选择性雌激素受体调节剂的作用机制及其治疗绝经后骨质疏松症的研究现状

体内雌激素水平下降是引起骨质疏松的重要因素，用雌激素治疗绝经后妇女的骨质疏松症（osteoporosis，OP）会引发乳腺癌，因而人们使用选择性雌激素受体调节剂（selective estrogen receptor modulator，SERMs）来治疗绝经后妇女OP。SERMs可选择的作用于雌激素受体（estrogen receptor，ER），抑制骨吸收、破骨细胞形成而阻止骨质流失。SERMs是目前比较理想的治疗绝经后妇女OP的药物。本文就SERMs的作用机制及其治疗OP效果进行综述，并探讨SERMs治疗绝经后OP的前景和意义。     

吗啡对体外培养的人乳腺细胞雌激素受体mRNA表达的影响

目的：研究吗啡对雌激素诱导的体外培养人的正常乳腺细胞的雌激素受体（ER）mRNA表达的影响。方法：购买人正常乳腺纤维细胞株进行培养，给予17-β雌二醇（E2），吗啡（Mor）及纳洛酮干预。通过RT—PCR的方法半定量分析吗啡对正常乳腺细胞ER mRNA表达的影响。结果：ER与内参照B—actin分别在249 bp和270 bp处出现特征性条带。雌激素组、吗啡组与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05），E2＋Mor组与对照组比较，差异无显著性（P〉0．05）。吗啡作用24h呈剂量依赖性抑制乳腺细胞ERmRNA的表达，3组吗啡的终浓度分别为1×10^-6mol／L、1×10^-5mol／L、1×10^-4 mol／L，差异有显著性（P〈0，05）。结论：从mRNA水平证明了外源性阿片类药物吗啡可直接影响雌激素对乳腺的促增殖作用，同时还可剂量依赖性下调雌激素受体mRNA的表达。     

你需要哪些维生素

骨质流失的更年女性 建议补充：复合维生素和钙50岁左右的女性尚未进入老年，却因为绝经而需要更留意照顾身体。绝经以后的主要症状就是雌激素减少，造成骨质的流失。     

女人魅力的根源

节食和吃素是已经风靡了好一阵的“健康”风潮，殊不知它们会带来雌激素流失的恶果。对女性来讲，健康的体质、细腻柔嫩的皮肤、亮丽的容貌、有规律的月经，都必须依赖雌激素，它令女孩发育成为女人，展现出种种迷人的风姿，保持代谢的良好状况。     

博宁霉素对银屑病试验模型的影响

目的 考察博宁霉素对银屑病试验模型的影响。方法 1．①博宁霉素分别以5和10mg／kg的剂量，对雌激素期的小鼠腹腔注射，每日一次，连续3d；②分别用含0．1％和0．05％的博宁霉素软膏涂抹雌性小鼠阴道，每日一次，连续3d，考察阴道上皮基底细胞的有丝分裂指数。2．①博宁霉素分别以5和10mg／kg的剂量对小鼠腹腔注射，每日一次，连续15d；②分别用含0．1％和0．05％的博宁霉素软膏涂抹小鼠尾部，连续15d。考察小鼠尾表皮厚度和颗粒层形成的情况。3．分别以1000、100、10、1．0、0．1、0．01μg／ml的博宁霉素作用于小鼠脾细胞悬液，考察T淋巴细胞的增殖程度。结果 博宁霉素对雌激素期小鼠阴道上皮有丝分裂有明显的抑制作用，对小鼠尾部表皮增厚和颗粒形成具有明显的促进作用，对T淋巴细胞增殖具明显抑制作用且呈剂量依赖性。结论 博宁霉素具有改善和逆转银屑病病理模型的作用。     

外源性雌激素疗法治疗绝经期妇女38例临床观察

目的探讨绝经期妇女卵巢功能衰退常见病的临床有效治疗方法。方法采用外源性雌激疗法，雌激素0．5mg，安宫黄体酮4mg，30：／周，连用3周；外用阴道塞药法，将雌激素0．5mg，地塞米松0．75mg，葡萄糖粉0．5g，硼酸粉0．5g，研末上阴道内，1次／周，二周为一疗程，心理疗法进行治疗，结果治疗38例，有效率在90％。结论合理的外源性雌激疗法对延缓绝经期妇女衰老有显著疗效，尤其对老年阴道炎患者，其配方简单，疗效可靠，而且无痛苦，无不良反应。     

