加替沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染80例临床对比分析

目的：探讨加替沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床效果。方法：选择80例尿路感染患者,随机分为加替沙星组、左氧氟沙星组。两组分别用加替沙星0.2g/次,左氧氟沙星0.2g/次静脉滴注,均每日2次。疗程均为7～10天。结果：加替沙星组和左氧氟沙星组治疗尿路感染的有效率分别为97.5%,82.5%（P〈0.05）,细菌清除率分别为96.2%和84.3%（P〈0.01）;不良反应发生率分别为5%和7.5%。结论：加替沙星治疗尿路感染疗效确切、安全性高。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效比较

目的: 评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法: 56例病人随机分为治疗组28例,加替沙星0.4 g静滴qd;对照组28例,左氧氟沙星0.4 g静滴qd;疗程均为7～14 d.结果: 加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别93%和90%,细菌清除率为88%和88%;不良反应发生率均为7%.两组比较无显著性差异.结论: 加替沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好.     

加替沙星与氧氟沙星治疗细菌感染的成本-效果分析

目的 　比较加替沙星与氧氟沙星治疗细菌性感染的经济效果。 方法 　选择 13 0例细菌性感染患者随机分为两组 ,A组口服加替沙星2 0 0 mg ,1天 2次 ;B组口服氧氟沙星 2 0 0 mg,1天 2次。疗程均为 7～ 14 d。采用药物经济学中的成本 -效果分析的方法进行比较。结果 　加替沙星组与氧氟沙星组痊愈率分别为 83 .0 8%和 80 .0 0 % ,有效率为 93 .85 %与 90 .77% ,不良反应发生率为 6.15 %和 9.2 3 % ,两组各项指标比较无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。氧氟沙星治疗 3种感染类型的成本 -效果比均低于加替沙星。结论 　氧氟沙星治疗细菌性感染的经济效果优于加替沙星。     

加替沙星片与左氧氟沙星片随机双盲对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验

目的评价加替沙星片治疗临床常见急性细菌性感染的安全性和有效性。方法本项多中心临床试验以左氧氟沙星为对照药,用随机双盲对照的试验方法。两药剂量均为200mg,每日口服2次,疗程7-14天。共入选病例280例,其中加替沙星组143例,临床疗效评价病例114例,安全性评价例数116例;左氧氟沙星组137例,临床疗效评价病例110例,安全性评价病例112例。结果两组临床总有效率分别为95.6％和91.8％,细菌清除率分别为96.1％和92.3％,药物不良反应发生率分别为10.3％与9.8％。结论加替沙星与左氧氟沙星治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效。     

加替沙星与氧氟沙星治疗伤寒疗效对比观察

目的:通过临床治疗观察,比较加替沙星与氧氟沙星治疗伤寒的疗效。方法:对214例临床诊断明确的伤寒患者按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组109例应用加替沙星0.2g,口服,每日2次,疗程为7d;对照组105例应用氧氟沙星0.2g口服,每日3次,疗程为14d。两组治疗结果用χ2检验进行统计学分析。结果:治疗组有效率100%,对照组有效率86%,有效率比较两组间差异显著。结论:加替沙星是治疗伤寒沙门氏菌感染的最有效药物之一。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核对比研究

目的比较和评价加替沙星（T）,左氧氟沙星（V）治疗耐多药肺结核（MDR-PTB）的临床应用价值。方法将细菌学证实的77例耐多药肺结核患者随机分为试验组（T）32例,对照组（V）45例。2组患者在3PaL2ZEAK／5PaL2ZE／4PaL2E方案基础上于前8月分别加用T、V。分析比较满疗程及随访2年的痰菌、X线影像学变化及药物不良反应。结果满疗程时试验组与对照组痰菌阴转率分别为86.7％和83.1％,X线病灶有效率分别为90.0％和88.1％,2组差异均无统计学意义（P〉0.05）;试验组比对照组空洞闭合率提高（87.5％对58.3％）。治疗期间未见严重不良反应。随访2年,试验组无复发,而对照组细菌培阳率、X线病灶复发率及空洞复张率分别为11.4％、17.9％和16.7％,2组比较差异有显著意义（P〈0.01）。结论加替沙星治疗MDR-PTB近期疗效与左氧氟沙星相仿,但远期效果优于和强于左氧氟沙星。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌感染的最小成本分析

