大剂量重组人红细胞生成素改善尿毒症患者肾性贫血

目的探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥,rhuE-PO)治疗慢性肾功能衰竭尿毒症患者贫血的安全性、可靠性。方法30例尿毒症合并肾性贫血的血透患者随机分为2组。试验组15例,用益比奥1万IU皮下注射1次/周治疗,对照组15例,用益比奥3000IU皮下注射每周二三次/周治疗。观察疗程12周。结果试验组与对照组总有效率无明显差异(P>0.05)。治疗前后白细胞、血小板、肝肾功能,电解质无明显变化(P>0.05)。结论大剂量益比奥每周1次治疗尿毒症肾性贫血安全可靠,疗效确切,副作用发生率无增加。     

重组人红细胞生成素每周1次给药法治疗肾性贫血

目的 对比观察重组人红细胞生成素(益比奥)1万IU每周1次及3000 IU每周3次皮下注射的疗效。方法 将尿毒症合并肾性贫血26例患(包括腹透、血透、保守治疗)分两组，益比奥1万IU试验组10例，3000 IU对照组16例，观察治疗前、后贫血症状、血常规及其他生化指标变化。结果 两组治疗有效率分别为90％，94％，无明显差异，均未发现明显副作用，血小板、白细胞、血脂及肝、肾功能治疗前后无明显变化。结论 大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全有效。     

重组人红细胞生成素每周1次给药法治疗肾性贫血

目的对比观察重组人红细胞生成素(益比奥)1万IU每周1次及3000IU每周3次皮下注射的疗效。方法将尿毒症合并肾性贫血26例患者(包括腹透、血透、保守治疗)分两组,益比奥1万IU试验组10例,3000IU对照组16例,观察治疗前、后贫血症状、血常规及其他生化指标变化。结果两组治疗有效率分别为90%,94%,无明显差异,均未发现明显副作用,血小板、白细胞、血脂及肝、肾功能治疗前后无明显变化。结论大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全有效。     

大剂量重组人红细胞生成素改善血液透析患者贫血及生活质量的效果分析

重组人红细胞生成素(益比奥，EPO)在治疗肾性贫血方面取得了令人满意的效果，现已广泛应用于临床，它是一种疗效确切的生物制剂，对改善尿毒症患生活质量起到了重要作用。目前在益比奥治疗方法上，国内外又开始了一些新的探索，主要有：大剂量益比奥每周1次皮下注射，开发长效益比奥制剂以及口服益比奥制剂等，为观察每周一两次大剂量皮下注射益比奥治疗尿毒症贫血以及提高生活质量的疗效。     

大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的　观察每2周1次大剂量皮下注射人类重组促红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血的临床疗效。方法　20例尿毒症合并肾性贫血的血透患者随机分为2组,试验组10例,采用重组人红细胞生成素(益比奥)10000U皮下注射1次/2周治疗,对照组10例,采用重组人红细胞生成素(依倍)2000U皮下注射 3 次/周治疗。治疗期间,监测血常规、血脂、肝肾功能、电解质、血压等指标及病人出现的各种不良反应。结果　试验组与对照组总有效率均为90%,治疗前后白细胞、血小板、血脂、肝肾功能、电解质无明显变化。结论　大剂量 EPO每 2 周 1 次治疗肾性贫血安全可靠、疗效确切,患者依从性好。副作用发生率二者相似。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血及对血小板参数的影响

目的 观察重组人红细胞生成素(益比奥，rHuEP0)治疗肾性贫血疗效及对血小板参数的影响。方法 15例慢性肾功能不全尿毒症期患，用益比奥治疗24周，观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)计数、血小板(PLT)计数、血小板平均体积(MPV)及血小板乎均分布宽度(PDW)变化。结果 益比奥治疗后，Hb、RBC计数、MPV显升高。PLT、PDW无显变化。结论 益比奥治疗肾性贫血疗效好，并显增加MPV，改善尿毒症患生存质量。     

