复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的了解68例晚期非小细胞肺癌采用单纯VVP方案静脉治疗和复方苦参注射液联合VVP方案治疗的近期疗效、生活质量、毒副反应等.方法随机分为治疗组(复方苦参注射液联合VVP方案组)36例,对照组(单纯VVP方案组)32例,记录观察近期疗效、毒副反应、生活质量变化.结果治疗组总有效率47.22%,止痛总有效率55.6%;对照组总有效率21.88%,止痛总有效率31.25%.两组总有效率差异显著(P＜0.05).治疗组恶心呕吐、口腔炎、转氨酶升高的发生率低于对照组;对照组化疗后与化疗前相比,白细胞下降明显;治疗组化疗前后白细胞下降不明显.治疗组在化疗后Kps评分稍降低,但无明显差异(P＞0.05),而对照组治疗后评分降低,且有明显差异(P＜0.05).结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌明显提高有效率,确能减低药物毒性,提高患者生活质量.     

晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗中复方苦参注射液的应用效果分析

目的探讨复发苦参注射液在晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗中的应用价值。方法选取该院收治的晚期胃肠道恶性肿瘤患者84例为研究对象,以便利抽样法将其分为常规组和联合组,常规组采用常规化疗,联合组在化疗过程中给予复方苦参注射液治疗。结果联合组患者NK、CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均高于常规组患者(P0.05);联合组患者CD8~+水平低于常规组患者(P0.05);联合组患者持续治疗2周期后不良反应发生率为11.90%(5/42),低于常规组患者的30.95%(13/42)(P0.05)。结论化疗联合复方苦参注射液有利于改善晚期胃肠道恶性肿瘤患者免疫功能,提高疗效,值得临床应用。     

复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响

目的：观察复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响。方法方便选取2013年1月＿2016年7月晚期恶性肿瘤患者60例为研究对象,随机法分为治疗组和对照组,对照组给予常规化疗和对症治疗,治疗组在此基础上给予复方苦参注射液治疗,对比两组毒副反应和临床疗效。结果治疗组有效率为33.3%;对照组有效率为30%;两组疗效对比差异无统计学意义(P﹥0.05﹚;治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应发生率分别为0%、10.0%、16.7%,对照组分别为13.3%、33.3%、43.3%,治疗组治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应反应率均比对照组低(P﹤0.05﹚。结论复方苦参注射液用于晚期恶性肿瘤化疗对化疗疗效改善不明显,但能够减轻不良反应,尤其对Ⅲ~Ⅳ级化疗不良反应减轻效果显著。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 144例非小细胞肺癌患者随机分成复方苦参注射液联合化疗的治疗组76例,单纯化疗的对照组68例,经两周期治疗后比较两组的近期疗效,止痛效果及毒副反应.结果 治疗组近期疗效有效率为39.47%(30/76)高于对照组35.29%(24/68),两组无差异性(P>0.05).治疗组止痛缓解率、总有效率分别为69.70%(23/33)、93.94%(31/33)均高于对照组68.75%(22/32)、90.63%(29/32),两组无差异性(P>0.05).毒副反应主要为骨髓抑制,以白细胞减少最明显,治疗组发生率78.95%低于对照组(82.35%),其中治疗组Ⅲ、Ⅵ度白细胞减少发生率明显低于对照组,但两组均无差异性(P>0.05).两组血红蛋白、血小板减少、胃肠道反应及心肝肾功能异常等发生率均相近,均无差异性.结论 复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以增加疗效,减轻毒副反应.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法70例癌症患者随机分成两组：治疗组（复方苦参注射液＋化疗）34例和对照组（单用化疗）36例。分别治疗一疗程。结果无cR病例,治疗组DR15例,总有效率441％;对照组PR13例,总有效率为弱1％,差异无显著性（P〉0.05）;止痛有效率分别为82．55％和52．77％,两组间差异显著,具有统计学意义（P〈0.01）;治疗组与对照组生活质量改善总有效率分别为61．7％和41．3％,两组间差异显著,具有统计学意义（尸〈o05）。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤可提高疗效,能有效缓解恶性肿瘤的癌性疼痛,提高生活质量。     

