他汀类药物联合来氟米特治疗狼疮性肾炎临床疗效分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种可以危及身体多系统、多脏器的自身免疫性疾病,60％～80％的患者可有肾脏受累即狼疮性肾炎（LN）。LN的治疗包括诱导治疗和维持治疗,诱导缓解通常应用环磷酰胺（CTX）较多,但因CTX的不良反应较大,其长期应用受到限制。近年来,有文献报道用骁悉（MMF）治疗LN,但因价格昂贵,难以坚持长期应用。本科通过4年对他汀类药物联合来氟米特（爱若华）治疗狼疮性肾炎（LN）疗效方面进行研究观察,效果令人满意,现报告如下。     

他汀类药物联合来氟米特治疗狼疮性肾炎临床疗效分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种可以危及身体多系统、多脏器的自身免疫性疾病，60％～80％的患者可有肾脏受累。狼疮性肾炎（LN）的治疗包括诱导治疗和维持治疗，诱导缓解通常应用环磷酰胺（CTX）较多，但因CTX的不良反应较大，其长期应用受到限制。近年来，有文献报道用骁悉（MMF）治疗LN，但因价格昂贵，难以坚持长期应用。作者通过4年的时间对他汀类药物联合来氟米特（爱若华）治疗狼疮性肾炎（LN）疗效方面进行研究观察，效果令人满意，现报告如下。     

来氟米特联合糖皮质激素治疗IgA肾病疗效观察

目的观察来氟米特联合糖皮质激素治疗IgA肾病的疗效和安全性。方法IgA肾病患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予醋酸泼尼松联合来氟米特片口服;对照组仅给予醋酸泼尼松片口服,用法、用量同治疗组;2组疗程均为12个月。分别于治疗前及治疗后1、3、6、12个月测定2组24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清肌酐、收缩压、舒张压水平,并比较2组疗效和不良反应发生情况。结果治疗后12个月,治疗组总有效率（93.3％）高于对照组（70.0％）（P〈0.05）,2组完全缓解率、不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗前及治疗后各时间点,2组血清肌酐、收缩压及舒张压比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后3、6、12个月,对照组治疗后6、12个月24h尿蛋白定量与白蛋白水平与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后12个月,治疗组24h尿蛋白定量水平低于对照组,白蛋白水平高于对照组（P〈0.05）。结论来氟米特联合糖皮质激素在减少IgA肾病尿蛋白,升高血浆白蛋白水平上优于单用糖皮质激素。     

泼尼松与厄贝沙坦联合来氟米特治疗狼疮性肾炎的疗效和安全性

目的探讨泼尼松、厄贝沙坦联合来氟米特治疗狼疮性肾炎的疗效和安全性。方法选择狼疮性肾炎患者100例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组50例。对照组患者给予泼尼松联合厄贝沙坦治疗,在此基础上观察组患者联合来氟米特治疗,比较两组治疗效果和安全性。结果观察组治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血沉及血肌酐明显低于对照组,血白蛋白值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论泼尼松、厄贝沙坦联合来氟米特治疗狼疮性肾炎可有效改善患者血液各项检测指标,提高治疗效果,降低不良反应发生率,安全性好。     

来氟米特联合吗替麦考酚酯治疗狼疮性肾炎的疗效观察

目的观察来氟米特联合吗替麦考酚酯治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法选择辽宁医学院附属第一医院2011年4月至2013年4月风湿免疫科住院的狼疮性肾炎的患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组给予来氟米特联合吗替麦考酚酯治疗,对照组只采用环磷酰胺冲击治疗,疗程均为9个月。用药前常规测1次血常规、尿常规、24 h尿蛋白定量,血生化系列(肝、肾功能、血脂、血浆蛋白、肌酶),免疫学指标[抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(ds-DNA)抗体、补体C3、补体C4]。用药半个月后复查以上指标,此后每1个月测1次以上指标。结果治疗组的血浆白蛋白、补体C3、C4较治疗前明显上升,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白总量、系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI)评分较治疗前明显下降,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组的ANA阳性率、抗ds-DNA抗体阳性率治疗后明显下降,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合吗替麦考酚酯治疗狼疮性肾炎的疗效明显优于单独环磷酰胺冲击治疗,且不良反应不增加。     

免疫吸附治疗狼疮性肾炎的临床研究

目的：探讨免疫吸附（IA）治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法：选择2003年1月至2004年12月在我科住院的系统性红斑狼疮患者7例，在予小剂量激素联合骁悉或来氟米特或间断环磷酰胺静脉冲击治疗的同时，予IA治疗，7例共行IA治疗65例次，血浆吸附总量为1300～1900L。结果：7例患者插入IA治疗后6～12周病情缓解，血肌酐、尿素氮、尿蛋白定量水平明显下降，血白蛋白水平回升。部分患者抗核抗体（ANA）及双链DNA转阴，转阴率为70％。结论：蛋白A吸附柱能有效清除血中循环免疫复合物含量，降低IgG等免疫球蛋白水平，与中小剂量激素及免疫抑制剂联用，能迅速缓解活动性狼疮性肾炎的病症，改善肾功能。     