大剂量益比奥是尿毒症患者高质量生活的保障

目的：观察大剂量益比奥治疗维持性血透尿毒症患肾性贫血的疗效及其在改善尿毒症患生活质量中的作用。方法：2002-07-31/2003-03-04在本中心进行维持性血透治疗尿毒症患15例，年龄16-79岁，男7例，女8例。原发疾病为慢性肾小球肾炎8例，糖尿病肾病2型4例，狼疮性肾炎1例，多囊肾1例，良性小动脉肾硬化1例。体重43-74kg。采用益比奥1万IU皮下注射，1次/周，同时口服铁剂、叶酸、维生素B12，治疗期间监测血常规、肝肾功能、电解质、血压及患出现的各种不良反应。结果：15例中有12例经过9-12周治疗，血红蛋白达到90-110g/L，达到预期治疗目标。1例因感染、另1例因高血压临时停药。总治疗时间达19-20周达到上述治疗目标。口才皮肤色泽转红润，进食量增加，活动量增加，能够承担部分家务。因肾移植和经济困难中断治疗各1例。总有效率86.7%。治疗前后肝肾功能、电解质无明显变化。不良反应：高血压1例，无发热、皮疹、肌痛、关节痛等副作用。     

大剂量益比奥是尿毒症患者高质量生活的保障

目的:观察大剂量益比奥治疗维持性血透尿毒症患者肾性贫血的疗效及其在改善尿毒症患者生活质量中的作用。方法:2002-07-31/2003-03-04在本中心进行维持性血透治疗尿毒症患者15例,年龄16～79岁,男7例,女8例。原发疾病为慢性肾小球肾炎8例,糖尿病肾病2型4例,狼疮性肾炎1例,多囊肾1例,良性小动脉肾硬化1例。体重43～74kg。采用益比奥1万IU皮下注射,1次/周,同时口服铁剂、叶酸、维生素B12,治疗期间监测血常规、肝肾功能、电解质、血压及患者出现的各种不良反应。结果:15例中有12例经过9～12周治疗,血红蛋白达到90～110g/L,达到预期治疗目标。1…     

大剂量重组人红细胞生成素改善血液透析患者贫血及生活质量的效果分析

重组人红细胞生成素(益比奥,EPO)在治疗肾性贫血方面取得了令人满意的效果,现已广泛应用于临床,它是一种疗效确切的生物制剂,对改善尿毒症患者生活质量起到了重要作用。目前在益比奥治疗方法上,国内外又开始了一些新的探索,主要有:大剂量益比奥每周1次皮下注射,开发长效益比奥制剂以及口服益比奥制剂等,为观察每周一两次大剂量皮下注射益比奥治疗尿毒症贫血以及提高生活质量的疗效。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血及对血小板参数的影响

目的观察重组人红细胞生成素(益比奥,rHuEPO)治疗肾性贫血疗效及对血小板参数的影响。方法15例慢性肾功能不全尿毒症期患者,用益比奥治疗24周,观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)计数、血小板(PLT)计数、血小板平均体积(MPV)及血小板平均分布宽度(PDW)变化。结果益比奥治疗后,Hb、RBC计数、MPV显著升高。PLT、PDW无显著变化。结论益比奥治疗肾性贫血疗效好,并显著增加MPV,改善尿毒症患者生存质量。     

重组人红细胞生成素对尿毒症血液透析患者生活质量的影响

目的 探讨大剂量重组人红细跑生成素(益比奥，EPO)对尿毒症维持血液透析(血透)患者生活质量的影陶。方法 选择规律血透1个月以上尿毒症患者随机分为2组。观察组系统给予大剂量益比奥1万IU每周1次皮下注射。对照组未系统给予促红素治疗。随访6个月，观察血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、血滑肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUH)、超声心动图及生存质量(WHO-QOL)等指标。结果 6个月后观察组患者Hb、ALB均显著高于对照组(P&;lt;0．05)；左室肥大(LVH)、左室心肌质量指数(LVMI)显著低于B组(P&;lt;0．05)；Hb与ALB呈正相关；观察组患者的WH0—QOL显著高于对照组。BUH、Cr两组间无显著差异。结论 益比奥应用提高了尿毒症患者的Hb，改善了患者的营养状况，减少了心血管系统并发症的发生，提高了患者的生活质量。     

重组人红细胞生成素对尿毒症血液透析患者生活质量的影响

目的探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥,EPO)对尿毒症维持血液透析(血透)患者生活质量的影响。方法选择规律血透1个月以上尿毒症患者随机分为2组。观察组系统给予大剂量益比奥1万IU每周1次皮下注射。对照组未系统给予促红素治疗。随访6个月,观察血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN)、超声心动图及生存质量(WHO-QOL)等指标。结果6个月后观察组患者Hb、ALB均显著高于对照组(P<0.05);左室肥大(LVH)、左室心肌质量指数(LVMI)显著低于B组(P<0.05);Hb与ALB呈正相关;观察组患者的WHO-QOL显著高于对照组。BUN、Cr两组间无显著差异。结论益比奥应用提高了尿毒症患者的Hb,改善了患者的营养状况,减少了心血管系统并发症的发生,提高了患者的生活质量。     

