MMP2、MMP9和TIMP1在膀胱癌中的表达及与预后的关系

采用免疫组化方法观察膀胱移行细胞癌 (ＴＣＣＢ)组织中ＭＭＰ2、ＭＭＰ9和ＴＩＭＰ1的表达 ,探讨其在ＴＣＣＢ浸润、转移中的作用及预后价值。材料和方法　ＴＣＣＢ标本 5 1例 ,男38例、女 13例 ,年龄 2 8～ 81岁 ,平均 5 1岁。肿瘤直径 0 .3～ 6 .5ｃｍ ,初发肿瘤40例 ,复发性肿瘤 11例 (2 4次 ) ,复发次数 2～ 6次。按ＴＮＭ分期 :Ｔｉｓ～Ｔ12 1例、Ｔ2 14例、Ｔ3 12例、Ｔ4 4例。按ＷＨＯ标准 :Ｇ118例、Ｇ2 2 3例、Ｇ3 10例。术后45例患者获随访 ,随访时间 6～ 6 2个月。免疫组化采用Ｓ Ｐ法 ,已知乳腺癌阳性切片作为阳性对照 ,正常膀…     

肿瘤标记物的表达与前列腺癌侵袭和转移的关系研究

为探讨肿瘤标记物的表达与前列腺癌侵袭和转移的关系。本文用免疫组化方法测定前列腺癌３９ 例和前列腺增生１５ 例标本的 Ｂ Ｃ Ｌ２ 蛋白、 Ｋｉ６７ 、 Ｅ Ｃａｄｈｅｒｉｎ 、 Ｍ Ｍ Ｐ１ 、 Ｍ Ｍ Ｐ２ 、 Ｍ Ｍ Ｐ３ 表达,分析肿瘤标记物的表达与前列腺癌分期和分级的关系。结果 Ｋｉ６７ 、 Ｂ Ｃ Ｌ２ 、 Ｅ Ｃａｄｈｅｒｉｎ 及 Ｍ Ｍ Ｐ２ 的实验组和对照组的表达比较统计学上有显著性差异; Ｂ Ｃ Ｌ２ 、 Ｅ Ｃａｄｈｅｒｉｎ 及 Ｍ Ｍ Ｐ２ 的表达与前列腺癌的分级相关;而 Ｅ Ｃａｄｈｅｒｉｎ 及 Ｍ Ｍ Ｐ２ 的表达与肿瘤的分期相关。结论认为 Ｂ Ｃ Ｌ２、 Ｅ Ｃａｄｈｅｒｉｎ 及 Ｍ Ｍ Ｐ２ 可以作为判断前列腺癌的侵袭和转移的参考指标。     

多药耐药基因在泌尿系统肿瘤细胞系中的表达

目的检测泌尿系统肿瘤多药耐药基因及其产物的表达。方法对肾颗粒细胞癌细胞系ＧＲＣ１，肾透明细胞癌细胞系ＲＣＣ９４９，膀胱移行细胞癌细胞系ＢＩＵ８７、Ｔ２４、ＥＪ，前列腺癌细胞系ＰＣ３ｍ和对照的白血病细胞系ＨＬ６０进行免疫细胞化学和逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测。结果只有ＧＲＣ１同时表达Ｐ糖蛋白（ＰＧＰ）和ＭＤＲ１基因ｍＲＮＡ，其他肿瘤细胞系均无表达。结论泌尿系肿瘤细胞系多数无ＰＧＰ也没有ＭＤＲ１基因ｍＲＮＡ水平的表达，只有ＧＲＣ１例外     

细胞间粘附分子1、肿瘤坏死因子α转录水平在缺血再灌注大鼠脑皮质中表达的相关性

目的　研究大鼠局灶性脑缺血再灌注期细胞间粘附分子１（ Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１） 、肿瘤坏死因子α（ Ｔ Ｎ Ｆα） 在转录水平的表达规律及相关性。方法　用插线法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,用逆转录聚合酶链式反应（ Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ） 测定缺血再灌注期 Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１ｍ Ｒ Ｎ Ａ、 Ｔ Ｎ Ｆαｍ Ｒ Ｎ Ａ 的表达变化。结果　缺血侧皮质 Ｔ Ｎ Ｆαｍ Ｒ Ｎ Ａ 在缺血后１ 小时开始显著升高,至缺血再灌注２ 小时达到高峰,持续高表达１ 周; Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１ｍ Ｒ Ｎ Ａ 在缺血后２ 小时开始显著升高;至缺血再灌注１０ 小时达到高峰,持续高表达１周。二者具有密切的相关性。结论　 Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１ 、 Ｔ Ｎ Ｆα转录水平在脑缺血再灌注早期表达升高, Ｔ Ｎ Ｆαｍ Ｒ Ｎ Ａ、 Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 的表达具有正相关性。     

