单囊型成釉细胞瘤临床病理及凝集素免疫组织化学研究

目的 研究单囊型成釉细胞瘤的临床病理及凝集素免疫组织化学特点，探索有助于诊断和临别诊断的组织学标记物。方法 对４０例单囊型成釉细胞瘤行ＨＥ染色及组织学观察；并对其中的２５例行荆豆凝集素（ＵＥＡ－１）、兀鹰血凝集素（ＢＳＡ－１）免疫组织化学染色。结果 ４０例 单囊型成釉细胞瘤，组织学上可分为３个亚型：第一型５例（１２．５％），第二型２０例（５０．０％），第三型１５例（３７．５％）；ＵＥＡ－１、ＢＳＡ     

颌面部恶性纤维组织细胞瘤(附5例报告及文献复习)

颌面部恶性纤维组织细胞瘤（附５例报告及文献复习）浙江医科大学附属一院口腔科郭琦嘉兴市第二医院口腔科徐青恶性纤维组织细胞瘤（简称ＭＦＨ）是一种好发于软组织的恶性肿瘤，在颌面部恶性肿瘤中所占比例甚少，近１０年本科仅收治５例，分别发生在上下颌骨及腮腺等部位...     

猪骨形成蛋白与羟基磷灰石复合修复颌骨骨腔缺损的临床观察

作者对１５例大小约２×２×２～３×４×４ｃｍ的颌骨骨腔缺损进行了研究，其中６例腔内植入部分纯化的猪骨形成蛋白（ＢＭＰ）和羟基磷灰石（ＨＡ）颗粒复合物，９例植入单纯的ＨＡ。ＢＭＰ／ＨＡ组，术后无全身反应，可有局部免疫反应（２／６）；对症处理后症状很快消失；５例（５／６）Ⅰ期愈合，１例（１／６）Ⅱ期愈合。ＨＡ组仅有轻微的局部反应。ＢＭＰ／ＨＡ组骨缺损的修复早于ＨＡ组，Ｘ线片示：术后１０天腔内出现变化；１个月，可见小梁状结构；４个月左右，缺损完全修复。ＨＡ组术后早期在ＨＡ团块与骨硬板线之间有一条狭窄的腔隙样密度减低区，术后６个月～１年，密度减低区消失，完成骨缺损的修复。     

儿童口腔粘膜原发恶性黑色素瘤1例

儿童口腔粘膜原发恶性黑色素瘤１例ＡＣＡＳＥＯＦＭＡＬＩＧＮＡＮＴＭＥＬＡＮＯＭＡＩＮＣＨＩＬＤＯＲＡＬＭＵＣＯＳＡ张俊明作者单位：天津市静海县中医院口腔科（３０１６００）口腔粘膜恶性黑色素瘤较为少见，约占所有恶性黑色素瘤的０．４％～１．４％［１］此瘤...     

上颌骨恶性纤维组织细胞瘤1例报告

上颌骨恶性纤维组织细胞瘤１例报告山东莱钢总厂医院口腔科吴洪敏恶性纤维组织细胞瘤（ＭａｌｉｇｎａｎｔＦｉｂｒｏｕｓＨｉｓｔｉｏｃｙｔｏｍａ,简称ＭＦＨ）是由Ｏｂｒｉｅｎ和Ｓｔｏｕｔ于１９６４年首先提出的一种特殊类型的肿瘤,多见于软组织,原发于骨者少见。...     

用核酸杂交法研究人类乳头瘤病毒与口腔癌的相关性

以放射性核素￣（３２）Ｐ标记ＨＰＶ１１、ＨＰＶ１６、Ｅ＿６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ探针，用核酸斑点杂交法，检测了部分口腔恶性肿瘤组织中的ＨＰＶ相关序列。（１）用ＨＰＶ１１探针检测１２例，其中口腔粘膜鳞状细胞癌（ｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＣＣ）８例，涎腺腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）２例，涎腺多形性腺瘤恶变（ｍａｌｉｇｎａｎｔｐｌｅｏｍｏｒｐｈｉｃａｄｅｎｏｎｉａ，ＭＰＡ）１例，软组织胚胎性横纹肌肉瘤（ｅｍｂｒｙｏｉｄｒｈａｂｄＯｍｖｏｓａｒｃｏｍａ，ＥＲＳ）１例；结果阳性５例（５／１２），弱阳性１例，６例为阴性。（２）用ＨＰＶ１６Ｅ＿６探针检测１０例，其中ＳＣＣ６例，ＡＣＣ２例，ＭＰＡ１例，ＥＲＳ１例；结果阳性６例（６／１０），弱阳性１例，３例为阴性。（３）用ＮＰＶ１８探针检测１２例，肿瘤类型及例数同ＨＰＶ１１检测组，结果阳性３例（３／１２），阴性９例（９／１２），非肿瘤对照组共４例（唇、腭裂各２例），除１例唇裂出现了与ＨＰＶ１１和ＨＰＶ１６Ｅ＿６杂交呈弱阳性外，余均为阴性。     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤临床分析——附3例报告