重组人红细胞生成素1万单位治疗肾性贫血临床观察

近年来，国产基因重组人红细胞生成素(益比奥)用于治疗肾性贫血已有报道^[1]，但1万单位(IU)益比奥的临床应用少见报道，本院自2002上半年起应用1万IU益比奥治疗肾性贫血取得一定疗效，现报告如下。     

不同剂量重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

目的观察不同剂量促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者贫血的临床疗效。方法将63例慢性肾衰合并重度肾性贫血的血透患者随机分为两组,实验组34例,每周1次皮下注射重组促红细胞生成率（rHuEPO）10000U;对照组29例,每周分2～3次皮下注射rHuEP06000～9000U。两组治疗期间均不再输血,同时静脉补充铁剂。结果两组总有效率比较,P〉0．05。治疗组发生高血压9例（27．27％）,高血钾3例,透析器内凝血1例;对照组发生高血压6例（20.68％）,高血钾3例,两组均未见其他不良反应。结论大剂量rHuEPO治疗肾性贫血起效快、疗效好、贫血症状改善明显。     

重组人红细胞生成素1万单位治疗肾性贫血临床观察

近年来,国产基因重组人红细胞生成素(益比奥)用于治疗肾性贫血已有报道犤1犦,但1万单位(IU)益比奥的临床应用少见报道,本院自2002上半年起应用1万IU益比奥治疗肾性贫血取得一定疗效,现报告如下。     

大剂量重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

贫血是慢性肾衰竭患者最常见并发症,其严重程度明显影响患者生活质量及重返社会的可能性。应用重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗肾性贫血的疗效已为国内外大量的研究所证实。目前治疗剂量以2000U、3000U、4000U为主,需要每周2～3次皮下注射,增加了患者痛苦,也降低了患者对治疗的依从性。本文以同一条件下行维持性血液透析的尿毒症患者为研究对象,观察大剂量重组人促红细胞生成素10000U每周1次治疗肾陛贫血的疗效。     

大剂量重组人红细胞生成素治疗腹透患者肾性贫血的短期效果观察

为探讨不同剂量重组人红细胞生成素(益比奥,沈阳三生制药股份有限公司生产)对持续腹膜透析患者(CAPD)肾性贫血的疗效及安全性。对61例CAPD分两组应用不同剂量益比奥治疗并评估。与中小剂量益比奥治疗组相比,大剂量组效果更好。     

重组人红细胞生成素1万IU治疗肾性贫血37例的临床疗效

近来重组人红细胞生成素(益比奥，r—HuEPO)广泛应用于临床治疗由肾衰所致的贫血，包括透析及非透析患，均取得了令人满意的疗效。本科室自2002—03以来应用1万IU益比奥，(沈阳三生制药公司产品)治疗肾性贫血37例，疗效确切。     

左卡尼汀与促红细胞生成素合用治疗慢性肾衰竭合并贫血30例

目的:观察左卡尼汀对促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的影响.方法:将60例接受血液透析治疗的尿毒症患者分为治疗组及对照组,每组各30倒,两组病人均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,剂量为每周100～150 U/kg,待血细胞比容上升至0.33后减量.同时治疗组每次血液透析后静脉注射左卡尼汀l.0g,疗程12周.结果:治疗组的血红蛋白、血细胞比容水平显著高于对照组(P＜0.05),治疗组于治疗后第12周促红细胞生成素用量仅为治疗前的一半,而对照组促红细胞生成素用量无明显改变.结论:左卡尼汀能减少促红细胞生成素的用量及提高其疗效,并提高血红蛋白水平.     

大剂量低频率重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

[目的]观察大剂量低频率重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血的临床疗效及安全性.[方法]对60例确诊为慢性肾衰竭合并肾性贫血的维持性血透患者,随机分为大剂量低频率rhEPO治疗组与小剂量高频率rhEPO对照组,治疗组应用10000U rhEPO每周1次皮下注射,对照组应用3000U rhEPO每周3次皮下注射,分别观察治疗前及用药后4周、8周及12周患者血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)的变化以及药物不良反应.[结果]治疗组与对照组治疗12周后患者Hb、Hct、SF、TSAT均较治疗前有升高( P <0.01),且治疗组治疗4、8周后患者Hb、Hct水平升高更明显,贫血伴随症状得到明显纠正,与对照组比较有统计学意义( P <0.05).[结论]大剂量低频率rhEPO能快速改善肾性贫血患者贫血情况、不良反应低、安全性良好.