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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 636 毫秒
1.
野葛藤的化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi藤茎中的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果:分离鉴定了11个化合物,包括7个酚类单体,4个异黄酮单体,分别为:水杨酸(1),原儿茶醛(2),原儿茶酸乙酯(3),对羟基苯甲醛(4),对羟苯甲酸(5),对羟基苯甲酸乙酯(6),丁香醛(7),8-甲雷杜辛(8),4′,7-二甲氧基异黄酮(9),异芒柄花素(10),鹰嘴豆芽素A(11)。结论:化合物1,3,4,6-10为首次从葛属植物中分离得到,化合物1-10为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

2.
关东丁香化学成分研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:对关东丁香(Syringa veutinaKom)叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱等常压柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定其结构。结果:从关东丁香叶中分得7个化合物,并鉴定为丁香苷(1)、Lirodendrin(2)、(+)-Medioresinol di-O-β-D-glucopyran oside(3)、芦丁(4)、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、D-甘露醇(7)。结论:化合物2和3为首次从丁香属植物中分离得到,4、5、6和7均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

3.
短柄五加的化学成分研究 ( Ⅱ )   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
胡浩斌  樊君 《中国药学杂志》2009,44(15):1137-1140
 目的 研究甘肃产短柄五加根茎的化学成分,阐明其药理作用的物质基础。 方法 利用反复的硅胶及 Sephadex LH - 20 柱色谱和薄层色谱等方法分离纯化化合物,根据理化性质、波谱分析及与文献对照鉴定化合物的结构。 结果 从短柄五加根茎中分离得到 12 个化合物,其结构分别鉴定为香草醛( 1 )、丹皮酚( 2 )、香草酸( 3 ),没食子酸甲酯( 4 )、 6 , 7 , 10- 三羟基 -8- 十八烯酸( 5 )、丁二酸( 6 )、扁枝衣二酸( 7 )、左旋贝壳杉 -16- 烯 -19- 酸( 8 )、白桦脂酸( 9 )、天麻苷( 10 )、丁香苷( 11 )和金丝桃苷( 12 )。 结论 除化合物 11 外,其余 11 个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物 1 ~ 7 和 10 为首次从五加属植物中分离得到。  相似文献   

4.
丁香水溶性化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究丁香水溶性化学成分。方法:利用HP-20大孔吸附树脂、反相硅胶柱色谱、反相制备薄层色谱、制备型反相高效液相色谱进行分离,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从丁香干燥花蕾的水提物中分离鉴定了5个化合物,分别为槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷(1),槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷6″-甲酯(2),槲皮素-3-O-葡萄糖苷(3),丁香酚-β-芸香糖苷(4),杨梅酮(5)。结论:化合物1~4为首次从丁香属植物中分离得到。  相似文献   

5.
玉足海参中的三萜皂苷成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究玉足海参中具有生物活性的三萜皂苷。方法:应用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和高效液相色谱的方法分离和纯化三贴皂苷,并通过光谱和化学方法鉴定化合物结构。结果:从玉足海参中分离得到7个三萜皂苷,分别鉴定为leucospilotasideA(1),leucospilotasideB(2),leucospilotasideC(3),holothurinB(4),holothurinB2(5),echinoside13(6),and holothurinA(7)。结论:化合物2为新的海参三萜皂苷,化合物1,3,5和6为首次从该种海参中分得。  相似文献   

6.
毛钩藤叶的化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对毛钩藤(Uncaria hirsuta Haviland)叶的化学成分进行研究。方法:采用不同柱色谱技术进行分离.通过波谱分析确定化合物结构。结果:分离鉴定了11个化合物,其中9个为黄酮类化合物,分别为山柰酚(1),槲皮素(2),槲皮苷(3),afzelin(4),异槲皮苷(5),(-)-表儿茶素(6),金丝桃苷(7),芦丁(8)和manghaslin(9);另外两个化合物为绿原酸(10)和胡萝卜苷(11)。结论:化合物1,2,5,6,7和9为首次从该植物中分离得到,其中化合物1,2,5和9系首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

