维药毛菊苣不同部位化学成分的初步分析

目的：对毛菊苣根、茎、叶、花、种子的化学成分进行初步研究。方法：采用试管预试、圆形滤纸层析和微量凯氏定氮等方法分别对毛菊苣不同部位的酸性乙醇、纯化水、石油醚及95%乙醇提取物和毛菊苣种子的化学成分进行了分析。结果：毛菊苣花、茎、叶中均含有酚类、生物碱、多糖、黄酮、有机酸、香豆精、植物甾醇或三萜类等化学成分。毛菊苣种子中粗蛋白质含量为20.50%,粗脂肪含量为18.3%,此外还测定了17种氨基酸,总氨基酸含量达到15.7%。结论：毛菊苣的主要有效成分为生物碱、黄酮,存在于花与叶中,茎、根中较少。另外,毛菊苣种子具有较高的营养价值和医疗保健功效,具有潜在的开发利用价值。     

菊苣子与其代用品毛菊苣子的鉴别研究

目的建立菊苣子与其代用品毛菊苣子的鉴别方法。方法采用性状、显微与理化鉴别的方法。结果菊苣子与毛菊苣子的药材性状、显微特征及理化特征差异极小。结论该研究结果为毛菊苣子代用菊苣子奠定了基础。     

UPLC同时测定维药毛菊苣和菊苣中5种化学成分的含量

目的:建立同时测定维药毛菊苣和菊苣中5种化学成分含量的UPLC分析方法。方法:采用UPLC,Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量10μL。结果:秦皮甲素、秦皮乙素、山莴苣素、菊苣酸、山莴苣苦素分别在0.025~0.225,0.01~0.05,0.2~1.0,0.1~0.5,0.24~1.20μg线性关系良好,相关系数分别为0.999 3,0.999 9,0.999 8,0.999 9,0.999 9,平均加样回收率分别为99.37%,98.66%,99.63%,100.05%,99.97%。结论:《中国药典》收载两种菊苣的各成分含量差异很大,毛菊苣以山莴苣苦素、山莴苣素和秦皮乙素含量较高,菊苣以菊苣酸含量高,药材的质量控制和评价值得进一步研究。     

毛菊苣种子质量标准研究

目的 探讨毛菊苣种子药材的鉴别方法,完善毛菊苣种子的药材质量标准.方法 采用薄层色谱法,对毛菊苣种子中活性成分秦皮乙素进行鉴别;以高效液相色谱法测定秦皮乙素含量.选用Phenomenex Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.3%甲酸(25∶75), 流速1.0 ml·min~(-1),检测波长349 nm,进样量10 μl.结果 薄层色谱中秦皮乙素斑点清晰,无干扰.高效液相色谱法精密度、重复性良好;秦皮乙素在0～0.2 μg范围内有较好的线性关系,3批药材中秦皮乙素含量分别为0.099 7,0.110 9,0.097 2 mg·g~(-1).结论 该方法稳定、可靠,为评价毛菊苣种子药材的质量提供科学依据.     

菊苣根化学成分研究

目的 :分离鉴定菊苣根中的化学成分。方法 :硅胶、大孔树脂、ODS等柱色谱分离纯化 ,核磁、质谱、紫外、红外光谱及物理常数鉴定结构。结果 :分离鉴定了 12个化学成分。结论 :2,3,4,9 四氢-1H-吡啶并 (3,4b)吲哚 3-羧酸为首次从菊科中分离得到 ,壬二酸、胡萝卜苷为首次从该植物中分离得到。     

毛菊苣降糖有效部位的筛选研究

目的筛选出毛菊苣降糖有效部位并通过动物实验验证其降糖效果。方法利用蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B体外筛选系统,对多种毛菊苣组分进行细致筛选,观察到毛菊苣的CGSL50N组分对PTP-1B有很好的抑制作用,结合其生产工艺可行性,确定其为降糖活性部位。选取该组分灌喂由高脂饲料及链脲佐菌素(STZ)联合诱发糖尿病的雄性Wistar大鼠,来进一步验证该组分对糖尿病大鼠血脂血糖的疗效。结果连续服用100 mg/kg剂量的毛菊苣提取物可以明显降低糖尿病大鼠的血糖,并明显减少血液中游离脂肪酸含量,改善糖尿病大鼠的症状。结论毛菊苣醇提取物对高血糖高血脂有一定的治疗作用,具有降低血清游离脂肪酸和调脂的作用,对机体整体代谢有较好的调节作用。     