来氟米特治疗肾小球疾病的临床观察

目的:观察来氟米特(LEF)治疗肾小球疾病的疗效及安全性.方法:原发性及继发性肾小球疾病患者60例,口服来氟米特加小剂量强的松治疗,观察治疗8、12、24周的相关临床指标.结果:治疗8周后,肾小球肾炎的患者24 h尿蛋白定量从3.65 g降到1.47 g,血清白蛋白从29.5 g/L升至36.4 g/L,显效35例,有效14例,有效率81.7%;治疗24周后,部分患者进一步缓解,显效48例,有效6例,有效率90%.狼疮性肾炎的指标:血抗核抗体、补体等也有所好转.不良反应轻微,患者耐受性良好,随访半年未见复发.结论:来氟米特治疗肾小球疾病,临床缓解率高,长期用药安全性好.     

来氟米特与环磷酰胺治疗HSPN效果比较

目的比较来氟米特（LEF）与环磷酰胺（CTX）静脉冲击治疗肾病综合征型紫癜性肾炎（HSPN）的疗效。方法将37例肾病综合征型HSPN病儿随机分为两组：LEF组（n=19）用糖皮质激素（激素）联合LEF治疗,CTX组（n=18）行激素联合CTX冲击治疗,观察两组疗效及治疗6、12个月时尿蛋白及血尿的变化。结果两组临床疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗6个月时血尿缓解率LEF组高于CTX组（χ^2=5.43,P〈0.05）。结论与CTX结合小剂量激素治疗相比较,LEF结合小剂量激素治疗肾病综合征型HSPN有相近的临床缓解率;而在缓解血尿方面,LEF较CTX更为有效。     

来氟米特与环磷酰胺治疗狼疮性肾炎对比观察

狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)仍是系统性红斑狼疮的主要死因之一。传统的环磷酰胺(CTX)大剂量冲击治疗LN的方案,疗效较好,但存在诸多副作用。来氟米特(leflunomide,LEF)是一种新型免疫抑制剂,近来有治疗 LN的报道。本文旨在比较LEF与CTX冲击治疗LN疗效与安全性。     

来氟米特加激素治疗对狼疮性肾炎SLEDAI积分的影响

目的：探讨来氟米特加激素治疗对狼疮性肾炎SLEDAI积分的影响。方法选择2012年1月至2014年6月符合1997年美国风湿病协会诊断标准的系统性红斑狼疮患者30例,采用开放随机对照的方法将30例患者分为来氟米特组15例和激素组15例,比较两组临床指标治疗前后变化。结果两组患者治疗后6个月较治疗前SLEDAI积分、高敏C-反应蛋白（CRP）和24 h尿蛋白下降,补体升高,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后6个月来氟米特组较激素组SLEDAI积分低,补体水平高,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论氟米特是治疗狼疮性肾炎的重要选择。因本组例数少,观察时间短,对来氟米特的确切疗效和不良反应仍需做进一步的临床观察。     

MCP-1在狼疮性肾炎患者血浆及尿中的检测水平及意义

目的检测狼疮性肾炎(LN)患者治疗前后尿及血浆中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达水平及其临床意义,并进一步探讨MCP-1的水平与狼疮性肾炎进展的关系。方法实验分成4组:14例疾病活动期狼疮性肾炎患者(A组)、10例非疾病活动期狼疮性肾炎患者(B组)、16例无肾脏损害的系统性红斑狼疮患者(C组)及10例健康对照组(D组)。采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测LN患者尿及血浆中MCP-1的水平。结果 1狼疮性肾炎患者尿MCP-1水平显著高于正常对照组(P0.05)及无肾脏损害的系统红斑狼疮组(P0.05)。2尿MCP-1水平在狼疮性肾炎疾病活动期较非活动期增高(P0.05)。3治疗达缓解后的狼疮性肾炎患者尿MCP-1水平较治疗前明显降低(P0.05),血浆MCP-1水平在各组之间的差异无统计学意义。4尿MCP-1水平与尿蛋白定量、尿素氮、尿白蛋白、肌酐清除率呈正相关。血浆MCP-1只与尿蛋白定量呈正相关,其他指标均无相关性。结论尿MCP-1的水平可能与狼疮性肾炎的疾病进展相关,尿MCP-1可能成为狼疮性肾炎诊断及预后的生物学标志。     