7.
草豆蔻正丁醇部位化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对草豆蔻(Alpinia katsumadai Hayata)正丁醇部位化学成分进行研究。方法:采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了10个化合物,其中5个为黄酮类化合物,5个为含氮化合物,分别为quercetin 3-O-(2,6-di-O-rhamnopyranosylgalactopyranoside)(1),isorhamnetin 3-O-(2,6-di—O—rhamnopyranosylgalactopyranoside)(2),pinocembrin-3,7-di—β-D—glucoside(3),quercetin 3-O-robinobioside(4),儿茶素(5),腺苷(6),尿嘧啶(7)烟酸(8),次黄嘌呤(9),腺嘌呤(10)。结论:10个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1-4,6-10为首次从山姜属植物中分离得到。  相似文献   

8.
目的:研究沙生蜡菊花的化学成分。方法:采用多种色谱方法(硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC柱色谱)分离纯化,依据理化性质、核磁数据分析并结合CD谱进行结构鉴定。结果:从沙生蜡菊花的甲醇提取物中分离得到8个二氢黄酮类化合物,分别鉴定为(2S)-HelichrysinA(1)、(2R)-HelichrysinA(2)、Naringenin-7-O-β-D—glucopyranoside(3)、(2R,3R)-Dihydrokaempferol-7-O-β-D—glucoside(4)、HeliciosideA(5)、(2R)-Eriodictyol-5-O-β-D—glucoside(6)、(2S)-Naringenin-5,7-di—O-β-D—glucoside(7)、(2R)-Naringenin-5,7-di-O-β-D—glucoside(8)。结论:化合物1-8为从该属植物中首次分离得到的化合物,化合物2、3为从该植物中首次分离得到的化合物。  相似文献   

9.
连钱草化学成分研究   总被引:6,自引:5,他引:1  
舒任庚  蔡慧  王晓敏  邓慧云  屠鹏飞 《中草药》2017,48(20):4215-4218
目的研究连钱草Glechoma longituba全草的化学成分。方法采用有机溶剂提取,硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC及重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从连钱草75%乙醇中分离得到13个化合物,分别鉴定为熊果酸(1)、齐墩果酸(2)、原儿茶醛(3)、白桦脂酸(4)、木犀草素(5)、β-谷甾醇(6)、芦丁(7)、丁香酸(8)、乙酰丁香酸(9)、2,5-二甲氧基对苯二甲酸(10)、(E)-3-[4-(carboxymethoxy)-3-methoxyphenyl]acrylic acid(11)、大黄素(12)、黑麦交酯(13)。结论化合物8~10、12为首次从该植物中分离得到,化合物11、13为首次从活血丹属植物中分离得到。  相似文献   

10.
目的:分析新疆阿魏种子的化学成分。方法:通过硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、重结晶等技术分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从新疆阿魏种子中分离得到6个化合物,分别鉴定为豆甾醇(1),豆甾醇-3—0-葡萄糖苷(2),柯拉多宁(3)(colladonin),Sinkianone(4),阿魏酸(5),7-羟基香豆素(6)。结论:化合物1、2、3、5、6为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

11.
广东紫珠地上部分的化学成分   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:研究马鞭草科紫珠属植物广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis Chun)地上部分的化学成分。方法:应用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析及重结晶等方法从广东紫珠的地上部分分离其化学成分,通过波谱解析和理化性质对结构进行鉴定。结果:分离得到13个化合物,5个黄酮:5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮(5,4’-dihydroxy-3,7,3’trimethoxyflavone,1)、鼠李秦素(rhamnatin,2)、华良姜素(kumatakenin,3)、岳桦素(ermanine,4)、velutin(5);3个三萜:齐墩果酸(oleanolic acid,6)、熊果酸(ursolic acid,7)、白桦酸(betulinic acid,8);3个酚酸:水杨酸(salicylic acid,9)、丁香酸(syringicacid?10)、异香草酸(isovanilli cacid,11);2个甾醇:胡萝卜孝(daucosterol,12)、β-谷甾醇(β-sitosterol,13)。结论:化合物1~5、8和儿为首次从紫珠属植物中分得,化合物10和12为首次从广东紫珠中首次分得。  相似文献   

