衰老机制及抗衰老药物的研究进展

衰老是机体在增龄过程中发生功能性和器质性衰退老化的过程，涉及生物体不同层面的受损，与导致机体退行性病变的许多疾病相关。随着衰老机制的不断探索，具有针对性抗衰老潜力的药物研发也逐渐受到关注。从基因、蛋白、细胞及细胞间通讯4个层面综述不同生物体的衰老特征及潜在抗衰老药物研究进展，以期为衰老机制和抗衰老过程探索及相关药物研发提供参考。     

抗衰老药物的研究进展

近年来关于衰老的研究以及根据衰老的机制寻找高效的抗衰老药物的研究已成为当前医药学研究领域中的热点问题,并已在很多方面取得了长足的进展。本文就近年来衰老及抗衰老药物的研究进展综述如下:(1)衰老的研究:衰老是机体各组织、器官功能随年龄增长而发生的退行性变化,是机体各种生化反应的综合表现,是体内外许多因素共同作用的结果。近半个多世纪以来,国际上已经提出一系列衰老学说,为揭开衰老机制及开发抗衰老药物奠定了基础。包括自由基学说、线粒体DNA损伤学说、衰老的端区学说、免疫学说(immunolog-ical theory)、内分泌学说(endocrine theory)等。(2)抗衰老药物是一类以提高生命效率(生存时间与生命活力的总和)为最终目的的药物,从多系统、多层次和多阶段来发挥其调整功能,它能在遗传学上所界定的寿限内延迟衰老或提高生命质量。抗衰老药物按理化属性可分为:①化学药物,有抗氧化剂、抗衰老激素、营养素、单胺氧化酶抑制剂、免疫调节剂、生化制剂、大脑功能促进药等。②中药,有单味中药以及复方制剂。虽然目前有很多药物研究都证明能够延缓衰老,作用安全,但抗衰老药物不可乱用,其应用既要符合综合性、早期性和长期性原则,又要从个体的实际出发,因人制宜地选用抗衰老药物。     

冬虫夏草脂质体口服液抗脂质过氧化作用

许多疾病的起因与发展和自由基有关,如衰老、自身免疫性疾病、糖尿病和炎症等与机体脂质过氧化密切相关,为了减轻或防止脂质过氧化物的形成,尤其是当机体天然保护系统功能衰退时,常需提供抗氧化剂,用于阻断氧自由基对细胞的氧化性损伤,保护细胞功能.化学合成品多有副作用,在天然植物中寻找无毒抗氧化剂已成为医药工作者关注的项目之一.冬虫夏草是常用的滋补药物之一,对延缓衰老和增强机体抵抗力有较明显的作用.我们将其制成脂质体口服液,一是为减少胃肠道酶及酸碱对其有效成分的破坏,二是提高药物的生物利用度.本文重点报告冬虫夏草脂质体口服液抗小鼠脑、肝及肾脏组织的脂质过氧化作用的实验结果.     

中药调节免疫功能及延缓大脑衰老实验研究概况

近年来中药调节免疫功能及延缓大脑衰老的实验研究,发现中药的作用表现在以下几个方面:调节免疫(增加免疫器官重量、提高机体细胞和体液免疫功能);延缓大脑衰老(提高老年大鼠的记忆能力、影响脑内神经递质的含量)等。     

哪些药物可以“延年益寿”

