复方醋酸氯己定滴眼液的研制及临床应用

目的探讨复方醋酸氯己定滴眼液的制备方法及临床应用。方法将63例68眼患者随机分成两组,治疗组。采用复方醋酸氯己定滴眼液,对照组采用0.3%二性霉素B进行临床对比观察。结果治疗组总有效率为82.4%,对照组总有效率为58.8%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论复方醋酸氯己定滴眼液对真菌性角膜炎疗效确切。     

复方甲硝唑药膜的制备及含量测定

目的：研究复方甲硝唑药膜的制备及含量测定的方法。方法：采用聚乙烯醇（PVA124）及羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等高分子有机材料制备复方甲硝唑药膜,并采用双波长紫外分光光度法测定复方甲硝唑药膜的含量,甲硝唑测定波长为319nm,醋酸氯己定的测定波长为230nm,参比波长为350nm。结果：甲硝唑在5～25μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,醋酸氯己定在2～10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对误差均为0.2%。结论：复方甲硝唑药膜制备方法简单,重现性好,紫外含量测定结果准确可靠。     

RP-HPLC法同时测定黄柏洁阴液中盐酸小檗碱和醋酸氯己定的含量

[目的]建立黄柏洁阴液（花红随身洁）中盐酸小檗碱和醋酸氯己定的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,以Lichrospher C18为色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.15%磷酸水溶液（35∶65）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为260nm。[结果]盐酸小檗碱的线性范围为0.0082～0.41mg/ml,平均加样回收率为98.49%,RSD%=2.37%（n=9）;醋酸氯己定的线性范围为0.0149～0.7464mg/ml,平均加样回收率为98.08%,RSD%=2.02%（n=9）。[结论]该方法灵敏度高,重现性好,操作方便,结果可靠。     

复方醋酸氯己定含漱液的含量测定

目的：建立复方醋酸氯己定含漱液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在k=290.11nm处测定普鲁卡因的含量，在k=253.48nm及入=318.23nm处采用双波长分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果：盐酸普鲁卡因在2.0-15.0μg／ml范围内，醋酸氯己定在5.0-18.0μg／ml范围内，其吸收度与浓度呈良好的线性关系，其相关系数分别为r=0.99998和r=0.99992；普鲁卡因平均回收率为101.1％，RSD=0.7％；醋酸氯己定的平均回收率为99.76％，RSD=0.5％。结论：该法简单、快速，可作为该制剂含量测定的有效方法。     

醋酸氯己定和苯扎溴铵局部皮肤灭菌效果比较

目的：为了观察不同浓度的醋酸氯己定（醋酸洗必太）的灭菌效果；方法：采用单盲法，并与0.1%苯扎溴铵（新吉尔灭）进行比较和分析；结果：醋酸氯己定用于皮肤灭菌的最佳浓度为0.3%，最佳泡手浓度为0.15%；结论：醋酸氯己定是一种高效、快速的皮肤消毒剂，可用于术者术前泡和和注射部位的皮肤消毒。     

共振瑞利散射法测定醋酸氯己定的含量

目的建立一种测定醋酸氯己定含量的共振瑞利散射方法。方法在pH为3．29的B—R广泛缓冲溶液中,将醋酸氯己定溶液与十二烷基苯磺酸钠反应后所形成的离子缔合物在荧光分光光度计上同步扫描,得到体系的共振散射光谱,在最强散射波长处测定其散射强度。结果醋酸氯己定的浓度在0．04～1．70μg／mL范围内与散射强度呈良好的线性关系,其回归方程为△I469nm=25．68c-1．45（μg／mL,R=0．9951）,检出限为4．2ng／mL。结论该方法简便、快速,灵敏度高,可以直接用于药物制剂中醋酸氯己定的测定。     

醋酸氯己定滴眼液的制备及临床应用

目的 探讨醋酸氯己定滴眼液的制备及临床应用.方法 将63例68眼患者随机分成两组,治疗组采用醋酸氯己定滴眼液,对照组采用0.3%二性霉素B进行临床对比观察.结果 治疗组总有效率为82.4%,对照组总有效率为58.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 醋酸氯己定滴眼液对真菌性角膜炎疗效确切.     

