c-myc反义RNA对肾癌细胞GRC-1的体外生物学影响

目的探讨ｃｍｙｃ反义ＲＮＡ对肾癌细胞系ＧＲＣ１的体外生物学影响。方法利用重组基因技术构建含ｃｍｙｃ反义ＲＮＡ的真核表达载体ｐｃＤＮＡ３／ｍｙｃＡＳ,再通过脂质体介导完成重组体的细胞转染。结果与对照组相比,转染反义ＲＮＡ后的细胞体外生长速度减慢,软琼脂集落形成能力降低,部分细胞恢复生长接触性抑制;流式细胞仪显示肿瘤细胞Ｓ期百分率下降,细胞阻滞于Ｇ０／Ｇ１期;细胞ＤＮＡ合成减慢,３ＨＴｄＲ掺入率降低;原位杂交检测证实,转染后细胞内源性ｃｍｙｃ基因转录水平降低;被转染细胞在超微结构上也有相应改变。结论ｃｍｙｃ反义ＲＮＡ确能在体外实验中抑制肾癌细胞生长和逆转肿瘤恶性表型。     

肾癌相关新基因GYLZ-RCC18反义寡核苷酸转染对肾癌细胞系GRC-1的作用

目的：探讨肾癌相关新基因GYLZ－RCC18在肾癌发生发展中的作用机制。方法：采用逆转录PCR方法检测GYLZ－RCC18在肾癌和正常肾细胞系中的表达,将第一编码区起始处的20个碱基的反义和正义寡核苷酸导入肾癌细胞系GRC－1,连续观察对肾癌细胞生长、增殖凋亡、死亡率、形态学的影响。结果：GYLZ－RCC18在肾癌细胞系中表达明显高于正常肾细胞系;导入GYLZ－RCC18反义寡核苷酸后,GRC－1细胞的核分裂可明显减少,导致GRC－1细胞死亡,抑制癌细胞的生长和增殖活性,并可特异诱导GRC－1连续凋亡。结论：GYLZ－RCC18是肾癌发生发展密切相关的癌基因,其表达可促进肾癌细胞的生长和增殖,并通过抗癌细胞死亡和凋亡机制对癌细胞起保护作用。     

肾细胞癌抗凋亡基因bcl—2的免疫组化研究

为探讨ｂｃｌ２基因产物表达与肾癌生物学行为及预后的关系，采用免疫组化ＬＳＡＢ法对６０例肾细胞癌和５例正常肾组织ｂｃｌ２表达产物进行检测。结果表明：６６．７％肾癌显示阳性，正常肾组织均为阴性反应。ｂｃｌ２表达与肾癌的分期分级有关，且随着肾癌分期、分级的上升而降低（Ｐ＜０．０１）；ｂｃｌ２表达与肾癌组织学类型无关；ｂｃｌ２阳性表达者预后较好。提示ｂｃｌ２可作为肾癌恶性程度及预后的估价性指标。     

肾癌组织中细胞凋亡及相关基因bcl-2和bax表达的研究

目的探讨肾癌的发病机制。方法采用原位ＤＮＡ片断末端标记和免疫组织化学方法,检测４８例肾癌组织细胞凋亡状态及凋亡相关基因ｂｃｌ２和ｂａｘ蛋白的表达。结果４８例肾癌组织中ｂｃｌ２蛋白低表达２２例,凋亡指数（ＡＩ）均值为１３５;高表达２６例,ＡＩ均值为１０４。两组ＡＩ均值间统计学分析差异有显著意义（Ｐ＜００５）。ｂａｘ蛋白低表达３４例,ＡＩ均值为１０３;高表达１４例,ＡＩ均值为１６３。两组ＡＩ均值间统计学分析差异有非常显著意义（Ｐ＜００１）。ｂｃｌ２蛋白表达越强,ｂａｘ蛋白表达越弱,凋亡细胞数就越少。结论ｂｃｌ２和ｂａｘ蛋白均参与了肾癌组织中细胞凋亡的调节,并在肾癌的发生和发展中发挥着重要作用     