雌激素对外周血内皮前体细胞影响的实验研究

目的研究雌激素对内皮前体细胞（EPC）的动员作用，并探讨其血管保护作用机制。方法将♂新西兰兔分为2组：对照组和雌激素组；用药后1，2，3，4周，测量外周血的EPC含量；第3周，测血清一氧化氮（NO）和血脂水平。结果用药1，2，3，4周，EPC曲线：正常组为低水平基线。雌激素组为锯齿状曲线；第3周最高，且该组第3，4周均有作用，（P〈0．01）。NO水平雌激素组较正常组增高（P〈0．05）；2组血脂均在正常范围内。结论雌激素对EPCs有动员作用，这可能与NO有关。     

前瞻性研究显示HPT可增加乳腺癌危险

丹麦的研究人员报告，使用激素替代治疗(HRT)，特别是连续联合应用雌激素／孕激素治疗，似与乳腺癌，尤其是雌激素阳性乳腺癌的危险增加有关。     

ERα、ERβ与 Ki-67在甲状腺癌中的研究进展

甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，占全部头颈部的1／3，女性高发且近年来增长趋势明显。雌激素受体可分为ERα与ERβ，在许多恶性肿瘤的形成和发展过程中起重要作用，在甲状腺中普遍认为ERα高表达对甲状腺癌起促进作用，而ERβ则起抑制作用。 Ki-67是反应细胞增殖活性一项重要指标，与染色质及有丝分裂关系密切，对甲状腺癌的诊断、鉴别、治疗、预后评估有重要作用。本文就ERα、ERβ与Ki-67在甲状腺癌中研究进展进行综述。     

槲皮素对去卵巢大鼠生殖系统及骨密度的影响

目的探讨槲皮素在体内的雌激素样作用。方法健康雌性SD大鼠48只按体重随机分为6组：假手术组（SHAM）、单纯去卵巢组（OVX）、17β-雌二醇组[ERT，0．1mg／（kg·d）]、高剂量槲皮素组[QH，300mg／（kg·d）]、中剂量槲皮素组[QM，150mg／（kg·d）]、低剂量槲皮素组[QL，75mg／（kg·d）]。除假手术组外其余各组均切除双侧卵巢，术后1周开始给药，连续16周。给药期间每天观察阴道脱落细胞涂片。处死大鼠后，测量子宫重量计算子宫系数，病理切片观察子宫内膜及腺体，测量腰椎和股骨骨密度。结果槲皮素能使去卵巢大鼠阴道上皮细胞角化、子宫系数增加、腺体及内膜增生，骨密度增加（P〈0．05）。结论槲皮素在去卵巢大鼠体内具有弱雌激素样作用，能减轻雌激素缺乏导致的生殖系统萎缩，且能防止骨量丢失。     

104例乳腺纤维腺瘤雌、孕激素受体的表达

乳腺纤维腺瘤(fiboadenoma，FA)是十分常见的乳腺良性肿瘤，单发为主，约1／5多发，通过对乳腺纤维腺瘤雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的观察对FA的病因进行探讨。     

“柔软”的女人是极品

柔软”是一种优雅、弹性的生活态度。女性“反柔软”，往往因为她们刻意要和男性比较，证明自己并不弱。“反柔软”流行病正慢慢消磨掉让你沾沾自喜的女人味，沦落为魅力打折、青春流失的“木偶人”。如何判断是否已“感染“反柔软疾病”，或是“感染”的程度有多深呢？那就试试下面的小测试吧。     

2型糖尿病患者不同餐次分配的降糖效果

合理饮食足精尿病治疗的一项基础措施，应严格和长期执行饮食管理，并且做到热量和营养成分适应生理需要，进餐定时定量。在热量分配上按1/3、1/3、1/3或1/5．2/5、2／5的分配比例。也可按1／7、2／7、2／7、2／7的四餐分配比例。为了探讨不同餐次分配对2型糖尿病患者降糖效果的差异，笔者就1／5、2／5、2／5和1/7、2／7、2／7、2／7的2种分配比例，观察了50例患者，报道如下。     

