米索前列醇在无痛人流中的应用

目的:讨论米索前列醇在无痛人流中扩张宫颈的作用。方法:选择要求行无痛人流术且无人工流产禁忌证的患者381例随机分为观察组(米索前列醇0.4 mg于人流术前40 min阴道置入丙泊酚﹑芬太尼)与对照组(只用丙泊酚﹑芬太尼),观察米索前列醇对于宫颈的扩张作用。结果:观察组的宫颈扩张情况明显优于对照组。结论:在无痛人工流产中应用米索前列醇对宫颈的扩张作用明显,对于减轻宫颈损伤,缩短手术时间起到积极作用。     

联用米索前列醇、芬太尼及丙泊酚进行无痛人流复合麻醉的效果分析

目的：探讨联合应用米索前列醇和芬太尼、丙泊酚对34例接受无痛人流的患者进行复合麻醉的效果。方法：将在我院接受无痛人流手术的68例患者分为对照组和观察组，每组各34例患者。为对照组患者联合应用丙泊酚和芬太尼进行静脉麻醉，为观察组患者联合应用米索前列醇、丙泊酚和芬太尼进行复合麻醉，并分析其麻醉效果。结果：观察组患者对手术麻醉效果的总满意度和宫颈扩张的总有效率明显优于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论：在为患者施行无痛人流手术时联合应用米索前列醇、丙泊酚和芬太尼进行麻醉的效果确切，能有效松弛其子宫颈口，提高其治疗的成功率，此法值得在临床上推广应用。     

丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇在无痛人流中的作用

目的 观察丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇用于无痛人流产的临床疗效.方法 门诊2009年7月～2009年12月使用丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇开展无痛人流60例与单纯应用丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇无痛人流60例比较.观察镇痛效果、宫颈松弛情况、手术时间、用药量、术中出血量及人工流产综合症(PAAS)发生率等指标.结果 丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇用于无痛人工流产镇痛率100%;手术时间缩短、宫颈充分软化率高、术中用药少、PAAS发生率低;术中出血量明显减少.结论 丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇应用于无痛人工流产具有镇痛效果好、术中出血少、不良反应少、安全快速等特点,值得临床推广.     

无痛人工流产术前阴道放置米索前列醇扩张宫颈的效果观察

目的探讨无痛人工流产术前阴道放置米索前列醇扩张宫颈口的临床效果。方法选择早期妊娠6～10周来我院自愿要求施行无痛人流的孕妇210例，随机分为观察组110例和对照组100例，前者在用异丙酚及芬太尼行无痛人流术前3～4h阴道放置米索前列醇0．4mg，后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况，术中出血量，及术后阴道流血时间。结果观察组术中宫颈松弛扩张情况明显好于对照组，且易于手术操作，术中出血量、术后阴道流血时间均明显少于对照组。结论无痛人工流产术前阴道放置米索前列醇，能充分扩张宫颈，易于手术操作，术中出血少，术后阴道流血时间短，值得临床推广应用。     

无痛人工流产加舌下含服米索前列醇终止早孕

目的探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将孕8～10周,需终止妊娠,并要求无痛人工流产的93例孕妇随机分为观察组（47例）和对照组（46例）,前者在用丙泊酚加芬太尼行无痛人工流产前30 min及其后分别舌下含化米索前列醇0.4 mg,后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况,宫缩幅度,术中出血量及术后阴道流血时间。结果两组宫颈松弛扩张情况无差异;观察组宫缩幅度明显大于对照组（P〈0.05）,且易于手术操作,术中出血量,术后阴道流血时间均明显小于或短于对照组（P分别为〈0.01和0.05）。结论无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩,手术易于操作,术中出血少,术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。     

无痛人流术加米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的 探讨无痛人流术前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法 将孕8～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的96例孕妇随机分为观察组和对照组。前者在用异丙酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时及其后分别舌下含化米索前列醇0．4mg，后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果 两组宫颈松弛扩张情况无差异；观察组宫缩幅度明显大于对照组（P〈0．05），且易于手术操作，术中出血量、术后阴道流血时间均明显的小于或短于对照组（P分别为〈0．01和〈0．05）。结论 无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩、减少术中出血、易于手术操作、术后阴道流血时间短，值得临床推广应用。     

