米诺环素治疗老年医院获得性肺炎28例

目的：观察米诺环素治疗老年医院获得性肺炎的疗效及不良反应。方法收集医院获得性肺炎老年患者56例,随机分成两组,米诺环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠组和头孢哌酮钠舒巴坦钠组,采用统计学方法进行疗效分析。结果联合用药组和头孢哌酮钠舒巴坦钠组治疗老年医院获得性肺炎的总有效率分别为85.71%和71.43%,联合用药组治疗效果较好,组间比较具有统计学差异（ P〈0.05）。结论与单用头孢哌酮钠舒巴坦钠相比,米诺环素与头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药治疗老年医院获得性肺炎的效果更理想。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠在社区获得性肺炎治疗中的效果观察

目的：对头孢哌酮钠舒巴坦钠在社区获得性肺炎中的效果进行研究分析,为社区获得性肺炎的治疗提供依据。方法：选取2007年8月～2009年1月进行治疗的33例社区获得性肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组16例和观察组17例,对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠,后将两组患者的治疗效果及体温降为正常值水平所用的时间等进行研究比较。结果：经研究比较发现,观察组效果要明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义,且体温降至正常所用的时间也明显短于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠在社区获得性肺炎治疗中的效果较好,值得临床进一步研究推广。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎的临床观察

目的探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和安全性,为抗生素合理应用提供依据.方法选择符合标准的患者78例,采用随机数字表法分为观察组40例和对照组38例,观察组应用头孢哌酮钠/舒巴坦钠,对照组应用阿奇霉素,观察比较两组患者临床疗效及不良反应.结果观察组患者临床症状、体征及理化检查改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗7d,观察组患者痊愈25例、显效12例、进步2例和无效1例,对照组患者痊愈20例、显效9例、进步7例和无效2例,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率7.50％,低于对照组的28.95％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎临床疗效显著,安全性高,不良反应少,可以作为老年社区获得性肺炎的经验用药,值得临床推广应用.     

3种复合抗生素治疗社区获得性肺炎的成本-效果分析

目的 评价3种复合抗生素治疗社区获得性肺炎的成本-效果.方法 采用回顾性研究方法,选择118例社区获得性肺炎患者,按使用抗生素分为3组,分别为头孢哌酮钠舒巴坦钠(A),氨苄西林钠舒巴坦钠(B),阿莫西林钠克拉维酸钾(C)组,观察各组疗效并进行成本-效果分析.结果 ABC 3组成本分别为:1090.8元、1135.8元、1317.8元;有效率分别为:87.5%、83.3%、92.9%;成本-效果比分别为:12.47、13.64、14.19;以B组为参考,A、C增量成本-效果比分别为:-10.71、18.96.结论 对于治疗社区获得性肺炎,头孢哌酮钠舒巴坦钠的成本-效果优于其它两种复合抗生素.     

美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎30例的临床疗效观察

目的:探讨美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例中老年社区获得性肺炎患者随机分为美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗组(研究组)和单纯美洛西林钠舒巴坦钠治疗组(对照组),每组各30例,比较两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎,临床疗效满意,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

小儿细菌性肺炎治疗方案的药物经济学评价

目的:评价五种小儿细菌性肺炎治疗方案的药物经济学效果。方法:运用药物经济学成本-效果分析方法,计算治疗成本,进行药物经济学评价。结果:阿莫西林钠克拉维酸钾组的C/E值最小,头孢哌酮钠舒巴坦钠组的ΔC/ΔE值最低。结论:阿莫西林钠克拉维酸钾为治疗小儿细菌性肺炎的最佳方案,头孢哌酮钠舒巴坦钠为较佳治疗方案。     

连花清瘟颗粒与头孢哌酮钠-舒巴坦钠联用对社区获得性肺炎患者的疗效与安全性评价

目的:评价连花清瘟颗粒与头孢哌酮钠-舒巴坦钠联用对社区获得性肺炎(CAP)患者的疗效与安全性。方法:选取2017年10月—2018年10月间收治的CAP患者82例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=41)和对照组(n=41);对照组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用连花清瘟颗粒治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状复常时间和用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率(95.12%)高于对照组(78.05%)(P<0.05),临床症状复常时间早于对照组(P<0.05);两组患者用药间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用连花清瘟颗粒与头孢哌酮钠-舒巴坦钠联用治疗CAP患者的疗效优于单用头孢哌酮钠-舒巴坦钠,有效促进了临床症状的复常,且安全性较高。     

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

目的:评价氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:将82例老年CAP患者随机分为治疗组(41例)和对照组(41例)。治疗组给予氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗,对照组仅给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,治疗10 d后,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为92.68%,显著高于对照组(70.73%),差异有统计学意义。两组均未发生药物相关不良反应。结论:氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广。     

老年急性下呼吸道感染3种治疗方案的成本-效果分析

目的:评价3种头孢菌素类抗生素治疗老年急性下呼吸道感染的成本‐效果。方法:运用药物经济学成本‐效果分析法,对头孢唑肟钠(A组)、头孢哌酮钠-舒巴坦钠(B组)、头孢他啶(C组)3种治疗方案进行回顾性分析。结果:3种治疗方案中,头孢哌酮钠-舒巴坦钠组疗效最好,成本最低。结论:3种头孢菌素类抗生素中,头孢哌酮钠-舒巴坦钠是治疗老年急性下呼吸道感染的最佳药物。     