肾癌相关基因GYLZ-RCC18对肾癌细胞系GRC-1抗死亡作用机制的研究

目的：应用反义基因转染技术探讨肾癌相关新基因GYLZ－RCC18与肾癌细胞死亡（包括坏死及凋亡）之间的关系,并探讨肾癌基因疗法的新途径。方法：用脂质体包裹的新基因GYLZ－RCC18第一编码区起始处的20个碱基的反义和正义寡核苷酸导入肾癌细胞系GRC－1,应用流式细胞技术和伊红排斥实验连续检测GYLZ－RCC18反义寡核苷酸对肾癌细胞凋亡、坏死的影响。结果：导入GYLZ－RCC18反义寡核苷酸后,可大量杀伤GRC－1细胞并明显促进GRC－1细胞坏死,于第4天达到杀伤高峰约60％;同时可连续8d诱导凋亡峰,最高于第2天达约约22．5％,两种作用 曲线形状和峰值不完全一致。结论GYLZ－RCC18是肾癌相关的重要的新的癌基因,GYLZ－RCC18的表达可通过两种不同的机制即抗癌细胞坏死机制和抗凋亡机制发挥对肾癌细胞的保护作用,GYLZ－RCC18可能对肾癌细胞生存和耐药至关重要,通过导入反义基因的方法阻断肾癌细胞中GYLZ－RCC18的表达,可有效地杀伤肾癌细胞,对此新基因的研究将有助于为肾癌的基因的基础研究和临床治疗提供新的思路和途径。     

Ki-67及bcl-2基因产物在肾癌组织中的表达及其意义

目的探讨基因Ｋｉ６７和ｂｃｌ２产物在肾癌组织中表达的意义及相关关系,了解肿瘤增殖与凋亡的特点。方法采用免疫组化ＳＡＢＣ法,对４３例肾癌与１０例正常肾组织的石蜡包埋标本切片对照,进行与产物表达的统计研究。结果ｂｃｌ２在肾癌组织中阳性表达率为８０％,与正常肾组织（４２％）相比,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。但其表达与肿瘤分级,分期无关（Ｐ＞０．０５）。Ｋｉ６７的表达与肿瘤分级,分期及预后密切相关（Ｐ＜０．０５）,随恶性程度增加,其表达强度也增加。Ｋｉ６７与ｂｃｌ２的表达无显著相关性（ｒ＝０．２４１）。结论检测肾癌组织中Ｋｉ６７产物表达可以作为预后的评价指标;ｂｃｌ２可能参与了肾组织由良性向恶性转化的过程,但与癌细胞恶性分化程度无关。     

反义bcl-2 RNA促进膀胱癌BIU-87细胞的凋亡

为探讨反义ｂｃｌ２对膀胱癌ＢＩＵ８７细胞凋亡的作用，应用Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ将插有反义ｂｃｌ２基因片段的重组逆转录病毒载体转染ＢＩＵ８７细胞，使细胞在体外标准培养条件下生长速率降低，用流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果显示：Ｇ期细胞比率增高，细胞周期分析可见凋亡峰，细胞形态学观察凋亡细胞增多，ＤＮＡ凝胶电泳出现梯状电泳带。结果提示：反义ｂｃｌ２瞬时表达可促进ＢＩＵ８７细胞凋亡     

X线和苏拉明联合应用诱导肾癌GRC—1细胞凋亡的研究

为寻求敏感而有效的治疗肾癌的方法，采用Ｘ线照射和不同剂量的苏拉明联合应用的方法诱导肾癌ＧＲＣ１细胞凋亡，以原位缺口末端标记和ＤＮＡ片断梯度电泳分析法检测。结果显示：本法可诱导肾癌ＧＲＣ１细胞凋亡，并随苏拉明剂量的增加，凋亡细胞增多（最高６８．２％）。随时间延长凋亡细胞数增多（最高达６６．２％）。ＤＮＡ片断梯度电泳分析表明，随苏拉明剂量增加和给药后时间的延长，ＤＮＡ片断梯度改变更加明显。结果提示Ｘ线和苏拉明联合应用治疗肾癌，可望取得良好的治疗效果。     