复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中的毒副作用的影响

目的:观察复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中的毒副作用的影响。方法:330例恶性肿瘤患者随机分为对照组150例采用常规治疗,实验组180例在常规治疗基础上联用复方苦参注射液治疗。结果:①实验组近期疗效与对照组差异无统计学意义(P>0.05);②毒副反应实验组较对照组有统计学意义(P<0.05);③化疗后生存质量改善方面,实验组优于对照组(P<0.05)。实验组病灶完全缓解及部分缓解共计121例,总有效率67.22%,对照组为97例,总有效率64.67%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联用复方苦参注射液能明显减轻恶性肿瘤化疗中的毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,改善患者的一般状况,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液治疗胃肠道恶性肿瘤临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床疗效。方法选取61例不能手术的中晚期胃肠道恶性肿瘤患者,随机分为治疗组和对照组,两组患者均按亚叶酸钙方案化疗,200mg/(m2·d),静脉注入后续用5-氟尿嘧啶400mg/(m2·d),连用5d为1周期,间隔21d重复使用,连用2个周期。治疗组患者化疗同时和间歇期应用复方苦参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴入,每天1次,26d为1疗程,连用2个疗程。结果应用复方苦参注射液联合化疗治疗有效率为51.61%,单用化疗有效率26.66%,二者比较有统计学意义P<0.05。结论复方苦参注射液是一种治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤有效的药物。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的　观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法　将62例非小细胞肺癌患者随机分成两组:对照组(30例,给予常规化疗)和治疗组(32例,在对照组的基础上加用复方苦参注射液)进行临床观察。结果　治疗组的总有效率59.4%,对照组的总有效率33.3%,具有显著差异( P<0.05);治疗组生活质量改善率为50.0%,对照组改善率为23.3%,具有显著差异( P<0.05);各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论　复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效,提高生活质量,减轻毒副反应。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌63例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组采用复方苦参注射液20 ml静脉滴注,每天静点1次,连用6周,同时给予NP方案化疗(盖诺 25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉点滴,第1～4天), 对照组单用NP方案化疗 . 两组疗程均为2周期.观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善、细胞免疫和毒副反应情况.结果治疗组与对照组在KPS评分改善、疼痛缓解具有统计学意义(P＜0.05);治疗组近期总有效率为62.5%,对照组为48.4%(P＞0.05);不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻;细胞免疫治疗组T淋巴细胞中T4 及T4 /T8 比值显著高于对照组(P＜0.05) .结论复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量.     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效分析

目的 探讨复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的方法及治疗效果.方法 将2011年1月～2012年3月晚期消化道肿瘤患者92例随机分为观察组41例(复方苦参注射液联合化疗治疗)和对照组41例(化疗治疗),对两组的治疗效果进行对比.结果 观察组总有效率为85.37%(35/41),对照组总有效率为78.05%(32/41),两组近期治疗的总有效率相比差异无显著性(P＞0.05).两组的疼痛缓解率相比差异具有显著性(P＜0.05).两组的消化道毒性反应与白细胞毒性反应发生率相比差异均具有显著性(P＜0.05).两组的KPS评分相比差异具有显著性(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤可以减轻患者疼痛,减少不良反应发生率,提高患者生活质量.     

复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的临床观察

目的 评价复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用.方法 应用复方苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤70例(实验组),与单纯化学治疗恶性肿瘤60例(对照组)对照.结果 实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05),口腔炎、腹泻发生率也低于对照组,但无明显差异(P>0.05),实验组化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组化疗后KPS 评分降低,且有明显差异(P<0105),实验组化疗后白细胞变化无明显差异(P>0105),对照组化疗前后白细胞下降明显(P<0.05).实验组病灶完全缓解及部分缓解共计52 例,总有效率74.29 %,对照组为41例,总有效率68.33 %,两组无显著性差异(P>0.05).结论 复方苦参注射液配合肿瘤化疗,虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效。方法:87例晚期肺腺癌患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(观察组)44例和单纯化疗组(对照组)43例。临床观察终点指标包括有效率、至病情进展时间和生活质量。结果:观察组总有效率36.4%,对照组总有效率30.2%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组至病情进展时间与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生活质量评分显著优于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05~P<0.01)。结论:复方苦参注射液无法提高治疗反应和延长生存期,但能改善患者的生活质量,并能减轻化疗的不良反应。     