维药毛菊苣降糖有效部位的纯化工艺

目的利用大孔吸附树脂探索毛菊苣降糖有效部位的最佳纯化工艺。方法以静态吸附法考查9种大孔树脂(HPD100、HPD300、HPD450、HPD600、HPD750、X-5、ADS-17、D4020、D140)对有效部位的吸附和解吸附性能,结合纯化后有效部位对糖尿病及其并发症相关的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)、醛糖还原酶(AR)的抑制率及ABTS抗氧化能力的评价,通过综合评分选出纯化效果最佳的树脂进行进一步研究,确定出最佳纯化工艺。结果确定HPD100大孔树脂为最佳纯化树脂;最佳上样药液质量浓度为75 mg/mL;上样量6 BV;吸附速率为3 BV/h。洗脱前先用水洗(5 BV/h)4 BV除杂,再用60%乙醇以3 BV/h速度洗脱5 BV获得有效部位。结论经HPD100大孔树脂处理后的毛菊苣降糖有效部位对PTP-1B抑制活性可达到纯化前的10倍。该方法简单易行,对提高活性有明显效果,并对工业化生产有指导意义。     

毛菊苣根HPLC指纹图谱研究

目的:建立毛菊苣根反相高效液相色谱指纹图谱分析方法,为有效控制毛菊苣根药材的质量奠定基础。方法:采用RP-HPLC,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.4%磷酸水系统梯度洗脱,紫外检测波长为260 nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,分析时间为60 min;分析了10批毛菊苣根的HPLC指纹图谱。结果:在选定的色谱条件下以芦丁为参照峰,通过相似度分析确定10个色谱峰构成毛菊苣根指纹图谱的特征峰。结论:采用RP-HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于毛菊苣根药材的质量控制。     

毛钩藤叶的化学成分

目的：对毛钩藤（Uncaria hirsuta Haviland）叶的化学成分进行研究。方法：采用不同柱色谱技术进行分离．通过波谱分析确定化合物结构。结果：分离鉴定了11个化合物，其中9个为黄酮类化合物，分别为山柰酚（1），槲皮素（2），槲皮苷（3），afzelin（4），异槲皮苷（5），（-）-表儿茶素（6），金丝桃苷（7），芦丁（8）和manghaslin（9）；另外两个化合物为绿原酸（10）和胡萝卜苷（11）。结论：化合物1，2，5，6，7和9为首次从该植物中分离得到，其中化合物1，2，5和9系首次从该属植物中分离得到。     

毛菊苣规范化种植技术研究及SOP的制定

对毛菊苣的规范化种植技术进行了探讨,从毛菊苣的药用植物形态与性状、生长环境、生长习性、种子特性、播种、田间管理、病虫害防治、初加工等方面进行研究论述,并制定种植技术操作规程(SOP),为维吾尔医常用药材毛菊苣的扩大应用和规范化种植提供技术参考。     

菊科植物杏香兔耳风的化学成分

目的：对中药杏香兔耳风Ainsliaea fragrans Champ.的化学成分进行研究。方法：运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过1H、13C NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了13个化合物,其中2个愈创木烷型倍半萜内酯：8-α-hydroxy-11α,13-dihydro-zaluzanin C（1）,3-O-β-D-glucozaluzanin C（2）;9个黄酮类化合物：芹菜素（apigenin,3）,柽柳素（tamarixetin,4）,木犀草素（luteolin,5）,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（luteolin-7-O-β-D-glucoside,6）,槲皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷（quercetin-5-O-β-D-glucoside,7）,柽柳素-7-O-β-D-葡萄糖苷（tamarixe-tin-7-O-β-D-glucoside,8）,柽柳素-3-O-β-D-葡萄糖苷（tamarixet-in-3-O-β-D-glucoside,9）,柽柳素-5-O-β-D-葡萄糖苷（tamarixetin-5-O-β-D-glucoside,10）,山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（kaempferol-3-O-β-D-glucoside,11）;2个绿原酸类化合物：cyclohexanecarboxylic acid（1,3,4-trihydroxy-5-[[3-（3-hydroxyphenyl）-1-oxo-2-propenyl]oxy]-[1α,3α,4α,5β（E）],12）,5-p-trans-coumaroylguinic acid（13）。结论：其中化合物8-13均为首次从该属植物中分离得到,化合物2为首次从该植物中分离得到。     

菊苣化学成分及其防治尿酸相关代谢性疾病研究进展

菊苣系维吾尔族习用药材,有近千年的药用、食用、饲用史,具较高药用价值和经济价值.近年来研究发现菊苣有显著的降尿酸活性,且兼具调节尿酸相关代谢紊乱作用,在代谢性疾病的治疗中显示出明确优势.基于此,该研究立足于本课题组近30年菊苣研究成果,结合国内外近3年研究进展,对菊苣的化学成分及其防治尿酸相关代谢性疾病研究进行系统梳理...     

