HPLC法测定血浆中那格列奈的浓度简

目的：建立测试那格列奈血药浓度的高效液相色谱法（HPLC法）,并进行系统的方法学验证,以用于血浆中那格列奈浓度的测定。方法：采用色谱柱：AgilentTC-C_18柱（4．6×150mm,5μm,Agilent,美国）,流动相：乙腈-25mmol／L磷酸缓冲溶液（氨水调至pH6．8）（40：60）,采用混合萃取剂异丙醇一二氯甲烷（20：80）的方法处理血浆样本,检测波长为210nm,以瑞格列奈作为内标。结果：那格列奈在0．0512～12．5ug·mL-1范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=0．9507×＋0．0013,相关系数为0．9994（n=7）;最低定量限为0．0205ug·m-1,低、中、高浓度精密度和准确度良好,低、中、高浓度提取回收率分别为75．9％、82．1％、79．0％,生物样本稳定性良好。结论：本方法特异性好,灵敏度高,精密度和准确度高,能准确、可靠地测定血浆中那格列奈浓度,适用于血浆中那格列奈浓度的测定。     

HPLC法测定大风丸中芍药苷含量

目的:建立大风丸中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用甲醇提取样品,Agilent Ec lipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇—1%冰醋酸溶液(24∶76),检测波长230nm。结果:进样量在0.1226~1.1034μg范围内线性关系良好,r=0.9998,精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,平均回收率97.5%。结论:可用于大风丸质量控制。     

HPLC法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量

目的:采用HPLC方法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量。方法:色谱柱C18(200×4.6mm,5μm);桂皮醛、芍药苷流动相与测定波长分别为甲醇-1%磷酸(300:200)与乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);290nm与230nm;流速:1mL.min-1;结果:桂皮醛与芍药苷分别在0.02～0.64?g与0.0182～0.546?g之间成线性关系(r=0.999)。回收率分别为100.0%与103.0%;颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷平均含量分别为0.24 mg﹒g-1、0.16 mg﹒g–1。结论:采用本法测定颈椎通络丸桂皮醛、芍药苷含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定固精丸中芍药苷的含量

目的建立固精丸中芍药苷的含量测定方法.方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱:Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75),流速:0.8mL/min;检测波长:230nm.结果芍药苷在0.27～1.35μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998;平均回收率为97.08%,RSD=2.02%(n=10).结论该方法专属、简便、准确,可用于固精丸的质量控制.     

HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸（17：83）;检测波长：270nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0255-0．5110μg（r=0．9995）,平均回收率为97．98％,RSD为1．50％,重复性RSD为1．05％（n=6）,精密度RSD为0．85％（n=6）,稳定性RSD为0．54％。结论：本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸（17:83）;检测波长：270nm;流速：1.0mL·min-1。结果：线性范围为0.0255~0.5110?滋g（r = 0.9995）,平均回收率为97.98%,RSD为1.50%,重复性RSD为1.05%（n=6）,精密度RSD为0.85%（n=6）,稳定性RSD为0.54%。结论：本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。