12.
海南狗牙花化学成分   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究海南狗牙花的化学成分。方法:采用多种柱层析方法分离和纯化化合物,用光谱方法确定化合物的结构。结果:分离得到10个化合物,其化学结构鉴定为:8-羟基-6-甲氧基-3-正戊基异香豆素(1),环阿尔廷醇(2),23-环木菠萝烯-3β,25-二醇(3),钝叶甾醇(4),α-香树脂醇(5),α-香树脂醇乙酸酯(6),11-氧代-α-香树脂醇乙酸酯(7),β-香树脂醇乙酸酯(8),豆甾醇(9),[24S]-豆甾-4+烯-3-酮(10)。结论:化合物1,4,9和10为首次从该植物中分得。化合物1和4为首次在该属植物中发现。  相似文献   

13.
目的:研究银线草(Chloranthus japonicus)全株的化学成分;方法:利用各种色谱方法进行分离;通过各种光谱方法鉴定化合物结构;结果:从银线草分离得到1个新的倍半萜chlojaponilactoneA(1)和5个已知倍半萜:白术内酯III(2),neolitacumoneB(3),10α-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-diene-8,12-olide(4),银线草内酯C(5)和银线草内酯H(6);结论:chlojaponilactoneA(1)为新的桉烷型倍半萜内酯,化合物3和4首次从该植物中分离得到。  相似文献   

14.
秃瓣杜英茎叶化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究秃瓣杜英Elaeocarpus glabripetalus Merr.茎叶的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、SephadexLH,20柱色谱、ODS反相柱色谱等方法对秃瓣杜荚茎叶95%乙醇提取物进行分离和纯化,应用理化性质及波谱方法对实验得到的单体化合物进行结构鉴定。结果:分离并鉴定11个化合物,分别为:山柰酚(1)、伊谷甾醇(2)、葫芦素D(3)、没食子酸甲酯(4)、没食子酸乙酯(5)、槲皮素(6)、3,4.二羟基苯甲酸(7)、MogrosideIE1(8)、5R,积-Epoxymogroside IE1(9)、山奈酚-7-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(10)、芦丁(11)。结论:化合物2和3为首次从该植物中分离得到,其余9个化合物均为首次从杜荚属植物中分得,对化合物8的结构首次进行了X-衍射分析。化合物9在体外实验中能增加脂肪细胞分泌脂联素的水平(25μg·mL-1浓度时增加1.32倍)。  相似文献   

15.
毛菊苣的化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对毛菊苣地上部分的化学成分进行研究。方法:运用多种柱层析方法进行分离纯化, 通过 1H, 13C NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果:从毛菊苣地上部分的乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到了11个化合物, 分别鉴定为莴苣苦素(1),山莴苣苦素(2),七叶内酯(3),菊苣苷(4),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(5),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(6),异槲皮苷(7),异鼠李素(8),槲皮素(9),肌苷(10),对羟基苯甲酸 (11)。结论:化合物4-11为首次从毛菊苣中分得,5-6,8-11为首次从菊苣属中分得。  相似文献   

16.
目的:系统研究蜈蚣藻的活性成分。方法:使用硅胶、Sephadex LH-20、ODS 和 HPLC 分离、纯化, 根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了 15 个化合物, 分别为 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(1), 4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲醛(2)、3-溴-4, 5-二羟基苯甲醛(3)、2-溴-4, 5-二羟基苯甲醛(4)、3-溴-5-羟基-4-甲氧基苯乙酸(5)、24-羟基-乙烯基-胆甾醇(6)、3-吲哚甲酸(7)、尿嘧啶(8)、尿嘧啶核苷(9)、岩藻甾醇(10)、植醇(11)、邻苯二甲酸二正丁酯(12)、硬脂酸(13)、软脂酸(14)和甘露醇(15)。结论:1~15 均为首次从蜈蚣藻中分离得到。  相似文献   