米索前列醇在无痛人工流产术中的临床应用

目的观察米索前列醇在无痛人工流产术中的临床效果。方法将妇科门诊要求行无痛人流的264例病人分为两组,观察组在人工流产前4h使用米索前列醇,对照组术前不使用任何药物,观察两组病人在宫颈扩张、术中出血量、手术时间及人工流产综合征发生率等指标。结果在人工流产前4h使用米索前列醇,在宫颈扩张、术中出血量及人工流产综合征发生率等指标方面均明显优于对照组。结论米索前列醇应用于无痛人工流产术,具有效果好、不良反应少等优点。     

无痛人工流产前应用米索前列醇的临床观察

目的观察早孕妇女应用丙泊酚加芬太尼行无痛人工流产前,阴道后窟窿放置米索前列醇对促进宫颈扩张的作用。方法选择要求终止妊娠的早孕妇女120例,随机分为两组各60例,于人工流产手术前阴道放置米索前列醇组及对照组,观察术中宫颈扩张的情况及术中时间及并发症。结果阴道放置米索前列醇组,术中无阻力扩张宫颈的例数明显多于未放药组,术中时间明显缩短,麻醉药用量减少,术中反应减少。结论术前2小时阴道后窟窿放置米索前列醇200μg可达到良好的宫颈扩张作用,有效提高手术质量,减少并发症。     

丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人流临床观察

目的探讨丙泊酚联合米索前列醇阴道给药在无痛人流术中的价值。方法将240例自愿要求无痛人流术的无禁忌症的早孕妇女，随机分成对照组120例，直接丙泊酚无痛人流术；观察组120例术前2h阴道放置米索前列醇200ug，对两组麻醉效果，丙泊酚用量，手术时间及不良反应等进行比较。结果观察组术者满意度，麻醉效果高于对照组（P〈0．01），丙泊酚用量，手术时间，清醒时间，出血量和术中术后不良反应低于对照检查组（P〈0．01），结论米索前列醇在无痛人流术前对宫颈进行预处理，有扩张宫颈，便于手术操作，缩短手术时间，减少丙泊酚用量等优点，提高术者及患者满意度。     

小剂量米索前列醇用于无痛人流术前的临床意义

目的：观察小剂量米索前列醇用于无痛人流术前的临床意义。方法：选择我院2006年3月—2008年1月自愿要求无痛人流术的早孕患者280例,分为两组,A组术前1小时直肠给药米索前列醇0.2mg;B组术前不用任何药物。2组早孕妇女均在丙泊酚静脉麻醉下行人工流产术终止妊娠。观察受术者的宫颈松弛情况、术中出血量、手术时间、丙泊酚用量。结果：2组间宫颈软化松弛情况、术中出血量、手术时间、丙泊酚用量均有显著性差异。结论：小剂量米索前列醇用于无痛人流术前1小时,宫颈软化、扩张满意,手术时间缩短,术中出血量减少,丙泊酚用量减少。     

丙泊酚与芬太尼配伍静脉复合麻醉用于无痛人工流产术临床分析

目的：探讨丙泊酚与芬太尼配伍静脉复合麻醉用于无痛人工流产术中的价值。方法：自愿要求无痛手术者320例为观察组，选择自愿无麻醉手术者320例为对照组。观察组使用丙泊酚与芬太尼配伍静脉复合麻醉，如遇到宫颈条件差的舌下含化米索前列醇，对照组用利多卡因宫颈局麻。观察术中镇痛、宫颈松弛情况、手术时间有显著差异性。结论：施行芬太尼、丙泊酚静脉复合麻醉（宫颈条件差的加用米索前列腺素）严格控制注药速度及用量，用于人工流产是安全的，能减少患者的痛苦，提高妇科手术的质量。     

