百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者的效果

目的:观察百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者的效果。方法:选取60例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用百令胶囊联合厄贝沙坦治疗。比较两组肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、胱抑素C(Cyc-C)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)]、氧化应激指标[活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]和T细胞亚群指标[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平。结果:治疗后,两组BUN、SCr、β_(2)-MG、Cys-C、ROS、MDA、CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组SOD、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者可降低肾功能指标水平,改善氧化应激指标和T细胞亚群指标水平,优于单纯厄贝沙坦治疗。     

厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿治疗作用临床研究

目的研究厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿的治疗作用。方法18例糖尿病肾病患者,24h尿白蛋白排泄率126．3,服用厄贝沙坦150mg／d,另17例糖尿病肾病患者,24h尿白蛋白排泄率为131．2,未服用ACEI／ARB。观察时间为24周。结果治疗后两组患者血压无明显差异,尿白蛋白差异有统计学意义（P〈0．05）,内生肌酐清除率差异有统计学意义。结论厄贝沙坦对糖尿病患者早期蛋白尿有治疗作用。     

肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察肾炎舒胶囊与厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取早期糖尿病肾病患者80例,随机均分为2组（n=40）。实验组采用厄贝沙坦与肾炎舒胶囊联合的方式,对照组在基础治疗的前提下使用厄贝沙坦。结果实验组和对照组的总有效率分别是92.5%和75%,差异无统计学意义。经过治疗,实验组的血清肌酐水平、尿微量清蛋白及24 h尿蛋白的水平都比治疗前有所下降,并且比对照组要低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在对早期糖尿病肾病进行治疗的初期,肾炎舒胶囊与厄贝沙坦进行联合的疗效十分明显,无不良的反应。     

百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察百令胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选择我院门诊的糖尿病肾病患者86例，治疗组43例，为常规治疗的同时加百令胶囊6粒，2次/d，口服；对照组43例，仍常规治疗；两组均按常规糖尿病饮食，治疗4个月为一疗程。用药前后测定患者的24小时尿蛋白定量、血甘油三酯、空腹血糖、血尿素氮、血肌酐。结果 治疗前与治疗后24小时尿蛋白定量及血甘油三酯、血肌酐、尿素氮的变化有显著性差异（P〈0.05）。结论 百令胶囊可使糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄下降（P〈0.01），并改善异常血脂代谢，对肾功能有保护作用，且无毒副作用，是协助治疗糖尿病肾病的有效药物。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将38例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组和对照组,两组均应用基础治疗。分别在治疗的第4、8、12周检测24h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血脂、血常规等并进行比较。结果组间总有效率比较,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后尿蛋白、肾功能、血浆白蛋白、血脂的改善比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。治疗后两组间各项指标比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论黄葵胶囊能有效治疗糖尿病肾病,联合厄贝沙坦可以提高疗效、缩短疗程。     

肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病35例

目的 观察肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效.方法 将70例DN患者按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组35例,对照组在基础治疗上予以厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加用肾炎舒胶囊.结果 治疗组和对照组总有效率分别为91.43%和77.14%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后治疗组尿微量清蛋白、24 h尿蛋白及血清肌酐水平均比治疗前显著下降(P<0.01),且显著低于对照组(P<0.05,或P<0.01).结论 在DN的早期阶段应用肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗有明显疗效,且无不良反应.     

肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病35例

目的观察肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效。方法将70例DN患者按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组35例,对照组在基础治疗上予以厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加用肾炎舒胶囊。结果治疗组和对照组总有效率分别为91.43%和77.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组尿微量清蛋白、24h尿蛋白及血清肌酐水平均比治疗前显著下降(P<0.01),且显著低于对照组(P<0.05,或P<0.01)。结论在DN的早期阶段应用肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗有明显疗效,且无不良反应。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗CGN的疗效研究

目的 探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎(CGN)的疗效.方法 选取2018年9月至2019年10月沈阳二四二医院收治的126例CGN患者为研究对象,分为联合治疗组和对照组各63例.对照组给予厄贝沙坦(每次150 mg,每天1次)治疗,联合治疗组在对照组基础上加用百令胶囊(每次2.0 g,每天3次)进行治疗,疗程...     

