超声心动图对原发性心脏肿瘤的诊断

目的探讨原发性心脏肿瘤超声心动图的特征。方法对32例经手术证实原发性心脏肿瘤患者的超声心动图结果进行回顾性分析。结果超声心动图诊断29例黏液瘤,1例黏液瘤由于反复发作而诊断为恶性;2例恶性肿瘤提示心腔、心肌内占位病变。黏液瘤多发生在左房,有明确的瘤蒂,活动度大,而恶性肿瘤回声较强、无蒂,活动度小或多发或易复发。结论超声心动图对原发心脏肿瘤的诊断可初步区分良、恶性肿瘤,但对于恶性黏液瘤影像学还难于鉴别。     

原发性心脏肿瘤80例超声心动图的诊断特点分析

目的：探讨原发性心脏肿瘤的超声心动图特点。方法：回顾性分析苏州大学附属第一医院2008年1月—2019年5月收治的原发性心脏肿瘤80例患者的超声心动图资料、术中所见肿瘤形态及术后病理结果。结果：术后病理：良性心脏肿瘤73例(91.25%),其中黏液瘤71例(88.75%),多数附着于房间隔附近,带蒂,活动度较大;乳头状弹力纤维瘤2例(2.50%),体积较小、呈乳头状。恶性心脏肿瘤7例(8.75%),形态多不规则,与周围组织界限不清,多合并心包积液。结论：原发性心脏肿瘤中大部分为良性肿瘤,其中黏液瘤最多见;超声心动图能动态观察肿瘤部位、大小和形态,且对鉴别良恶性肿瘤具有重要意义。     

彩色多普勒超声心动图对心脏肿瘤的诊断价值

目的：探讨心脏肿瘤的临床及超声心动图特点，评价超声心动图技术对心脏肿瘤的诊断价值．方法：分析经手术或病理证实的16例心脏肿瘤患者的彩色多普勒超声心动图表现。结果：原发性良性肿瘤共13例，占81％，其中粘液瘤12例，占75％(位于左房10例，位于右房2例)，横纹肌瘤1例，占6％，3例为恶性肿瘤，占19％，其中原发性恶性肿瘤有2例，1例为横纹肌肉瘤，1例为血管肉瘤，转移性心脏恶性肿瘤1例为转移性肝细胞癌．术前超声诊断粘液瘤可能性大11例，占69％，诊断心脏占位病变性质待定5例，占31％。结论：心脏肿瘤多为良性，以粘液瘤多见，且大多数位于左心房，各种心脏肿瘤具有典型的超声心动图特征，彩色多普勒超声心动图技术对心脏肿瘤尤其是心腔内肿瘤具有重要诊断价值。     

原发性心脏肿瘤的临床及超声心动图表现:附9例分析

报告1980～1988期间本院诊治的9例原发性心脏肿瘤(左房粘液瘤8例,恶性间皮肉瘤一例,占同期超声心动图受检者10,256人的0.87‰)。分析探讨了原发性心脏肿瘤的临床及超声心动图表现。由于该肿瘤的部位、性质、大小、蒂的有无、蒂的长短不同,其临床表现差异甚大.易于误诊;超声心动图则每有特征性的影象,可提供重要的诊断线索。作者等强调,应提高对心脏肿瘤的警惕性,充分利用超声心动图这一简便有效手段,提高检出率,求得及时诊断和有效治疗以防猝死。     

