HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量

目的建立赤芍中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为Waters symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）线性梯度洗脱,0 min：10%A,5 min：15%A,25 min：22%A,45 min：70%A,46 min：80%A,50 min：80%A;平衡时间15 min;流速：0.8 mL.min-1;进样量20μL;柱温25℃;DAD检测器采集范围：195～400 nm;检测波长：230 nm。结果芍药苷在0.39μg～15.6μg范围内线性关系良好,r2=0.9999,平均回收率为94.8%,RSD=2.7%。结论该法简便,重复性、稳定性良好,可作为赤芍中芍药苷的含量测定方法,对赤芍的质量评价具有重要的参考价值。     

不同产地白芍中芍药苷含量比较

目的测定不同产地白芍中芍药苷的含量进行比较。方法采用HPLC法,色谱柱：岛津CLC-ODS（6．0mmID×l5cm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸（14：86）;流速：1．0mL／min;检测波长：230nm。结果各产地白芍中芍药苷含量不尽相同。结论白芍质量与生长年限、炮制等多方面有关。     

炒白芍中芍药苷含量提高的方法研究

目的研究提高炒白芍中芍药苷含量的方法,解决炒白芍中芍药苷含量偏低的问题。方法采用HPLC法比较不同的炮制方法对炒白芍中芍药苷的含量影响。结果白芍在产地趁新鲜时切片后再加工的炮制方法对芍药苷含量影响最小,含量可达2.5%。结论在产地趁新鲜时切片后再加工可显著提高炒白芍中芍药苷含量,效果明显,方法切实可行。     

HPLC法测定复方心脑宁胶囊中葛根素的含量

目的建立复方心脑宁胶囊中葛根素的含量测定方法。方法HPLC法,Waters Nova—pak C18（3．9×150mm,5μm）;流动相：乙腈-水（8：92）;检测波长：250nm;流速：0．8mL·min^-1。结果色谱分离良好,在78．4～588ng范围内呈线性关系,Y=4．104X-7．734,r=0．9999,平均回收率为102．44％,RSD为2．05％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定复方瓜子金合剂中靛玉红的含量

目的 采用HPLC法测定复方瓜子金合剂中靛玉红的含量.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(80∶20)为流动相;检测波长为280nm,流速为1mL/min;柱温为室温.结果 靛玉红含量在0.00307～0.0154mg/mL线性范围内,r=0.9997,平均加样回收率为99.80%,RSD=2.03%(n=6).结论 实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好.     

HPLC法测定食品中咖啡因的方法研究

咖啡因又称咖啡碱 ,是一种中枢兴奋剂 ,能兴奋大脑皮层 ,但易上瘾 ,因而国家对其制定了相应的卫生标准。目前测定咖啡因的方法有薄层色谱法、紫外分光光度法、气相色谱法和高效液相色谱法。现国标高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)中仅限于饮料中应用 ,对咖啡等其他食品的分析有待探讨。本文应用亚铁氰化钾、乙酸锌沉淀为前处理 ,再用ＨＰＬＣ法对速溶咖啡、普通咖啡、茶叶和咖啡豆中的咖啡因进行测定 ,其精密度、回收率及检出限均取得了较好的效果。1　材料与方法1.1　仪器ＨＰ110 0高效液相色谱仪 ,可变波长紫外可见光检测器 ,恒温箱 ,带脱气机的…     

刺参酸性粘多糖质控分析方法的研究

目的测定刺参酸性粘多糖经硫酸水解后葡萄糖醛酸的含量 ,以此作为刺参酸性粘多糖的质控标准。方法样品采用硫酸水解咔唑比色法测定葡萄糖醛酸的含量。结果最大吸收波长为 5 2 0nm ,测定葡萄糖醛酸的回归方程 :y =0 .0 1 4 2 3+0 .0 1 6 6 2x ;r =0 .9991 ,其浓度在 1 0～5 0 μg·mL- 1范围内线性关系良好 3批样品含量为 1 2 .91 %、1 1 .5 3%、1 3.37% ,平均加样回收率为99.4 9% ,RSD =1 .0 9% (n =9)。结论本法简便易行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于刺参酸性粘多糖的质量控制。     

不同厂家明目地黄丸芍药苷的含量对比分析

目的 检测对比不同厂家明目地黄丸芍药苷的含量.方法 高效液相色谱法.结果 明目地黄丸含白芍和牡丹皮以芍药苷(C23H28O11)计,大蜜丸每丸不得少于5.4 mg.结论 厂家产品含白芍和牡丹皮以芍药苷(C23H28O11)计,各厂家之间相差不多,均符合国家药典标准,消费者可以放心使用.     

HPLC法测定盐酸西替利嗪滴剂含量的研究

盐酸西替利嗪（简称ＣＴＺ）为一新型抗组胺药物，能有效地抑制炎症细胞的趋化和活化，选择性地作用Ｈ１受体，起效快，作用时间长，对速发性和迟发性变态反应引起的疾病有良好的治疗作用。制剂含量测定卫生部药品标准采用紫外分光光度法，笔者在测定含量时发现，辅料在测...     

HPLC法测定奶粉及糖粉中低聚果糖的含量

低聚果糖是功能性低聚糖,它不能被肠道消化吸收,而是进入肠道后优先为双歧杆菌利用,能够促进双歧杆菌的增殖.而双歧杆菌是人体肠道内固有的有益细菌,因此,低聚果糖是双歧杆菌的增殖因子,从而抑制肠道内腐殖菌的生长并减少有毒发酵产物的形成.     

