粤产迷迭香的精油提取及其主要成分分析

目的测定粤产迷迭香(Rosmarinus officinalis L.)的精油含量及成分,为迷迭香的进一步开发提供依据。方法通过水蒸气蒸馏法从迷迭香茎叶中提取精油,通过GC-MS气质联用仪对迷迭香精油进行化学成分分析。结果迷迭香精油的提取率为1.1%,从精油中检测出32种组分。结论粤产迷迭香提取的精油成分与以前报道结果基本相同,种类略有差别,成分含量有较大差异。     

气相色谱-质谱联用测定黔产金钗石斛精油成分研究

目的 探索黔产金钗石斛精油成分.方法 采用水蒸气蒸馏方法提取金钗石斛精油,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术结合计算机检索对其化学成分进行分离鉴定,按面积归一法计算各化学成分的相对含量.结果 4个产地金钗石斛均含有甲安菲他明、β-蒎稀、莰烯、桉叶油素、芳樟醇、雪松醇、环己醇、安息香酸等成分,此外,赤水产金钗石斛精油中萜类和倍半萜类较多,而其它三地出产的金钗石斛醇类、烯类、烷烃类化合物居多.结论 各产地金钗石斛精油成分含量不同.     

水芹精油化学成分的研究

目的：研究水芹精油化学成分。方法：水芹水蒸汽蒸馏所得挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果：从水芹精油中鉴定了23种成分。     

顶空固相微萃取法在天葵挥发性成分测定中的应用研究

目的 研究贵州产天葵的块根中挥发性化学成分.方法 采用顶空固相微萃取法提取天葵块根中挥发性化学成分,用气相色谱-质谱进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定.结果 共鉴定了41种香气物质.结论 为天葵的进一步开发提供了理论依据,同时也证明顶空固相微萃取法适合天葵中挥发性成分的分析.     

迷迭香精油及抗氧化剂的提取与成分分析

目的 进行迷迭香精油及抗氧化剂的提取与成分分析.方法 采用超临界CO2萃取技术一步提取迷迭香精油及抗氧化剂,利用气质联用仪和液质联用仪分别对所得精油和抗氧化剂进行检测.结果 超临界CO2一步提取精油及抗氧化剂的最佳工艺条件为:萃取压力32.6 MPa,分离釜I温度56.5℃,夹带剂用量0.6 ml/g,萃取时间1h;萃取的迷迭香精油共鉴定出22种化学成分,主要成分为1,8-桉叶油素、樟脑、龙脑、柠檬烯;萃取的抗氧化剂成分有鼠尾草酸、鼠尾草酚、迷迭香酚,含量分别为15.6％、8.4％、3.5％.结论 超临界CO2萃取技术可以一步获得迷迭香精油和抗氧化剂,方法简便、快捷、效率高,所得精油品质纯正,抗氧化活性成分含量高.     

全缘叶绿绒蒿花精油的GC-MS分析

 目的研究藏药全缘叶绿绒蒿花精油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从全缘叶绿绒蒿的花朵中提取精油,用气相色谱-质谱联用分析其化学成分。结果共分离鉴定出55种化合物,其含量占花精油总量的92%。结论全缘叶绿绒蒿花精油的化学成分种类较多,主要有蚕醛(26.0%)、2-十七烷酮(11.6%)、亚油酸甲酯(11.3%)和金合欢醇(6.9%)等。     

胀果甘草根精油的化学成分

目的分析胀果甘草根精油的化学成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其精油的化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱分离出76个峰,并且确认了所含的73种化合物。所鉴定化合物的含量占精油总量的96.1%。结论化学成分主要为3-甲基庚烷(8.27%),4-甲基庚烷(7.95%),2-甲基庚烷(7.38%),庚烷(6.99%),辛烷(6.45%),2,4-二甲基己烷(6.22%),3-乙基戊烷(5.39%),3-甲基己烷(5.17%),2-甲基己烷(4.52%),甲基环己烷(4.33%),2,3-二甲基己烷(4.17%),2,5-二甲基己烷(3.23),2,3-二甲基戊烷(3.00)等,上述十三种化合物的含量占精油总量的73.67%。首次报道了胀果甘草根精油的化学成分,为进一步开发利用提供了科学依据。     