Fas/APO-1 在泌尿系肿瘤细胞中的表达

为了探讨Ｆａｓ／ＡＰＯ１在泌尿系恶性肿瘤发生发展中的作用，采用免疫细胞化学方法对６种泌尿系肿瘤细胞，膀胱癌（Ｔ２４，ＥＪ，ＢＩＵ８７），肾癌（ＧＲＣ１，ＲＣＣ９４９），前列腺癌（ＰＣ３Ｍ）和一种原代培养正常肾间质成纤维细胞Ｆａｓ／ＡＰＯ１分子的表达进行了检测。结果显示原代培养正常肾间质成纤维细胞和Ｔ２４细胞系Ｆａｓ／ＡＰＯ１分子表达较强，ＰＣ３Ｍ属中等强度表达，ＲＣＣ９４９与ＢＩＵ８７属微弱表达，而ＥＪ及ＧＲＣ１则不表达。Ｆａｓ／ＡＰＯ１在泌尿系恶性肿瘤培养细胞中的表达强度偏低或完全不表达，可能参与了泌尿系恶性肿瘤的发生和发展。     

肾性甲状旁腺功能亢进患者甲状旁腺细胞增生与凋亡

目的　探讨甲状旁腺细胞增生和凋亡在严重肾性继发性甲状旁腺功能亢进（ Ｓ Ｈ Ｐ Ｔ） 发病机制中的作用。方法　对５ 例伴严重 Ｓ Ｈ Ｐ Ｔ的尿毒症患者的腺体,采用 Ｄ Ｎ Ａ 片段末端标记作细胞凋亡的定量检测,并用免疫组织化学法观察增殖细胞核抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ） 、 Ｂｃｌ２ 蛋白质表达。结果　 Ｓ Ｈ Ｐ Ｔ组甲状旁腺腺体细胞凋亡指数（１１ ±１２） 较对照组（７１ ±５６） 明显下降,结节性增生组织比弥漫增生组织更为显著。腺体细胞 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 阳性率（６１０ ‰±３７７ ‰） 比对照组（１５６ ‰±１４０ ‰） 显著增加, Ｂｃｌ２ 表达（０９３ ‰±０４８ ‰） 比对照组（０４４ ‰±０３２ ‰） 亦上调;后两者与腺体细胞凋亡程度均呈负相关。结论　尿毒症时甲状旁腺腺体细胞增生与凋亡失去平衡可能是导致 Ｓ Ｈ Ｐ Ｔ 发生的主要原因     

多药耐药相关蛋白和P-糖蛋白在膀胱癌表达的意义

应用免疫组化法研究４０例膀胱移行细胞癌及６例正常膀胱粘膜标本多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）、Ｐ糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达。结果：４０例膀胱肿瘤中ＭＲＰ、Ｐｇｐ的阳性率分别为５２．５％、５７．５％，其中Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３肿瘤阳性率分别为４６．３％、３８．５％；５２．９％、３９．８％；６０．０％、８０．０％。２４例初发肿瘤标本阳性率为３７．５％、４１．７％，１６例化疗后复发肿瘤标本阳性率为７５．０％、８１．３％。结果提示ＭＲＰ、Ｐｇｐ表达量随肿瘤级别增高呈表达增强的趋势，复发病人的阳性率显著增高（Ｐ＜０．０５）。这两种蛋白的表达可能是膀胱腔内化疗失败的重要原因。     