真正说起来，“长生不老”、“延年益寿”的药物是没有的。一个人能否长寿，取决于许多因素，如遗传、生活环境、抗病能力及主观因素(是否乐观、豁达、随遇而安及有无合理营养)等。药物只能通过缺什么补什么、扶正祛邪、增强抗病能力等起到一定作用。也就是说可以帮助延缓衰老而达到延长寿命。就目前所知，可以有延缓衰老作用的药物，主要有如下几类： 　　(1)自由基清除剂。自由基积累过多时，会引起生物膜上的不饱和脂肪酸的氧化，导致膜功能严重受损，从而使机体逐渐趋于衰老。维生素E、超氧化物歧化酶(SOD)等可以消除自由基，使机体衰老延缓。 　　(2)单胺氧化酶抑制剂。单胺类神经递质(尤其是儿茶酚胺)的减少是引起衰老的一个因素。普鲁卡因制剂(如益康宁、复康乐、老维生、强生丸等)可以延缓衰老。 　　(3)微量元素制剂。人体所含的各种微量元素对人的生命活动有着极密切关系。这些微量元素的大部分是具有重要生理功能的酶系统和蛋白质系统的关键成分，对核酸、激素、细胞膜等起着稳定和激活的作用。随着人们年龄的增长和衰老的来临，微量元素在体内的含量逐渐减少。有人认为，在这种情况下适当补充，可延缓衰老。微量元素制剂多为复方制剂，如锋盖福润、施尔康、健老泰等。 　　(4)免疫功能增强剂。人至中年以后，正常免疫功能随年龄增长而逐渐衰退，随之而来的是感染、免疫综合性疾病，癌的发病明显增高，同时也能引起自身免疫反应，因而对人体发生损害作用，导致衰老和死亡。胸腺素、卡介苗、左旋咪唑、异丙肌苷等有增强免疫作用而延缓衰老的作用。 　　(5)中药保健滋补剂及花粉。一些滋补性中药如人参、灵芝、淫羊藿等证明都能促进T细胞数量增加：人参、刺五加、黄芪、党参等能增强单核细胞的吞噬功能；首乌、黄芪、冬虫夏草以及某些补益方剂如四物汤、四君子汤、六味地黄丸等都能增强免疫作用。还有新开发的养命宝、力加寿、万寿灵、青春宝等对延缓衰老均有一定作用。 　　(6)大脑功能促进剂。衰老反映于中枢神经系统是兴奋和抑制过程的减弱，大脑工作能力降低、记忆力减退，反应迟钝等。苯妥英钠、石杉硷钾、氯酯醒、脑复康、脑复新、喜得镇、都可喜都有不同程度的增强记忆力作用。这些药物的抗衰老作用多未经系统研究，其疗效究竟是否可靠，久服有无不良反应，还不很清楚，使用时必须慎重。     

片段弓技术矫治前牙局部错He的应用体会

许多疾病的起因与发展和自由基有关，如衰老、自身免疫性疾病、糖尿病和炎症等与机体脂质过氧化密切相关，为了减轻或防止脂质过氧化物的形成，尤其是当机体天然保护系统功能衰退时，常需提供抗氧化剂，用于阻断氧自由基对细胞的氧化性损伤，保护细胞功能。化学合成品多有副作用，在天然植物中寻找无毒抗氧化剂已成为医药工作者关注的项目之一。冬虫夏草是常用的滋补药物之一，对延缓衰老和增强机体抵抗力有较明显的作用。我们将其制成脂质体口服液，一是为减少胃肠道酶及酸碱对其有效成分的破坏，二是提高药物的生物利用度。本文重点报告冬…     

当代抗衰老药物学研究的进展

一、衰老与衰老学说 　　衰老是任何生物生命过程的必然规律,可分为生理性衰老和病理性衰老,可定义为“在成熟后已高度分化的系统走向组织紊乱及趋异分化的过程”,或“生殖成熟后机体对正常环境适应能力逐渐下降的过程”。衰老的基本特征为： 　　(一 )累积性：衰老是一些轻度或微量变化长期积累的结果,一旦表现出来则不可逆转; 　　(二 )普遍性：同种生物在大致相同的时间范围内均可表现出来,且几乎所有生物均有衰老过程; 　　(三 )渐进性：是个持续 (增龄性 )渐进的演变过程; 　　(四 )内在性：源于生物固有的特性 (如遗传 ),但…     

松果腺及褪黑素与衰老

衰老是机体随年龄的增长逐渐丧失对环境的适应能力。这个过程伴有行为、内分泌及其他生理功能的改变，使得机体抵抗损伤性刺激的能力降低，对疾病的易感性增加。松果腺的功能随年龄的增加而变化，并与衰老的进程平行。年龄增加松果腺钙化率增高，其生物合成和分泌功能降低，松果腺移植可延缓动物的衰老。褪黑素是吲哚类物质，主要来源于松果腺细胞，血中水平与年龄有关，衰老可导致褪黑素水平下降。外源性褪黑素能延长大鼠的生存期，并能推迟家兔老年性疾病的发生时间。进一步研究发现松果腺和褪黑素延缓衰老与其具有抗自由基作用，调节炎症免疫反应，调节生物钟，影响激素分泌和参与应激等功能有关。而老年期体内自由基清除能力降低、激素分泌紊乱、生物钟衰退、肿瘤及其他疾病的易感性增加正是衰老的重要特征。因此，对褪黑素的深入研究将为抗衰老药的开发开辟新的途径     