山东贯叶连翘挥发油成分分析

目的研究山东产贯叶连翘挥发性化学成分。方法采用超临界CO2萃取法提取贯叶连翘全草挥发油,并通过气相色谱-质谱-计算机联用技术测定提取物的化学成分。结果从贯叶连翘挥发油中鉴定了47种化合物,其氧化石竹烯、斯巴醇、环十二烷、月桂酸等化合物为贯叶连翘挥发油的主要成分。结论山东产贯叶连翘挥发油成分与文献报道的其它地区产贯叶连翘挥发油成分有很大不同,说明地域和气候环境对植物的成分组成有很大的影响。     

管花肉苁蓉精细化学成分的研究

运用气相色谱－质谱－计算机联用技术分析了管花肉苁蓉精油的化学成分，从分离出的23个色谱峰中鉴定出21个化合物，并测定了它们的相对含量。其主要成分为棕榈酸（49．42％）和亚油酸（42．02％）。     

广西产白千层挥发油的化学成分研究

目的：研究广西产白千层挥发油的化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法从广西产白千层枝叶中提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析鉴定。结果：确认了白千层挥发油其中的47种成分,占挥发油色谱总馏出峰面积的90%以上。结论：白千层挥发油主要化学成分为蒎烯、1,8-桉叶素和松油醇。     

阳桃叶挥发性成分的气相色谱/质谱分析

目的:研究阳桃叶的挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取阳桃叶中的挥发性成分,用气相色谱-质谱联用仪进行分析鉴定,并采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出50个色谱峰,鉴定了其中24个化学成分,占化合物检出总量的72.00%。结论:阳桃叶的挥发性成分主要为脂肪酸类、脂肪烷烃类及萜类。     

湖北五峰野菊花挥发性化学成分的GC-MS分析

目的: 分析湖北五峰产野菊花挥发性化学成分。 方法: 采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析其化学组成,并通过峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。 结果: 湖北五峰产野菊花共分离出81种组分,鉴定71种挥发性化学成分,与其他4个地区比较具有10种独特主要成分。含量最高的是L-樟脑5.840%,其次是氧化石竹烯5.807%、左旋-乙酸龙脑酯5.551%、油酸4.873% 及龙脑4.668%。 结论: 湖北五峰产野菊花与其他地区野菊花挥发性化学成分及含量存在明显差异。     

重庆缙云山野菊花挥发油化学成分研究

目的:分析重庆缙云山产野菊花挥发油的化学组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对野菊花挥发油的化学成分进行研究。结果:野菊花挥发油经气相色谱法(GC)分离得到92个色谱峰,根据各色谱峰的质谱图,鉴定出69个色谱峰,共66个化学成分,占挥发油总量的90.07%。结论:重庆缙云山产野菊花无论作为药材还是食品原料,质量均佳。比较重庆缙云山产野菊花和文献报道的其他产地的野菊花的挥发油的主要化学成分,发现不同产地野菊花的挥发油组分差异很大。     

野菊花二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究

目的 研究贵州产野菊花（Chrysanthemum indicum L.）挥发油的化学成分。方法 采用二氧化碳超临界萃取法和水蒸汽蒸馏法分别提取野菊花挥发性成分，用气相色谱－质谱进行分离测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果 水蒸汽蒸馏提取物得率是0．32％，鉴定出46个化学成分；二氧化碳超临界萃取物得率是3．4％，鉴定出60个化学成分。结论 贵州产野菊花挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等。与水蒸汽蒸馏法相比，超临界萃取法具有耗时少、准确、效率高和提取完全等优点。     