一阶导数光谱法同时测定Cervitec凝胶剂中醋酸氯己定和麝香草酚

目的 建立同时测定Cervitec涂剂中醋酸氯己定和麝香草酚的导数分光光度法,为其质量控制提供方法. 方法 选择醋酸氯己定的"穿零"波长230 nm,麝香草酚"穿零"波长274 nm,分别作为二者测定波长,测定Cervitec涂剂中二者含量. 结果 醋酸氯己定和麝香草酚线性范围分别为3.0～30.0 μg/mL(r=0.9991)和5.0～30.0 μg/mL(r=0.9963),二者含量分别为1.06%和1.03%. 结论 建立的一阶导数光谱法简便、快速、准确,可用于测定该制剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量.     

HPLC法测定醋酸氯己定栓的含量

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸氯己定栓的含量。方法:以依利特Hypersil BDS-C18(5μm,4.6mm×250mm)为分析柱;0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.3%三乙胺,用磷酸调pH至2.5)-乙晴(70:30)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为259nm;柱温为室温;用外标法对其进行定量。结果:醋酸氯己定的浓度在10～70μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=53.8923×C-15.3636,r=1.000,平均回收率为99.72%,RSD为1.11%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于醋酸氯己定栓的含量测定。     

口疾灵含漱液的制备与质量控制

目的:研究口疾灵含漱液的制备及质量控制。方法:采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量,并考察了制剂的稳定性。结果:甲硝唑在～μ,醋酸氯己定在～μ范围内线性关系良好,γ,平均回收率甲硝唑为420g/ml210g/ml=0.9999,99.97%RSD% 0.042 ( n;醋酸氯己定为,( =5)99.50%RSD% 1.18 n )。=5结论:该制剂配方合理,制备工艺简单,质控方法可靠,稳定性良好。     

HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素含量

目的：采用HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素的含量。方法：采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（55∶45∶0.1）,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果：延胡索乙素进样浓度在19.5~97.5μg.mL-1范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率（n=6）为100.6%,RSD为1.07%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为元胡止痛栓的质量控制方法。     

复方苦豆子栓剂的质量标准考察

目的:建立复方苦豆子栓剂的质量标准。方法:经酸水法提取有效成分后,用RP-HPLC法测定苦参碱的含量。色谱柱为依利特C18柱(250nm×4.5nm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水-三乙胺(15:22.5:62.5:0.01),检测波长215nm,流速为1mL/min。结果:苦参碱在0.74μg～5.18μg范围内线性关系良好,r=0.9991(n=6),平均回收率为98.50%,RSD为1.38%(n=5)。结论:测定方法简单,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

经阴道穿刺取卵术中不同镇痛方法的应用效果比较

目的探讨双氯芬酸钠栓与丙泊酚复合地佐辛在经阴道穿刺取卵术中的镇痛效果。方法 2013年2-4月行取卵术的387例患者根据用药情况分为双氯芬酸钠栓组226例（A组）和丙泊酚复合地佐辛组161例（B组）。观察并记录两组在取卵术中的镇痛效果及术后头晕、恶心、呕吐等不良反应情况。结果 B组和A组患者取卵术中镇痛有效率分别为100.00%、99.14%,两者比较差异无统计学意义（χ^2=0.228,P=0.633）。B组患者的头晕发生率、恶心发生率、呕吐发生率、注射部位疼痛发生率和呼吸抑制发生率均较高,与A组比较差异均有显著统计学意义（P〈0.01）。结论经阴道取卵术中使用双氯芬酸钠栓镇痛效果好,不良反应发生率低,对妊娠无影响,使用方便、安全,值得临床推广使用。     

0.05%醋酸氯己定溶液化学稳定性的考察

目的：考察0.05%醋酸氯己定溶液的化学稳定性,预测其室温存放的有效期。方法：采用经典恒温加速法预测该制剂的有效期,同时进行长期试验结果对照。结果：该制剂在室温25℃下的有效期（t0.9）为3.62年。结论：用此法预测该制剂有效期的方法简单,准确可靠,可用于医院制剂的质量控制。     

