复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 :观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :用复方丹参滴丸 (治疗组 )与复方丹参片 (对照组 )作对比治疗 ,以临床症状及心电图疗效等为比较指标 ,观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。结果 :治疗组临床症状缓解总有效率 91 2 % ,心电图改善有效率 6 7 6 %。对照组分别为 6 3 6 %、4 0 9% ,两组比较 ,P <0 0 5。结论 :复方丹参滴丸在缓解心绞痛 ,改善心肌缺血方面优于复方丹参片     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将60例确诊的冠心病心绞痛病人随机分为2组:治疗组(复方丹参滴丸组)40例,对照组(消心痛组)20例。观察药物对缓解心绞痛症状、改善缺血性心电图方面的作用。结果(1)治疗组抗心绞痛显效率76.32%,对照组显效率55.56%,比较有显著性差异(P<0.05);(2)治疗组心电图改善总有效率67.50%,对照组有效率40%,比较有极显著性差异(P<0.01);(3)复方丹参滴丸无任何副作用,临床使用安全。结论复方丹参滴丸在改善症状、缺血性心电图恢复方面均较消心痛好。     

复方丹参滴丸治疗38例冠心病心绞痛的效果观察

目的观察复方丹参滴丸治疗38例冠心病心绞痛的应用效果。方法随机抽样法选取2015年2月至2017年2月我院收治的76例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组(n=38)。对照组给予常规治疗,观察组给予复方丹参滴丸治疗,一个疗程均为4周,服用4周后,分析比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者心电图改变有效率明显高于对照组患者,观察组患者心绞痛症状缓解有效率明显高于对照组患者(P0.05),观察组患者日常生活质量评分明显高于对照组患者,上述数据差异相比有统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病心绞痛患者复方丹参滴丸治疗后,患者心电图检查情况明显改善,心绞痛发作症状减轻,患者生活质量提高,临床疗效显著,值得在临床上进大力推广。     

复方丹参滴丸在冠心病心绞痛患者中的应用效果观察

目的：探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛患者中的临床应用效果。方法：选取我院心血管内科2012—08—2013—06期间所收治的冠心病心绞痛患者156例,采用区组化随机分组法将患者随机分为观察组和对照组,每组患者78例,观察组患者在一般常规治疗的基础之上加用复方丹参滴丸的药物治疗方案;对照组患者则在一般常规治疗的基础之上加用硝酸异山梨酯片的临床药物治疗方案,并分别比较和分析两组冠心病心绞痛患者的心绞痛症状改善情况和心电图症状改善情况。结果：观察组患者心绞痛症状的临床治疗有效率和总有效率分别为56．41％和88．46％,均明显高于对照组患者的37．18％和61．54％,且差别均具有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者心电图症状的临床治疗有效率和总有效率分别为53．85％和80．77％,均显著高于对照组患者的33．33％和52．56％,且差别均具有统计学意义（P〈0．05）。讨论：复方丹参滴丸能够有效提高冠心病心绞痛患者的临床治疗效果,尤其是对于心绞痛和心电图症状的改善均具有极其重要的临床价值,适于推广和应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床分析

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：将收治的120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗与对照两组,每组各60例。治疗组服用复方丹参滴丸,10粒／次,3次／日;对照组服用消心痛,10mg／次,3次／目;疗程均为2个月。观察采用复方丹参滴丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效、血流变及不良反应。患者在治疗前后分别做心电图、血流变、血尿常规以及肝肾功能检查,分析冠心病心绞痛患者用药后临床症状情况。结果：治疗组60例患者心绞痛缓解有效率为91％,对照组60例患者心绞痛缓解有效率为80％。两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸是一种纯中药制剂,用于治疗冠心病心绞痛,不良反应小、疗效显著、用药方便、安全可靠、无不良反应;而且能够明显减轻冠心病患者的心肌缺血程度,改善血液黏度,从而改善患者预后。     

复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效.方法 112例心绞痛患者,机分为两组,组56例,组均用目前标准抗心绞痛治疗.治疗组另外加服复方丹参滴丸,日3次,次10粒,程2周,察心绞痛缓解情况、心电图变化及治疗后24周内临床心脏事件发生率.结果 两组在缓解心绞痛症状、心电图改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后24周内临床心脏事件发生率治疗组低于对照组.结论 复方丹参滴丸能改善心绞痛缺血性心电图及缓解心绞痛症状,可降低心绞痛的再发生率和心脏事件发生率.     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛

目的 观察复方丹参滴丸对老年冠心病心绞痛的治疗效果.方法 将164例老年冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组82例,服用复方丹参滴丸,10粒/次,3次/日;对照组82例,服用消心痛,10mg/次,3次/日,疗程均为8周.于治疗前后分别做心电图、血液流变学、血尿常规、肝肾功能,密切观察老年冠心病心绞痛用药后临床症状缓解情况.结果 治疗组心绞痛缓解总有效率达93.9%,对照组为69.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组心电图好转总有效率达65.8%,对照组为32.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,无不良反应,值得临床推广应用.     

复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果研究

目的对复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果进行研究。方法将我院2012年7月至2013年5月间收治的154例冠心病心绞痛患者随机分组为观察组77例,对照组77例,对照组采取常规方法进行治疗;观察组在常规方法的基础上进行复方丹参滴丸治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组的总有效率为87.02%,对照组的总有效率为62.34%,观察组的治疗总有效率要明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛具有很好的疗效,可以降低患者心绞痛的发生频率并可以改善患者的心电图症状,值得临床推广。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛37例疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择2014年5月~2016年5月我院收治的冠心病心绞痛患者73例,随机分为两组,对照组36例予阿司匹林、阿托伐他汀常规治疗加单硝酸异山梨酯缓释片口服;治疗组37例予常规治疗加单硝酸异山梨酯缓释片口服及复方丹参滴丸治疗。4周后对其临床症状、心绞痛发作次数、心电图变化进行评估。结果治疗组的临床疗效和心电图评定的总有效率分别为91.89%和89.19%,对照组分别为75.00%和75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片与复方丹参滴丸联合应用治疗冠心病能明显缓解心绞痛的发作,提高临床疗效,值得推广。     

用复方丹参滴丸辅助治疗冠心病的效果探析

目的:探讨用复方丹参滴丸辅助治疗冠心病的临床效果。方法:对2013年3月~2014年3月期间我院收治的86例冠心病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这86例患者随机分为对照组与观察组,每组各有43例患者。我院对对照组的患者进行常规的药物治疗,在此基础上,用复方丹参滴丸对观察组的患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的心电图及心绞痛症状的改善情况。结果:观察组患者的心电图及心绞痛症状的改善情况明显优于对照组的患者,二者相比差异有显著性(p<0.05)。结论:用复方丹参滴丸辅助治疗冠心病可显著地改善患者心电图的异常状况,减少其心绞痛发作的次数,缩短其心绞痛症状持续的时间,减轻其在住院期间的痛苦,进而降低其治疗的风险性。该方法值得在临床上推广使用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛30例疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法:将60例心绞痛患者随机分为两组,每组30例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用复方丹参滴丸口服,观察两组病例治疗前后的临床症状改善情况、心功能、心脏彩超及心电图变化。结果:治疗组临床总有效率、心功能、心脏彩超及心电图变化均优于对照组,差异比较均有统计学意义(P0.01)。结论:复方丹参滴丸具有增加冠状动脉血流量,改善心肌缺血,提高心肌耐缺氧能力,促进侧支循环建立,改善心肌微循环,减轻心脏负荷,改善心肌代谢的作用,临床用于治疗冠心病心绞痛安全有效。     

复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病心绞痛30例

目的 观察复方丹参滴丸联合西药(抗心绞痛药)治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法用复方丹参滴丸联合西药(治疗组)与单用西药(对照组)作对比治疗，依据临床症状，硝酸甘油用量及心电图等指标，观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为86．7％，心电图改善有效率为60％。对照组总有效率为73．3％，心电图改善有效率为36．7％。结论复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效优于单用西药。     

倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将82例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组42例和对照组40例,对照组病人给予硝酸脂类以及阿司匹林等常规治疗,治疗组在常规药物治疗的基础上予以倍他乐克联合复方丹参滴丸口服,疗程30 d。结果治疗组心绞痛症状及心电图改善分别是39例和37例,对照组分别是25例和17例;两组比较无论心绞痛症状改善(2χ=11.45,P<0.05),还是心电图改善(χ2=16.74,P<0.05),均有显著性差异。结论倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛有比较好的疗效,值得临床推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取2014年1月—2015年6月我院收治的冠心病心绞痛患者94例,将其随机分为观察组47例（复方丹参滴丸）与对照组47例（硝酸异山梨酯）,对比观察2组患者的临床治疗效果。结果观察组心绞痛治疗总有效率为93.62%,高于对照组的78.72%;心电图改善总有效率为87.23%,高于对照组的61.70%,对比差异均十分显著（P<0.05）。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果显著,值得推广。     

