升荣胶囊联合放化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的：探讨升荣胶囊联合放、化疗对恶性肿瘤的治疗效果。方法：符合入选标准的患者共102例,随机分为治疗组（升荣胶囊＋放/化疗）和对照组（单纯放/化疗组）,观察指标包括：肿瘤客观疗效（肿瘤大小）、症状及体重、生活质量、免疫功能及外周血象、副作用等。结果：升荣胶囊联合放化疗能在一定程度上提高恶性肿瘤的治疗疗效,改善症状,增加体重,使生活质量得到提高,同时还能有效保护骨髓,防止放化疗期间血象下降,显著提高机体免疫功能。而该药对心、肝、肾等脏器无明显毒副作用。结论：升荣胶囊是一种安全、有效、广谱抗癌药物,可作为改善中晚期肿瘤病人预后的治疗药物。     

升荣胶囊联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的：观察升荣胶囊联合草酸铂＋CF＋5-FU治疗晚期大肠癌的疗效。方法：64例晚期大肠癌患者,分为治疗组（34例,升荣胶囊联合化疗）和对照组（30例,单纯化疗）观察两组疗效。结果：治疗组和对照组的临床受益率（CR＋PR＋SD）分别为88.2%和60.0%（P〈0.05）,9个月及12个月生存率分别为81.5%,74.6%和67.3%,45.8%（P〈0.05）。升荣胶囊可提高细胞及体液免疫功能、杀伤肿瘤细胞,降低患者的血液高凝状态、缓解化疗药物的不良反应、改善患者的生活质量。结论：升荣胶囊联合草酸铂＋CF＋5-FU治疗晚期大肠癌有较好的疗效。     

升荣胶囊联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:观察升荣胶囊联合草酸铂 CF 5-FU治疗晚期大肠癌的疗效。方法:64例晚期大肠癌患者,分为治疗组(34例,升荣胶囊联合化疗)和对照组(30例,单纯化疗)观察两组疗效。结果:治疗组和对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为88.2%和60.0%(P<0.05),9个月及12个月生存率分别为81.5%,74.6%和67.3%,45.8%(P<0.05)。升荣胶囊可提高细胞及体液免疫功能、杀伤肿瘤细胞,降低患者的血液高凝状态、缓解化疗药物的不良反应、改善患者的生活质量。结论:升荣胶囊联合草酸铂 CF 5-FU治疗晚期大肠癌有较好的疗效。     

平消胶囊联合方案治疗恶性肿瘤疗效观察

本文报道自1994年以来应用西安国药厂生产的平消胶囊联合放疗及化疗治疗各种恶性肿瘤45例,其中CR29例,PR 8例、S 6例,P 3例,总有效率为82.1％,晚期病例收到较好疗效。表明平消胶囊是一种广谱抗癌中药,长期服用无毒副作用,药源方便,是放化疗后继续进行抗肿瘤治疗的理想药物。     

唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效观察

恶性肿瘤晚期常发生骨转移,其引起的剧烈疼痛、病理性骨折、高钙血症等明显降低了患者的生存质量,是恶性肿瘤死亡的主要原因。我科于2006年6月至2007年12月应用国产唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移,效果良好,现报告如下。     

国产多西紫杉醇联合化疗治疗乳腺癌转移瘤30例疗效观察

目的:观察国产多西紫杉醇联合化疗治疗乳腺癌转移瘤的临床疗效、不良作用和临床受益反应(clinical benefit response,CBR).方法:30例乳腺癌转移瘤患者,既往未用过蒽环类药物治疗的14例患者采用多西紫杉醇联合阿霉素化疗;既往蒽环类药物治疗失败的16例患者采用多西紫杉醇联合卡培他滨化疗;每21天重复,2周期评价疗效,记录不良作用.结果:总有效率(CR PR)66.7%,肿瘤控制率(CR PR SD)93.3%.主要毒副作用为骨髓抑制和脱发.CBR评价有效者73.3%.结论:国产多西紫杉醇联合化疗治疗乳腺癌转移瘤有较好疗效,不良作用可耐受,临床受益反应良好.     