脱氧核酶抑制COX-2基因表达并促进人肝癌细胞的凋亡

目的探讨利用脱氧核酶切割环氧化酶-2（COX-2）mRNA来抑制其基因表达以及对人肝癌细胞凋亡的影响。方法合成针对COX-2基因的“10～23”型脱氧核酶及其类似物，提取人肝癌细胞总RNA在胞外切割COX-2mRNA，检测其胞外切割活性；转染肝癌细胞，检测其在细胞内的切割活性及对细胞凋亡的影响。用RT-PCR检测COX-2和凋亡相关基因bcl-2、bax的mRNA水平，用荧光免疫方法测定相应的蛋白水平。结果非修饰脱氧核酶DzT和修饰的脱氧核酶DzTi（在DzT的3′末端添加倒位连接的T碱基）在胞外切割反应中能够有效地切割COX-2mRNA；在转染进入肝癌细胞后，DzTi比DzT显示更强的切割活性，显著地下调细胞内COX-2蛋白水平（P〈0.01）和bcl-2蛋白水平（P〈0.05），上调bax蛋白的表达（P〈0.01），抑制肝癌细胞的生长（P〈0．05）。脱氧寡核苷酸DzT′和DzTi′是由对DzT和DzTi的催化区进行碱基替换而成，在胞外和胞内均不能切割COX-2mRNA和促进肝癌细胞的凋亡。结论脱氧核酶能够有效切割COX-2mRNA，抑制COX-2蛋白表达和促进肝癌细胞凋亡，有可能作为COX-2抑制剂用于医学临床。     

逆转肾癌细胞系GRC—1耐药的实验与机理研究

为探讨对ＧＲＣ１细胞系药物耐受的逆转，采用ＭＴＴ比色法测定了异博定、ＢＳＯ以及异博定联合ＢＳＯ在细胞系ＧＲＣ１对阿霉素耐药的逆转效果。结果两种逆转剂单独与阿霉素作用均可以提高阿霉素对ＧＲＣ１的杀伤作用，以两种逆转剂联合作用效果更好。流式荧光法显示异博定对ＧＲＣ１耐药的逆转是通过增加细胞内药物积累实现的。研究表明，逆转ＧＲＣ１的耐药可以通过其不同的耐药机制实现。     

转Fas基因对膀胱癌细胞的作用

目的　探讨Fas基因转染对膀胱癌细胞的作用。　方法　将人FascDNA通过脂质体导入膀胱癌细胞EJ中 ,并利用Northernblot、原位杂交、流式细胞术检测细胞的FasmRNA和分子表达。用流式细胞仪、DNA梯形带和MTT法分析顺铂对转染前后的EJ细胞抑制增殖和诱导凋亡的能力。　结果　Fas基因转染可明显增强膀胱癌细胞EJ的Fas表达 ,顺铂对转染后的EJ细胞抑制细胞增殖和诱导凋亡的能力明显增强。　结论　转染的Fas基因可显著上调膀胱癌细胞EJ的Fas表达 ,促进细胞凋亡 ,联合应用Fas基因转染和顺铂可获得协同的细胞毒作用     

逆转录病毒载体介导的HSV1—TK基因在人肾癌GRC—1细胞中 …

探讨ＨＳＶ１－ＴＫ基因在人肾癌ＧＲＣ－１细胞中表达的可能性及意义。方法采用基因工程技术构建带ＨＳＶ１－ＴＫ基因的逆转录病毒重组体Ｇ１Ｎ－ＴＫ、用脂质体法对人肾癌ＧＲＣ－１细胞进行转染及用新霉素筛选。结果成功克隆出ＨＳＶ１－ＴＫ基因的ＧＲＣ－１／ＴＫ细胞,并对无环鸟苷敏感。     

