卵巢支持细胞-间质细胞瘤1例报告并文献复习

<正>卵巢支持细胞-间质细胞瘤,又称为男性母细胞瘤,是一组肿瘤组织细胞形态完全类似于不同发育阶段男性性腺的卵巢肿瘤[1]。发病年龄为2-75岁不等,平均年龄为25岁,75%的病例发生于30岁以前的女性[2],恶变率不足20%,恶变后多表现为低级别恶性肿瘤[3]。卵巢支持细胞-间质细胞瘤患者发病率低,由于其为具有内分泌功能的肿瘤,主要临床表现为去女性化特征及随后出现的男性化体征。早期肿瘤较小时不易发现。本文作者针对1例绝经     

血清AFP升高的卵巢支持-间质细胞瘤1例及文献复习

正卵巢支持-间质细胞瘤临床较为少见,是一种向睾丸组织分化的卵巢性索-间质肿瘤,约占卵巢肿瘤的0.2%-0.5%~([1])。临床上可见雄激素升高的男性化表现、去女性化表现、雌激素升高的表现等。临床上极少数患者会伴有甲胎蛋白(AFP)水平的升高,AFP可能来源于支持细胞、间质细     

卵巢性腺母细胞瘤2例临床病理分析及文献复习

<正>性腺母细胞瘤(gonadoblastoma,GB)是一种少见的卵巢生殖细胞-性索间质肿瘤。多见于青春期前后,临床多表现为性发育异常。根据不同的病理特点可分为单纯型和混合型性腺母细胞瘤。现将2例性腺母细胞瘤进行回顾性分析,讨论其临床表现、病理形态、免疫组织化学及外周血核型结果,进一步加深对本病的认识。1资料与方法1.1临床资料例1,患者19岁,女性,因下腹疼痛14天,外院B超检查发现“卵巢肿瘤”,随到我院住院查B超示子宫前方不均质回声团,大小10.0 cm×9.6 cm×6.4 cm,略呈分叶状,回声不均匀,内见小的不规则囊变区及斑片状强回声。     

幼少女卵巢肿瘤50例临床分析

目的：分析幼少女卵巢肿瘤的临床特点，探讨其诊断与治疗方法。方法：对50例幼少女卵巢肿瘤患者的临床资料进行分析。结果：50例患者中．生殖细胞肿瘤占66．0％，上皮性细胞肿瘤占30．0％，性索-间质细胞肿瘤占4．0％。39例卵巢良性肿瘤患者恢复好，术后1个月、半年复查无复发；11例恶性肿瘤患者中．1例正在随访中，2例死亡．8例结束治疗后随访4～48个月，无复发现象。结论：幼少女卵巢肿瘤治疗方法宜采用手术治疗；除非证实肿瘤为恶性，否则应尽量保留卵巢．如对侧卵巢外观无异常．不应常规活检或楔形切除。     

126例青春期女性盆腔包块的病因及诊治分析

目的 探讨青春期妇科盆腔包决的临床特点、病因及诊治方法.方法 回顾性分析126例以盆腔包块入院治疗的青春期生殖系统疾病的临床资料.结果 126例女性患者年龄10.0～19.0岁,平均年龄17.6岁.异位妊娠38例(30.2%),年龄17.0～19.0岁,平均(18.6 ±0.5)岁.卵巢肿瘤35例(27.8%),年龄10.0～19.0岁,平均(17.1±2.1)岁,其中卵巢生殖细胞肿瘤20例,占57.1%,成熟性畸胎瘤18例,卵巢内胚窦瘤1例,未成熟性畸胎瘤1例;卵巢上皮肿瘤13例,占37.2%,其中浆液性囊腺瘤8例,粘液性囊腺瘤3例,浆液性囊腺瘤合并粘液性囊腺瘤1例,交界性粘液性囊腺瘤1例;卵巢单纯性囊肿2例,占5.7%.生殖道先天畸形14例,占11.1%,年龄13.0～19.0岁,平均(14.7±2.2)岁,其中处女膜闭锁7例,残角子宫畸形2例,阴道下段闭锁3例,阴道纵隔合并残角子宫l例,阴道斜隔1例.黄体囊肿破裂11例,占8.7%,年龄13.0～19.0岁,平均(18.1±1.9)岁.输卵管系膜囊肿6例.卵巢巧克力囊肿5例.输卵管积水4例,输卵管及卵巢脓肿6例.葡萄胎5例.盆腔结核2例.手术治疗116例,保守治疗10例.结论 青春期盆腔包块的病因根据青春期的不同划分有所不同,青春早期多为卵巢肿瘤;青春中期则多以生殖道畸形为主;青春晚期,性腺基本发育成熟,盆腔包块中常见的原因是异位妊娠、卵巢肿瘤、生理性赘生物.手术是治疗的主要方法.     