紫杉醇联合奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床疗效观察

胃癌为我国常见恶性肿瘤，多数患者就诊时已属中晚期，联合化疗是治疗晚期胃癌的主要方法。我们于2003年2月至2005年2月采用紫杉醇、奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌28例，取得了满意的疗效，现报告如下。     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效观察

骨骼是恶性肿瘤转移的常见部位.骨转移后常出现顽固性疼痛、运动功能障碍、高血钙等,严重影响患者生存质量.放射治疗是治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的传统常规治疗手段.而唑来膦酸(zoledronic acid)是1种新型含氮的双膦酸盐类骨重吸收抑制剂,可明显缓解骨转移患者的疼痛,改善其生活质量和活动能力.我们使用国产唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛,取得了较好疗效,现报告如下.     

化疗联合超分割放疗治疗小细胞肺癌临床疗效分析

目的 观察EP方案化疗与超分割放疗治疗局限期小细胞肺癌的疗效.方法 局限期小细胞肺癌58例随机分为化放组(30例)和单化组(28例).化疗采用EP方案化疗1～2周期后放射治疗1个疗程后再化疗4周期.1.4～1.5 Gy/次,2次/d,放疗总剂量为DT45～54 Gy.单化组为EP方案化疗4～6周期.结果 化放组与单化组的1、2年生存率分别为76.7%(23/30)、43.3%(13/30)和46.4%(13/28)、17.9%(5/28)(X2=5.62,4.39;P＜0.05),局部复发率分别为23.3%(7/30)和50.0%(14/28)(X2=4.46,P＜0.05).结论 化疗联合超分割放疗治疗小细胞肺癌能提高患者的近期生存率,毒副反应可耐受.     

吉非替尼联合胸腔内化疗治疗伴恶性胸水的非小细胞肺癌的初步疗效观察

目的:探讨吉非替尼联合胸腔内化疗治疗伴恶性胸水的非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:22例伴中、大量恶性胸水的晚期非小细胞肺癌患者,采用胸腔置管引流尽量放干胸水后,胸腔内注射化疗药物顺铂(DDP) 40mg/m2、香菇多糖2mg、地塞米松10mg,从胸腔内化疗后的第3天口服吉非替尼250mg/d,直到病变进展或其他原因停药.每3个月对病灶进行1次CT检查.结果:第3个月CT复查结果显示:全组胸水控制有效率为72.7%(18/22),肿瘤病灶治疗有效率为36.4%(8/22),疾病控制率86.4%(19/22),临床受益反应为90.9%(20/22).中位随访8.5(2-22)个月,目前仍存活18例,其中10例仍处于疾病控制中,8例生存期已超过1年.主要毒性反应是Ⅰ、Ⅱ度皮肤毒性.结论:吉非替尼联合胸腔内化疗治疗伴恶性胸水的非小细胞肺癌具有较好的疗效和安全性.     

放射治疗联合化疗治疗食管癌的临床疗效观察

目的比较食管癌放射治疗加化疗与单纯放射治疗的近期疗效和生存率。方法1999年5月至2000年6月对48例食管癌患者在根治性放射治疗中配合DDP 5-Fu化疗2个周期(综合组)。单纯根治性放射治疗44例为对照组。结果综合组与对照组的近期完全有效率分别为77.1%(37/48)和52.3%(23/44,P<0.05)。1,2,3年生存率综合组分别为72.9%(35/48)、56.3%(27/48)和33.3%(16/48),对照组分别为52.3%(23/44)、40.9%(18/44)和29.6%(13/44)。综合组1,2年生存率高于对照组(P<0.05)。结论食管癌放射治疗中配合化疗能增加局部控制率,提高1,2年生存率。     

放疗联合化疗治疗晚期宫颈癌的临床观察

目的:观察放化疗同步治疗晚期宫颈癌的近期疗效及急性不良反应.方法:初次治疗的Ⅲb期宫颈癌患者60例,随机分为单放组和放化组各30例.放疗采用加速器体外照射+192Ir腔内后装治疗,体外剂量50Gy/25f/5w(36Gy时中央挡铅),腔内照射A点总剂量42Gy/6f.化疗方案,顺铂20-30mg/m2,静脉滴注,第1-4天,5-FU 500mg/m2,d1-5,静脉滴注,共2周期.结果:单放组CR 40.0%,PR 23.3%;放化同步组CR 67.7%,PR 23.3%(P<0.05).两组总有效率单放组63.3%,放化组90.0%(P<0.05).放化疗期间的不良反应,单放组骨髓抑制和胃肠道反应都较轻,而放化同步组较单放组重.结论:放化疗联合应用能提高晚期宫颈癌局部控制率,同时放化疗的不良反应也有增加,但患者均能耐受.     