来氟米特治疗狼疮肾炎的观察与护理

目的探讨来氟米特治疗狼疮肾炎的不良反应的护理。方法以环磷酰胺为对照药物,观察来氟米特治疗狼疮肾炎的疗效及不良反应,从中总结出常见并发症的种类、临床表现、护理要点。结果来氟米特组发生不良反应13人次,不良反应主要是感染,以带状疱疹多见,环磷酰胺组发生不良反应17人次,主要为感染和月经不调。早期发现并发症并快速处理后,所有病人均恢复良好。结论来氟米特治疗狼疮肾炎的不良反应主要是感染,精心护理对症状改善促进病人康复起着有益的作用。     

A meta-analysis of randomized controlled trials comparing tacrolimus with intravenous cyclophosphamide in the induction treatment for lupus nephritis

Lupus nephritis (LN) is a major cause of morbidity and mortality in systemic lupus erythematosus (SLE). As a standard treatment regimen for remission induction of proliferative LN, intravenous cyclophosphamide (IVCYC) and corticosteroids has been widely accepted. However, cyclophosphamide (CYC) is associated with significant adverse effects. Tacrolimus, a T-cell-specific calcineurin inhibitor, shares similar immunosuppressive actions with cyclosporine. We performed a meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) to compare efficacy and safety between tacrolimus (oral administration and/or IV injection) and IVCYC in the induction treatment for LN. We identified 5 trials, including 225 patients. Meta-analysis showed that tacrolimus could significantly increase complete remission (RR 1.61, 95% CI, 1.17 to 2.23; P = 0.004), response rate (RR 1.25, 95% CI, 1.09 to 1.44; P = 0.001), serum albumin level (SMD 1.11, 95% CI, 0.17 to 2.06; P = 0.02) and anti-dsDNA negative conversion rate (RR 1.34, 95% CI, 1.01 to 1.78; P = 0.04), and decrease urine protein (SMD -0.52, 95% CI, -0.83 to -0.22; P = 0.0008), systemic lupus erythematosus disease activity index (SLE-DAI) (SMD -0.59, 95% CI, -1.00 to -0.19; P = 0.004) compared with that of IVCYC. The rates of gastrointestinal symptoms and irregular menstruation (or amenorrhea) were significantly lower in tacrolimus group than IVCYC group (RR 0.46, 95% CI, 0.22 to 0.93; P = 0.03 and RR 0.14, 95% CI, 0.04 to 0.50; P = 0.003). In conclusion, tacrolimus was found to be more effective and safer than IVCYC as an induction therapy for Chinese LN patients.     

多靶点治疗狼疮性肾炎的临床研究

【目的】评估霉酚酸酯（MMF）、环磷酰胺（CTX）联合激素多靶点治疗狼疮性肾炎（LN）的疗效和安全性。【方法】将36倒活动性LN随机分成两组进行治疗,分别为三联治疗组（A组,n=18）和常规治疗组（B组,n=18）,并观察比较病人血清抗双链DNA、ANA、补体C3和24h尿蛋白定量等实验室指标变化及疗效和不良反应。【结果】A组总有效率优于B组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,A组的实验室指标较B组明显改善,两组间的不良反应发生率无明显差异。【结论】多靶点治疗是治疗活动性LN的一种安全、有效的方法。     

联合来氟米特与贝那普利治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的探讨联合来氟米特与贝那普利方案运用于难治性肾病综合征的有效性和安全性。方法以本院门诊和病房治疗的12例难治性肾病综合征患者,联合来氟米特,贝那普利以及强的松方案治疗16周,观察24h尿蛋白,血生化以及不良反应,以前后对照方式比较该方案的疗效。结果联合来氟米特与贝那普利方案能有效降低24h尿蛋白和血总胆固醇（5．16±3．21）vs（1．35±0．24）,（8．71±2．51）vs（5．21±2．35）,P〈0．05,提升血清白蛋白（22．37±6．24）vs（36．72±3．68）,P〈0．05）,16周内缓解率达到91．67％。治疗前后血白细胞没有明显下降（7．66±2．37）×10^9／Lvs（8．12±2．65）×10^9／L,P〉0．05。结论联合来氟米特与贝那普利方案能有效增加难治性肾病综合征的缓解。     

Informative value of immunomembrane indicator of glomerulonephritis activity and effectiveness of membranostabiliser dimephosphon]