淋巴结转移性卵巢环状小管性索瘤1例临床病理分析

卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumors)是一组由分化程度不等的粒层细胞、卵泡膜细胞、产生胶原的间质细胞、支持细胞、Leydig细胞及其各种黄素化细胞等性腺问质成分单一或混合构成的肿瘤，由于胚胎发育的复杂性决定了卵巢性索-间质肿瘤往往有多向分化，临床病例较少，故缺乏系统性研究。本文通过文献复习，结合1例转移性卵巢性索-间质肿瘤，对卵巢环状小管性索瘤(sex-cord tumor、with annular tubules，SCTAT)的临床病理特点进行分析，报告如下。     

卵巢卵泡膜细胞瘤的超声表现及相关临床特点分析

正卵巢卵泡膜细胞瘤属于性索间质肿瘤,占所有卵巢肿瘤的1%~5%[1],常误诊为浆膜下子宫肌瘤、卵巢恶性肿瘤或卵巢纤维瘤。本组收集分析我院经手术病理证实为卵巢卵泡膜细胞瘤患者的临床和声像图资料,旨在提高对该病的认识。资料与方法一、临床资料收集2010年1月至2014年11月在我院经手术病理证实的卵巢卵泡膜细胞瘤患者40例,年龄24~69岁,平均43.4岁,其中20例发生在绝经期后,绝经年数2~21年。所有患者术     

子宫阔韧带肌瘤B超误诊为卵巢肿瘤

子宫阔韧带内实性肿瘤少见 ,其中最常见的实性肿瘤为平滑肌瘤 ,其发生率约占子宫肌瘤的 1 5%～2 % [1] 。由于阔韧带肌瘤生长在子宫外侧 ,较难与卵巢肿瘤鉴别 ,易误诊。我院 1998～ 1999年共施行阔韧带肌瘤手术 2 5例 ,其中 6例术前Ｂ超误诊为卵巢肿瘤 ,误诊率 2 4 %。为进一步提高术前诊断率 ,现分析如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组年龄 3 6～ 68岁 ,平均 4 3岁。 2 5例中 6例为普查时发现 ,4例为自行扪及腹部包块就诊发现 ,余 15例均因不同程度的月经增多、尿频、腰酸等症状就诊。1 2　Ｂ超误诊情况　误诊为卵巢巨大实质性占位病变2…     

卵巢肿瘤1332例临床病理分析

目的统计分析卵巢肿瘤的临床病理特点。方法回顾性分析1332例卵巢肿瘤的临床病理资料。结果1332例中原发性肿瘤1318例,其中表面上皮-间质性肿瘤535例,生殖细胞肿瘤679例,性索-间质肿瘤101例,非特殊性软组织肿瘤3例;转移性肿瘤14例。良性肿瘤以生殖细胞肿瘤为多(55.1%),恶性(包括交界性)肿瘤以表面上皮-间质肿瘤为多(72.2%);良性肿瘤多发于21~50岁,恶性肿瘤多发于31~60岁,20岁组多为生殖细胞肿瘤。卵巢肿瘤多单侧发生,双侧发生者生殖细胞肿瘤占多数,恶性肿瘤双侧发生率高于良性。结论卵巢肿瘤的组织学分类复杂多样,不同性质及组织学分类的肿瘤与年龄、部位均有紧密联系,掌握其临床病理特点对于肿瘤早期诊断及治疗有重要意义。     

卵巢颗粒细胞瘤37例临床分析

卵巢颗粒细胞瘤 (ＧＣＴ)是一组性索间质肿瘤 ,其临床经过及预后不同于其他卵巢癌。本文收集本院及湖南省肿瘤医院 1983～ 1993年收治的ＧＣＴ 4 3例 ,删除同时存在卵泡膜瘤者 6例 ,余 37例报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 37例 ,均经病理确诊 ,年龄 15～73岁 ,中位年龄 4 4岁 ;小于 2 0岁 2例 ,2 0～ 2 9岁 5例 ,30～ 39岁 6例 ,4 0～ 4 9岁 13例 ,5 0～ 5 9岁 8例 ,60岁以上 3例 ;除 2例外均已婚已孕 ,其中绝经前 2 7例 ,占 73% ,绝经后 10例 ,占 2 7%。1.2　临床表现　所有患者均有盆腹腔肿块病史 ,Ｂ超为混合性肿块 2 3例 (62…     