调强放疗联合化疗治疗食管癌患者的临床疗效与安全性

目的 探讨调强放疗联合化疗治疗食管癌患者的临床疗效与安全性.方法 根据治疗方法的不同将102例食管癌患者分为常规组(n=51,接受常规放疗联合化疗)和调强组(n=51,接受调强放疗联合化疗).比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[胰岛素样生长因子1(IGF1)、血管内皮生长因子(VEGF)、鳞状细胞癌抗原(SCC-A...     

放射治疗与动脉插管化疗联合应用治疗晚期贲门癌的疗效观察

目的探讨晚期贲门癌的安全有效的治疗手段。方法对32例晚期贲门癌患者先进行一次经皮穿刺胃左或腹腔动脉的灌注化疗。然后对贲门癌和周围肿瘤病灶进行放射治疗,DT达60 Gy,生物有效剂量（BED）达72 Gy,随访观察患者临床症状改善情况,并对病灶进行X线、胃镜、CT检查和治疗前后对比。结果所有患者临床症状均有明显改善,影像学检查显示,肿瘤病灶明显缩小,患者生存质量提高,生存时间明显延长。结论动脉插管化疗和放射治疗联合应用治疗晚期贲门癌安全,疗效好,副作用小;动脉插管化疗与放射治疗间隔时间越短,疗效越佳,但全身毒副反应也越大;采取三维适形放疗精度高,并发症少,放射治疗增益比提高,从而能更好地提高晚期贲门癌的治疗效果。     

The efficacy of combined chemotherapy and radiotherapy in advanced non-metastatic breast cancer

Thirty-five patients with locally advanced (inoperable) breast cancer have been treated based on a regimen of chemotherapy-radiotherapy-chemotherapy. At the completion of all treatment a complete remission rate of 86% was achieved with acceptable toxicity. At a median follow-up of 24 months (range 4-60), relapse at the site of bulk disease occurred in 17% (10% isolated loco-regional relapse) and relapse at distant sites in 34%. The median relapse-free survival was 36 months and the median survival has not yet been reached. Following initial promising results in terms of loco-regional disease control in this group of high-risk patients, the protocol was extended to include 34 patients defined as having locally extensive disease. All patients in this subgroup had undergone a modified radical mastectomy and were categorized as (a) patients in whom the pre-operative clinical findings merited (in our opinion) inclusion in the category of locally advanced (inoperable) disease, (b) patients in whom the primary was operable but in whom extensive involvement of axillary nodes was found (greater than 10 nodes positive or greater than or equal to 70% nodes positive if less than 10 nodes found) and (c) patients without the above characteristics with a primary tumor greater than 8 cm. At a median follow-up of 23 months (range 4-48), loco-regional recurrence occurred in one patient (3%) but distant relapse occurred in 21%. Relapse-free and overall survival was not significantly different to that found in patients with locally advanced disease who did not undergo mastectomy.     

同时放化疗联合康莱特注射液治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的观察康莱特注射液在同时放化疗治疗非小细胞肺癌中的作用。方法采用随机分组将68例患者分为康莱特加放化疗组(观察组)和不加康莱特组(对照组)，化疗采用EP方案，足叶乙甙100mg,／d，连用5天，顺铂20mg／m^2／d，连用4～5天；放疗采用常规放疗，Dt60～66Gy／30—36次／6～8周；康莱特注射液，100ml-200ml／d，连用20天以上。通过CT及胸部X线正侧位片观察放疗前中后肿瘤消退情况，通过KPS评分、体重变化观察生活质量改善情况，通过血常规、肝肾功能、免疫功能测定观测联合治疗的毒性反应情况。结果观察组和对照组完全缓解率及有效率分别为61．8％、35．3％和88．2％、76．4％，观察组与对照组相比，明显改善了生活质量，提高了患者免疫功能，在一定程度上减轻了血液学毒性反应。结论康莱特在肿瘤放化疗中能改善患者的生活质量，提高患者免疫功能，并有可能进一步提高非小细胞肺癌同时放化疗的疗效。     

