治疗,降低误诊率,确诊后正规抗哮喘治疗能有效控制其转化为典型的哮喘.     

中西医并用治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察中西医并用治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法治疗组用宣肺祛邪、解痉平喘中药与西药氨茶碱和必可酮气雾剂治疗,对照组用口服氨茶碱和吸入必可酮气雾剂。结果治疗组的临床综合改善率明显高于对照组(P<0.05),副作用明显低于对照组(P<0.05)。结论中药配合氨茶碱和吸入必可酮气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘,疗效更显著。     

普米克吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析探讨

目的:探讨普米克吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床价值。方法:将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,各39例,对照组予常规治疗,观察组在此基础上予普米克吸入治疗,比较两组疗效。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:普米克吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果

①目的 观察吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果。②方法 将78例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组：对照组40例，给予口服美普清和酮替芬，连用3个月；治疗组38例，给予普米克（布地奈德）及喘康速吸入治疗，待咳嗽明显减轻时，停用喘康速，继续吸入普米克，维持治疗90d以上。观察用药后1周、半个月、1月、3月咳嗽消失的情况。③结果 治疗组显效33例，有效5例，无效0例；对照组显效25例，有效12例，无效3例。两组比较差异有显著性（uc=2．52，P〈O．01）。④结论 吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著．明显优于口服支气管扩张剂及抗过敏药物。     

98例咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:探讨咳嗽变异性哮喘的临床特征及治疗情况,提高对该病的认识和诊断水平.方法:总结98例CVA患者的临床资料.对其发病特点、误诊及治疗情况进行回顾性分析.结果:本组98例患者误诊24例,误诊率为24.5%.所有患者确诊为咳嗽变异性哮喘后,停用抗生素、止咳药,给予吸入舒喘灵气雾剂、糖皮质激素气雾剂,口服氨茶碱、酮替酚.大部分病例经口服氨茶碱、酮替酚,吸入舒喘灵气雾剂、糖皮质激素气雾剂后咳嗽均在2～4 d内逐渐缓解,2～4周症状基本消失.11例患者需口服泼尼松后症状消失.结论:预防是治疗咳嗽变异性哮喘的主要措施,同时要避免诱发因素,一旦诊断成立即按哮喘的治疗原则施治.早确诊、正确治疗对降低哮喘的发生率非常重要.     

加用布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的分析咳嗽变异性哮喘（CVA）临床特点,总结在口服氨茶碱缓释片、喷雾沙丁胺醇气雾剂基础上加用布地奈德雾化吸入治疗体会。方法总结支气管舒张实验阳性60例患者,随机分2组对照组和观察组。对照组：口服氨茶碱缓释片、喷雾沙丁胺醇,观察组：在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入,比较用药后肺功能变化。结果观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,肺功能较对照组显著改善（P〈0.05）。结论在口服氨茶碱缓释片、喷雾沙丁胺醇基础上加用布地奈德雾化吸入对CVA有显著治疗效果,值得临床推广。     

咳嗽变异性哮喘诊治体会

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的诊治方法。方法:对确诊为CVA的72例患儿,在基础治疗上应用支气管扩张剂联合激素吸入。结果:给予口服沙丁胺醇片、吸入普米克气雾剂等药物治疗,临床均治愈,预后无复发。结论:临床医师对CVA要有足够的认识,早诊断、早治疗,降低误诊率。     

孟鲁司特联合普米克治疗儿童支气管哮喘的临床分析

目的：观察支气管哮喘患儿采用孟鲁司特联合普米克治疗的临床疗效。方法：选择2009年在我院住院治疗的支气管哮喘患儿52例,分为观察组26例和对照组26例。观察组给予普米克雾化联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予普米克雾化吸入治疗,疗程为3个月。观察两组患儿治疗3个月后的咳嗽、呼吸困难、哮喘评分情况。结果：观察组在治疗过程中的咳嗽、呼吸困难症状均较对照组减少（P〈0．05）,哮喘评分更低。结论：采用孟鲁司特联合普米克雾化治疗儿童支气管哮喘,比单用普米克能更有效地减少患儿咳嗽、呼吸困难,控制哮喘发作,临床疗效明显。     

普米克都保和喘康速气雾剂联合治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的:探讨联合吸入普米克都保和喘康速气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法:治疗组、对照组各60例,两组患儿均给予抗炎治疗、平喘药口服及对症处理,治疗组在综合治疗基础上加用喘康速气雾剂0.25mg/喷(as-trazeneca公司生产)及普米克都保100μg/吸(astrazeneca公司生产)联合氧气驱动雾化吸入,2次/d,每次10min～15min,疗程7d;对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂,疗程同治疗组。结果:治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,治愈率为96.67%,与对照组比较P<0.05。结论:普米克都保和喘康速气雾剂吸入治疗患儿哮喘,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,可作为治疗中度哮喘急性发作期的主要药物。     

辅舒酮气雾剂、氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察辅舒酮气雾剂、氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法。方法：61例咳嗽变性哮喘患铙分成2组，治疗组予辅舒酮气雾剂及氨茶碱，对照组给予氨茶碱。结果：治疗1周、1个月及随访结果显示治疗组疗效明显优于对照组，具有显著性差异（P＜0．05）。结论：辅舒酮气雾剂、氨茶碱联合用药能及时控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减少典型哮喘的发作，值得临床推广。