目的：分析颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床特点和预后。方法：总结3例颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床资料并复习相关文献。结果：发生于颌骨的恶性纤维组织细胞瘤主要表现为局部肿块和功能障碍。3例患者均接受手术治疗，辅以术后放疗。3例患者中，1例治愈出院，另外2例患者均于3年内死亡。结论：颌骨恶性纤维组织细胞瘤是一种少见的、恶性程度高、预后差的肿瘤，临床上很容易误诊,应强调早期诊断，局部扩大根治术后辅以放疗、化疗。     

颌骨巨细胞瘤及巨细胞修复性肉芽肿

颌骨巨细胞瘤及巨细胞修复性肉芽肿均属颌骨的巨细胞性病变。临床上，骨巨细胞瘤及巨细胞修复性肉芽肿鉴别诊断困难，现将临床７例病例报告如下。一、临床资料７例中颌骨巨细胞修复性肉芽肿６例，颌骨巨细胞瘤１例；男３例，女４例；年龄１３岁～５５岁；病程６个月～５年...     

恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤ＭＡＬＩＧＮＡＮＴＦＩＢＲＯＨＩＳＴＯＣＹＴＯＭＡ（ＭＦＨ）曲延刚李艳军ＭＦＨ早在１９６４年由Ｏｂｒｉｃｎ和Ｓｔｏｕｔ首次报告，为一种特殊类型肿瘤。近几年来报告渐增多，才被人们认识。本文报告４例ＭＦＨ，均发生在颌骨，就其临床表现，病...     

恶性造釉细胞瘤和造釉细胞癌的病理学研究

为探讨恶性造釉细胞瘤和造釉细胞癌的临床病理特点，及两个名称的自然历史和意义，我们对２４例恶性造釉细胞瘤（造釉细胞癌）的临床病理资料进行了研究，并对两个名称各自的实质进行了探讨。结果：其组织病理特点为滤泡周边细胞增生，可呈乳头状突向间质，核增大中度异型，核深染或呈空泡状，核分裂相增加，星网状细胞消失被肉瘤样细胞取代。其中１９例５～３０年随访结果为：１１例生存；３例１次复发，３例２次复发（其中１例复发后死亡），１例４次复发后死亡，１例１３年无复发死于它病。结果提示：“恶性造釉细胞瘤”这一名称更为科学。     

下颌骨植骨术中牙槽嵴的重建

本组总结１０例在下颌骨部分切除即刻植骨术中，应用自体颗粒髂骨重建牙槽嵴的情况，报告如下。本组共１０例，男性５例，女性５例；年龄：１４～６０岁；截骨原因：造釉细胞瘤６例，角化囊肿３例，粘液瘤１例。重建牙槽嵴材料：自体颗粒髂骨。随访１～作者单位：３００２...     

复发于颞凹和颞下凹的造釉细胞瘤

本文报导了４例复发于颞凹和颞下凹软组织内的造釉细胞瘤，它们均发生在颌骨切除术以后。复发肿瘤为囊性，表现为颧颞部明显膨隆，手术采用经耳前向颞部大弧切口为基本入路，在囊壁外０．５ｃｍ扩大切除。愈后良好，作者认为该部位的肿瘤复发取决于：造釉细胞瘤的生物学特性，升枝产啊的解剖特点及手术操作，肿瘤的Ｘ线和病理分型等相关因素。     

上颌骨缺损的即刻整复

本文对２１例上颌骨切除术后的缺损进行即刻整复。行上颌骨部分切除１４例，上颌骨次全切除７例，其中有１０例分别连同颊、软腭、下颌骨等邻近组织的扩大切除。采用颞肌瓣整复６例、带蒂胸大肌皮瓣６例、游离前臂皮瓣５例、腭部岛状粘骨膜瓣４例。结果：组织瓣全部成活１９例，全坏死和部分坏死各１例。经随访，患者术后语言及吞咽功能正常，无口腔上颌窦瘘及口鼻瘘，进食时无呛咳，面中部畸形不明显。认为软组织瓣即刻整复上颌切除     