宽舌橐吾的化学成分研究(Ⅱ)

目的：研究宽舌橐吾（Ligularia platyglossa（Fr．）Hand．-Mazz．）的化学成分，寻找生物活性物质，为橐吾属化学分类研究和资源开发利用奠定基础。方法：采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱和RP-C18柱层析法分离、重结晶纯化化合物，根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据和单晶X-ray衍射分析鉴定化合物结构。结果：从宽舌橐吾的地下部分分得5个化合物，分别鉴定为l，8-Dihydroxy-eremophil-7（11），9（10）-dien-12，8-olide（1）；1-Oxo-8-hydroxy-10H-eremophil-7（11）-en-12，8-olide（2）；9B，9’β-Bis-1，8-dihydmligularenolid（3）；9p，9’α-Bis-1，8-dihydroligularenolid（4）；羽扇豆醇（1upe01）（5）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～4为首次从橐吾属中分得，化合物5为首次从宽舌橐吾中分得。     

蜈蚣藻的化学成分

目的：系统研究蜈蚣藻的活性成分。方法：使用硅胶、Sephadex LH-20、ODS 和 HPLC 分离、纯化, 根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了 15 个化合物, 分别为 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（1）, 4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲醛（2）、3-溴-4, 5-二羟基苯甲醛（3）、2-溴-4, 5-二羟基苯甲醛（4）、3-溴-5-羟基-4-甲氧基苯乙酸（5）、24-羟基-乙烯基-胆甾醇（6）、3-吲哚甲酸（7）、尿嘧啶（8）、尿嘧啶核苷（9）、岩藻甾醇（10）、植醇（11）、邻苯二甲酸二正丁酯（12）、硬脂酸（13）、软脂酸（14）和甘露醇（15）。结论：1~15 均为首次从蜈蚣藻中分离得到。     

条纹龙胆的化学成分研究

目的:对条纹龙胆的化学成分进行分离与鉴定。方法:利用重结晶、柱层析(硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶LH-20)等方法分离及纯化,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定其结构。结果:从条纹龙胆中分离得到8个化合物,分别为:desoxyloganin(1)、Gmephiloside(2)、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(3)、(+)-8-hydroxypinoresinol(4)、3S,5R,6R,9S-tetrahydroxymegastigmane(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、阿魏酸(7)、熊果酸(8)。结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到。     

藏药川西小黄菊化学成分的研究

目的:对藏药川西小黄菊(Pyrethrum tatsienense)全草化学成分进行分离鉴定。方法:利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经超导核磁共振、质谱等现代波谱技术确定其结构。结果:从川西小黄菊的乙醇(95%)室温提取物中获得6个化合物,其结构被确定为:三十烷(1),亚油酸(2),松脂素(3),松脂素-4’-O-β-D-葡萄糖苷(4),betulabuside A(5),二氢丁香苷(6)。结论:这6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

白英的化学成分

目的：研究白英Solanum lyratum Thunb.全草的化学成分。方法：采用正相、反相硅胶柱色谱及Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备薄层等手段进行分离纯化, 通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离鉴定出 11个化合物, 分别为薯蓣皂苷元（1）、剑麻皂苷元（2）、丁香醛（3）、丁香酸（4）、对羟基苯甲醛（5）、莨菪亭（6）、N-顺式阿魏酰基酪胺（7）、β-谷甾醇（8）、胡萝卜苷（9）、赤藓糖醇（10）、甘露醇（11）。结论：化合物 7 为首次从茄科植物中分离得到, 化合物10、11为首次从茄属植物中分离得到, 化合物 3-5 为首次从该植物中分离得到。     

血散薯的化学成分

目的：研究血散薯根的化学成分。方法：应用各种柱层析方法分离和纯化化合物。通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：从血散薯根中分离得到18个化合物,分别鉴定为sinoacutine （1）,stephanine （2）, ayuthianine （3）,dehydrostephanine （4）,cephamorphinanine （5）,aknadinine （6）,liriodenine （7）, sinomenine （8）,1-tetrahydropalmatine （9）,（-）corydalmine （10）,oxocrebanine （11）,norcanelilline （12）,gomisin A （13）,gomisin B （14）,schisandrin C （15）,6-O-benzoylgomisin （16）,asterinin B（17）和β-谷甾醇（18）。结论：14个化合物3,5~8 和10~18系首次从该植物中分得。     

葱莲的化学成分研究

目的:研究石蒜科葱莲属植物葱莲Zephyranthes candida全草中的化学成分。方法:采用反复硅胶柱色谱进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从葱莲中分离得到8个化合物,分别鉴定为(2S)-3,′7-二羟基-4′-甲氧基黄烷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、△5,22-豆甾烯醇(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、β-胡萝卜苷(Ⅴ)、邻苯二甲酸丁酯异丁酯(Ⅵ)、正二十七烷(Ⅶ)和黄葵内酯(Ⅷ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅷ均为首次从该属植物中分离得到。