加替沙星与左氧氟沙星均属喹诺酮类药物，具有广谱抗菌活性，抗菌谱相似。现根据加替沙星片与左氧氟沙星片对照治疗急性细菌性感染临床疗效观察，运用药物经济学的最小成本分析法，了解加替沙星片与左氧氟沙星片的治疗效果与药费开支，为临床选择高效、安全、经济的治疗方案提供参考。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的对照研究

目的评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性。方法将85例患者随机分为两组,治疗组（42例）静脉滴注加替沙星注射液（400mg/次,1次/d）,对照组（43例）静脉滴注左氧氟沙星注射液（200mg/次,每12h一次）,疗程均为7～14d。结果加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为90.5%和88.4%,细菌清除率分别为94.5%和94.1%,不良反应发生率分别为9.5%和7.0%,P均〉0.05。结论加替沙星注射液治疗中、重度细菌感染,疗效确切,安全性好。     

国产加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染细菌学疗效比较的Meta分析

目的比较国产加替沙星注射液与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的细菌学疗效。方法应用Meta分析对24项加替沙星和左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果同质性检验:χ2=12.02,自由度为22,P=0.96;合并效应量的估计:OR合并=1.19,OR合并95%可信限为0.89～1.59。OR合并的检验Z=1.20,P=0.23。结论国产加替沙星注射液与左氧氟沙星在治疗急性细菌性感染疾病的细菌学疗效相等。     

国产加替沙星与左氧氟沙星双盲随机对照治疗细菌感染的Meta分析

目的:探讨国产加替沙星治疗细菌感染的有效性和安全性.方法:按照系统评价的要求全面检索了中国数字医院图书馆(www.chkd.cnki.net)、中国医学科学院的中国生物医学文献光盘数据库(CBM disk),对符合纳入标准的18篇文献共计2 253名患者进行了Meta分析.结果:国产加替沙星组临床有效率与左氧氟沙星组临床有效率OR合并值1.42(95%CI为1.03～1.98),Z=2.11,P=0.03,差异有显著性;痊愈率、细菌清除率和不良反应发生率没有显著差异.结论:国产加替沙星治疗细菌感染的有效率比左氧氟沙星高.     

注射用阿奇霉素治疗细菌感染性疾病40例

目的：观察阿奇霉素治疗细菌感染性疾病的疗效。方法：用阿奇霉素静脉滴注治疗40例细菌感染性疾病。结果：有效率85．0％,细菌清除率84．8％,体外药敏试验,阿奇霉素敏感率（87．9％）比红霉素的敏感率（42．4％）高。副作用发生率低（5．0％）且轻微。结论：注射用阿奇霉素治疗细菌感染性疾病安全,有效。     

降钙素原在细菌感染性疾病中的诊断价值观察

目的探讨降钙素原在细菌感染性疾病诊断价值情况。方法分析我院2013年5月至2014年4月收治的感染性疾病患者133例临床资料,全身性炎性反应综合征患者63例,慢性阻塞性肺病患者40例,急性胰腺炎患者30例,脓毒症患者30例。结果脓毒症降钙素原水平分别高于全身严重反应、慢性阻塞性肺病、急性胰腺炎患者水平,降钙素原水平随着感染性疾病病情加重逐渐升高,呈现明显的正相关性,P<0.05,差异均有统计学意义。降钙素原诊断脓毒症的敏感度为83.3%,特异度为75.5%。结论降钙素原在感染性疾病中,随病情的加重水平增高,可以用来判断病情,且能够用于脓毒症的早期判断及预警,值得临床推广应用。     

加替沙星片随机双盲对照治疗细菌性感染临床研究

目的:评价加替沙星片治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法:39例病人,随机分为治疗组20例和对照组19例,分别应用加替沙星片和左氧氟沙星片,剂量均为0.2 g,bid,饭前口服给药,疗程7～14 d。结果:加替沙星片和左氧氟沙星片的临床有效率分别为90.0%和84.2%,细菌清除率分别为88.2%和87.5%,两组不良反应发生率分别为10%和15%,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论:加替沙星片可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗菌药。     

