示波极谱法测定尿中痕量镍

本文采用催化极谱法。在P~H9.0高氯酸氨性溶液—0.2M磺基水杨酸—1.5×10~(-2)M硫酸联胺—1.7×10~(-3)M丁二肟—0.54M氢氧化铵及1000ml体积中含10mgFe~(3+)ml~(-1)铁标准液5.0ml体系中测定尿中痕量镍,峰电位为-1.03伏左右(VS.S.C.E),测定下限为0.005μgml~(-1)镍、波高与浓度在0.005～1.0μgml~(-1)镍呈良好线性关系。标准精密度为1.69～3.18％,样品精密度为12.2％,准确度(回收率)为92～105.6％。测定尿中痕量镍结果满意,操作简便,便于普及和推广应用。     

示波极谱法测定环境中痕量叶蝉散

本文研究了叶蝉散的水解产物邻异丙基酚在硼酸-NaOH－EDTA底液中与MBTH偶合生成物，在电位-0.35V（VS、S、C、E）处的极谱行为，加入等体积的乙醇可提高方法灵敏度和稳定性。方法灵敏度高，较比色法高一个多数量级；线性范围广，0．04～1．5PPm与峰高成正比；合并变异系数4.1％；平均回收率96％～99．2％；方法操作简便、快速，干扰少；样品分析结果与比色法无差异。     

交流示波极谱滴定法连续测定水中钙和镁

交流示波极谱滴定法连续测定水中钙和镁白晓杰牛家淑饮用水中钙镁的测定，常用原子吸收分光光度法，该仪器昂贵。也有采用铬黑Ｔ作指示剂，用ＥＤＴＡ标准溶液直接滴定，但铬黑Ｔ对Ｃａ２＋不够灵敏，故须在指示剂中加入一定量的镁盐以改善铬黑Ｔ指示滴定终点的敏锐性。本...     

示波极谱法测定头发中痕量锑

示波极谱法测定头发中痕量锑广东省湛江市职业病防治所（霞山录塘路，５２４０１８）何太平随着工业的发展，空气中的锑污染越来越严重，通过监测头发中锑的含量，可以反映出锑在体内的蓄积情况［１］。头发中锑的含量很低，用原子吸收法监测［２］，其灵敏度低，且需要特...     

示波极谱法测定空气中的痕量氨

作者对空气中氨的采样方法进行了研究,并建立了用次溴酸钠将氨氧化成亚硝酸盐后,经磺胺和盐酸萘乙二胺偶联,再在碱性介质中进行极谱测定的方法。其线性范围为0～3.0μg/10ml,方法灵敏度较常规的纳氏比色法高50倍,检出限为3.6μg/ml,变异系数为2.0～9.5％,回收率为93.0～108.7％。本法简便、快速,测定条件易于控制、重现性、稳定性均好,适合于空气中痕量氨的测定。     

示波极谱法测定空气中的痕量锑

示波极谱法测定空气中的痕量锑华西医科大学公共卫生学院（成都６１００４１）孙成均，何太平空气中锑的污染主要来自锑矿的开采和冶炼、矿物燃料的燃烧等过程，锑以蒸气或粉尘形式进入空气中。大气中锑含量很低，但在某些作业环境中锑含量较高［１］。我国规定车间空气中...     

示波极谱法测定空气中的痕量钇

空气样本经玻纤滤纸采集后,用0.1mol/L HCl 加热至80～90℃浸取2h,经过滤后,加铜铁试剂并调 pH 至9～10,用氯仿萃取钇—铜铁试剂螯合物,再用0.05mol/L HCl 反萃取,最后在 pH4.0～7.6的铜铁试剂—二苯胍—氯化铵体系中用示波极谱法测定。本法萃取—反萃取效率为90.2%,灵敏度为140.46μA/μg/10ml.线性范围为0.01～1.0μg/10ml,变异系数为2.5～8.1%,加标回收率为85.4～108.0%((?)=95.7%)。     

示波极谱法测定血清中微量镁

示波极谱法测定血清中微量镁牟文萱黎源倩张义光我们采用国产示波极谱仪，在文献［１～３］的基础上建立了测定血清中微量镁的新底液体系，具有操作简便、试剂用量少等优点。应用本法测定正常人的冻干血清粉中镁浓度，其结果与原子吸收分光光度法一致。一、实验部分１．仪...     

示波极谱法测定空气中的微量镁

本文研究了空气中镁的示波极谱测定法。空气样本经微孔滤膜采集后,用0.1MHC1在沸水浴中浸取。样液调碱性后,加入乙二胺、铬黑 T 和 KOH,于-1.05V(vs SCE)处测量镁—铬黑 T 络合物的二阶导数吸附波高。用标准曲线法定量。本法简便快速,选择性好。检出下限为0.009 μg/ml,加标回收率为91.4～102.4%(均值为97.4%),变异系数为4.6～6.9%,与火焰原子吸收法比较,本法结果与之无显著性差异。     

示波极谱法测定空气中的微量镁

本文研究了空气中镁的示波极谱测之法。空气样本经微孔滤膜采集后,用0.1mol/L HCl在沸水浴中浸取。样液调碱性后。加入乙二胺、络黑T和KOH,于-1.05V(VS.SCE)处测量镁-络黑T络合物的二阶导数吸附波高。用标准曲线法定量。本法简便快速,选择性好。检出下限为0.009μg/ml,加标回收率为91.4～192.4％(均值为97.4％),变异系数为4.6～6.9％。与火焰原子吸收法比较,本法结果与之无显著性差异。     

示波极谱测定尿中锰

示波极谱测定尿中锰赵安民重庆市南岸区卫生防疫站６３００６４在职业性锰接触工人体检中，尿锰是常检项目。目前常用的检验方法有高碘酸法、甲醛脂法、原子吸收法等。高碘法灵敏度低。甲醛脂法灵敏度有所提高，但干扰大。原子吸收法虽好，由于仪器昂贵，基层难推广。本文...     