BCG膀胱灌注对局部免疫细胞功能的影响

对２７例表浅膀胱癌术后ＢＣＧ膀胱灌注前后膀胱壁Ｔ＿３、Ｔ＿４、Ｔ＿８、ＩＬ－２Ｒ表达及尿液中肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）含量进行了研究。结果表明，ＢＣＧ膀胱灌注后膀胱壁大量淋巴细胞浸润，Ｔ＿４／Ｔ＿８比值由灌注前０．６上升至１．９，２０例患者膀胱壁形成淋巴肉芽肿，粘膜下散在淋巴细胞表面广泛表达ＩＬ－２Ｒ，但肉芽肿淋巴细胞表面几乎不表达ＩＬ－２Ｒ。灌注后２４小时尿液中ＴＮＦ含量显著升高（Ｐ＜０．０１），实验结果提示：Ｔ＿４、巨噬细胞在ＢＣＧ抗肿瘤效应中起着非常重要的作用。     

单核细胞趋化蛋白-1在肾小球内皮细胞中表达的实验研究

目的探讨肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）对培养的人肾小球内皮细胞（ＨＵＧＥＣ）表达单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ１）的影响以及ＨＵＧＥＣ的条件培养基对单核细胞（ＭＣ）的趋化作用及抗ＭＣＰ１抗体对单核细胞迁移的影响。方法（１）采用原位杂交技术、免疫细胞化学、细胞ＥＬＩＳＡ法观察ＭＣＰ１基因及蛋白表达。（２）用改良的Ｂｏｙｄｅｎ小室微孔滤膜法测定ＴＮＦα刺激ＨＣＧＥＣ后的条件培养基对ＭＣ的趋化作用及抗ＭＣＰ１抗体对ＭＣ迁移的影响。结果（１）在不加刺激条件下培养的ＨＵＧＥＣ弱表达ＭＣＰ１基因及蛋白,５０ｎｇ／ｍｌＴＮＦα刺激后,６小时即有ＭＣＰ１蛋白表达增强,于１２小时达高峰,不同浓度的ＴＮＦα（２５、５０、１００ｎｇ／ｍｌ）刺激ＨＵＧＥＣ６小时后,与正常对照组相比差异显著（Ｐ＜００１）。（２）ＴＮＦα刺激ＨＵＧＥＣ后的条件培养基对ＭＣ有明显趋化作用,并被抗ＭＣＰ１抗体抑制。结论ＨＵＧＥＣ在ＴＮＦα诱导下,其ＭＣＰ１的表达增强,其条件培养基对ＭＣ有趋化作用,从而可能招引单核细胞迁入内皮下间隙。     

原癌基因mdm2在膀胱癌中的表达

目的 探讨ｍｄｍ２在膀胱癌中的表达状况与组织学的关系。方法 用抗人ＭＤＭ２蛋白单抗ＳＭＰ１４对７０例膀胱移行细胞癌（ＴＣＣ）进行免疫组织化学技术研究。结果 ７０例移行细胞癌（ＴＣＣ）中３１例染色阳性，占４４．２９％。ＭＤＭ２阳性低分级分期Ｇ１ ５２％，Ｔａ－Ｔ１ ７０．９７％。结论 ｍｄｍ２基因的表达与膀胱癌早期生物学行为有关，可作为预后判定指标。     

MMP2及MMP9在膀胱移行细胞癌尿液中的表达及与侵袭转移关系的研究

目的探讨MMP2及MMP9在膀胱移行细胞癌患者尿液中的表达,并研究它们与膀胱移行细胞癌侵袭转移之间的关系。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测尿液中MMP2及MMP9的含量,并分析其表达水平与膀胱移行细胞癌临床分期和病理分级之间的关系。结果MMP2在膀胱移行细胞癌患者尿液中的含量明显高于非癌症患者,二者差异有统计学意义(P<0.01);MMP9在膀胱移行细胞癌患者尿液中的含量也明显高于非癌症患者(P<0.01)。MMP9在膀胱移行细胞癌患者尿液中的含量与肿瘤临床分期呈显著正相关(r=0.51361,P<0.01);与肿瘤病理分级也呈显著正相关(r=0.47378,P<0.01)。MMP2在膀胱移行细胞癌者尿液中的含量与肿瘤临床分期呈正相关(r=0.32271,P<0.01);而与肿瘤病理分级不相关(r=0.29818,P>0.05)。MMP2和MMP9在膀胱移行细胞癌患者尿液中的含量呈显著正相关(r=0.55674,P<0.01)。结论膀胱移行细胞癌患者尿液中增高的MMP2及MMP9与肿瘤细胞侵袭能力密切相关。进一步研究对指导临床治疗、判断预后有重要意义。     

