金丝草中的新黄酮碳苷（英文）

目的：研究金丝草（Pogonatherum crinitum）的化学成分。方法：应用硅胶柱,聚酰胺柱和SephadexLH-20方法分离和纯化化合物, 通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：分离得到1个黄酮碳苷木犀草素6-C-β-波依文糖-7-O-β-葡萄糖苷（1）。结论：化合物1为新的黄酮碳苷。     

石蝉草中的一个新黄酮碳苷

目的:研究石蝉草的化学成分。方法:采用硅胶Sephadex LH-20及大孔吸附树脂等色谱分离技术,用波谱学方法确定结构。结果:从石蝉草的正丁醇萃取部位中分离得到1个黄酮碳苷。根据¹H-NMR,¹³C-NMR,HMQC,HMBC,1D-HOHAHA,NOE等波谱数据和理化性质进行结构鉴定,鉴定该化合物为2″-O-β-D-半乳糖基异当药素。结论:该化合物为新化合物。     

繁缕中的黄酮碳苷类化合物

目的：研究繁缕中的黄酮类化合物。方法：95％的乙醇提取物的水混悬液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，各种柱层析进行分离纯化，UV，NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果：从中分离得到14个黄酮碳苷类化合物，其结构鉴定为：芹菜素（apigenin）（1），芹菜素-6，8-二-C—β-吡喃葡萄糖苷（2），即新西兰牡荆苷-2[vicenin-Ⅱ（6，8-β-C—β-D—glucopyranosyl apigenin）]，芹菜素-6-C—β-D-葡萄糖-8-C—β-D-半乳糖苷（8-C—β-D—galactopyranosyhsovitexin（6-C—β-D—glucopyranosyl-8-C-β—D—galactopyranosyl apigenin）（3），芹菜素-6-C—-β-D-半乳糖-8-C—β-D-葡萄糖苷（6-C—β-D—galactopyranosylvitexin6-C-β-D—galactopyranosyl-8-C—β-D—glucopyranosyl apigenin）（4），芹菜素-6，8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷（6，8-di-C-α-L-arabinopyranosyl apigenin）（5），芹菜素-6-C—β-D-葡萄糖-8-C—α-L-阿拉伯糖苷[schaftoside（6-C—β-D—glucopyranosyl-8-C-α-L-arabinosyl apigenin）]（6），芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷[isoschaftoside（6-C-α-L-arabinosyl-8-C—β-D—glucopyranosyl apigenin）]（7），芹菜素-6-C—β-半乳糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷（6-C—β-D—galactopyr anosyl-8-C-α-L—arabinosyl apigenin）（8），芹菜素-8-C-β-D-半乳糖（8-C-β-D-galactosyl apigenin）（9），牡荆素[vitexin（8-C-β-D-glucopyranosyl apigenin）]（10），异牡荆素[isovitexin（6-C—β-D—glucopyranosyl apigenin）]（11），麦黄酮-6，8-二-C—β-D葡萄糖苷（tricetin6，8-di-C-β-D-glucopyranoside）（12），麦黄酮-6-C-α-L-三-阿拉伯糖-8-C—β-D-葡萄糖苷[tricetin6-C-α-L-arabinosyl-8-C—β-D-galactopyranoside]13），7-O-β-D-葡萄糖基-6-C—β-D-葡萄糖（6＂-乙酰基）芹菜素[7—O-β-D—glucopyranosyl-6-C-β-D-6＂-acetyl—glucopyranosyl apigenin]（14）。结论：9个化合物（3～8及12、13）为首次从该植物中分离得到，化合物14为新化合物。     

大叶石头花中的黄酮碳苷

目的：研究大叶石头花地上部分的黄酮碳苷成分。方法：用70%乙醇回流提取,氯仿和正丁醇依次萃取,采用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从大叶石头花地上部分分离得到6个黄酮碳苷：皂草黄素（isovitexin,1）,芒果素（mangiferin,2）,异荭草素（isoorientin,3）,2＇＇-O-鼠李糖基-7-甲氧基异荭草素（4）,2＇＇-O-鼠李糖基皂草黄素（5）,2＇＇-O-鼠李糖基异荭草素（6）。结论：化合物1~6首次从该属中分离得到。     

RP-HPLC法测定酸枣仁中黄酮碳苷的含量

目的：建立测定酸枣仁中黄酮碳苷含量的新方法。方法：RP－HPLC法,采用Hypersil-C18柱为分析柱,乙腈－水（17：83）为流动相,检测波长为334nm,流速为0.8mL/min。结果：黄酮碳苷在5.280-14.08μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997,n=6),平均回收率为95．8％。结论：该法简便,快速,重现性好,适用于酸枣仁中黄酮碳苷的定量分析。     

酸枣仁中的黄酮碳苷类成分研究

通过硅胶柱色谱、MPLC以及HPLC等色谱手段对鼠李科枣属植物酸枣仁脱脂后的甲醇提取物进行分离纯化,并结合一维及二维核磁共振波谱、高分辨质谱等数据进行结构鉴定.共分离得到5个黄酮碳苷类化合物,1为新化合物,命名为6"-feruloyl-6(’’’)-vanillylspinosin(1),其余4个已知化合物分别为6",6(’’’)-diferuloylspinosin(2),spinosin(3),swertisin(4),isoswertisin(5).     

