激素敏感型肾病综合征小儿的HLA

为了解中国汉族儿童激素敏感型肾病综合征与ＨＬＡ的关系，研究了３７名该病患儿的ＨＬＡ－Ａ，Ｂ，ＤＲ，ＤＱ抗原频率，ＨＬＡ－Ａ，Ｂ抗原与本病无关联，ＨＬＡ－ＤＲ７抗原频率（３７．８４％）较对照组（１１．２３％）有显著性增高（Ｐｃ＝１．７×１０－３），ＨＬＡ一ＤＱ抗原较对照组低（３２．４３％与６１．４０％，Ｐｃ＝７．７×１０－３），频复发或频反复病人与ＨＬＡ－ＤＲ９抗原相关（Ｐｃ＝２．９×ｌ０－２）。支持该病有免疫遗传基础的假说     

良好的HLA配型可改善群体反应性抗体高的受者肾移植效果

目的 探讨ＨＬＡ配型在高致敏受者肾移植中的意义。方法 对１２例群体反应性抗体为３６％￣７６％物肾功能衰竭患者使用特异性单克隆抗体ＩＬ－Ⅰ、Ⅱ类抗体分型盘进行ＨＬＡ配型。结果 供、受诸 ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、ＤＲ位点各有一个抗原相符合３例;ＨＬＡ－Ｂ位点２个原、ＤＲ位点１个抗原相符者１例;ＨＬＡ－Ａ位点１个抗原、Ｂ位点２个抗原、ＤＲ位点１个抗原相符者６例;ＨＬＡ－Ａ位点２个抗原、Ｂ位点１个抗原、ＤＲ位点２     

HLA-DR基因相容对肾移植长期存活的影响

目的 研究人类白细胞Ⅱ类抗原（ＨＬＡ－ＤＲ）基因相容对肾移植长期存活的影响。方法 采用基因分型技术,回顾性分析５１８例首次肾移植ＨＬＡ－ＤＲ基因相容性情况。结果 单个移植中心达到基因水平ＤＲ相配的受者超过１０Ａ％,半数以上可达１个ＤＲ相配。ＨＬＡ－ＤＲ相容的受者急性排斥反应显著减少,早期肾功能恢复顺利,１－５年人存活率提高１０％－２１．７％,肾存活率提高１７％－３７．７％,差异有显著性。     

肾病综合征患儿人类白细胞抗原—DRB1基因分型

为进一步明确人类白细胞抗原（ＨＬＡ）与肾病综合征的关系，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）／顺特异的寡核苷酸（ＳＳＯ）探针的方法对２３名上海地区激素敏感型肾病综合征患儿进行了ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因的频率分析。发现ＨＬＡ－ＤＲＢ１０７与该病相关，ＨＬＡ－ＤＲＢ１０９与该病的频复发相关，用ＰＣＲ／ＳＳＯ分型方法可精确分析与肾病综合征相关的ＨＬＡ等位基因。     

慢性肾小球肾炎肾功能衰竭与HLA的相关性

为了解云南汉族慢性肾小球肾炎所致慢性肾功能衰竭（ＣＧＮ－ＣＲＦ）与 ＨＬＡ抗原的相关性,我们对部分ＣＧＮ－ＣＲＦ患者进行了ＨＬＡ－Ａ、ＨＬＡ－Ｂ、ＨＬＡ－ＤＲ、ＨＬＡ－ＤＱ位点抗原分型,并与健康对照组进行了对比分析,报告如下。 材料与方法 １．对究对象：（１）患者组：云南汉族ＣＧＮ－ＣＲＦ患者５７例,男３３例、女２４例,年龄２５－６０岁,平均年龄３８岁,均为本院肾病科肾移植前患者。（２）健康对照组：云南健康汉族 ５１例,男 ４０例、女 １１例,年龄１８－５７岁,平均年龄３０岁。 ２．方法与材料：用Ｆｉ…     

以肾病综合征为表现的非IgA系膜增殖性肾炎HLA－DR基因频率分布

以肾病综合征为表现的非ＩｇＡ系膜增殖性肾炎ＨＬＡ一ＤＲ基因频率分布陈香美，柏立群，周柱亮，汪建国ＨＬＡ－ＤＲＧＥＮＥＦＲＥＱＵＥＮＣＩＥＳＩＮＡＤＵＬＴＮＥＰＨＲＯＴＩＣＳＹＮＤＲＯＭＥＰＡＴＩＥＮＴＳＷＩＴＨＮＯＮ－ＩＧＡＭＥＳＡＮＧＩＡＬＰＲＯＬ...     

