普伐他汀与烟酸肌醇单用和合用对高脂血症的疗效观察

为比较普伐他汀和烟酸肌醇单用和合用对高脂血症病人血脂的影响，将高脂血症患者分成普伐他订组、烟酸肌醇组和联合用药组，观察治疗前后血脂的变化。结果发现，晋代他汀组血清总胆固醇从7．0±1．4降至5．9±1．5mmol／L（P＜0．05），低密度脂蛋白胆固醇从4．6±1．3降至3．6±1．2mmol／L（P＜0．05），而甘油三酯无明显降伏。烟酸肌醇组甘油三酯从2．7±1．2降至2．1±0．9mmol／L（P＜0．05），而总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇无明显降低。两药治疗后高密度脂蛋白均无显著性变化（P＞0．05）。联合用药组治疗后血脂各项指标降低或升高的幅度均比普代他汀组和烟酸肌醇组大，总胆固醇分别降低27.3％、15.6％和7.5％（P＜0．05），甘油三酯分别降低31．9％、7．1％和22．8％（P＜0．05），高密度脂蛋白分别升高11．2％、1．7％和4．49％（P＜0．05）。单一治疗无效的39例高脂血症患者分别联用烟酸肌醇或普伐他汀，观察4周，发现血总胆固醇从6．5±1．4降至4.5±1．3mmol／L（P＜0．01），血甘油三酯从2．6±1．2降至1．9±1．lmmol／L（P＜0．01），高密度脂蛋白从1．16±0．22升至1．27±0．21mmol／L（P＜0．05）。提示普代化汀加烟酸肌醇联合治疗可增强降脂效果，改善血脂组成。     

血脂康和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的：比较血脂康与辛伐他汀对高脂血症的疗效。方法：60例高脂血症患者随机分为两组，血脂康组30例，口服血脂康0.6g，早晚各1次。辛伐他汀组30例，服辛伐他汀20mg，晚餐后顿服，疗程均为4周。结果：两组患者治疗后TC、TG、LDL－C下降，HDL－C升高；组间无差别（P＞0.05)；两组均无明显不良反应。结论：血脂康与辛伐他汀疗效相似，均为安全、有效的降脂药物，但血脂康比辛伐他汀价廉。     

血脂康和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的比较血脂康与辛伐他汀对高脂血症的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为两组，血脂康组30例，口服血脂康0.6g，早晚各1次。辛伐他汀组30例，服辛伐他汀20mg，晚餐后顿服，疗程均为4周。结果两组患者治疗后TC、TG、LDL．C下降，HDL-C升高；组间无差别(P＞0.05)；两组均无明显不良反应。结论血脂康与辛伐他汀疗效相似，均为安全、有效的降脂药物，但血脂康比辛伐他汀价廉。     

脂必妥治疗高脂血症的疗效观察

我们从96年开始应用脂必妥治疗高脂血症,取得了较好疗效,并与烟酸肌醇酯做了临床对比观察,现报告如下:1　资料与方法1.1　一般资料临床选择60例高脂血症病人作为观察对象,均为原发性高脂血症,其中男49例,女11例;年龄37～65岁,平均52.6岁。让病人按就诊顺序随机分为两组,每组30人。两组临床症状和血脂高低程度无显著差异,具有可比性。1.2　方法观察前一周停用一切其他降血脂药,于服药前及服药后30天测量血脂及血、尿常规,出、凝血时间,肝、肾功能,血液流变学等参数,并做详细记录。脂必妥组,给脂必妥0.45g,3次/日,饭后服;烟酸肌醇酯组,给烟酸…     

血脂康治疗原发性高脂血症的临床研究

目的：评价血脂康治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法：用随机、对照的方法将１１８例原发性高脂血症患者按３１的比例分为口服血脂康组（０．６ｇ／次，每日２次）８８例，口服绞股兰组（绞股兰总甙６０ｍｇ／次，每日２次）３０例，疗程为８周。结果：与服药前比较，服血脂康８周后血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白Ｂ分别下降了２４．１％、３０．１％、３２．５％、１８．０％（Ｐ均＜０．０１），高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白ＡＩ分别上升了２５．０％（Ｐ＜０．０１）、４．９％（Ｐ＜０．０５）。血脂康降低胆固醇、升高高密度脂蛋白胆固醇的作用优于绞股兰。观察过程中未见明显毒副作用。结论：血脂康是一种安全有效的血脂调节剂。     