侵犯颅底区肿瘤的治疗和预后探讨

本研究回顾性分析了１９７９年至１９９５年间经治的３０例侵犯颅底的肿瘤病例。除了３例失去手术指征采用单纯化疗或放疗外，其余２７例均采取手术治疗，肿瘤切队后边缘用液氮冷冻处理，术后辅以放疗。３０例均获随访，３例未手术者分别在以后的１－４年内死亡。手术的２７例，死亡９例，３年和５年生存率分别６３．５％，５６．４％。作者认为：对不同原因的张口受限及颌后深部肿块应引起高度重视；ＣＴ及ＭＲＩ颅底肿瘤有较高的诊     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床分析

目的:分析颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床特点和治疗结果。方法:总结21例原发于颌骨的恶性纤维组织细胞瘤的临床资料并复习相关文献。结果:主要表现为局部肿块和/或肿块引起的功能障碍。20例患者接受手术治疗,6例术后补充放疗。获得随访的15例患者14例于5年内死亡,仅1例随访16年后失访。结论:颌骨恶性纤维组织细胞瘤临床少见,易误诊,预后差,应强调早期诊断和治疗,扩大根治术后辅以放、化疗。     

颌面部爆炸伤软组织缺损早期修复的实验研究

将犬随机分为Ａ（即时）组、Ｂ（７２ｈ）组，采用ＫＴＹ－０４型雷管置于犬面颊部引爆致伤，造成软组织洞穿性缺损。Ａ组伤后即刻清创、隐动脉皮瓣立即移植修复皮肤缺损；Ｂ组伤后即刻清创，７２ｈ后二次清创，同时切取隐动脉皮瓣，吻合血管修复皮肤缺损，颊粘膜缺损两组均行局部拉拢缝合。术后观察１～６个月，Ａ组５例均失败；Ｂ组１５例，成功１２例，游离皮瓣成活率为８０％。实验结果表明口腔颌面部爆炸伤软组织缺损经早期清创，７２ｈ后扩创，用吻合血管游离皮瓣修复是可行的。     

83例涎腺恶性多形性腺瘤临床病理分析

作者总结分析８３例恶性多形性腺瘤的临床病理特点。患者平均年龄５３岁，男女之比为１．２：１，肿瘤部位依次为腮腺４７．９％，颌下腺２４％、腭部２０％，肿瘤中恶性成份为癌型７６例，癌肉瘤７例。明显影响预后的因素有（１）肿瘤部位；（２）组织学亚型，（３）肿瘤分化程度，（４）浸润状况，（５）淋巴结有无转移。患者５年生存率为５２．７％，恶性程度明显高地其它常见型涎腺癌。作者认为多形性腺瘤是它的癌前病变，早期切     

氧自由基在复发性口疮发病中的作用

为探寻多因素导致复发性口的可能共同途径，对２２例发作期，１５例间歇期ＲＡＳ患者，３２例健康正常人血浆中８项生化指标进行研究，其结果显示：（１）ＲＡＳ患者超氧化物歧休酶活性有下降趋势；ＭｎＳＯＤ有上扬倾向，而ＣｕＺｎＳＯＤ则出现明显下降；（２）过氧化物脂质水平明显高于对照组；（３）总氨基己糖和氨基葡萄糖含理高于对照组，而氨基半乳糖差异不大；（４）上述指标发作期与间歇斯差异无显著性。（５）多元方差分析     

S-100蛋白和中间丝在涎腺多形性腺瘤中的表达

目的 观察Ｓ－１００Ａ１、Ｓ－１００Ａ４、Ｓ－１００Ａ６、Ｓ－１００Ｂ、Ｋ８．１２、ＫＬ１、波形蛋白（Ｖｉｍｅｎｔｉｎ）、胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）和神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）在涎腺多形性腺瘤中的表达，探讨Ｓ－１００蛋白新亚型的分布规律和作用机制以及肿瘤性肌上皮细胞的生物学特性。方法 将２３例正常涎腺和６０例涎腺多形性腺瘤常规石蜡包埋，制成４μｍ厚的连续切片，行ＨＥ和免疫组化染色。结果 在涎     

顺铂-白蛋白微球舌动脉导向治疗舌癌的临床病理研究

采用自行研制的平均粒径５６．３μｍ的顺铂－白蛋白微球１００ｍｇ，经舌动脉灌注治疗舌部鳞癌患者１１例，临床及病理观察，灌注后４周的病理标本已无癌巢及确切散在癌细胞，灌注后５－６周临床肿瘤创面已消失，但因患侧舌体有纤维组织形成，难于判定肿瘤瘤体变化，通过４例在灌注后未行瘤体切除病例半年以上观察，肿块消失，舌体柔软。