浅谈复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的效果。方法：选择2013年1月~2013年11月期间我院收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者给予单纯化疗治疗,观察组患者在化疗基础上加用复方苦参注射液,比较两组患者的疗效、生活质量以及不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率为73.33%,高于对照组的60.00%,但差异不具有统计学意义（P＞0.05）;观察组患者的生活质量改善率为70.00%,明显高于对照组的43.33%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组总不良反应率为40.00%,明显低于对照组的66.67%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌相对有效,该方法能改善患者的生活质量,且无严重不良反应,值得推广使用。     

复方苦参治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液的临床疗效。方法:随机选晚期肺癌患者60例,分为治疗组30例,对照组30例。两组给予全身化疗;治疗组同时给予复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率为70%,疗效明显优于对照组的60%(P<0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期非小细胞癌有效。     

体外高频热疗联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤患者癌性疼痛68例临床观察

目的:观察体外高频热疗联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤患者癌性疼痛的近期疗效、生存质量的探讨。方法:68例癌症患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例),分别给予体外高频热疗联合复方苦参注射液治疗和单用复方苦参注射液。结果:治疗组显效22例,有效9例,总有效率为91.1%;对照组显效12例,有效13例,总有效率为73.5%,两组间显效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生存质量评分提高率(29.4%)较对照组(17.6%)明显升高(P<0.05)。结论:体外高频热疗联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤患者癌性疼痛、提高生存质量疗效显著。     

复方苦参联合化疗治疗晚期肺癌患者的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法将92例晚期非小细胞肺癌患者随机分为综合治疗组和对照组,每组46例,2组化疗方案相同,综合治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液20 mL/d。结果对照组和综合治疗组的有效率分别为30.4%,39.1%,2组比较差异无显著性（P〉0.05）;综合治疗组生活质量明显优于对照组（P〈0.05）,其治疗中化疗药物常见的不良反应较对照组明显减少（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗能够减轻化疗不良反应,改善患者的生活状况。     

复方苦参注射液联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法将52例多发性骨髓瘤患者随机分成治疗组27例与对照组25例,治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案,对照组单用化疗。两组均观察4个疗程后进行近期疗效评价。比较两组的疗效和不良反应及对于患者生活质量的影响。结果治疗组与对照组治疗的总有效率分别为77.8%及72.0%,两组差异无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应减少,生活质量提高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤为一种有效、安全的治疗方案。     

复方苦参注射液联合DF化疗对晚期食管癌患者的治疗效果

目的研究复方苦参注射液联合DF化疗方案对晚期食管癌患者的效果。方法选取78例晚期食管癌患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组接受DF化疗方案治疗,观察组接受复方苦参注射液联合DF化疗方案治疗。比较两组治疗效果、生存质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(56.41%)高于对照组(28.21%)(P<0.05);治疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(15.38%)低于对照组(46.15%)(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合DF化疗方案治疗晚期食管癌的效果显著,可有效提升生存质量,降低不良反应发生率。     

紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液、益气养胃汤治疗晚期胃癌伴有恶性腹腔积液临床疗效评价

目的:探究腔内注射紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液,配合口服益气养胃汤治疗恶性腹腔积液的临床疗效。方法:我科98例晚期胃癌伴有腹腔积液患者,随机分为3组,分别应用腹腔内注射紫杉醇脂质体(A组)、腹腔内注射紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液(B组)、腹腔内注射紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液及口服益气养胃汤(C组),比较3组临床疗效及副作用。结果:A组总有效率54.54%,B组总有效率78.13%,C组总有效率81.82%优于A、B组,差异具有统计学意义(P0.05)。毒副反应方面,C组恶心呕吐症状与A、B组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,C组生活质量评分优于A、B组(P0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合复方苦参注射液、益气养胃汤,针对晚期胃癌伴有恶性腹腔积液患者临床治疗效果显著,患者生活质量改善明显,可有效延长患者生存期,安全可靠,值得推广应用。     

复方苦参注射液(岩舒注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的 研完复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效、癌痛缓解情况、生活质量及毒性反应.方法 将70例患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(38例)及单纯化疗组(32例),并比较两组患者2周期化疗后在近期疗效,癌痛缓解程度、改善生活质量、化疗毒性反应程度等方面的差异.结果 苦参组在近期疗效(有效率52.6%).缓解癌痛(有效率91.0%)及改善生活质量(有效率68.42%)等方面均优于对照组(分别为37.5%、75.0%、34.38%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均<0.05).结论 岩舒注射液联合TA方案治疗晚期乳腺癌具有良好的增效减毒、缓解癌痛、提高生活质量的临床疗效,值得临床推广应用.