蜀葵花中的一个新黄酮苷

 目的研究产于新疆的蜀葵花化学成分,为蜀葵花的开发利用提供依据。方法采用不同色谱技术进行分离,用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果分离得到的化合物鉴定为木犀草素4'-O-β-D-6"-乙酰基吡喃葡萄糖苷。结论该化合物为新化合物。     

碳苷黄酮保护心肌缺血损伤作用的研究进展

随着中药总黄酮提取物药效认可度的提高,其中所含的碳苷黄酮越来越多的被研究者们发现,碳苷黄酮在保护心血管疾病方面的作用日益显现。综述了近年来分离鉴定的碳苷黄酮及其抗氧化、保护心肌缺血损伤等药理活性,以及抗心肌缺血的可能作用机制,以期为碳苷黄酮的研究和开发提供信息和依据。     

黄酮碳苷化合物抗炎活性的QSAR初步探讨

目的探讨黄酮碳苷类化合物抗炎活性的构效关系。方法从短瓣金莲花中分离制备12个黄酮碳苷系列化合物,进行抗炎活性评价。结果黄酮碳苷化合物的糖基、酚羟基的取代位置、数量等影响黄酮碳苷的抗炎活性。结论黄酮碳苷类化合物的抗炎活性具有一定的构效关系。     

胡芦巴黄酮苷及其降血糖活性的研究

 目的研究胡芦巴中芹菜素黄酮苷的化学结构及其降血糖活性。方法采用萃取、制备色谱和柱色谱方法分离和纯化化合物,结合化学分析及其波谱数据进行结构鉴定。采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型进行抗糖尿病活性评价。有效亚组分(CⅡ-4)灌胃途径给予糖尿病小鼠,剂量为50mg·kg^-1,连续给药17d。结果CⅡ-4主要含有4个芹菜素黄酮苷,结构分别为:芹菜素6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖苷、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖8-C-α-L-阿拉伯糖苷、芹菜素-6-C-β-D-半乳糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷和芹菜素-6、8-二-C-β-D-葡萄糖苷。CⅡ-4具有显著降血糖和降血脂作用,能提高糖尿病小鼠胰腺重量指数,促进肝糖原的合成。结论该亚组分的4个化合物首次从该植物中分离得到,可能是胡芦巴的抗糖尿病有效成分之一。     

Flavonoids with iNOS inhibitory activity from Pogonatherum crinitum

Pogonatherum crinitum has long been used as a folk remedy for the treatment of many inflammatory diseases in Taiwan, and till now there is still no report concerning its active principles as well as their pharmacological studies. That prompted us to investigate the bioactive constituents of Pogonatherum crinitum. Two novel chemical entities, luteolin 6-C-beta-boivinopyranoside (1) and 6-trans-(2'-O-alpha-rhamnopyranosyl)ethenyl-5,7,3',4'-tetrahydroxyflavone (2), along with luteolin (3), kaempferol (4), luteolin 6-C-beta-fucopyranoside (5), kaempferol 3-O-alpha-L-rhamnopyranoside (6), luteolin 6-C-beta-glucopyranoside (7), rutin (8) and kaempferol 3-O-rutinoside (9) were isolated from this plant, and identified by spectroscopic analysis. The effect of these compounds on the inhibition of NO production in LPS-activated macrophages was further evaluated. All these compounds inhibited NO production in activated RAW 264.7 cells to various degrees without affecting the cellular viability. Among the compounds examined, both compounds 1 and 2 suppressed LPS-induced NO production, with E(max) values of 99.51+/-0.23% and 92.41+/-3.22%, respectively. The most potent compounds, 3 and 4, inhibited NO production with IC(50) values of 10.41+/-0.02 microM and 10.61+/-0.44 microM, respectively. These effects were attributed to suppression of mRNA expression of inducible NO synthase (iNOS). Our results clearly demonstrated that these naturally occurring iNOS inhibitors may be beneficial to the treatment of inflammatory diseases associated with overproduction of NO, which provides an explanation, at least a part, for the anti-inflammatory property of Pogonatherum crinitum.     

