双波长分光光度法测定小儿止咳合剂中盐酸异丙嗪含量

小儿止咳合剂为医院制剂。本文采用双波长分光光度法,不经分离直接测定盐酸异丙嗪含量,测定波长为２３５ｎｍ,参比波长为２７１ｎｍ,测得平均回收率为１００．７％,变异系数为０．４７％,本法快速,简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

多波长吸收度比值差法的研究与应用

本文提出了一种新的用于混合组分体系同时测定的分光光度法——多波长吸收度比值差法。阐述了方法的基本原理和实验方法,并试用本法同时测定了盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明、氨基比林与咖啡因二组混合组分。其平均回收率分别为:盐酸麻黄碱101.0%,CV%=1.0;盐酸苯海拉明99.86%,CV%=0.56;氨基比林100.3%,CV%=0.70;咖啡因100.1%,CV%=0.75。其准确度与精密度均令人满意。     

用卡尔曼滤波—紫外分光光度法作盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪的同时测定

卡尔曼滤波作为强有力的化学计量学方法,可用于改善多元组分分光光度分析法的数据解析功能,本文提出应用卡尔曼滤波算法解析盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪混合物体系的紫外吸收光谱,不经分离精确地测定出该二组分的含量;平均回收率:盐酸氯丙嗪99.91±0.96%,盐酸异丙嗪99.58±0.97%(95%置信度)。滤波过程的新息序列能提供有关被测样品中可能存在未知吸光物质的重要信息,后者在例如被分析的药物试样发生变质等情况时是结果可靠性的有效判据。方法准确、简便,适用于药物质量控制分析。     

用卡尔曼滤波—紫外分光光度法作盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪的同时测定

卡尔曼滤波作为强有力的化学计量学方法,可用于改善多元组分分光光度分析法的数据解析功能,本文提出应用卡尔曼滤波算法解析盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪混合物体系的紫外吸收光谱,不经分离精确地测定出该二组分的含量;平均回收率:盐酸氯丙嗪99.91±0.96%,盐酸异丙嗪99.58±0.97%(95%置信度)。滤波过程的新息序列能提供有关被测样品中可能存在未知吸光物质的重要信息,后者在例如被分析的药物试样发生变质等情况时是结果可靠性的有效判据。方法准确、简便,适用于药物质量控制分析。     

多波长回归分光光度法浓度计算的数学模型及应用

多波长回归分光光度法的浓度计算模型可表达为：Ｃ＝∑Ｎｉ＝１ＲｉＡｉ该模型可消除共存组分的干扰，用于复方制剂中组分的含量测定。这一模型可统一已有的各种多波长且合分光光度法的算式。工作方程是通过测定一组标准混合液的吸光度后，经逐步回归而获得。     

多波长系数法计算分光光度法与双波长法、三波长法等经典方法的异同

目的与方法比较多波长系数法计算分光光度法与双波长法、三波长法等经典方法的异同,为计算分光光度法方法的选用提供参考。结果与结论多波长系数法涵盖了双波长法、三波长法等经典方法,双波长法、三波长法等经典方法是有着特定限制条件,从而有着特定抗吸收干扰、抗测定误差干扰优点的特殊多波长系数法。多波长系数法只要用之得当,就是一种应用广泛,方法灵活,抗吸收干扰与抗测定误差干扰能力强的优良的计算分光光度法。由于波长位置与数量的选择更为灵活,其优越性将大大超过现有的经典方法,值得推广应用。     

多波长系数法测定散利痛片中3组分的含量

目的 建立简单快速测定散利痛片中对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林含量的方法.方法 建立多波长系数法同时测定散利痛片中对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林3组分的含量.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林线性范围分别为4.00～14.0 μg·mL-1 (r=0.999 4),0.806～2.82 μg·mL-1(r=0.999 3),2.40～8.40 μg·mL-1 (r=0.999 2),平均回收率分别为100.1%,100.4%,101.1%,RSD分别为1.4%,1.6%,1.2%(n=9).结论 本法方便、快速、准确,适用于散利痛片生产过程中的快速质量控制.     

多波长K系数法测定泻痢停片中三成分的含量

采用多波长K系数法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑,甲氧苄啶和醋酸泼尼松的含量.磺胺甲噁唑,甲氧苄啶和醋酸泼尼松的线性范围依次为4～14 μg/ml,10～35μg/ml和5～18μg/ml,平均回收率为(99.49±0.58)%,(99.31士0.83)%,(99.26±1.10)%,方法较简便,准确.     