氧氟沙星注射液细菌内毒素检测方法探讨

目的：用鲎试剂检测氧氟沙星注射液的内毒素。方法：参照中国药典１９９５年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行检测。结果：氧氟沙星注射液中细菌内毒素用标示值灵敏度为０．２５ＥＵ．ｍｌ＾－１检测有效。结论：鲎试剂法可代替氧氟沙星注射液热原检查项目中的家兔法。     

加替沙星与左氧氟沙星口服治疗急性细菌性感染的药物经济学评价

目的评价口服加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的成本-效果。方法查阅文献,选择分别口服加替沙星(A组)与左氧氟沙星(B组)治疗急性细菌性感染病例224例,运用药物经济学最小成本分析法、成果-效果分析法进行分析和评价。结果A、B组临床总有效率分别为95.6%、91.8%;治愈每例患者所需药品的最小成本分别为(287.1±95.7)元、(109.5±36.5)元;以临床总有效率计,成本-效果比分别为(14.67±2.13)、(13.58±1.65);A组相对于B组的增量成本-效果比为41。结论与加替沙星比较,左氧氟沙星治疗急性细菌性感染更具成本-效果优势。     

加替沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的测定

目的探讨定量检测加替沙星葡萄糖注射液(GGI)中细菌内毒素的方法。方法采用《中华人民共和国药典》2000年版附录的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。结果2个厂家4个批号的GGI在浓度≤0.167 mg.ml-1时,对细菌内毒素检查无干扰,所测样品(100 ml:0.2 g加替沙星:0.5 g葡萄糖)细菌内毒素的量均小于0.75 EU.mg-1,回收率在50%~200%之间。结论可建立GGI的细菌内毒素检查法代替热原法。     

氧氟沙星注射液治疗细菌性感染和药代动力学研究

国产氧氟沙星注射液治疗172例细菌感染性疾病,临床有效率和细菌阴转率均超过90％。和对照组诺氟沙星相比,无显著差异。169株细菌纸片法药敏试验表明,铜绿假单胞菌和其它假单胞菌20％耐药(6/30),大肠杆菌21.6％耐药(11/51)。药物副反应9.4％。测定3种不同给药途径血药浓度,口服和静脉组和文献报告一致,肌注后药浓度偏低。     

头孢呋辛钠治疗细菌性感染的疗效对照

目的评价国产注射用头孢呋辛钠治疗急性细菌性疾病的临床疗效和安全性,并与进口头孢呋辛钠进行比较.方法急性细菌感染性疾病患者40例,进行前瞻性多中心随机单盲平行对照试验,分别给予国产与进口头孢呋辛钠治疗.结果国产与进口头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染疾病各20例,痊愈率分别为50.0%和55.0%,有效率80.0%和85.0%,细菌清除率85.7%和100.0%,细菌阴转率85.7%和100.0%,以上指标经统计学处理差异均无显著性(P＞0.05).结论国产注射用头孢呋辛钠是治疗急性细菌感染性疾病的一种安全、有效的抗生素,与进口头孢呋辛钠在临床疗效和细菌清除率方面具有等效性.     

硫酸依替米星治疗感染性疾病的临床疗效

目的：评价硫酸依替米星对感染性疾病的疗效及不良反应。方法：用硫酸依替米星200mg溶于100mL灭菌溶液中静脉滴注,bid,疗程5-10d,进行多中心开放试验。结果：感染性疾病421例,单用药组358例,治愈率66.2%,总有效率91.1%,细菌阳性率80.4%,细菌阴转率90.6%,细菌清除率92.6%。其中对呼吸道、泌尿道、消化道、外科感染的治愈率、总有效率分别是50.0%,83.3%,75.0%,94.8%;75.9%,86.2%,73.6%,98.1%。联合用药组63例,治愈率、总有效率、细菌阳性率、细菌阴转率和细菌清除率分别为42.9%,81.0%,76.2%,81.3%和81.6%。10例出现不良反应,不良反应总发生率2.8%。其中3例因不良反应严重而停药。结论：硫酸依替米星具有疗效高、不良反应发生率低等优点。