血脂康治疗冠心病高脂血症150例临床观察

目的：评价血脂康治疗冠心病高脂血症的疗效及其对肝、肾功能的影响。方法：对150例冠心病并高脂血症的思者给予血脂康治疗，8周为1个疗程，分别测定治疗前后的血总胆固醉(TC)、血甘油三酯(TG)、低密度酯蛋白胆固醉(LDL—C)、高密度酯蛋白胆固醉(HDL—C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)的含量，并对比分析治疗前、后的变化。结果：治疗前后血脂各指标均有显著性差异(P＜0．01一0．001)，肝、肾功能元显著性差异(P＞0．05)。结论：血脂康具有全面的调脂作用，且对肝、肾功能元副作用，是治疗冠心病高脂血症的有效药物。     

血脂康治疗高脂血症的临床观察

目的：观察血脂康治疗高脂血症的疗效及安全性。方法：１２１例高脂血症患者随机分成两组。第１组９１例，每例服血脂康胶囊４粒／天；第２组３０例，每例服绞股兰６片／天，疗程均为８周。结果：治疗８周后与治疗前相比，在血脂康组，血清高密度脂蛋白胆固醇水平升高１２．８％（Ｐ＜０．００１），血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、（总胆固醇－高密度脂蛋白胆固醇）／高密度脂蛋白胆固醇〔（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ〕的比值分别下降２３．７％、３０．３％、３１．２％及３１．６％（Ｐ均＜０．００１）。在绞股兰组，上述指标未见明显改变。在降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、（总胆固醇－高密度脂蛋白胆固醇）／高密度脂蛋白胆固醇的比值方面，血脂康明显优于绞股兰（Ｐ＜０．００１）。在升高血清高密度脂蛋白胆固醇上，血脂康虽优于绞股兰，但两组间未见有统计学意义的差异。血脂康组中原有慢性胃炎的１例服药后胃痛加重而退出治疗，其余均未见有临床意义的副作用。结论：血脂康是一种安全、有效而易于耐受的血脂调节药。     

血脂康对高脂血症的疗效

目的:研究血脂康治疗高脂血症的疗效。方法:50例高脂血症者,服血脂康8周,对照治疗前、后血甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(SG)、血浆胰岛素(IS)水平变化。结果:血脂康能显著降低TG、TC、LDL-C,升高HDL-C水平,同时还使IS水平显著降低(P<0.05～<0.01)。结论:血脂康是一种有效的调脂药,还有降低胰岛素抵抗(IR)的作用。     

血脂康治疗高脂血症的疗效观察

目的 观察血脂康治疗高脂血症的降脂疗效及其安全性.方法 对62例高脂血症患者应用血脂康治疗1个月～2个月后检测血脂.结果治疗高脂血症2个月后,血清总胆固醇下降24.3%,低密度脂蛋白胆固醇下降29.5 %,三酰甘油下降29.4%,几项指标与治疗前相比均有统计学意义(P<0.05),无严重不良反应.结论 血脂康治疗高脂血症的降脂疗效满意、安全、不良反应轻微.     

血脂康治疗老年人原发性高脂血症的临床观察

为评价血脂康治疗老年人原发性高脂血症的临床疗效，我们用随机、对照的方法将６５例老年原发性高脂血症患者分为服血脂康组（２．５ｇ，每天两次）４３例，服安慰剂（市售红）组２２例，疗程为２月，结果显示：服血脂康２个月后降低血清总胆固醇２２．１％，甘油三酯３７．４％，高密度脂蛋白胆固醇升高了１０．４％（Ｐ均＜０．０１），其作用优于安慰剂组（Ｐ＜０．０１）。在２个月的观察过程中未见明显毒副作用，血脂康对老年原发性高脂血症患者是一种安全有效的血脂调节剂。     

血脂康治疗高脂血症临床疗效观察

近年来高血脂症逐年增加，对人们健康的危害已被公众所认识，高血脂是心脑血管疾病的危险因素和冠心病心肌梗塞直接相关，早已被世界医学界所承认。北大维信生物科技有限公司研制的血脂康，经临床应用，能有效的降血脂，减少冠心病发生率，现总结如下。一、资料与方法１?..     