基质金属蛋白酶(MMP)9、MMP2 mRNA及基质金属蛋白酶抑制剂2 mRNA在人膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨膀胱移行细胞癌中基质金属蛋白酶（MMP）9、MMP2及基质金属蛋白酶抑制剂2（TIMP2）mRNA表达与膀胱肿瘤恶性程度和侵袭性之间的关系及其临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测36例膀胱移行细胞癌及5例正常膀胱组织MMP9、MMP2、TIMP2mRNA的表达。结果MMP9、MMP2mRNA随着肿瘤分级分期的增高，表达明显增强[x^-值（MMP9）G1：1．218，G2：1．681，G3：1．811；T2～T4：1．840，Tis～T1：1．399；P〈0．01；（MMP2）G1：1．323，G2：1．694，G3：2．060；T2～T4：1．950，Tis-T1：1．505；P〈0．01]，且明显高于正常膀胱组织中的表达[互值（MMP9）0．455，（MMP2）0．461；P〈0．01]。TIMP2mRNA随肿瘤分级的增高而明显减少（x^-值：G1：1．489，G2：1．391，G3；0．580；P〈0．01）。结论（1）MMP9、MMP2mRNA的高表达与BTCC的恶性程度呈正相关；（2）TIMP2mRNA的表达与BTCC的恶性程度呈负相关。     

Significance of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinase expression in the recurrence of superficial transitional cell carcinoma of the bladder

PURPOSE: We determined whether expression levels of matrix metalloproteinase (MMP)-2, MMP-9, membrane-type MMP-1 (MT1-MMP), tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 and TIMP-2 messenger (m) RNA in superficial transitional cell carcinoma of the bladder may be used as predictors of tumor recurrence. MATERIALS AND METHODS: Total RNA was extracted from 51 superficial transitional cell carcinomas of the bladder, and expression levels of MMP-2, MMP-9, MT1-MMP, TIMP-1 and TIMP-2 messenger mRNA in these specimens were measured by Northern blot analysis. Results were evaluated in regard to tumor recurrence. RESULTS: Mean MMP-9 and TIMP-2 mRNA expression in the tumors of patients with recurrence were 2.5 and 3-fold higher, respectively, than in those of patients without recurrence despite no significant differences in MMP-2, MT1-MMP or TIMP-1 expression. The recurrence-free survival rate of patients with elevated MMP-9 and TIMP-2 mRNA expression was significantly lower than that of patients with normal MMP-9 and TIMP-2 expression, respectively. In addition, Cox's multivariate analysis revealed that elevated MMP-9 and TIMP-2 were strongly associated with a high incidence of intravesical recurrence of superficial bladder cancer. CONCLUSIONS: These results indicate that MMP-9 and TIMP-2 are strongly expressed in the tumors of patients with recurrence compared with those without recurrence and elevated MMP-9 and TIMP-2 may be used as predictors of recurrence in patients with superficial transitional cell carcinoma.     

MMP-9、TIMP-1在膀胱癌中的表达及其与浸润转移的关系研究

目的研究MMP-9和TIMP—1在膀胱癌中的表达情况,探讨其表达失衡与膀胱癌转移和预后的关系。方法应用S—P免疫组化法,检测86例膀胱癌MMP-9和TIMP—1表达情况,并行回顾性随访。结果在68例膀胱癌组中,MMP-9、TIMP-2阳性表达率分别为63．95％、59．30％。MMP-9阳性表达率随着肿瘤病理分级、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期的升高而增加,而TIMP—1阳性表达率则呈下降趋势（P〈0．05）。MMP-9表达超过TIMP—1者膀胱癌发生肌层浸润、淋巴结转移的比例明显高于TIMP—1表达超过MMP-9者或二者表达平衡者,而MMP-9表达超过TIMP—1者生存率明显低于TIMP-1表达超过MMP-9者（P〈0．05）。结论MMP-9以促进肿瘤浸润转移为主,TIMP—1对膀胱癌有独立的抑制作用,MMP-9阳性表达而TIMP—1阴性表达者则其膀胱癌预后不良。MMP-9、TIMP—1表达可作为判断膀胱癌生物学行为和预后的重要指标。     