国内抗衰老中药概述

抗衰老中药具有延缓衰老过程,提高生命效率及生存质量和防治老年性疾病,减少病理性死亡,使寿命接近生理限度的作用。中药宝库中有许多抗衰老药,近年我国对抗衰老药的方     

胎盘扶正胶囊86例的临床应用及疗效观察

目的研究胎盘扶正胶囊的临床应用及疗效。方法根据86例患者进行临床观察对比其在脑中风后遗症、脑动脉硬化、中风后老年痴呆等症及免疫功能、抵抗力降低、体弱多病等方面的疗效。结果在脑中风后遗症及脑动脉硬化、中风后老年痴呆等症中有效率92%,免疫功能、抵抗力降低、体弱多病等方面有效率80%。结论胎盘扶正胶囊是治疗机体抵抗力降低、免疫功能下降的重要药物,它由紫河车、黄芪、丹参、何首乌、牡蛎、三七、川芎、刺五加、云苓、白术、甘草等组成。此类药物在中药学中具有清除自由基或具增强机体免疫功能的作用,被视为具有延缓衰老功能的中药。对于改善脑供血不足、增强记忆力、强壮机体具有重要作用。     

Oestrogen and the cardiovascular system: the good, the bad and the puzzling

The concept that oestrogen replacement therapy is cardioprotective has been challenged recently by the negative results of randomized clinical trials in coronary heart disease. These data have come at a time of rapid advances in our understanding of the cellular mechanisms of oestrogen. In particular, the cloning of the classical oestrogen receptor (ERalpha), the identification of a novel ER isoform (ERbeta), the availability of specific ERalpha and ERbeta knockout mice models, and the elucidation of receptor functions and signalling pathways linked to non-genomic actions of oestrogen are helping to unravel this complex biology. In this article, these advances will be discussed with particular emphasis on the regulation of nitric oxide synthesis by oestrogen. Furthermore, the puzzling issues that have emerged and the potential for development of novel and specific therapeutic approaches will be highlighted.     

Ketamine and phencyclidine: the good,the bad and the unexpected

The history of ketamine and phencyclidine from their development as potential clinical anaesthetics through drugs of abuse and animal models of schizophrenia to potential rapidly acting antidepressants is reviewed. The discovery in 1983 of the NMDA receptor antagonist property of ketamine and phencyclidine was a key step to understanding their pharmacology, including their psychotomimetic effects in man. This review describes the historical context and the course of that discovery and its expansion into other hallucinatory drugs. The relevance of these findings to modern hypotheses of schizophrenia and the implications for drug discovery are reviewed. The findings of the rapidly acting antidepressant effects of ketamine in man are discussed in relation to other glutamatergic mechanisms.Tables of Links

医院以及医院药学的定位和服务方式转变

本文以新一轮医药卫生体制改革的内容为切入点,分析我国现有医院与医院药学的现状,并与国外医疗体系做对比;提出了公立医院的定位问题及如何发挥医院药学在医院中的作用,转变服务方式,加强药师队伍建设等问题。     

Hydrogen sulfide and inflammation: the good, the bad, the ugly and the promising

Hydrogen sulfide is rapidly gaining ground as a physiological mediator of inflammation, but there is no clear consensus as to its precise role in inflammatory signaling. This article discusses the disparate anti-inflammatory ('the good') and proinflammatory ('the bad') effects of endogenous and pharmacological H(2)S in disparate animal model and cell culture systems. We also discuss 'the ugly', such as problems of using wholly specific inhibitors of enzymatic H(2)S synthesis, and the use of pharmacological donor compounds, which release H(2)S too quickly to be physiologically representative of endogenous H(2)S synthesis. Furthermore, recently developed slow-release H(2)S donors, which offer a more physiological approach to understanding the complex role of H(2)S in acute and chronic inflammation ('the promising') are discussed.     

Balancing the risks and the benefits

Pharmaceutical research organizations can benefit from outsourcing discovery activities that are not core competencies of the organization. The core competencies for a discovery operation are the expertise and systems that give the organization an advantage over its competition. Successful outsourcing ventures result in cost reduction, increased operation efficiency and optimization of resource allocation. While there are pitfalls to outsourcing, including poor partner selection and inadequate implementation, outsourcing can be a powerful tool for enhancing drug discovery operations.