抗肿瘤药、芳香化酶抑制剂福美司坦

1异名个羟基雄甾烯二酮，4－OHALCntaron2化学名喜一羟基雄故4烯一3，17一二附乳腺癌是西方女性所患最常见的一种恶性肿瘤，其发病率正在普遍增长。据预测，美国妇女中1／8的人可能患乳腺癌。患者中多数人在经首次治疗后，迟早都会复发，最后死于此疾。外科手术仍是最初诊断后早期治疗的主要方法，放疗使用和辅助治疗的选择应依据病人年龄、肿瘤的生长阶段和组织学以及肿瘤组织中雌激素受体存在与否而定。已认为雌激素依赖型的晚期（转移性）乳腺癌病人宜选择激素治疗法，其毒性要比细胞毒化疗方案为低，还因为连续地使用不同内分泌治疗能…     

轭合雌激素可增加静脉血栓栓塞危险

女性健康促进会（WHI）雌激素治疗试验的结果显示，与安慰剂组相比，绝经期后无子宫的女性使用轭合雌激素可增加静脉血栓栓塞（VT）危险。 WHI研究者报告，双盲、WHI轭合雌激素试验（CEE）入选10739名年龄在50～79岁之间的女性，随机接受轭合雌激素（Premarin）0．625mg／天（5310例）或安慰剂治疗，观察其心血管事件、肿瘤事件以及VT事件。     

雌激素及其受体信号转导途径的研究进展

雌激素因具有广泛的生物学效应，日益成为研究的热点。雌激素的作用是由雌激素受体（ER）介导的，ER具有广泛的组织分布，包括生殖系统、骨骼、心血管系统等，为雌激素发挥生物学效应提供了保证。本文就雌激素及其受体信号转导途径的相关国内外研究进展作一综述。     

雌激素替代治疗对去势大鼠阴道组织雌激素受体表达的影响

目的 研究雌激素对去势大鼠阴道组织ERα与ERβ表达的影响，探讨雌激素治疗老年性阴道炎的分子机制。方法将40只雌性SD大鼠随机分成对照组、假手术组、去势组和雌激素替代治疗组各10只。对照组为空白对照；假手术组去除卵巢周围与卵巢相同大小脂肪组织；去势组行双侧卵巢切除术；雌激素替代治疗组在去卵巢手术3周后行戊酸雌二醇800 μg•kg 1•d 1替代治疗8周。免疫组织化学染色检测大鼠阴道组织ERα与ERβ表达情况。结果去势组大鼠ERα、ERβ表达显著低于对照组（均P＜0.01），雌激素替代组ERα、ERβ表达上升，较去势组显著增强（均P＜0.01）。结论雌激素替代治疗可导致雌激素受体表达上升，可能导致雌激素受体效应增强，从而提高阴道局部抵抗力。     

雌酚酮3-醚衍生物的合成与生理活性初探

目的：合成雌激素3－醚化合物以观察雌激素活性，方法：以雌酚酮为原料，在3位与碱性侧相连，合成4个化合物，其中2个未见文献报道，并进行亲子宫和抗子宫和抗子宫活性测定，结果：经初步生理活性测定其雌激素活性明显小于母体化合物，结论：雌激素3－接上碱性侧链上对生理活性有影响。     

雌激素膜受体GPR30的研究进展

雌激素膜受体GPR30作为一个独立的雌激素受体，介导了雌激素众多的生理功能，该文就GPR30的结构、定位、信号通路和生物学效应作一综述。     

5α-还原酶抑制剂Finasteride

Finasteride为氛杂类固醇类药物，在某些组织如前列腺中具有抗雄性激素的作用。它可抑制sa一还原酶，此酶参与前列腺及其他组织中睾酮向二氧来酮（DH马的转化。良性前列腺增生（BPH为老年男性最常见的疾病之一，是排尿困难的主要原因。BPH具有雌激素依赖性，而DHT正是BPH发生所必需的。Finasteride具有抗雌激素作用，美国食品与药品管理局已批准其用于＊＊H的治疗。IBng的发生及治方65岁以上男性大多数具有组织学可见的BPH但2／3BPH病人出现症状，约1／3有症状的BPH患者需要治疗。BPH可早发于40岁，约占23铜，80岁以上发病率可…