HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为YWC-C18；柱温40℃；流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠(35：65)；pH约3.0左右；流速1、0ml／min；检测波长440mm。结果：线性范围0．26-2．60μg／ml，平均回收率为97．9％，RSD=1．21％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量

目的：建立骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为ShimadzuVP-ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（35∶65）,检测波长为440nm,流速为1.0ml·min-1。柱温为30℃。结果：血竭素线性范围为0.047～0.234μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论：本法操作简便、快速、准确可靠,专属性强,可作为骨伤跌打止痛胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定骨筋丸胶囊中血竭素高氯酸盐的含量

目的：建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（45：55），流速：1．0ml·min^-1；检测波长：440nm。结果：血竭素高氯酸盐在0．14～1．40μg内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．3％，RSD=0．7％n=6）。结论：方法简便、快速、准确，能有效控制骨筋丸胶囊质量。     

HPLC法测定麝香追风膏中血竭素的含量

目的测定麝香追风膏中血竭素含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-0.05mL·L-1磷酸二氢钠(35∶65),用磷酸调节pH3.14,柱温:40℃;检测波长为440nm;流速为1.0mL·min-1。结果血竭素平均回收率为98.9%,RSD为1.9%(n=5)。结论本法操作简便,结果准确,可以作为麝香追风膏的质量控制方法。     

HPLC法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的:用 HPLC 法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量。方法:HPLC 法,色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-3%磷酸溶液(50:50),检测波长440nm。结果:回收率为99.52%,RSD=0.89%。结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定参田胶囊中橙皮苷的含量

目的建立参田胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相甲醇-水(43∶57),检测波长284 nm。结果在0.4~4.4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.5%,RSD为1.2%。结论该方法简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于参田胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定血竭骨刺康胶囊中血竭素的含量

目的建立测定血竭骨刺康胶囊中血竭素含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为kromasilCls（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）-0．05mol／L磷酸二氢钾（B）,梯度洗脱（0-20min35％-60％A）,流速1．0mL／min,检测波长为440am,柱温：30％。结果血竭素高氯酸盐在0．408-2．040μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998;平均回收率为96．5％,RSD=1．3（n=5）。结论本方法可用于血竭骨刺康胶囊的质量控制。     

HPLC测定新舒通胶囊中血竭素与亚油酸含量

摘 要 目的： 建立测定新舒通胶囊中血竭素与亚油酸含量的高效液相色谱法。方法: 采用高效液相色谱法,菲罗门Kinetex C₁₈色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6 μm),以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为35℃,流速为1.0 ml·min^-1。结果: 血竭素进样量在79.22×10^-6～15.84×10^-4 mg,亚油酸在89.56×10^-5～17.91×10^-3 mg范围内与峰面积呈良好线性关系（r₁=0.999 9,血竭素;r2=0.999 9,亚油酸）,血竭素加样回收率为99.9%、RSD为1.0% (n=6),亚油酸加样回收率为98.3％、RSD为1.4％(n=6)。结论: 该方法快速、灵敏、准确,可作为新舒通胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定跌打活血胶囊中血竭素含量

目的高效液相色谱（HPLC）法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用Thermo Hypersil—Keystone C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钠（50：50），检测波长为440nm，柱温为40℃，流速为1mL／min。结果血竭素进样量在0．01464-0．30744μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．66％，RSD=1．65％（n=6）。结论HPLC法准确、简便，可用于跌打活血胶囊的质量控制。     

HPLC测定神农镇痛膏中血竭素的含量

目的：建立神农镇痛膏中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5μm）;流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（40∶60）;检测波长440 nm。结果：血竭素进样量在0.10～0.50μg之间呈良好的线性关系（r ＝0.9997）,平均回收率为97.32%, RSD =1.6%。结论：测定方法简便、准确,重复性好,阴性对照无干扰,可用于该产品的质量控制。     