实时三维超声心动图诊断原发性心房肿瘤价值研究

目的 探讨实时三维超声心动图(RT-3DE)对原发心房肿瘤的诊断价值.方法 应用RT-3DE检查30例原发心房肿瘤,所有病例均经手术和病理证实,术后ECG复查随访.结果 原发心房肿瘤的RT-3DE图像特征明显:根据RT-3DE图像特征对30例原发心房肿瘤全部做出正确诊断.所有心房肿瘤RT-3DE均实时显示与肿瘤大小相同的立体形态图像;心房黏液瘤立体形态图像与心房壁界限明显,都通过一短蒂与房间隔或心房壁相连,瘤体以蒂为固定点随心脏收缩、舒张在心房与房室瓣口之间往返运动;心房黏液瘤收缩期瘤体导致房室瓣相对关闭不全,舒张期瘤体导致房室瓣相对狭窄,但瘤体不引起房室瓣器质性病变,瘤体摘除后房室瓣功能即恢复正常;恶性心房肿瘤立体形态图像与心房壁关系密切,界限不明显,接触范围广泛,无蒂,瘤体不随心脏收缩、舒张运动.结论 RT-3DE比二维超声心动图更清晰显示原发心房肿瘤全貌形态,黏液瘤与恶性心房肿瘤图像特征差别明显,RT-3DE是诊断原发心房肿瘤简便、快捷和准确的检查方法,RT-3DE对原发心房肿瘤具有重要临床诊断价值.     

超声心动图对原发性心脏肿瘤的诊断价值

目的:探讨原发性心脏肿瘤的超声心动图特征。方法:对33例经手术病理证实的原发性心脏肿瘤患者的超声心动图结果进行回顾性分析。结果:超声心动图对30例心腔内黏液瘤全部做出正确诊断,1例横纹肌瘤和2例恶性肿瘤提出相应部位的占位病变诊断。原发性心脏良性肿瘤以黏液瘤多见,恶性肿瘤以肉瘤多见,易侵及邻近组织及心包。结论:超声心动图对原发性心脏肿瘤的诊断具有重要意义,可初步区分良恶性肿瘤     

彩色多普勒超声心动图诊断原发性心脏肿瘤的临床价值

目的探讨彩色多普勒超声心动图(CDE)对原发性心脏肿瘤的诊断价值。方法对24例手术及病理结果证实的原发性心脏肿瘤患者的CDE资料进行回顾性分析。结果24例原发性心脏肿瘤中,黏液瘤20例,二尖瓣前叶环部乳头状瘤2例,室间隔纤维瘤1例,心室横纹肌瘤1例。CDE全部做出正确诊断,瘤体解剖定位、数目均与手术相符合。结论原发性心脏肿瘤有特征性超声改变,CDE对原发性心脏肿瘤有独特的诊断价值和优越性,为临床提供原发性心脏肿瘤的解剖位置、大小、形态及数目,有利于手术方案的实施。     

彩色多普勒超声心动图诊断原发性心脏肿瘤

目的 探讨彩色多普勒超声心动图诊断原发性心脏肿瘤的临床应用价值.方法 通过彩色多普勒超声心动图仔细观察心房室腔和心包腔内有无肿瘤及检测肿瘤所导致的血流动力学改变.结果 彩色多普勒超声心动图诊断原发性心脏肿瘤24倒,其中左房黏液瘤18例,右房黏液瘤5例,左室脂肪瘤1倒,均经过手术和病理确诊.声像图特征是在心房或心室腔内可以见到一个边界清晰、内部回声均匀的低回声或中强回声肿块.结论 彩色多普勒超声心动图是诊断原发性心脏肿瘤的可靠的方法,可以提供特征性的影像.     

超声心动图在原发性心脏肿瘤诊断中的应用

原发性心脏肿瘤发病率低,但由于肿瘤生长于心脏,可导致严重并发症.超声心动图可为临床提供肿瘤的位置、大小、数量、蒂的长短及附着部位,与周围组织的关系,评价继发血流动力学改变,并对良恶性作出初步判断.为临床诊断和治疗提供有力依据,具有准确、迅速、无创的特点.本文就超声心动图在原发性心脏肿瘤诊断中的应用进行综述.     

经胸超声心动图在诊断心脏黏液瘤的应用

目的探讨超声心动图在诊断心脏黏液瘤的临床价值。方法回顾性分析我院2011年1月-2018年4月72例经病理证实为心脏黏液瘤患者的超声图像,总结其声像图特征。结果术前超声根据瘤体的位置、大小、形态、实质回声、瘤蒂及附着部位、活动度、对心脏腔室大小的影响、对瓣膜及血流动力学改变。诊断心脏黏液瘤62例,难以确定肿瘤性质10例,与病理结果对照,诊断率符合率86.1%。结论超声心动图对心脏黏液瘤有较高的临床诊断价值。     