血脂康治疗肾病综合征高脂血症的临床观察

目的 观察血脂康对肾病综合征高脂血症患者的临床疗效。方法 选择肾病综合征合并高脂血症患者50例,分为对照组20例,采用常规治疗;治疗组30例,在常规治疗基础上加用血脂康每天1．2g,服药前及服药8周后测定血脂、肝肾功能及尿蛋白等指标。结果 治疗组在服用血脂康8周后血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）和动脉硬化指数（P〈0．01）以及甘油三酯（TG）和载脂蛋白B（ApoB）显著降低（P〈0．05）;高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白Al（ApoAl）和载脂蛋白E（ApoE）增加（P〈0．05）。同时,尿蛋白显著减少,血浆白蛋白升高,肝肾功能和肌酸激酶无明显变化。结论 血脂康能有效改善肾病综合征的各项血脂指标,使尿蛋白减少血浆白蛋白升高,而且使用方便、安全。     

血脂康治疗西藏高原高脂血症53例临床观察

西藏高原由于特殊的高海拔、低氧地理环境 ,以及饮食酥油、酥油茶 ,高脂血症多发。作者选用了国产血脂康胶囊对高脂血症患者进行了临床疗效和耐药性的观察。1　对象和方法1.1　对象　 1999- 11～ 2 0 0 0 - 10拉萨市人民医院门诊或住院的高脂血症患者 5 3(男 37,女 16 )例。藏族 4 5例 ,汉族 7例 ,回族 1例。年龄 4 2～ 6 5 (平均 5 1.8)岁。并发高血压病 7例 ,冠心病 4例。诊断标准 :总胆固醇 (TC) >5 .2 mmol/ L 和(或 )甘油三酯 (TG) >1.71mm ol/ L,患者均为西藏地区居民或进藏至少超过 3年。经询问病史和有关检测 ,排除肝、肾、内分…     

血脂康治疗冠心病并发高脂血症疗效观察

目的观察血脂康治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效.方法104例冠心病病人使用血脂康8周,对比治疗前后血脂水平和心绞痛的发作情况.结果病人经血脂康治疗前后TC、LDL-C、TG、HDL-C水平比较均有统计学意义(P＜0.05),心绞痛的发作情况亦有改善,总有效率76.9%.结论血脂康治疗冠心病合并高脂血症安全有效.     

血脂康治疗60例高脂血症并颈动脉斑块临床观察

我们使用血脂康对60例高脂血症伴颈动脉粥样硬化斑块患者治疗2个月,并与使用辛伐他汀的患者进行血脂和颈部超声影像学变化的比较.     

阿妥伐他汀治疗高脂血症60例疗效观察

2002年1月至2004年3月,我们应用阿妥伐他汀治疗高脂血症患者60例,现对其疗效及副作用报告如下。     

血脂康对高脂血症患者粘附分子的影响

血脂康(有效成分为洛伐他汀)通过对胆固醇生物合成早期限速酶HMC—CoA还原酶的抑制而减少胆固醇的合成,还能轻度升高高密度脂蛋白水平。长期使用这类药物能延缓动脉粥样硬化的进展,甚至可以使粥样硬化病灶缩小或减退。近年来研究发现,粘附分子可始动或加速动脉粥样硬化的发展。本研究通过观察血脂康对粘附分子的影响,探讨血脂康改变血管病变的机制。     

血脂康与洛伐他汀降脂疗效比较

目的评价血脂康与洛伐他汀对高脂血症的疗效。方法155例高脂血症病人随机分为2组，血脂康组75例，男36例，女39例；年龄（55±9）岁，采用血脂康丸2粒（每粒0．3g），po，bid，疗程为8周。洛伐他汀组80例，男39例，女41例；年龄（57±8）岁，采用洛伐他汀20mg，晚餐后顿服，疗程为8周。结果2组治疗后TC、TG、LDL-C及AI[（Tc—LDL—C）／HDL-C]参数值下降，血脂康组依次下降23％、40％、30％及22％；洛伐他汀组依次下降20％、38％、28％及20％。结论血脂康与洛伐他汀疗效相似，均为安全、有效的降脂药物，血脂康优点为价廉。     

血脂康联合甘利欣治疗高脂血症并脂肪肝30例

目的观察血脂康联合甘利欣治疗高脂血症并脂肪肝肝功能异常的临床疗效和安全性。方法将59例患者随机分成两组,对照组29例口服血脂康胶囊0.6g,每日2次;治疗组30例加服甘利欣胶囊0.15g,每日3次,疗程为3个月。治疗前、治疗后30d、60d、90d检测血脂、肝功能和肝脏B超。结果治疗3个月后,两组ALT、AST及TC比较有非常显著性差异(P<0.01),TG、LDL-C及HDL-C比较有显著性差异(P<0.05);降酶调脂总有效率治疗组为93.33%,对照组为10.34%(P<0.01)。B超图像好转率治疗组为86.67%,对照组为13.79%(P<0.01)。结论对高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者,血脂康和甘利欣联用疗效显著高于单用血脂康,且未见明显的毒副作用。