HPLC测定壮骨冲剂中补骨脂素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)壮骨冲剂补骨脂素含量测定的方法。方法:HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流速1.2mL/min,流动相:甲醇-水(40∶60),进样量10μL,理论板数不低于3000(按补骨脂素峰计),柱温30℃,检测波长246nm。结果:补骨脂素在0.2018～0.7064μg范围内呈良好线性(r=0.9997),平均回收率为102.57%,RSD=1.93%。结论:该方法准确可靠、简便、快速、重复性好。     

HPLC法测定那格列奈胶囊的含量

目的建立那格列奈胶囊的高效液相色谱含量测定方法.方法采用PhenomenexODS-3 C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-甲醇-0.05 mo·lL-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH至6.0)(35∶10∶55)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温35℃.结果那格列奈在浓度8～80μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 3).平均回收率为99.9%,RSD为0.36%(n=9).结论此方法简便、准确、灵敏度高,适用于那格列奈胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定健男春胶囊中仙茅苷的含量

目的　建立高效液相法测定健男春胶囊中仙茅苷的含量。 方法 　 Nova-pak C1 8(2 5 0 mm× 4.6mm,10μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 (4 0∶60 ) ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,检测波长为 2 75 nm。 结果 　仙茅苷在 0 .3 485～ 2 .7880μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=2× 10 6 X+3 42 2 1(r=0 .9999) ,平均回收率为 95 .88% ,RSD为 2 .16% ,重复性 RSD为 3 .49%。 结论 　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好     

补肾壮骨丸中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定补肾壮骨丸中淫羊藿苷的含量.方法 70 %乙醇提取后,用聚酰胺柱纯化,供试品溶液在C18色谱柱上以甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶1)为流动相,270 nm下外标法测定.结果淫羊藿苷进样量在0.084～1.008μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4 %,RSD 2.2 %.结论本法操作简便,结果准确,可作为补肾壮骨丸质量控制的方法.     

HPLC法测定仙鹿胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测定仙鹿胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:采用YMC C18分析柱(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(55:45),检测波长:270 nm,流速:1．0 ml·min-1,柱温:25℃。结果:淫羊藿苷在0．1-1．0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．999 9(n=5),平均回收率为98．6％,RSD为1．3％。结论:本法准确可靠,简便灵敏,重复性好,可用于仙鹿胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量

目的 探讨千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量测定。方法 采用HPLC进行测定。结果 峰面积与浓度线性关系良好,回归方程,y=5019．7x 6．749,r=0．9999。平均回收率为98．90％,2．99％。结论 方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定如达六味胶囊中栀子苷的含量

目的：建立如达六味胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水（15∶85）,梯度洗脱,流速：1mL·min-1;检测波长：238nm;柱温：25℃;进样量为10μL。结果：栀子苷在1.046～20.920μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999871,平均回收率为97.73%,RSD为0.77%。结论：该法简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于如达六味胶囊的质量控制。     

HPLC法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含测方法.方法 采用高效液相色谱法,紫外检测器C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,检测波长为403 nm,对样品中的羟基红花黄色素A进行测定.结果 通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了制剂中羟基红花黄色素A的高效液相色谱的含量测定方法:线性范围为0.001 2~0.121 7 mg·mL-1,平均回收率99.5%.回归方程Y=584.79X-0.160 4,r=1.结论 本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A含量的测定.     

HPLC法测定温肾缩尿胶囊中原儿茶酸的含量

目的建立温肾缩尿胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。方法色谱柱：ODS Hypersil（4.6×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（19：80：1）,流速：1ml/min,检测波长：260nm,柱温：25℃。结果原儿茶酸浓度在2.228～55.70μg/ml范围内有良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.73%,RSD为1.63%（n=9）。结论本测定方法专属性强,稳定可靠、简便可行、重现性好,可用于温肾缩尿胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素含量HPLC方法。方法:色谱柱为Alltima C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50:50）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在1.92～96.24μg·ml^-1（r=1.000 0）和20.46～102.32μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内线性关系良好,回收率分别为104.1%（RSD=0.8%）和99.9%（RSD=1.6%）。结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于壮骨关节胶囊的质量控制。