辛伐他汀自微乳化胶囊的制备与质量控制

目的建立辛伐他汀自微乳化胶囊的制备工艺及其质量控制方法.方法取辛伐他汀与辅料制成加热溶解均匀后定量制成胶囊剂;采用380 ZLS Nicomp Particle Sizer测定自乳化后的乳滴粒径;以甲醇-水(80∶20)为流动相,采用高效液相色谱法测定辛伐他汀的有关物质及含量.结果所得制剂内容物为类白色的固体或半固体;自乳化溶液的平均粒径为(18.8±2.6)nm;辛伐他汀检测浓度线性范围为10～100μg/ml(r=0.9999),平均回收率为98.4 %(RSD=1.22%,n=9) .结论该制剂制备工艺简单,有关物质和含量测定方法简便、准确,质量可控.     

高效液相色谱法测定复方万年青胶囊中大黄素

目的建立复方万年青胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm×5μm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长254 nm。结果大黄素在0.039~0.355μg范围内呈良好线性关系,r=1.0000。平均回收率为99.3%,RSD=0.4%(n=5)。结论HPLC法是一种简便、准确、可靠的分析方法。     

丹参舒心胶囊质量标准研究

目的提高丹参舒心胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参药材,高效液相色谱法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。结果在薄层色谱中检出丹参酮ⅡA,斑点清晰,重现性好。丹参酮ⅡA在0．0,4～0．20μg范围内,具有良好的线性关系（r=0．99997）。平均回收率为99．5％,RSD为1．3％（n=6）。结论本文建立的薄层色谱法和高效液相色谱法简便,准确,可供本品质量控制。     

质控样品中挥发酚含量的测定

目的探讨盲样中挥发酚测定的有效途径。方法直接取样采用高效液相色谱(HPLC)法、4-氨基安替比林(4-AAP)光度法和萃取光度法测定,质控盲样中挥发酚量,测定结果进行比较。结果HPLC法、直接光度法与萃取光度法测定结果之间差异无统计学意义。结论建议用HPLC法预测样品浓度,再用直接光度法测定,减少萃取的繁琐步骤,同时避免分液漏斗滴漏造成的实验失败。     

2006年全国尿碘外质控考核结果分析

[目的]评价全国参加尿碘实验室外质控网络实验室的检测能力。[方法]采用“Z”评分法评价尿碘检测结果。[结果]参加考核的31个省级尿碘实验室全部反馈了质控结果并全部合格;地市级尿碘实验室反馈率为97.9%,合格率92.4%。[结论]通过几年全国实验室网络的运行和持续的技术培训,各级实验室的检测能力均有明显提高。     

Monica质控图在ELISA法检测HBsAg中的初步探讨

在用ELISA法检测HBVm时,已有学者将均值——标准差质控图用于室内质控。但绘制此图须对质控品连续测定20次(每天一次)然后统计绘图,费时且不经济,难以在实际工作中应用。Monica质控图只须在测定标本时把质控品作两个平行测定,将结果点画在坐标图上,并将两点连成直线。直线越短示重复性越好,直线中点越接近靶值准确性越好。因而具有简单、经济、实用等优点,适合各级实验室采用。但采用Monica质控图的关键是确定允许误差(控制限),本文以检测HBsAg为例,从理论上探讨和解决了测定误差的计算方法,从而为采用Monica质控图奠定了基础。     

以医院为基本单元的脑死亡判定质控团队建设

脑死亡判定要求对从业人员进行规范化培训。文章介绍了华中科技大学同济医学院附属同济医院脑死亡判定质控团队建设经验,涉及质控基本条件、组织架构以及质控团队工作模式等。目前,该院已具备完整的专家团队、技术团队和质控团队,专业技术组人员39人,脑死亡判定病例数量居全国前列,各项质控指标合格率较高。认为脑死亡判定需以医院为基本单元,构建确保质控完整的组织架构,形成高效严谨的工作流程,才能确保脑死亡判定及质控工作顺利开展。     

疗养院开展医疗设备质量控制的探索

目的:探讨疗养院如何开展医疗设备质量控制工作。方法:从建立质控体系,把住采购过程、临床应用过程及医学工程保障过程3个环节的质量控制,强化技能培训等方面介绍了疗养院开展医疗设备质量控制工作的探索及体会。结果:疗养院通过开展医疗设备质量控制工作,形成了医疗设备质量控制体系,确保了医疗设备使用安全,提高了服务保障水平。结论:为医院、疗养院开展医疗设备质量控制工作提供参考。     

脑死亡判定质控指标的建立与应用

目的通过脑死亡判定质控指标的建立与应用,提高脑死亡判定质量。方法（1）基于《脑死亡判定标准与技术规范》,建立脑死亡判定技术质量控制指标;（2）经2017年-2020年“医院-省（自治区、直辖市）-国家”三级质控管理体系质控,对脑死亡病例进行质控指标分析。结果各项核心质控指标的符合率或合格率逐年提高并达到 90% 以上;自主呼吸激发试验实施率大幅度提升,从46.10%提升至94.90%;复评次数合格率从72.40%增加至92.50%。结论通过质控指标的建立与应用,可以量化脑死亡判定质控质量。质控指标需要持续改进,以推动脑死亡判定规范化进程。