高温射频消融结合放化疗治疗肺部肿瘤的疗效观察

目的 探讨高温射频消融与放化疗联合应用于肺部恶性肿瘤治疗的临床疗效及安全性.方法 选取肺部恶性肿瘤患者90例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各45例.观察组给予射频消融联合放化疗治疗,对照组给予放化疗治疗,对比两组患者治疗后的疗效、肿瘤复发率、生存率、并发症及生活质量.结果 观察组CR为7例,PR为27例,总有效率为75.56%,对照组CR为4例,PR为21例,总有效率为55.56%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现白细胞减少、血小板降低、消化道症状、肝肾功能障碍的发生率分别是31.11%、44.44%、46.67%、35.56%,对照组出现白细胞减少、血小板降低、消化道症状、肝肾功能障碍的发生率分别是40.00%、51.11%、53.33%、42.22%,两组患者并发症发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组肿瘤复发率为4.44%,低于对照组的17.78%(P<0.05);在1年生存率的随访中,观察组生存率为95.56%,高于对照组的82.22%(P<0.05);观察组QOL改善稳定率为88.89%,高于对照组的64.44%(P<0.05).结论 高温射频与放化疗联合治疗肺部肿瘤疗效显著,可显著提高患者生存率及生活质量,值得临床推广.     

吉西他滨联合奈达铂同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察

目的评价吉西他滨加奈达铂(GN组)和氟尿嘧啶加顺铂(PF组)同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的疗效,毒副作用和生存率。方法经病理确诊的Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌120例随机分为2组,GN组(治疗组)60例,PF组(对照组)60例。吉西他滨800 mg/m2,d1,d8;奈达铂70 mg/m2,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2,d1～d5;顺铂80 mg/m2,d1,均是静脉滴入,在放疗第1,5周给予,一共2周期。结果 GN组同期放化疗的有效率为100%,PF组96.7%。3年生存率分别为GN组81.7%,PF组78.3%,消化道反应发生率分别为GN组53.3%,PF组76.7%。结论同期GN化放组和PF化放组的近期疗效和3年生存率相近。GN化放组的不良反应较轻,患者耐受好。     

化疗配合立体定向放疗在中晚期复治肿瘤治疗中的作用分析

目的探讨及评价化疗联合立体定位放疗,在晚期复治恶性肿瘤治疗中的作用意义。方法 196例患者依据接受主要治疗方法,分为同步化放疗组75例,序贯化放疗组49例,单纯系统化疗72例。放疗均采用体部立体定位放疗装置(伽玛刀)进行,总剂量35~50 Gy。化疗依据不同肿瘤按现行常规方案及剂量进行静脉或胸腹腔内化疗。同步组为伽马刀放疗周期期间同时予以化疗,序贯组为按计划在放疗周期前后进行化疗。结果在各类复治晚期肿瘤患者中同步组、序贯组及单纯化疗组总有效率(ORR)分别为20.0%、14.3%及26.9%(P>0.05)。各组中鼻咽癌及淋巴癌有效率较高于其他肿瘤;肺癌以系统化疗组较高(31.8%),而胰腺癌则以同步放化疗者较高(20%),与其他二组比较差异有显著性。各类肿瘤总平均生存期及中位生存期以单纯系统化疗组最高,分别为14.5个月及10.2个月(与同步化疗组比t=5.06,P<0.05),并且序贯放化疗组高于同步治疗组。不同肿瘤在三组治疗中生存期仍表现为消化系肿瘤最长,肺癌其次,胰腺癌较短。手术后患者经不同治疗生存期长于非手术者。较严重(Ⅲ~Ⅳ度)白细胞减少发生率以单纯系统化疗最高,为12.5%。结论同步化放疗可提高部分肿瘤(如胰腺癌)的有效率并且不增高毒副反应,但总平均生存期及中位生存期以系统单纯化疗较高。故复治晚期肿瘤规范系统化疗是较为合理有效的方法。