AIM: Study of effectiveness of dimephosphone with regard of the kind and degree of membrane disorders in various clinicomorphological forms of active glomerulonephritis (GN). MATERIALS AND METHODS: 170 patients with nephrotic, nephritic GN have undergone a complete nephrological examination. Informative value of immunological, morphological and membrane (phospholipids, lipid peroxidation) indicators of GN and lupus nephritis (LN) activity was analysed. RESULTS: Membrane destabilisation and GN activity were correlated. Membrane destabilization was also associated with dislipid- and disproteinemia, disturbances of renal function. This can be used for diagnosis of GN activity and its rapid progression. Dimephosphone monotherapy was found effective in correction of immunomembrane disturbances in minimally active GN and hormone-resistant forms irrespectively of the activity forms. Combination of dimephosphone with prednisolone and/or cytostatics proved more effective than dimephsphone monotherapy or conventional treatment with glucocorticoids and/or cytostatics without dimephosphone in respect of frequency of remission and early remission achievement in various types of activity and clinicomorphological forms of GN. CONCLUSION: Combination of dimephosphone with glucocorticoids and/or cytostatics is more effective than monotherapy or combined treatment with glucocorticoids and cytostatics in the treatment of GN of different clinicomorphological forms, hormone-resistant among them, and types of activity.     

Lupus nephritis and pregnancy

AIM: To evaluate effects of pregnancy on the course and prognosis of lupus nephritis and fetal outcome, in particular, in patients with lupus nephritis (LN) and antiphospholipid syndrome (APS). MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis was made of the course of LN in 31 females (44 pregnancies). RESULTS: A favorable outcome of pregnancy is possible in LN women if they had a persistent remission at conception. However, one third of these women had exacerbations of LN in pregnancy and early postpartum period. Pregnancy developing in active LN aggravated LN course in all the women. Fetal outcome was unfavorable. LN was especially severe if it arose in the course of pregnancy or early postpartum period. It seems that the presence of APS affected pregnancy outcome in a less degree than LN activity. CONCLUSION: Both in pregnancy and postpartum period, LN showed frequent exacerbations, but if the conception takes place during a persistent remission of LN, under adequate care and treatment, a delivery of a viable child is possible without an extraordinary risk for the mother.     

Urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin as a marker for disease activity in lupus nephritis

The neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) has been emerging as a novel biomarker of acute kidney injury while its value in lupus nephritis is uncertain. The aim of this study was to assess urinary NGAL levels as a marker for disease activity in patients with lupus nephritis.This study included 70 systemic lupus erythematosus (SLE) patients; 50 with active lupus nephritis (LN) and 20 without as well as 20 matched controls. The neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) in both serum and urine samples was measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Patients with active LN received standard treatment then assessed for response as well as the value of urinary NGAL (uNGAL). Our results revealed that, The SLE patients with or without LN had an elevated urinary NGAL as compared to controls (p?相似文献   

动态监测CD4+T淋巴细胞计数在狼疮性肾炎患者治疗全过程中的临床价值

目的 动态监测CD4+T淋巴细胞计数在狼疮性肾炎（LN）患者治疗全过程中的临床价值。方法 对初诊为LN并于初诊时及诱导治疗后均检测过CD4+T淋巴细胞计数的患者38例,监测CD4+T淋巴细胞计数在LN患者初治、诱导治疗后及维持治疗期3个治疗节点的变化,其中20例于维持治疗期完善了第3次CD4+T淋巴细胞计数。分析各治疗阶段的CD4+T淋巴细胞计数与临床、免疫指标及临床感染事件之间的关系。结果 初诊时CD4+T淋巴细胞计数的降低与系统性红斑狼疮（SLE）的活动性呈负相关（P=0.023）。但在维持治疗期再次出现CD4+T淋巴细胞计数的下降却与免疫抑制和高感染率（70%）有关。ROC曲线分析发现CD4+T淋巴细胞计数预测感染发生的曲线下面积（AUC）为0.833,预测感染发生的灵敏度为83.3%,特异度为85.7%。在LN患者维持治疗期,56.2%的感染发生在诱导治疗后的6月内,并以肺部感染最常见。结论 LN患者初诊时CD4+T淋巴细胞计数的下降与SLE的活动相关;而在维持治疗期,尤其是诱导治疗后的6个月内,对于CD4+T淋巴细胞计数再次下降的患者需警惕感染的发生。     

雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎疗效分析

目的观察雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎的治疗效果。方法2006年12月至2009年12月在我院儿科就诊的38例诊断为肾病综合征型紫癜性肾炎的患儿,分别将患儿随机分为治疗组20例（口服雷公藤多甙联合福辛普利）和对照组18例（口服雷公藤多甙）,观察药物对两组患儿水肿、高血压、血尿、蛋白尿的疗效,采用SPSS10．0软件进行统计学分析。结果治疗组完全缓解18例（90％）,部分缓解2例（10％）。对照组完全缓解11例（61％）,部分缓解6例（39％）,无效1例（6％）两组缓解率比较,差异无显著性（P〉0．05）,但治疗组水肿消退、血压恢复正常、血尿消失、尿蛋白转阴的平均时间均明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。结论雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎疗效优于单用雷公藤多甙,值得临床应用。