臭氧（O3）辅以硝酸咪康唑栓治疗阴道念珠菌病

目的：探讨治疗阴道念珠菌病的有效方法。方法：收集2007年3月至2008年7月阴道念珠菌病患者1200例,随机分为治疗组600例,时照组600例,治疗组：≥13mg／L臭氧水冲洗及浸泡阴道3—5分钟,然后,阴道置咪康唑栓1枚（200mg）,1次／日,共3日。对照组：单纯咪康唑栓治疗,方法同治疗组。结果：治疗组：治愈率99．6％,无效0;对照组：治愈率62．0％,无效2,两组比较,差异显著P〈0．05。结论：臭氧水（O3）冲洗浸泡阴道,辅以硝酸咪康唑栓治疗阴道念珠菌病效果显著,无副作用,值得推广。     

双氯芬酸钠栓剂预防ERCP术后胰腺炎及高淀粉酶血症的临床研究

目的探讨双氯芬酸钠栓剂对ERCP术后胰腺炎和高淀粉酶血症的预防作用。方法将拟施行ERCP手术的240例患者按随机数字表法分为双氯芬酸钠组、生长抑素组和安慰剂常规治疗组,每组80例,观察其术前、术后4、24h血清淀粉酶水平,并评估ERCP术后胰腺炎和高淀粉酶血症发生率。结果3组患者ERCP术前血清淀粉酶均为正常值。双氯芬酸钠组及生长抑素组术后4、24h血清淀粉酶水平,均明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义（均P＜0.01）;双氯芬酸钠组术后4h血清淀粉酶水平低于生长抑素组（P＜0.01）,但术后24h两组差异无统计学意义（P＞0.05）。ERCP术后高淀粉酶血症发生率,双氯芬酸钠组及生长抑素组均明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义（P＜0.05或0.01）,但双氯芬酸钠组与生长抑素组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。双氯芬酸钠组及生长抑素组ERCP术后胰腺炎发生率均明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义（P＜0.05或0.01）,但双氯芬酸钠组与生长抑素组之间,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论应用双氯芬酸钠栓可有效降低ERCP术后胰腺炎及高淀粉酶血症的发生率;双氯芬酸钠与生长抑素均能有效预防ERCP术后胰腺炎及高淀粉酶血症的发生,且双氯芬酸钠比生长抑素在应用便利性及经济上更有优势。     

复方替硝唑载体栓剂药效学研究

目的研究复方替硝唑载体栓剂体外抗厌氧菌、真菌、细菌活性,为临床提供科学依据。,方法制备复方替硝唑载体栓剂,确保其质量符合《中华人民共和国药典（2010年版）》栓剂项下的各项规定。采用琼脂稀释法测定复方替硝唑载体检对脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度,并与“妇康载体栓”、甲硝唑、替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定进行对照。结果脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌显示很强的抗菌活性,其MIC值分别为0．0625、16、128、16μg·mL^-1。对于标准菌株脆弱拟杆菌,复方替硝唑载体栓的MIC明显低于“妇康载体栓”。各组分抑菌试验显示其组方中3组分具有艮好的协同作用。,结论复方替硝唑载体检对妇女生殖道感染具有广谱、高效杀菌作用。     

高效液相色谱法测定复方罗红霉素片的溶出度

目的建立复方罗红霉素片中罗红霉素和盐酸氨溴索的溶出度的EIPLC法。方法以醋酸盐缓冲液（pn5．5）900mL为溶出介质,转速为100r·min^-1,用高效液相色谱法测定,检测波长为210nm。结果罗红霉素和盐酸氨溴索分别在（83．5—250．5）μg·mL^-1和（16．5～49．5）μg·mL^-1浓度范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率分别为100．2％,99．6％;RSD分别为0．83％,0．92％（n=9）。结论该法操作简单、准确、可靠,适用于复方罗红霉素片的质量研究。