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的评价厄贝沙坦用于治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者的疗效。方法 80例DN患者,分成观察组和对照组。对照组单用辛伐他汀治疗。观察组厄贝沙坦+辛伐他汀治疗。结果治疗后:观察组24hu-MA、TG、TC、LDL-C、收缩压和舒张压等均显著性降低(P0.001或P0.01);对照组24hu-MA、TG、TC均显著性降低(P0.001或P0.01)。两组组间比较:观察组24hu-MA、TG、TC、LDL-C、收缩压和舒张压均明显低于对照组,具有显著性差异(P0.001或P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论 "厄贝沙坦+辛伐他汀"治疗早期DN患者疗效佳,而且也比较安全,建议临床推广应用。     

五子固肾胶囊合肾元胶囊治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察五子固肾胶囊合肾元胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将58例患者随机分为对照组28例和治疗组30例,对照组采用基础治疗,如糖尿病优质低蛋白饮食、控制血糖、降血压、调血脂、抗凝等治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用五子固肾胶囊合肾元胶囊治疗。结果对照组治疗后总有效率为57.1%,治疗组治疗后总有效率为83.3%,两组病例治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论五子固肾胶囊合肾元胶囊可明显减少蛋白尿,对糖尿病肾病有较好的临床疗效。     

百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的:观察百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将糖尿病肾病患者随机分为三组,分别用百令胶囊、缬沙坦以及两药联用进行治疗,观察其尿素氮、血肌酐、C-反应蛋白以及尿白蛋白清除率。结果:与治疗前相比,缬沙坦治疗显著改善尿蛋白(P<0.05),百令胶囊治疗显著降低C-反应蛋白水平(P<0.05),两药联用可以起到显著的协同作用(P<0.05)。结论:百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病具有良好的临床疗效。     

百令胶囊对早期糖尿病肾病患者细胞免疫功能的影响

目的：探讨百令胶囊治疗早期糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）的作用机制。方法：将60例早期DN患者随机分为百令胶囊组和福辛普利组各30例,治疗3个月。在治疗前后用流式细胞仪检测T细胞亚群,用放射免疫法检测白介素-2（interleukin-2,IL-2）水平。结果：治疗前福辛普利组和百令胶囊组患者血清IL-2水平、CD4^＋细胞百分率和CD4^＋／CD8^＋比值显著低于正常对照组（P〈0．01）,CD8^＋细胞百分率显著高于正常对照组（P〈0．01）。与治疗前比较,福辛普利组和百令胶囊组患者血清IL-2水平、CD4^＋细胞百分率显著升高（P〈0．01）。百令胶囊组患者血清IL-2水平、CD4^＋细胞百分率显著高于福辛普利组（P〈0．01）。结论：调节T淋巴细胞亚群和IL-2水平可能是百令胶囊治疗早期DN的重要机制之一。     

前列腺素E1联合百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察静脉输注前列腺素E1(PGE1)联合口服百令胶囊对糖尿病肾病患者肾功能及尿白蛋白的影响.方法 糖尿病肾病患者155例,随机分为对照组、PGE1组、百令胶囊组及治疗组,治疗组应用PGE1联合百令胶囊治疗,PGE1组应用PGE1治疗,百令胶囊组应用百令胶囊治疗,对照组应用复方丹参注射液治疗.结果 治疗后治疗组、PGE1组、百令胶囊组尿白蛋白排泄量和血肌酐含量均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后PGE1组、百令胶囊组、治疗组分别与对照组尿白蛋白排泄量和血肌酐含量比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组与PGE1组、百令胶囊组作治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后随访3个月,尿白蛋白和血肌酐含量无明显变化.结论 前列腺素E1、百令胶囊均能减少糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄量和血肌酐水平,改善肾功能,两药联用疗效优于两药单用.     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床研究