17.
目的:研究南刘寄奴中化学成分。方法:采用硅胶和 ODS 等柱层析分离手段以及半制备高效液相, 运用 NMR、MS 以及理化性质鉴定化合物的结构。结果:从南刘寄奴中分离得到 8 个化合物, 其结构鉴定为 3β-ethoxytanapartholide (1), ((4S*,5S*)-dihydro-5-[(1R*, 2S*)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxo-3-cyclopenten-1-yl]-3-methylene-4-(3-oxobutyl)-2(3H)-furanone) (2), ligucy-peronol (3), cyperusol C (4), santamarin (5), 1α, 2α, 3α, 4α, 10α-pentahydroxyguaia-11(13)-ene-12, 6α-olide (6), balanophonin (7),methyl 3-(2’-hydroxy-4’-methoxyphenyl) propanoate (8)。结论:化合物 1 是新人工产物, 化合物 4 和 8 为首次从蒿属中分离得到, 化合物 2–3, 5–7 为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

18.
目的:对大高良姜的根茎部位化学成分进行系统研究。方法:采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离纯化,运用UV、IR、^1H—NMR13C—NMR、MS等谱学方法进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了11个化合物,分别为4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenylacetate(1),反式对羟基桂皮醛乙酯(2),5-hydroxy-7-(4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone(3),7-(4″-hydroxy-3″-methoxy—phenyl)-1-phenylhep-4-en-3-one(4),[1′S]-1′-乙酰氧丁香酚乙酯(5),反式对羟基桂皮醛(6),对羟基苯甲醛(7),1-(4-hydroxyphenyl)propan.1-one(8),高良姜素(9),trans—P—coumaryl diacetate(10),β-谷甾醇(11)。结论:化合物1是首次从自然界分离得到的天然产物,化合物2为首次从该属植物中分离得到的苯丙素类化合物,化合物3和4是首次从该种植物中分离得到的双苯庚烷类化合物。  相似文献   

19.
牡丹籽粕的化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:考察牡丹Paeonia suffruticosa Andr籽粕的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱进行分离,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为苯甲酸(benzoic acid,1)、白芍苷R1(albiflorin R1,2)、6'-O-β-D-葡萄糖芍药内酯苷(6'-O-β-D-glucopyranosylalbiflorin,3)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,4)、氧化芍药苷(oxy paeoniflorin,5)、咖啡酸(caffic acid,6),齐墩果酸(oleanolic acid,7)、芍药苷(paeoniflorin,8)、蔗糖(sucrose,9)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,10)、β-谷甾醇(β-sitosterol,11)。结论:11种化合物均为首次从牡丹籽粕中发现,其中化合物4,6为首次从该植物中的种子部位分离得到,化合物2是一种葡萄糖的2位与单萜苷元的8位以缩酮键相连的单萜苷类化合物,系该种中首次分离得到。  相似文献   

20.
目的:研究薄叶红厚壳根的乙酸乙酯部位的化学成分。方法:运用各种色谱方法进行化学成分的分离纯化, 用理化方法和波谱数据解析其化学结构。结果:分离得到 11 个呫吨酮,结构分别为 1, 7-二羟基-3-甲氧基呫吨酮(1), 1, 5, 6-三羟基呫吨酮(2), 1, 3, 6-三羟基-5-甲氧基呫吨酮(3), 1, 3, 7-三羟基呫吨酮(4), 1-羟基-6, 7-二甲氧基呫吨酮(5), 3, 5-二羟基呫吨酮(6), 4-羟基-3-甲氧基呫吨酮(7), 1, 2-二甲氧基呫吨酮(8), 1, 3, 5-三羟基呫吨酮(9), pyranojacareubin(10), 1, 4, 5-三羟基呫吨酮(11)。结论:所有的化合物均为首次从该植物中分离得到, 其中 1, 3-7, 9 为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

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