无痛人工流产术前使用米索前列醇的临床效果观察

目的观察无痛人流术前使用米索前列醇的临床效果,包括宫颈软化扩张程度,疼痛程度,人工流产综合征,手术时间,术中出血量。方法选择我院2008年2月至2009年2月自愿终止妊娠的早孕妇女100例,治疗组在无痛人工流产术前1h服米索前列醇（北京紫竹药业有限公司生产,0.2mg/片）0.6mg。对照组术前不用米索前列醇。结果在宫颈软化扩张程度、疼痛程度,人工流产综合征,手术时间,术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论无痛人工流产术前应用米索前列醇可缩短手术时间,减少术中用药量及术中出血量,降低宫颈损伤发生率,对提高无痛人工流产手术安全性有一定的临床意义。     

丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇用于无痛人工流产的疗效观察

目的探讨丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇用于无痛人工流产的临床疗效。方法将140例行人工流产的早孕妇女分为丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇组80例（治疗组）和普通人工流产组60例（对照组）,对2组患者术中扩宫情况、出血量、子宫收缩幅度及人工流产综合征发生率进行比较。结果术中扩宫情况、出血量、宫缩幅度、人工流产综合征发生率两组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组明显优于对照组。结论丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇用于人工流产镇痛效果可靠,宫颈软化良好,操作简便、安全且副反应少,值得临床推广应用。     

米索前列醇片联合丙泊酚麻醉在无痛人流中的效果

目的:探讨口服米索前列醇片联合丙泊酚麻醉在无痛人流术中的临床效果。方法 :将6～10周需终止妊娠并要求无痛人流的100例孕妇随机分为观察组和对照组,观察组术前2小时口服米索片0.4mg,采用丙泊酚静脉麻醉实行无痛人流术至手术结束停药;对照组仅用丙泊酚静脉麻醉实行无痛人流术。结果:观察组宫颈扩张情况明显好于对照组;术中出血量少于对照组;手术时间明显短于对照组。结论:术前2小时口服米索前列醇片可有效扩张宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间,手术易于操作,费用低,比单纯应用丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中效果好,值得推广应用。     

米索前列醇应用于孕早期无痛人流术前的临床观察

目的：观察米索前列醇在无痛人流中的效果。方法：对200例确诊宫内早孕行初孕无痛人流手术妇女随机分为观察组和对照组,观察组术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇400ug,观察两组术中,宫颈软化,术中出血,术中静推麻醉药品（丙泊酚）的剂量,手术时间。结果：观察组与对照组,在宫颈软化,手术时间,术中静推麻醉药品（丙泊酚）的用量减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：孕早期无痛人流前应用米索前列醇可使宫颈软化明显,减少手术步骤,缩短手术时间,减少麻醉药用量及其不良反应,促进子宫收缩,应用效果好,值得推广。     

米索前列醇在瘢痕子宫无痛人流术中的疗效探讨

目的 探讨米索前列醇在瘢痕子宫无痛人流术中应用的临床效果.方法 方便选取2014年1月—2015年12月在该院门诊自愿接受无痛人流的120例瘢痕子宫早孕患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例,观察组术前给予米索前列醇0.4 mg舌下含服;对照组未给予米索前列醇.两组均进行无痛人流,观察比较两组的宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量、人工流产综合症的发生率、术后子宫穿孔并发症、术后子宫收缩幅度、丙泊酚的用量、苏醒时间.结果 观察组宫颈总软化率为93.3%,明显高于对照组31.7%,观察组患者手术时间、阴道出血量、人流综合症发生率、子宫穿孔的发生率均明显低于对照组,观察组子宫收缩幅度明显高于对照组,观察组术中丙泊酚用量、麻醉苏醒时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舌下含服米索前列醇在瘢痕子宫早孕患者行无痛人流时能软化宫颈,缩短手术时间,减少出血量,减少子宫穿孔,减少丙泊酚的用量,缩短术后苏醒时间,在临床上值得推广.     