金丝草化学成分及其体外抗HBV活性

目的研究金丝草Pogonatherum crinitum(Thunb.) Kunth的化学成分及其体外抗HBV活性。方法金丝草70%乙醇提取物正丁醇部位采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20及HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。HepG2.2.15细胞模型检测体外抗HBV活性。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为5-羟基-4′-甲氧基黄酮-7-O-芸香糖苷(1)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(2)、芹菜素-7-O-β-D-(6″-E-p-香豆酰基)-葡萄糖苷(3)、大豆素-7,4′-二-O-葡萄糖苷(4)、5,7,3′-三羟基-4′-甲氧基黄酮-3-O-芸香糖苷(5)、N-乙酰苯丙氨酸(6)、焦谷氨酸甲酯(7)、杜鹃花酸(8)。化合物6对HepG2.2.15细胞分泌表面抗原(HBsAg)及e抗原(HBeAg)有一定的抑制作用,IC_(50)分别为55.5、69.5μg/mL。结论所有化合物均为首次从金发草属植物中分离得到。化合物6有一定的体外抗HBV活性。     

金丝草化学成分及其体外抗HBV活性

目的研究金丝草的化学成分及其体外抗HBV活性。方法金丝草70%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位采用AB-8大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。HepG2.2.15细胞模型法测其体外抗HBV活性。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为6,8,4'-三羟基-7,3'-二甲氧基异黄酮(1)、槲皮素-7,4'-二甲醚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、8-[1-(3,4-二羟基苯基)乙基]槲皮素(3)、金圣草素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-(2″,3″-二-O-E-p-香豆酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、1,3,7-三羟基呫吨酮-2-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、木犀草素-6-C-β-D-吡喃波依文糖苷(7)、木犀草素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)。化合物3、5、7、8对细胞分泌表面抗原(HBsAg)有一定的抑制作用,IC50分别为96.6、127.1、72.4、54.5μg/m L;化合物7、8对细胞分泌e抗原(HBe Ag)有一定的抑制作用,IC50分别为81.0、61.3μg/m L。结论化合物1~6为首次从金发草属植物中分离得到,化合物3、5、7、8有一定的体外抗HBV活性。     

南海多室草苔虫甾醇类化学成分研究

目的:研究南海多室草苔虫(Bugula neritina L.)的甾醇类化学成分。方法:采用乙醇提取,硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离纯化,通过波谱分析,结合文献对照,鉴定化合物结构。结果:从多室草苔虫石油醚部位分离到10个甾醇类化合物,鉴定为:胆甾-4-烯-3-酮(Ⅰ);胆甾醇(Ⅱ);3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(Ⅲ);24-甲基-5α-胆甾-72,2-二烯-3β,56,β-三醇(Ⅳ);3β-羟基-7-甲氧基-胆甾-5-烯(Ⅴ);过氧化麦角甾醇(Ⅵ);3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮(Ⅶ);6β-羟基-胆甾-4-烯-3-酮(Ⅷ);胆甾-5-烯-3β,7β-二醇(Ⅸ);胆甾-5,22(E)-二烯-3β7,α-二醇(Ⅹ)。结论:化合物Ⅴ～Ⅹ为首次从该种多室草苔虫中得到。     

繁缕化学成分研究Ⅰ

目的：研究繁缕的化学成分。方法：用各种色谱方法进行分离纯化,根据化学方法及光谱数据鉴定结构。结果：分离并鉴定了5个化合物,分别为芹菜素-6-C-β-D-半乳糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷(apigenin 6-C-β-D-galactopyranosyl-8-C-α-L-arabinopyranoside,1)、芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-半乳糖苷(apigenin 6-C-α-L-arabinopyranosyl-8-C-β-D galactopyranoside,2)、芹菜素-6-C-β-D-半乳糖-8-C-β-L-阿拉伯糖苷(apigenin 6-C-β-D-galactopyranosyl-8-C-β-L-arabinopyranoside,3)、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖苷(apigenin 6-C-β-D-glucopyranosyl-8-C-β-Dgalactopyranoside,4)、芹菜素-6,8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷(apigenin 6,8-di-C-α-L-arabinopyranoside,5)。结论：化合物1～5均为首次从繁缕属植物中分离得到。     

金丝草化学成分

目的:研究禾本科金发草属植物金丝草的抗乙型肝炎病毒(HBV)活性物质基础。方法:采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱并结合重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定单体化合物的结构。结果:从金丝草干燥全草的60%乙醇提取物中分离得到6个单体化合物,分别鉴定为木犀草素-6-C-β-D-鸡纳糖苷(1)、牡荆素鼠李糖苷(2)、异牡荆素-4’-O-α-L-鼠李糖苷(3)、金丝桃苷(4)、槲皮素-3-甲醚(5)、D-甘露醇(6)。结论:所有化合物均为首次从金发草属植物中分离得到。     

槲皮素制备方法的研究

目的：寻找高效的制备槲皮素的方法。方法：直接采用水提方法提取芦丁，再进行酸水解得到槲皮素，并且核磁共振鉴定结果。结果：所得槲皮素的纯度达到97％以上。结论：直接水提取芦丁，再酸水解得到槲皮素的方法可得到高纯度的槲皮素。