多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

目的 :建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为277 5、297 0、317 0nm。结果 :平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为 (100 22±0 74) %、(99 25±1 54) %、(99 79±1 92) %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于医院中多组分制剂的常规分析。     

多波长K系数法结合吸收度减法同时测定泻痢停片中的三组分含量

多波长Ｋ系数法结合吸收度减法同时测定泻痢停片中的三组分含量河南省药品检验所４５０００３闻京伟，李洁泻痢停片是目前临床广泛应用的抗菌药，其主要成分有磺胺甲唑（ＳＭＺ）、甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）和醋酸泼尼松（ＰＳ）。现有的含量测定方法［１］是采用亚硝酸钠法...     

多波长吸光度比值差法测定氯雷酊的含量

目的：直接测定氯雷酊中氯霉素和间苯二酚的含量。方法：应用多波长吸光度比值差法,测定波长为２６５、２７０、２７４、２７８ｎｍ。结果：平均回收率分别为１００．２％和（ＲＳＤ＝０．６０％）和９９．６８％（ＲＳＤ＝０．５２％）。结论：方法简便,结果准确,适宜于医院制剂分析。     

多次倍率减差分光光度法及其在APC片含量测定中的应用研究

本文提出了多次倍率减差分光光度法直接测定多组分混合物含量的原理。并以APC片为对象进行了验证。还对该法的应用及选择测定波长的原则进行了讨论。     

安乃近的流动注射分光光度法分析

A new flow injection spectrophotometric method for the determination of analgin has been developed. The main factors which affect the determination were investigated. The absorption maximum is 650 nm. Under optimum conditions the calibration graph is linear in the range of 0. 2～3 mg/ml, the average recovery is 99. 8% with a relative standard deviation of 0. 5%. The proposed system permits the analysis of about 240 samples per hour and has the advantages of analytical efficiency, sensitivity and accuracy for the determination of analgin.     

百分吸收系数法测定尼复康含量

应用分光光度法,以百分吸收系数测定尼复康的含量。方法简单、结果准确,是尼复康含量测定的理想方法。     

分光光度法间接测定扑尔敏、盐酸苯海拉明和咳必清

本文制定了扑尔敏、盐酸苯海拉明和咳必清的铜-锌-药物三元络合物的氯仿提取液的分光光度测定法,测定波长615nm,药物浓度在10-50μg/ml范围内呈线性。扑尔敏平均百分回收率100.3%,标准误差0.01。进一步采用连续变化方法确定络合物组成比为1:1:1,同时用薄层层析法加以鉴别。酸性和中性共存药物以及常用赋形剂对本法无干扰,故可用于上述药物在制剂中的测定。     

氨咖片中氨基比林的正交函数—分光光度法测定

本文报告了正交函数法—p₂法或△p₂法在咖啡因存在下直接测定氨基比林的方法。本法操作简单,准确度和精密度均满意。     

维生素B1及其片剂的离子对萃取分光光度测定法

探讨了用溴麝香草酚蓝进行维生素 B_1的离子对萃取分光光度测定法的最佳条件。测定波长为410nm,平均回收率为99.81%,变异系数为0.27%,本法具有简便、快速、重复性好等优点。     

药物分子体积和油水分配系数与经应吸收的关系

以8个对氨基苯甲酸酯化合物为模型药物,测定了它们的辛醇/水分配系数、溶解度及通过大鼠腹部皮肤的渗透速率。用皮肤二层扩散模型,分析药物的经皮渗透系数与分子体积和油水分配系数的关系,导出了以分子体积和油水分配系数预测渗透系数的关系式。药物的渗透系数随分子体积增大而降低。当药物的油水分配系数小时,表现为渗透系数随分配系数的增大而增大;当分配系数大到一定值后,渗透系数不再受分配系数的影响,而随分子体积的增大而减小。     

药物分子体积和油水分配系数与经应吸收的关系

以8个对氨基苯甲酸酯化合物为模型药物,测定了它们的辛醇/水分配系数、溶解度及通过大鼠腹部皮肤的渗透速率。用皮肤二层扩散模型,分析药物的经皮渗透系数与分子体积和油水分配系数的关系,导出了以分子体积和油水分配系数预测渗透系数的关系式。药物的渗透系数随分子体积增大而降低。当药物的油水分配系数小时,表现为渗透系数随分配系数的增大而增大;当分配系数大到一定值后,渗透系数不再受分配系数的影响,而随分子体积的增大而减小。