库肯勃瘤25例临床分析

库肯勃瘤是来源于胃肠道的卵巢转移性肿瘤,又称Krukenberg瘤,临床不多见,容易误诊。我院1999年7月~2003年12月共收治卵巢癌255例,其中库肯勃瘤25例,占9·8%。现分析25例临床资料,探讨其诊断过程、治疗方法及误诊原因。1临床资料1·1一般资料本组25例,年龄24~70岁,平均48·2岁,其中5例≤33岁。病程3天~5年。其中合并腹水11例,8例腹水检查有癌细胞。5例曾因消化道肿瘤手术切除,其中直肠癌及结肠癌4例,胃癌1例;消化道肿瘤切除术后至库肯勃瘤发病时间4个月~7年。1·2诊断及治疗5例术前疑为卵巢库肯勃瘤,行单纯卵巢肿瘤切除术。20例术前诊断为盆…     

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤伴异源成分伴随精神症状2例临床病理分析

<正>卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(sertoli leydig cell tumor, SLCT)是一种来源于卵巢性索-间质的肿瘤,临床上罕见,占所有卵巢原发性肿瘤的0.1%～0.5%,占卵巢性索间质肿瘤的1%,其中20% SLCT 含有异源性成分。因其形态多样,容易误诊。本文报道2例 SLCT 伴异源成分,并复习相关文献,分析其临床病理特征及其临床治疗、预后、遗传学等方面的特点。1 材料与方法1.1 一般资料例1,女     

妊娠期卵巢肿瘤48例临床分析

妊娠期生殖器肿瘤中卵巢肿瘤是最常见的 ,由于妊娠与卵巢肿瘤合并会产生一定的不良影响 ,因此妊娠期卵巢肿瘤的诊断与处理就显得相当重要且具特殊性。本文结合 48例妊娠期卵巢肿瘤的临床资料进行分析 ,以探讨其及时诊断 ,恰当处理的措施。1　临床资料1 1　一般资料　本组资料来源于 1987年 1月～ 1999年 10月中原油田 10所医院及妇幼保健站。统计妊娠分娩数 2 0 64 1例 ,妊娠合并卵巢肿瘤 48例 ,妊娠合并卵巢肿瘤的发生率为 1∶43 0次妊娠 ,其中良性卵巢肿瘤 45例 ,占 93 75 % ,恶性卵巢肿瘤 3例 ,占 6 2 5 %。资料中患病年龄最小 2 2岁 ,…     

卵巢性索间质肿瘤的超声表现与病理对照分析

卵巢性索间质肿瘤来源于原始性腺中的性索及间质组织，是具有内分泌功能的卵巢肿瘤。根据其主要成分的不同分为卵泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、颗粒卵泡膜细胞瘤等。本文对69例经手术病理证实的卵巢性索间质肿瘤患者的临床症状、超声表现及病理特征进行对比分析，探讨超声在卵巢性索间质肿瘤诊断中的应用价值。     

幼年型卵巢颗粒细胞瘤1例报告并文献复习

<正>卵巢颗粒细胞瘤(granulosa cell tumor,GCT)是性索间质肿瘤中最常见的一种,其发生部位在卵巢,极罕见发生在盆腔内卵巢外,其发病率占卵巢肿瘤的1.5%-5.0%[1],但在性索间质肿瘤中占40%-60%,临床上属于中低度恶性[2]。卵巢颗粒细胞瘤可分为成年型颗粒细胞瘤(adult granulosa     