头孢哌酮钠及其复方酶制剂治疗医院获得性肺炎的成本-效果分析

目的:评价头孢哌酮钠与头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗医院获得性肺炎的成本-效果。方法:将医院获得性肺炎患者160例随机均分为A、B组,分别给予头孢哌酮钠(A组)和头孢哌酮钠/舒巴坦钠(B组)治疗,统计2组成本-效果,并进行分析和评价。结果:A、B组临床痊愈率分别为70.0%和75.0%(P>0.05),总有效率分别为85.0%和92.5%(P>0.05),不良反应发生率分别为6.2%和7.5%(P>0.05),差异均无统计学意义;以临床总有效率计,成本效果比分别为55.08、59.30元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢哌酮钠治疗医院获得性肺炎的疗效与头孢哌酮钠/舒巴坦钠相似,而前者更具成本-效果优势。     

头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性观察

目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的安全性及有效性。方法:采用随机对照研究将确诊社区获得性肺炎患者分为3组,观察组给予静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素,对照Ⅰ组给予静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠,对照Ⅱ组给予静脉滴注阿奇霉素。结果:观察组显效率90.48%,明显优于对照Ⅰ组69.35%及对照Ⅱ组75.81%,结果差异有统计学意义(P0.05),观察组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组的不良反应差异无统计学意义(P0.05)疗效。结论:静脉注射头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著且安全性高,值得临床推广应用。     

老年人下呼吸道感染疗效观察

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合硫酸阿米卡星治疗老年人下呼吸道感染。方法将80例患者随机分两组,治疗组40例,头孢哌酮钠舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d,同时给予硫酸阿米卡星0．4g静脉滴注,1次／d。对照组40例,头孢哌酮钠舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d,同时给予硫酸奈替米星0．2g静脉滴注,1次／d,疗程均为10～14d。结果治疗组与对照组疗效及不良反应均相当,两组比例无统计学差异,P〉0．05。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合硫酸阿米卡星治疗40例老年人下呼吸道感染疗效较好,安全性好。     

痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠合用治疗社区获得性肺炎

社区获得性肺炎是呼吸内科的常见病、多发病。我科采用中西医结合疗法,分别用痰热清和头孢哌酮舒巴坦钠,双黄连和头孢哌酮舒巴坦钠治疗,发现痰热清治疗痰热阻肺型社区获得性肺炎较双黄连效果好。1资料与方法1.1临床资料86例患者均为我科2004年-2005年住院患者。治疗组45例,中其     

连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的观察连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月海南医学院第一附属医院接诊的社区获得性肺炎患者106例,随机分成对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,2 g加入生理盐水250 mL,1次/12 h;治疗组在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组临床症状体征和胸片改善情况以及白细胞计数(WBC)、中粒细胞百分比(N%)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.13%、92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者体温恢复时间、咳嗽症状消失时间、湿性啰音体征消失时间均比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组胸片改善总有效率为83.02%,显著低于治疗组的94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC、N%和hs-CRP指标水平显著低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标水平明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠可明显改善社区获得性肺炎患者临床症状体征和胸片结果,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

哌拉西林舒巴坦钠在老年院内获得性肺炎患者中的应用观察

目的探讨分析老年院内获得性肺炎患者采用哌拉西林舒巴坦钠治疗的效果。方法 136例老年院内获得性肺炎患者,随机分为对照组68例和观察组68例,临床期间分别采用头孢曲松治疗和哌拉西林舒巴坦钠治疗,比较两组患者的治疗效果和细菌清除率。结果经治疗比较,观察组、对照组的总有效率为分别为91.2%、70.6%,观察组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的细菌清除分别为88.1%、66.7%,观察组明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对老年院内获得性肺炎患者采用哌拉西林舒巴坦钠治疗效果明显,值得临床重视和推广。     

大蒜素注射液佐治社区获得性肺炎老年患者的疗效观察

目的观察大蒜素注射液辅助其他药物治疗方案对社区获得性肺炎老年患者的疗效变化。方法将88例患者随机分成4组,分别给予甲磺酸加替沙星氯化钠注射液、注射用头孢哌酮舒巴坦钠、甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 大蒜素注射液、注射用头孢哌酮舒巴坦钠 大蒜素注射液治疗,治疗时间均为7d,观察其疗效。结果痊愈率分别为45.4%,36.4%,81.8%,72.7%,有效率分别为72.7%,68.2%,90.9%,86.4%,C组比较A组,D组比较B组,痊愈率有提高,而总有效率不确定。结论社区获得性肺炎老年患者的常规抗菌药物治疗方案中合用大蒜素注射液能提高疗效,但需要有更大的样本数予以确认。     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05);对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05） 对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果分析

目的 研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的临床效果.方法 94例老年肺炎患者,根据治疗方式不同将其分为研究组与对照组,每组47例.对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.对比两组临床疗效、治疗期间不良反应发生情况、临床症状改善时间、治疗前后炎性因子指标.结果 研究组治疗总有...     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的相关情况,以指导临床合理用药。方法：对42例应用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现不良反应的患者的临床资料进行回顾性分析和总结。结果：头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应可累及全身多个系统,临床表现复杂,老年患者发生率较高。结论：临床医师应加强对头孢哌酮钠舒巴坦钠的用药监护,对其不良反应应引起足够的重视,以减少此类事件的发生。