光果甘草根精油的化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取，同时运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对光果甘草根精油的化学成分进行分析和鉴定，用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。经毛细管色谱分离出16个峰，并且确认了其中的15种化合物，所鉴定化合物的含量占精油总量的93．8％，其化学成分主要为亚油酸乙酯（31．02％）；十六酸乙酯（14．52）；（Z，Z，Z）-9，12，15-十八碳三烯酸乙酯（7．28％）．E-乙酸-8-甲基-9-十四烯-1-酯（6．90％）；十五烷（5．35％）；1-十八烯（5．01％）等，上述六种化合物的含量占总量的70．08％。首次报道了光果甘草根精油的化学成分，为进一步开发利用提供了科学依据。     

酸浆宿萼挥发性成分的研究

目的:研究酸浆宿萼挥发性成分的组成.方法:采用气相色谱质谱联机的分析方法,分析酸浆宿萼挥发油的化学成分.结果:鉴定了酸浆宿萼挥发油中的16个化合物.结论:酸浆宿萼的挥发性成分中脂肪酸类为主要成分,其中辛酸占42.08%,十六酸占22.81%.     

千年健挥发油化学成分的研究

用气相色谱 -质谱法对广西灵山及云南红河产千年健挥发油进行化学成分的分析。采用水蒸气蒸馏法从 2种千年健中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,并用气相色谱 -质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件 :DB - 5毛细管柱 (30m×0 2 5mm ,0 2 5μm) ,柱温 60℃ (8min) 4℃·min- 1 2 50℃ (30min) ;分流进样 ,分流比 1∶30 ;进样温度 2 80℃ ,FID检测器 ,温度为 2 80℃。结果显示 ,广西灵山产千年健共鉴定了 51个成分 ,占挥发油总成分的 87%以上 ;云南红河产千年健共鉴定了 42个成分 ,占挥发油总成分的 80 %以上。本方法稳定可靠 ,重现性好 ,适用于中药挥发油的化学成分分析     

藏药甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油化学成分

目的:研究藏药甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油的化学组成及相对含量。方法:采用气相色谱-质谱联用方法分离鉴定甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油化学成分并测定其相对含量。结果:甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油得率为3.08%,分离得到47个色谱峰,鉴定出40种成分,主要成分是四十四烷(30.63%)、三十六烷(20.15%)、二十八烷(16.27%)、DL-α-生育酚(8.39%)、二十七烷(6.29%)、亚麻酰氯(1.87%)和石竹烯(1.64%)等。结论:二氧化碳超临界流体萃取精油是藏药甘扎嘎日的药效组分之一。     

茯苓皮的挥发性成分

目的:分析茯苓皮的挥发性成分,为茯苓皮的开发利用提供实验依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取茯苓皮挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发性成分进行分析。结果:共分离出104个化学成分,鉴别出67个化学成分,占挥发油总量的79.69%,其主要成分为d-杜松烯(9.360%),α-衣兰油烯(6.780%),α-紫穗槐烯(4.898%),1-b-红没药烯(4.756%),橙花叔醇(3.479%),长叶烯(3.243%),α-二去氢菖蒲烯(3.041%)。结论:本文首次采用气相色谱-质谱联用法对茯苓皮的挥发性成分进行研究,为茯苓皮的综合利用提供科学依据。     

粗糠柴花的挥发性化学成分分析

目的 分析粗糠柴花的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;通过毛细管气相色谱-质谱联用法对粗糠柴花的挥发性成分进行分析;采用wiley7n.1谱库检索定性,并通过参考文献加以确认粗糠柴花的挥发性化学成分;通过气相色谱面积归一化法对各成分进行定量分析.结果 分离出34个化合物,定性定量出26个化合物.结论 挥发性成分中质量分数最高的是烃类(34.55%),其次是酯类(25.49%)、酮类(1.05%)、酚类(0.56%)、醛类(0.20%)和酸类(0.03%).为进一步研究粗糠柴植物的传粉以及与蛾类的协同进化关系提供了科学依据.