小干扰RNA对肾癌细胞Ki67基因表达及其增殖的抑制作用

目的探讨小干扰RNA(siRNA)对人肾癌细胞增殖基因Ki67表达及其增殖、凋亡的影响。方法将Ki67 siRNA(100 nmol/L)转染人肾癌786-0细胞。采用RT-PCR、免疫印迹、免疫组化技术检测Ki67 mRNA及蛋白表达,MTT法检测细胞增殖,免疫组化TUNEL法检测细胞凋亡。结果Ki67 siRNA处理组786-0细胞Ki67 mRNA表达(37．6±1．9)%、Ki67蛋白表达(46．4±0．9)%、免疫组化Ki67表达吸光度(A)值52．5±2．3,阴性siRNA对照组分别为(97．3±0．9)%、(95．3±0．9)%、114．5±4．9,2组比较差异均有统计学意义(P＜0．01)。Ki67 siRNA处理组细胞增殖抑制率(63．6±1．6)%、凋亡细胞阳性率(41．7±0．6)%,阴性siRNA对照组分别为(2．8±0．2)%、(10．3±1．4)%,2组比较差异有统计学意义(P＜0．01)。结论肿瘤增殖基因Ki67 siRNA能抑制人肾癌786-0细胞Ki67基因表达,进而抑制其增殖,促进其凋亡,有望成为肾癌基因治疗的有效工具。     

肾癌相关新基因GYLZ-RCC18的表达及意义

目的 探讨GYLZ－RCC18功能及在肾癌发生发展中的作用。方法 应用SMARTRACE技术克隆GYLZ－RCC18全长,应用逆转录聚合酶链式反应（RT－PCR）特异扩增第1阅读框中504bp序列,分析在肾癌中的表达特点及与肾癌分级、分期的关系。结果 GYLZ－RCC18基因全长约为3．5kb,在肾癌组织特异表达,正常肾组织低表达或不表达,两者表达量差异 约1－9倍。GYLZ－RCC18表达在高分级分期肾癌中的表达明显高于低分级分期者。结论 GYLZ－RCC18是肾癌组织相对特异表达的新基因,高表达与肾癌的早期发生及晚期进展密切相关。     

原发性肾癌mdr－1基因产物的表达及临床意义

为探讨肾癌的耐药规律，我们应用ＬＳＡＢ免疫组织化学方法研究了３４例原发性肾癌，２０例正常肾组织多药耐药基因（ｍｄｒ－１）产物Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ＧＰ）的表达情况。结果表明：１００％的正常肾组织有Ｐ－ＧＰ的表达，以肾近曲小管的表达最强，远曲小管次之。８５．３％的肾癌组织有Ｐ－ＧＰ的表达。Ｒｉｄｉｔ统计学检验显示Ｐ－ＧＰ的表达与肾癌的组织分级、病理分期无关。研究显示：肾小管是Ｐ－ＧＰ高表达的组织，因此起源于肾小管的肾细胞癌表现高耐药性。消除Ｐ－ＧＰ介导的多药耐药机制的影响是提高肾癌化疗效果的关键。     

自稳定反义IGF1R基因片段对膀胱癌细胞的影响

目的　探讨针对胰岛素样生长因子 1受体 (IGF1R )基因的自稳定反义脱氧寡核苷酸(ODN)对膀胱癌细胞的影响。　方法　采用RT -PCR、Westernblot、MTT试验、流式细胞仪对经反义ODN作用后的T2 4膀胱癌细胞进行动态分析。　结果　自稳定反义ODN在血清培养基中 2 4h内均保持稳定状态 ,而硫代反义ODN 4h后基本降解。自稳定反义ODN可有效降低T2 4膀胱癌细胞IGF1R基因及蛋白表达 ,增强膀胱癌细胞对丝裂霉素的敏感性及凋亡易感性。　结论　IGF1R基因的自稳定反义ODN可能是一种治疗膀胱肿瘤的新途径     

CD44和E-cadherin表达与肾癌细胞增殖潜能的研究

目的 探讨ＣＤ４４和Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ分子表达与肾癌细胞增殖潜能的关系。方法 建立人肾癌ＧＲＣ－１和ＲＬＣ－３１０细胞的克隆性亚细胞株,检测其克隆形成率,应用免疫组织化学法检测ＣＤ４４和Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ分子表达,同时用流式细胞术分析ＣＤ４４分子表达。结果 ＲＬＣ－３１０细胞的三个亚株ＲＬＣ－３１０Ａ,ＲＬＣ－３１０Ｂ和ＲＬＣ－３１０Ｃ在软琼脂虎的集落形成率分别为４８％,５０％,３０％,ＣＤ４