原发性心脏肿瘤的手术治疗

目的：探讨原发性心脏肿瘤的外科治疗。方法：回顾性分析该院自1985年5月至2003年5月手术治疗的89例原发性心脏肿瘤患者的临床资料，良性肿瘤85例，恶性肿瘤4例。其中粘液性肿瘤80例，非粘液性肿瘤9例；粘液瘤中，左心房69例，右心房11例。所有患者均经彩色超声心动图明确诊断。结果：所有患者均在体外循环下完整切除肿瘤，87例痊愈出院，2例死亡，病死率为2．2％。痊愈患者随访5个月至17年未见复发。结论：原发性心脏肿瘤临床少见，其中粘液瘤占80％以上，因随时可能发生栓塞，甚至猝死，故一旦明确诊断，应作为急诊手术；因有复发可能，即使良性肿瘤也应适当扩大手术范围。恶性肿瘤手术效果差。     

Risk factors for postoperative recurrence of cardiac myxoma and the clinical managements: a report of 5 cases in one center and review of literature

Background  Recurrence or metastasis of myxomas is not rare and can lead to malignancy. We aimed to analyze the risk factors for postoperative cardiac myxoma recurrence and to summarize its clinical characteristics, treatments and classification.

Methods  The clinical data of 5 patients with recurrent cardiac myxoma were retrospectively analyzed and our clinical experience was summarized. Moreover, the relevant literatures were reviewed.

Results  All the five cases of primary myxomas were derived from atypical positions. One patient had early distant metastasis, one had family history, and two suffered malignant recurrence. The recurrence interval was (2.30±2.16) years and the recurrent tumors were all found in different chambers from those of the corresponding primary tumors. Re-operation was performed after recurrence. One patient died of heart failure after malignant recurrence, and the other 4 cases had satisfactory therapeutic outcomes after re-operations. Our experience advocated a clinical classification of “typical” and “atypical” cardiac myxoma, the typical myxomas referred to the tumors locating at the left atria, with single pedicle, rooted at or around the fossa ovalis, involving no genetic causes, and the atypical myxomas included the familial tumors, tumors stemming from multiple chambers, rooted in abnormal positions of the left atrium, with evident genetic mutation, or with malignant tendency.

Conclusions  Postoperative follow-up is of vital importance for patients with myxomas characterized by multi-chamber distribution, early distant metastasis, atypical origin, and family history. Once recurs, re-operation is necessary and should be performed immediately.

     

19例原发性心脏肿瘤的病理学研究

报告原发性心脏肿瘤19例,其中粘液瘤16例,临床症状及体征可随体位改变而变化。所有粘液瘤均位于左心房内,并有一短蒂与卵圆窝相连。这些特点在临床上颇具诊断价值。根据光学及电子显微镜检查,心脏粘液瘤属真性肿瘤,其组织发生可能来自心内膜下的多能性原始间叶细胞。     

268例心脏、心包肿瘤的病理分析

【目的】研究心脏、心包的原发和继发性肿瘤的发病率和病种分布。【方法】对尸体解剖9588例、活体组织检查30万例资料进行回顾性研究。【结果】有原发性心脏、心包肿瘤64例,发病率0.14％。良性肿瘤55例(黏液瘤49例,89％;心包囊肿4例,7％;心包囊性淋巴管瘤及良性畸胎瘤各1例,共占3％),恶性肿瘤9例(心包间皮瘤3例,33％;血管内皮肉瘤及纤维肉瘤各2例,22％;未分化肉瘤和心包恶性畸胎瘤各1例,11％),良、恶性肿瘤之比为6:1。943例全身各脏器恶性肿瘤中心脏转移204例(22％),首位是白血病(55%),其后依次肺癌(14％)、恶性淋巴瘤(13％)、间叶组织肉瘤(5％)和胃癌(3%)。心脏、心包原发性瘤与继发性瘤之比为1:3。【结论】心脏、心包原发瘤发病率为0.14％,转移瘤22％,继发瘤是原发瘤的3倍。肝癌、绒癌、脑瘤及胰腺癌少见或不见心转移。     

