HPLC法测定栀柏合剂中栀子苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定栀柏合剂中栀子苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(12∶88),流速为1mL.min-1,检测波长为238nm,柱温为25℃。结果:栀子苷检测浓度在25~100mg.L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.89%,RSD=0.80%(n=9)。结论:本方法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

栀芩合剂质量控制方法的研究

目的 提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.0964~0.8676μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%).结论 该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制.     

强筋合剂的制备及质量控制

目的：制备强筋合剂并建立质量控制标准。方法：对强筋合剂中的主要成分淫羊藿进行了薄层色谱定性鉴别;用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层鉴别方法专属性强。淫羊藿苷在0．07～2．24mg·ml^-1内有良好的线性关系,平均回收率为98．80％,RSD为1．97％。结论：本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快。     

栀柏合剂的制备与临床应用

目的 探讨栀柏合剂的制备和质量控制方法,并观察其对肝炎的治疗作用. 方法 采用煎煮法制备药物并拟定质量控制方法. 观察治疗肝炎107例的疗效. 结果 栀柏合剂治疗107例肝炎的有效率为99.1%,无明显不良反应. 结论 栀柏合剂工艺制备简单,质量可控,治疗肝炎作用显著.     

利咽宁合剂的制备及质量控制

目的制备利咽宁合剂并对其进行质量控制。方法运用薄层色谱法鉴别连翘,采用高效液相色谱法进行连翘苷的含量控制。结果在0.1～0.5g.L-1,浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系,回归方程C=7.36×10-8A 5.02×10-3,r=0.9998,平均回收率为99.12%(n=5),RSD=1.05%。结论本制备工艺简便可行,含量测定快速准确,可用于本制剂的质量控制。     

茵栀合剂的制备工艺及质量控制

目的 对茵栀合剂的制备工艺研究,建立质量控制标准。方法 用水做溶媒对亲水性有效成分的合理提取,用紫外、薄层色谱等法对有效成分绿原酸,大黄蒽醌甙,栀子甙进行定性鉴别。结果 本合剂相对密度达1．01以上,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定．结论 本制剂制备工艺合理,质量控制标准可靠。     

高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中栀子苷的含量

目的：建立清火栀麦胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法（HPLC）,以Nova-pak C18色素柱为分离柱,以甲醇－水（25：75）为流动相,在240nm波长处检测。结果：线性范围为0．2276－1．707μg。栀子苷的平均回收率为98．95％,RSD为1．13％（n=5)。结论：本法简便、快速、准确,适合于清火栀麦胶囊生产的质量控制。     

复方栀黄片及栀子中栀子苷的含量测定

目的应用反相高效液相色谱法测定复方栀黄片及栀子中栀子苷的含量。方法色谱柱为Zorbax SB C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长为238nm,流速为1.0ml.min-1。结果栀子苷在0.13~2.08μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.83%,RSD=1.35%(n=3)。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定丹栀逍遥散中栀子苷的含量

目的:建立测定丹栀逍遥散中栀子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为乙腈-水(15∶85,V/V),检测波长为238 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30Ⅴ,进样量为10μl。结果:栀子苷检测质量浓度在0.51¹6.32μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.30%;平均加样回收率为99.40%,RSD=1.99%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于丹栀逍遥散中栀子苷的含量测定。     

复方茵栀颗粒中栀子的鉴别及含量测定

目的:建立复方茵栀颗粒中栀子的鉴别和栀子苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:在TLC中能鉴别出栀子;栀子苷的线性范围为5.005～60.06μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为102.78%(RSD=1.95%,n=6)。结论:所建立的方法简便、重现性好,可用于复方茵栀颗粒中栀子的鉴别和栀子苷的含量测定。     

健心安神合剂的质量控制

目的建立健心安神合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别;高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53),检测波长为278 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎五味药材,且Rf值合理,重现性好;HPLC中黄芩苷质量浓度在10.32～103.2 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.48%,RSD为0.53%(n=6)。结论该质量标准方法准确、简单、专属性强,可有效控制健心安神合剂的质量。     

清火栀麦胶囊质量标准的研究

目的建立清火栀麦胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对清火栀麦胶囊中的穿心莲、麦冬鉴别分析；用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷的含量，采用Nova－pakC１８４μm，３．９mm×l５０mm色谱柱，流动相：甲醇－水２５７５，检测波长：２４０nm。结果在薄层色谱中均能检出穿心莲、麦冬；栀子苷在０．２２８～１．１４lug范围内呈良好线性关系r＝０．９９９９，平均回收率为９９．０６％，RSD为１．２８％n＝５。结论该方法简便准确，重现性好。     

强力防感合剂的制备与质量控制

目的:建立强力防感合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对强力防感合剂中黄芪甲苷和芍药苷进行定性鉴别,用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相。以乙腈-水(13∶87,v/v),流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm,对强力防感合剂中芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强。芍药苷检测量在0.16~0.8μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.23%,RSD=1.58%(n=6),芍药苷含量以不少于200μg/mL为质控标准。结论:该方法准确、简便、易行,可用于强力防感合剂质量控制。     

HPLC法测定丹栀逍遥片中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定丹栀逍遥片中栀子苷的方法。方法色谱柱：SYNCRONIS AQ（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85,v/v）,柱温为室温,流速：1.0mL·min-1,检测波长为238nm。结果栀子苷对照品在0.117-0.780μg的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（R=0.9998）;平均加样回收率为99.84%,RSD为：0.82%（n=6）。结论本法灵敏、准确、重现性好,可用于丹栀逍遥片的质量控制。     

接骨合剂的质量控制

目的:制定桃红接骨合剂的质量控制方法.方法:对处方中的三七、栀子等药材进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩药材中黄芩苷含量.结果:黄芩苷在0.011 96～0.191 4 mg·mL-1范围内具有良好的线性关系;平均回收率为100.43%(RSD为0.89%).结论:本制剂质量控制方法可行.     

HPLC法测定柴栀舒肝丸中栀子苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定柴栀舒肝丸中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.168 6～3.372 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.3%,RSD为1.3%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于柴栀舒肝丸的质量控制。     

HPLC法测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量

目的测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量,为完善其质量标准提供依据。方法选用EclipseDCB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水-三乙胺-磷酸(9∶91∶0.1∶0.1)为流动相;检测波长239nm,流速1.0mL/min。结果栀子苷在0.206～1.648μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为98.9%(RSD=1.5%,n=6)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

近视康合剂的制备和质量控制

目的:建立近视康合剂质量的控制方法.方法:采用薄层色谱法对原儿茶醛和芍药苷进行定性鉴别,利用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm× 200 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm,测定原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,原儿茶醛在6.20～62.00 μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,HSD=3.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,具有实用性,可作为近视康合剂的质量控制标准.