妇科急腹症误诊22例分析

我院 1998- 0 1～ 2 0 0 2 - 12共收治妇科急腹症 2 16例 ,误诊 2 2例 ,误诊率 10 .1% ,分析如下。1　临床资料本组年龄最小 16岁 ,最大 5 2岁 ,平均 30岁。其中已婚 15例 ,未婚 7例 (其中 5例有性生活史 )。 2 2例均有腹痛 ,首诊于妇科 14例 ,其他科 8例 ,误诊为盆腔炎 8例 ,异位妊娠 5例 ,卵巢囊肿破裂 1例 ,阑尾炎 7例 ,胃肠炎 1例。确诊为异位妊娠 10例 ,卵巢滤泡破裂 1例 ,黄体破裂 4例 ,卵巢巧克力囊肿破裂 3例 ,输卵管脓肿 2例 ,卵巢肿瘤扭转及出血性输卵管炎各 1例 ,回肠末段禁锢症并肠梗阻 1例。本组均经手术和病理切片证实。其中 …     

以卵巢转移为首发表现的胃癌

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一 ,发生卵巢转移并以转移灶为首发表现者约占 72 4 % [1] ,易误诊为单纯卵巢肿瘤。本文收集了我院 1994～ 2 0 0 0年以卵巢转移为首发表现的胃癌 5例 ,均被误诊 ,现分析如下。1　临床资料1 1　一般资料及临床表现　本组 5例平均年龄 4 1岁。以急性腹痛发病 2例 ,以盆腔包块起病 1例 ,月经失调 2例。症状 :食欲减退 5例 ,恶心、呕吐及腹胀、腹痛各 3例 ,黑便、腰痛各 1例 ;月经失调、阴道不规则流血 4例。体征 :下腹部压痛 3例 ,下腹部触及包块 1例。1 2　诊治经过及预后　本组术前诊断为卵巢肿瘤 4例 ,急性阑…     

卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI表现

卵泡膜细胞瘤（ovarian thecoma,OT）是起源于卵巢性索间质组织的一类少见肿瘤,占卵巢肿瘤的0.5%∽1%[1],于1932年由Loeffer和Priesel第一次报道,并发现该肿瘤内包含了卵泡膜细胞、黄体素细胞和不同数量的成纤维细胞[2-3]。由于MRI成像上对于卵泡膜细胞成分和成纤维细胞成分比例不同而呈现不同的信号特征,易与其他病混淆,总结该病变MRI表现对提高该肿瘤的认识及术前诊断正确率具有重大意义。一、资料与方法 1.一般资料：收集我院2008年1月至2012年9月行MRI检查并经手术病理证实、资料完整的卵泡膜细胞瘤12例,其中5例为年轻女性,其余7例均为绝经后妇女,年龄17∽72岁,平均45岁。下腹部胀痛5例,阴道不规则流血3例,月经紊乱1例,无症状者3例。行肿瘤标记物检查,7例CA125增高,所有患者均接受手术治疗。     

右侧卵巢破裂误诊为阑尾炎42例临床分析

我院 1978年 7月～ 2 0 0 0年 12月共收治各种类型阑尾炎 10 14 5例 ,其中 4 2例经手术证实为卵巢破裂 ,占 0 4 1%。现分析报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 4 2例 ,年龄 13～ 4 7岁 ,平均 2 3 4岁 ,全部为急诊手术。从发病至手术时间 2～ 13小时 ,平均 6 2小时。临床均诊断为阑尾炎 ,按单纯性阑尾炎取麦氏切口 38例 ,占 90 5 % ;按急性阑尾炎穿孔 ,取右下腹直肌旁切口 4例 ,占 9 5 %。术中及术后病理证实卵泡破裂 2 4例 (5 7 1% ) ,黄体破裂 15例 (35 7% ) ,巧克力囊肿破裂 2例 (4 8% ) ,卵巢异位妊娠破裂 1例(2 4 % )。本组…     

卵巢高分化型Sertoli-Leydig细胞瘤1例报道

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(sertoli-Leydig cell tumors,SLCT),也称男性母细胞瘤,是一种罕见的性索-间质来源的肿瘤,占全部卵巢肿瘤的0.1％[1].20％的SLCT含有异源成分[2].本文报道1例高分化型SLCT并复习文献. 1 临床资料 患者女性,58岁.绝经后阴道不规则出血6年,每年4～5次,每次持续半个月至3个月,无腹痛,出血量少、色暗红.患者平素月经欠规则,1次/1～2个月,量中,无痛经.B超示子宫增大,内膜增厚1.9 cm;右侧卵巢增大3.5 cm ×2.5 cm×1.8 cm.妇科检查:宫体前位,增大,如孕40多天.实验室检查:AFP、CEA、CA125和CA199均正常.行全子宫+双附件切除术.