米索前列醇联合缩宫素在无痛人流中的应用分析

目的：探究米索前列醇联合缩宫素应用在无痛人流中的临床效果。方法：选取近期来我院就诊的36例患者随机分为观察组与对照组，对观察组患者给予药物米索前列醇、缩宫素，对照组患者给予药物丙泊酚、芬太尼，对比分析患者用药后术中、术后各方面情况。结果：使用药物米索前列醇、缩宫素的小组术中手术时间仅用了5min 左右，出血量为14ml 左右，术后出血时间为1 周左右，且无人流不全、子宫穿孔现象，且再次清宫率低。前后两小组对比差异显著（P ＜0.05）。结论：将药物米索前列醇、缩宫素等应用到无痛人流中，可提升宫颈扩张度，减少宫颈损伤，减轻患者术中痛苦，增加患者宫缩频率，可缩短手术操作时间，提高手术完成质量，可作为无痛人流术中的首选药物。     

米索前列醇用于门诊小手术临床效果探讨

目的探讨米索前列醇片应用于行无痛人流术及绝经后妇女取环术中宫颈扩张效果及研究对象疼痛的发生率。方法选择为自愿终止妊娠过程的停经10周以内早孕妇女198例随机分两组进行阴道内放置米索前列醇后行无痛人工流产组（米索组）和单纯无痛人工流产组（对照组）观察术中扩宫难易程度,手术时间及人流综合征综合征发生率。选择绝经半年内无心血管疾患妇女160例随机分两组进行阴道内放置米索前列醇后行取环术（米索组）和单纯宫颈注射利多卡因取环（对照组）观察术中扩宫难易程度,手术时间及对象疼痛发生率。结果两组试验人流实验米索组宫颈扩张总有效率100%明显优于对照组70%（P〈0.05）,手术时间均值米索组2.8 min短于对照组3.5 min,术后疼痛反应低,两组人流综合反应少,结果差异无统计学意义。阴道内放置米索前列醇后行取环术（米索组）相对于（对照组）术中扩宫难易程度降低显效84%相对于50%,手术时间缩短及对象疼痛发生率减低（P〈0.05）,结果差异有统计学意义。结论米索前列醇片应用于门诊小手术可以使宫颈扩张更加顺利,减轻患者疼痛,操作简便易行,在掌握严格用药禁忌及适应证应用,安全有效。     

米索前列醇用于丙泊酚无痛人工流产术临床观察

目的探讨米索前列醇阴道用于丙泊酚无痛人工流产术的临床效果。方法将门诊要求人工流产终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组和对照组，观察组50例，在人工流产术前0．5h给予米索前列醇0．2mg，置入阴道后穹窿，并以丙泊酚静脉麻醉实施无痛人工流产术；对照组46例，单纯实施丙泊酚无痛人工流产术。比较两组流产过程中宫颈扩张程度、出血量、手术时间、清醒时腹痛等情况。结果观察组扩宫显效率为96．0％，显著高于对照组（39．1％，P〈0．01）；观察组的手术时间和术中出血量均显著少于对照组（P〈0．05）；术后清醒时腹痛发生率和腹痛程度两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇术前阴道给药应用于丙泊酚无痛人工流产术有较好的临床效果。     

丙泊酚-芬太尼复合静脉麻醉辅以湿化米索前列醇在无痛人流中的临床观察与分析

目的:观察未产妇女和有剖宫产史要求行人工流产的妊娠妇女采用丙泊酚-芬太尼复合静脉麻醉辅以湿化米索前列醇行无痛人流的效果及安全性。方法:对2008年在我院行人工流产术的未产妇女和有剖宫产史要求行人工流产的妊娠妇女1 028例,随机分为丙泊酚-芬太尼复合静脉麻醉辅以湿化米索前列醇组(A组)605例,丙泊酚-芬太尼复合静脉麻醉组(B组)423例,观察宫颈软化术中扩张宫颈难易程度、术中疼痛反应、手术时间、术中出血量及手术并发症,同时记录麻醉起效时间、苏醒时间。结果:A组术中无阻力扩宫的例数明显多于B组(P<0.01),有显著差异性,手术时间明显缩短(P<0.01)有显著差异性;术中出血量、术中不良反应无显著差异性;A、B两组镇痛效果好。结论:术前3~4h阴道放置用生理盐水湿化的米索前列醇0.4mg,可软化并扩张宫颈;丙泊酚-芬太尼复合静脉麻醉作为人工流产手术镇痛药可安全用于无痛人工流产,麻醉效果满意,临床上可推广使用。