浅析单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效

目的对单硝酸异山梨酯在冠心病心绞痛中的应用效果进行分析。方法取我院2014年1月-2016年12月间收治的150例冠心病心绞痛患者为研究对象。分成两组,75例患者采用复方丹参滴丸进行治疗,设为对照组;75例患者采用单硝酸异山梨酯进行治疗,设为实验组。全程关注患者的治疗进展,并对结果予以分析和比较。结果实验组的症状改善总有效率较高,与对照组差异明显,证实存在统计学意义(P0.05);实验组的心电图改善总有效率较高,与对照组差异明显,证实存在统计学意义(P0.05)。结论采用单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛进行治疗,能够有效改善患者的疾病症状以及心电图情况。     

复方丹参滴丸与倍他乐克联合应用治疗冠心病心绞痛82例临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸与倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2011年2月-2011年6月到本院治疗的82例冠心病心绞痛的患者作为研究对象,随机分两组,实验组40人;对照组42人,实验组患者联合应用复方丹参滴丸联合倍他乐克进行治疗,对照组给予消心痛联合倍他乐克治疗。统计治疗过程中两组患者的不良反应比例及治疗结束后两组患者治愈、好转及无效的比例,最后进行组间比较。结果实验组患者治疗结束后疾病的显效率、有转率及总有效率均高于对照组,发生药物不良反应的比例低于对照组,P均小于0.05,具有显著性差异。结论复方丹参滴丸与倍他乐克联合应用治疗冠心病心绞痛,临床效果良好,不良反应低,可以在临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法：治疗组应用复方丹参滴丸，对照组应用硝酸异山梨酯，对比观察两组用药治疗后心绞痛缓解情况及心电图改善情况。结果：治疗组显效率68．5％，对照组为51．9％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；心电图ST—T段复常治疗组总有效率64．8％，对照组总有效率53．8％，两组比较差异有显著统计学意义（P〈0．01），表明复方丹参滴丸的疗效优于硝酸异山梨酯。结论：复方丹参滴丸是一种治疗稳定型心绞痛较为理想和安全的药物。     

复方丹参滴丸治疗老年性冠心病心绞痛78例临床分析

目的：观察复方丹参滴丸对老年性冠心病心绞痛的疗效。方法：将78例患者随机分为两组,均常规服用单硝酸异山梨酯片、阿司匹林肠溶片等,心绞痛发作时可临时含服硝酸甘油;治疗组加服复方丹参滴丸10粒,每日3次,两组均以4周为1个疗程。结果：两组在缓解心绞痛症状、心电图改善方面与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后6个月内临床心脏事件发生率治疗组低于对照组。结论：复方丹参滴丸治疗老年性冠心病心绞痛疗效确切,可降低心绞痛的发生率和心脏事件的发生率。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛50例疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效。方法：治疗组50例给复方丹参滴丸10粒／次，每日3次口服，疗程4周，观察用药后其冠心病心绞痛患者的症状缓解及心电图变化情况。并设同期用复方丹参片50例作对照组，每次3片，每日3次。结果：服用复方丹参滴丸者，胸闷、心绞痛症状缓解率达90％，对照组缓解率达60％（P＜0．01），心电图好转率76．2％，对照组为46．7％（P＜0．05）。结论：复方丹参滴丸质量可靠，疗效确切，服用方便。长期服用无不良反应，值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛61例

目的 观察分析探讨复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛的临床疗效。方法 冠心病心绞痛患者92例，随机分为两组，治疗组（61例，复方丹参滴丸治疗）及对照组（31例，复方丹参片治疗）。观察药物疗效，心绞痛缓解情况、心电图、血尿常规、血压、血糖、血脂、肝肾功能指标改善情况及不良反应。结果 冠心病心绞痛治疗组总有效率为90．2％，对照组为83．9％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。心电图改善治疗组有效率77．0％，对照组为58.1％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应治疗组0例，对照组2例。结论 复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛疗效优于复方丹参片。