膀胱移行细胞癌中候选肿瘤干细胞标记物USP22 mRNA水平定量分析及其与肿瘤分级的关系

目的：研究肿瘤干细胞标记物USP22 mRNA在不同级别膀胱移行细胞癌和正常膀胱黏膜中的表达差异．并探讨其与肿瘤分级,临床分期的关系。方法：分别抽提不同级别的膀胱移行细胞癌组织标本和正常膀胱黏膜组织标本的总RNA,经RT为cDNA后,采用qRT—PCR法检测USP22 mRNA的表达情况。结果：正常膀胱黏膜组织中USP22的表达明显低于膀胱肿瘤组织,几乎不表达;不同级别膀胱肿瘤组织中,低度恶性潜能的乳头状尿路上皮癌和低级尿路上皮癌中USP22的表达要明显高于其在高级尿路上皮癌中的表达;特别是Ⅲ级膀胱移行细胞癌组,USP22的表达仅略高于其在正常膀胱黏膜中的表达。结论：USP22可能是正常干细胞向肿瘤干细胞恶变的关键凋节分子,可能成为一个新的诊断移行上皮癌侵袭性的有效指标。干扰其蛋白质合成将成为一个抗肿瘤生长的新靶点。     

基质金属蛋白酶-9和血管内皮生长因子与原发性肝癌侵袭转移关系研究

目的　探讨原发性肝癌中MMP 9和VEGF基因的表达 ,探讨其与原发性肝癌侵袭转移的关系。方法　采用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)技术 ,检测 41例原发性肝癌手术切除肿瘤组织、癌旁组织标本的MMP 9和VEGF基因表达。结果　肝癌组织和癌旁 1cm、5cm组织中分别有 70 7%、48 9%、41 5 %MMP 9表达阳性和 75 6%、5 3 7%、46 3 %VEGF表达阳性 ,癌组织的MMP 9和VEGF表达水平显著高于癌旁 5cm组织 (P <0 0 1) ,癌组织与癌旁 1cm组织MMP 9和VEGF表达水平无显著性差异。癌组织中MMP 9和VEGF的表达水平与有无包膜、门静脉癌栓有显著性差异 (P <0 0 5 )。MMP 9与复发、AFP阳性有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,而VEGF与之无差异。结论　MMP 9和VEGF基因的过度表达与肝癌侵袭转移密切相关 ,MMP 9可作为判断预后的指标     

膀胱癌中DNA甲基转移酶1表达的实时定量检测

目的 探讨DNA甲基转移酶1(DNMTl)mRNA在膀胱移行细胞癌中的表达水平及其临床意义.方法 膀胱癌手术标本35例.男29例,女6例.年龄24～88岁,平均68岁.初发28例,复发7例.病理分级:G1 12例,G2 14例,G3 9例.临床分期非浸润性膀胱癌(Tis～T1)11例,浸润性膀胱癌(T2～T4)24例.以SYBR green为信号标记,应用实时荧光定量PCR法检测35例膀胱癌组织及10例正常膀胱黏膜中DNMT1 mRNA的表达.结果膀胱癌中DNMT1 mRNA的表达(3.25±0.74)明显高于正常膀胱黏膜(1.53±0.44,P＜0.001).非浸润性膀胱癌标本DNMT1 mRNA表达值为3.14±0.67、浸润性膀胱癌为3.31±0.84(P＞0.05).G1～G3膀胱癌组织DNMT1 mRNA表达值分别为3.13±0.59、3.25±0.64、3.43±0.55,各组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).＞40岁患者表达值(3.34±0.50)高于≤40岁者(3.01±0.27),差异有统计学意义(P＜0.05).男性患者表达值(3.31±0.42)高于女性患者(3.01±0.20),差异有统计学意义(P＜0.05).复发者表达值(3.45±0.33)高于初发者(3.21±0.63),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 DNMT1过表达与膀胱癌关系密切,可能足抑癌基因启动子区CpG岛DNA甲基化修饰频率大大提高的原因,导致基因失活,从而参与膀胱癌的发生发展.     