强调重视糖尿病肾病的病机及分期,治疗应采取中西医结合方法,并详细介绍治疗措施,提示中西结合治疗糖尿病肾病有效。     

百令胶囊联合苯那普利治疗IgA肾病33例的临床观察

目的:观察百令胶囊联合苯那普利治疗IgA肾病的临床疗效.方法:将50例经肾活检确诊的IgA肾病患者随机分为百令胶囊联合苯那普利组(联合组)和单独苯那普利组(对照组),其中联合组33例,对照组17例,两组一般资料相似,具有可比性.联合组予百令胶囊联合苯那普利口服,对照组单独服用苯那普利.结果:联合组和对照组的24h尿蛋白...     

氯沙坦联合百令胶囊黄芪颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨研究氯沙坦联合百令胶囊、黄芪颗粒治疗早期糖尿病肾病的效果。方法选取100例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者采用氯沙坦联合百令胶囊、黄芪颗粒进行治疗,对照组患者采用氯沙坦进行治疗。检测两组患者治疗前后24h的尿微量白蛋白（u—ALB）、空腹血糖（FBG）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、尿素氮（BUN）和肌酐（SCr）的指标同时观察药物有无不良反应。结果治疗后,两组患者的BUN,FBG均比治疗前显著下降（P〈0．05）,两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）;两组的u—AI．B,TC,TG,SCr均比治疗前显著下降（P〈O．05）,且观察组显著低于对照组（P〈0．05）。结论氯沙坦联合百令胶囊黄芪颗粒比单独使用氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果更佳,且没有毒副作用,能够在医院推广应用。     

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察三黄益肾胶囊与贝那普利治疗早期糖尿病的临床疗效及作用机理。方法：治疗组40例,用中药三黄益肾胶囊（本院制剂）与贝那普利治疗;对照组40例,用贝那普利治疗。3个月为1个疗程,疗程结束后,比较两组治疗前后有关指标。结果与结论：治疗后两组的空腹血糖、餐后2h血糖、胆固醇、甘油三酯、血压、24h尿微量白蛋白均明显降低,具有统计学差异（P〈0.01）;其中治疗组24h尿微量白蛋白较对照组降低更为明显,具有统计学差异（P〈0.05）。     

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察三黄益肾胶囊与贝那普利治疗早期糖尿病的临床疗效及作用机理。方法:治疗组40例,用中药三黄益肾胶囊(本院制剂)与贝那普利治疗;对照组40例,用贝那普利治疗。3个月为1个疗程,疗程结束后,比较两组治疗前后有关指标。结果与结论:治疗后两组的空腹血糖、餐后2h血糖、胆固醇、甘油三酯、血压、24h尿微量白蛋白均明显降低,具有统计学差异(P<0.01);其中治疗组24h尿微量白蛋白较对照组降低更为明显,具有统计学差异(P<0.05)。     

阿托伐他汀钙联合黄芪辅助治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨阿托伐他汀钙联合黄芪对早期糖尿病肾病患者肾功能及血清炎症细胞因子水平的影响。方法：将80例符合标准的患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖等治疗,观察组加用阿托伐他汀钙胶囊和黄芪。结果：两组患者治疗前,UAER、24h尿蛋白定量和Cr,以及血清CRP、IL-6和TNF-a水平比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）;疗程结束后,两组患者较治疗前上述指标水平均下降（P〈0．05）,但是观察组患者下降幅度更显著（P〈0．05）。观察组患者临床总有效率87．50％,明显高于对照组的40．00％,差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀联合黄芪辅助治疗早期糖尿病肾病,具有减轻微量白蛋白尿和肾脏保护作用,值得临床推广应用。