微量苯胺的示波极谱测定

本文研究了苯胺-8-羟基喳啉-亚硝酸形成的偶氯化合物在氨性介质中的极谱行为.该化合物在-0.6 V(VS.SCE)处呈现出一个灵敏的极谱吸附波.波高与苯胺含量在0.005～1.Oμg/mI范置内成正比。方法简便快速、干扰少.样品分析结果与比色法比较无显著性差异.     

示波极谱测定尿中锰

示波极谱测定尿中锰赵安民（重庆市南岸区卫生防疫站，重庆６３００６４）在职业性锰接触工人体检中，尿锰是常检项目之一。目前常用的检验方法有高碘酸法、甲醛肟法、原子吸收法等。高碘酸法灵敏度低；甲醛肟法灵敏度有所提高，但干扰多；原子吸收法虽好，由于仪器较贵，...     

微量甲胺磷的示波极谱测定

研究甲胺磷(MAP)的水解等反应的生成物亚硝酸与8-羟基喹啉合成的偶氮化合物的极谱行为.该化合物在-0.54(VS.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波,波高与MAP含量在0.02～1.5μg/ml范围内呈良好线性关系.方法简便快速,选择性好.用于水和空气样品中MAP的测定,结果满意.     

砷的催化示波极谱测定

在卫生检验中 ,砷是常检项目之一 ,普遍采用的有砷斑法、银盐法 (即胶态银间接比色法 )、钼兰法和氢化原子吸收法等。各种测定方法对其检样 (空气水质、土壤、蔬菜、食品及中毒、污染物等 )的适用性和受干扰元素的影响都有不尽人意之处。现推荐的银盐法 ,因各地氢化装置的不同及氢化吸收速率和物理因素的影响 ,制约了测定数据的可比性和利用价值。现对铬、铜的催化波研究较深入 ,笔者试图在砷的测定中进行一些探讨 ,结合示波极谱技术进行了试验 ,现报告如下。1　测定原理在 As- Te- KI- H2 SO4体系中 ,As于 - 0 .6伏 (对 S.C.E)左右 ,…     

松花蛋中铅的示波极谱测定

为检测松花蛋中的铅含量,我们拟定了2.0×10~(-2)柠檬酸—2.5×10~(-3)M四乙基碘化铵体系,在pH1.0底液条件下以示波极谱法测定pb~(2 )”,获得满意效果。一、主要仪器和试剂:仪器为JP～IA型示波仪(三电极),试剂为铅标准溶液,系用纯金属铅配成1mg/mI的pb~(2 )标准溶液,用时稀释至所需浓度;此外有混合底液,为配制的0.2M柠檬酸—0.025M四乙基碘化铵水溶液,贮于棕色瓶中;其它如硝酸、高氯酸及盐酸,均为分析纯,实验用水为去离子水。二、分析步骤:准确吸取适量样品溶液于小烧杯中,加入混合底液5ml,加去离子水20m1,调节溶液的pH值为1.0,转移到50m1容量瓶中定容、摇匀,再倒入电解槽中,于原点电位—0.7V处倒数作图,在—0.81V处记录铅的峰电流。三、结果和讨论: 1.底液条件的选择:固定pb~2’的浓度为0.1m     

食品中硒的示波极谱测定

硒的测定方法很多,如荧光光度法、原子吸收光谱法、色谱法、原子荧光法等.本文采用示波极谱法测定食品中硒的含量,该法检出限低,灵敏度高,稳定性好,方法简单.     

活性炭富集示波极谱法测定水中超痕量铋

本文报道了铋在活性炭上的吸附行为和解吸附条件，发现铋在ｐＨＯ～１２内均可被活性炭吸附，吸附于活性炭上的铋可用５０％硝酸洗脱，由此而建立了一种活性炭富集水中超痕量铋的方法，结合示波极谱法可测定水中低至５ｎｇ／Ｌ水平的铋。     

示波极谱法测定过氧化苯甲酰

过氧化苯甲酰用于面粉品质改良剂已使用多年 ,国家目前还没有标准检验方法。ＨＧ2 684-95滴定法不适宜于微量检测 ,一般以液相色谱为主要方法 ,但仪器昂贵不易普及 ,为适应监督监测工作需要 ,本文参考有关文献[1～ 5] 结合基层站实际情况 ,研究了示波极谱测定方法。经过反复试验 ,确立了测定条件并验证了方法的精密度和准确度。实验表明方法的线性范围宽 ,灵敏 ,简便快速 ,结果令人满意 ,便于基层实验室使用。1　实验部分1 1　原理　根据过氧化苯甲酰在酸性介质中被碘化钾还原为苯甲酸 ,用乙醚提取挥干、硝化测定求含量。其反应式如下 :ＣＯ…