膀胱移行细胞癌错配修复基因hMLH1、hMSH2、hMSH3启动子甲基化状态的研究

目的 探讨错配修复基因hMLH1、hMSH2、hMSH3在膀胱移行细胞癌中启动子甲基化和蛋白表达的相关性.方法 采用甲基化特异聚合酶链反应(MSP)检测正常膀胱上皮组织(13例)及膀胱移行细胞癌组织(57例)hMLH1、hMSH2、hMSH3启动子甲基化状态,免疫组织化学检测其蛋白表达.结果 在正常膀胱上皮中,hMLH1、hMSH2、hMSH3均未发现启动子甲基化;在肿瘤组织中,hMSH2未发现启动子甲基化,hMLH1、hMSH3启动子甲基化阳性率分别为36.8%、49.1%,与正常组织比较差异均有统计学意义(P＜0.01),但在不同肿瘤分级(G1、G2、G3)间及不同临床分期(浅表性、浸润性)间比较差异无统计学意义(P＞0.05).免疫组织化学显示:hMLH1、hMSH2、hMSH3蛋白表达在正常膀胱上皮组织中,阳性表达率分别为100%、100%、92.3%,与肿瘤组织阳性表达率分别为59.6%、52.6%、40.4%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.01),但在不同临床分期(浅表性、浸润性)间比较差异无统计学意义(P＞0.05),且hMSH2、hMSH3蛋白阳性表达率随肿瘤分级的增加显著降低,G1与G3比较差异有统计学意义(P＜0.05).在肿瘤组织中,hMLH1和hMSH3启动子甲基化与蛋白表达具有极显著相关性(P＜0.01).结论 hMLH1、hMSH3蛋白表达受其启动子甲基化的调控,hMSH2蛋白表达不受其启动子甲基化的调控.错配修复基因hMLH1、hMSH2、hMSH3蛋白表达的缺失可能参与了膀胱移行细胞癌的发生.     

Notch信号通路基因在膀胱癌中的表达及其与预后的关系

目的 探讨Notch信号通路在膀胱移行细胞癌中的表达及与预后间的关系.方法 收集膀胱移行细胞癌组织新鲜标本70例,10例正常膀胱黏膜作为对照组.采用免疫组织化学、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测Notch-1、Notch-2、Notch-3、Jagged-1和DLL-1的表达.对70例患者进行随访,结合各基因表达分析其与术后生存时间的关系.结果 在10例正常膀胱移行上皮中以上5种Notch信号通路基因均为深染.非浸润性膀胱癌组织中染色主要集中于细胞膜上,染色较淡,浸润性膀胱癌中染色部位分布于细胞质中,呈片状浓聚.RT-PCR和Western blot发现5种因子在三种组织中的表达差异有统计学意义(P＜0.05).非浸润性膀胱癌患者的术后无瘤生存时间与Notch-1和Jagged-1基因的表达状态相关(P＜0.05).结论 在正常膀胱黏膜上皮、非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌中Notch信号通路基因的表达呈现3种模式.非浸润性膀胱癌中Notch-1和Jagged-1基因的低表达与患者预后不良相关.     

MMP-2和MMP-9在膀胱移行细胞癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨膀胱肿瘤组织巾MMP-2及MMP-9表达与膀胱移行细胞癌（TCCB）临床病理分期分级的关系。方法：选择同济医院2004年1～12月间手术治疗的TCCB患者38例作为实验组,以16例附带癌旁正常黏膜或膀胱镜下活检正常膀胱黏膜作为对照组。运用免疫组织化学SP法检测MMP-2及MMP-9在膀胱组织中的表达。结果：MMP-2和MMP-9在实验组的表达显著高于对照组（P〈0．01）,且与肿瘤临床分期呈显著正相关（r=0．51361,P〈0．01）,与肿瘤病理分级也呈正相关（r=0．59818,P〈0.05）。结论：TCCB患者膀胱组织中高表达的MMP-2及MMP-9与肿瘤细胞侵袭和转移密切相关,联合检测MMP-2及MMP-9,对TCCB的早期诊断及判断预后有参考价值。