心脏原发性粘液瘤的临床病理观察

目的观察心脏粘液瘤的临床及病理形态学特征,并探讨其组织起源及生物学性质。方法对１１例手术切除的心脏原发性粘液瘤进行显微镜观察,并对全部病例作组化染色（ＰＡＳ染色及Ａｌｃｉａｎ染色）。结果１１例心脏粘液瘤发生于左心房９例,右心房１例,左心室１例。发病年龄６～５５岁（平均为３７岁）。组织化学染色ＰＡＳ及Ａｌｃｉａｎ均为阳性。结论心脏粘液瘤组织起源于未分化多潜能间叶细胞,其生物学行为具有潜在的恶性倾向。     

Pathological study of 51 cases of cardiac tumors

51 cases of cardiac tumors were studied pathologically, including light and electron microscopic observation. Among 47 cases of benign tumors, 46 were cardiac myxomas and one was leiomyoma. Among the remaining 4 cases of malignant cardiac tumors, there were two malignant myxomas, one lymphoma and one metastatic squamous epithelial cell cancer. Cardiac tumors might be grossly divided into three types: papillary, massive and lobular types, while the papillary type was most commonly seen. In this article, diagnosis of cardiac tumors, pathologic features of cardiac myxoma and pathohistological difference between tumor and organized thrombus are discussed.     

外科治疗心脏肿瘤40例临床分析

目的：总结40例心脏肿瘤的临床特征和外科治疗经验。方法回顾性分析我院2010年4月至2014年4月间经超声心动图确诊、外科手术治疗的40例心脏肿瘤患者的临床资料,着重分析肿瘤的性质、分布、临床表现和治疗方法及转归。结果本组良性粘液瘤39例（97．5％）,恶性肿瘤1例（2．5％）;男性12例（30．0％）,女性28例（70．0％）;肿瘤位于左心房38例（95．0％）,右心房2例（5．0％）。正中开胸手术切除肿瘤37例,电视胸腔镜下切除肿瘤2例,恶性肿瘤未能切除1例,手术切除率97．5％。围手术期死亡患者1例（2．5％）,死于肺栓塞;1例原发性恶性肿瘤患者术后6个月死亡;其余患者临床症状消失,心功能恢复至Ⅰ级,随访2个月～4年,均无复发。结论本组心脏肿瘤中多为左心房良性黏液瘤,女性多见;外科手术彻底摘除瘤体是治疗心脏肿瘤的主要手段,电视胸腔镜手术可作为治疗左房粘液瘤安全有效的微创术式。     

心脏黏液瘤的外科治疗

目的: 探讨心脏黏液瘤的诊断和外科治疗。方法: 12例心脏黏液瘤通过病史、体征、心电图、超声心动图进行诊断,在低温体外循环下进行瘤体切除。结果: 全组无手术和围术期死亡,随访0.1~6年,未见瘤体复发和远处种植转移,心功能恢复到Ⅰ级(NYHA)。结论: 超声心动图是诊断心脏黏液瘤的最有效方法,心脏黏液瘤一经确诊应尽快手术。     

Multiple cerebral aneurysms and brain metastasis from primary cardiac myxosarcoma: a case report and literature review

Primary neoplasms of the heart are rare. Malignant cardiac myxoma, or so-called myxosarcoma, accounts for about 6% of primary malignant cardiac tumors. Cerebral metastasis of malignant cardiac myxoma is extremely rare; only three cases have been reported and two of them included an autopsy study. The case described herein is the first reported brain metastasis combined with multiple cerebral aneurysms originating from primary cardiac myxosarcoma. The true incidence of cerebral myxomatous aneurysm is unknown and the pathogenesis of myxomatous aneurysm formation has not been fully defined. The current hypothesis favors that tumor materials from cardiac myxomas embolize into the vasa vasorum of the peripheral arteries and subsequently prolifere in the vessel wall. This then leads to a weakening of subintimal tissue, such as the internal elastic lamina, with subsequent aneurysm formation. The prognosis of cardiac myxosarcoma is very poor. Although malignancies most likely develop from the mesenchymal cells, they are difficult to treat with any modality (operation, chemotherapy, radiotherapy or transplantation) because these tumors have usually undergone extensive spread by the time the diagnosis is made.