肾病综合征患儿人类白细胞抗原－DRB1基因分型

为进一步明确人类白细胞抗原（ＨＬＡ）与肾病综合征的关系，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）／顺序特异的寡核苷酸（ＳＳＯ）探针的方法对２３名上海地区激素敏感型肾病综合征患儿进行了ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因的频率分析，发现ＨＬＡ－ＤＲＢ１０７与该病相关（Ｐ校正Ｐｃｏｒｒ＝９．０２×１０－３，相对危险度，ＲＲ＝８．１５），ＨＬＡ－ＤＲＢ１０９与该病的频复发相关（Ｐｃｏｒｒ＝２．５１×１０－２，ＲＲ＝２０．７７），用ＰＣＲ／ＳＳＯ分型方法可精确分析与肾病综合征相关的ＨＬＡ等位基因。     

同种异体移植肾组织中B7蛋白的表达及其意义

目的观察同种异体移植肾组织中Ｂ７蛋白表达的特点，以期阐明其在急性细胞性排异中可能的致病作用。方法用ＰＡＰ免疫组织化学方法对急性细胞性排异（ＡＣＲ），无急性细胞性排异（Ｎ－ＡＣＲ）和正常对照肾组织中Ｂ７蛋白的表达进行观察，并结合肾间质中浸润淋巴细胞数和肾小管上ＨＬＡ－ＤＲ抗原的表达进行分析。结果ＡＣＲ组肾间质ＣＤ４＋，ＣＤ８＋和Ｂ细胞数较Ｎ－ＡＣＲ组和正常对照明显增高，与此相一致的是肾间质表达Ｂ７－１和Ｂ７－２的细胞也较Ｎ－ＡＣＲ组增高，但Ｂ７－２增加更明显。ＡＣＲ组肾小管上皮细胞ＨＬＡ－ＤＲ及Ｂ７－１的表达较Ｎ－ＡＣＲ组明显增高。结论肾小管上皮细胞有可能通过ＨＬＡ－ＤＲ和Ｂ７－１表达的上调作为抗原提呈细胞主动参与上述免疫反应的发生。     

HLA表现型与骨肉瘤相关性研究

作者为探索中国汉人骨肉瘤与ＨＬＡ表型的相关性，采用补体依赖微量淋巴细胞毒技术，检测了３４例骨肉瘤患者及２５０例健康人的ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、ＤＲ、ＤＱ座位上各ＨＬＡ表型，并统计分析了这些表型与骨肉瘤疾病、患者的预后和病理特征的相关意义。结果：ＨＬＡ－Ｂ３５表型在骨肉瘤组的频率为０．４１，对照组为０．０４８，含ＨＬＡ－Ｂ３５抗原的中国汉人发生骨肉瘤的相对危险性是无此抗原者的１３．５０倍（Ｐ值＜０．００１）。ＨＬＡ－Ｂ１３表型在预后不良患者中的频率为０．６７，良好患者中为０．０６，含ＨＬＡ－Ｂ１３抗原的骨肉瘤患者预后不良的相对危险性是无此抗原者的２０．４３倍（Ｐ值＜０．０１）。ＨＬＡ－Ｂ４０表型在预后不良患者中的频率是０．２２，良好患者中为０．７０，含ＨＬＡ－Ｂ４０抗原的患者预后良好的相对安全率是无此抗原者的６．８２倍（Ｐ值＜０．０５）。未发现ＨＬＡ表型与骨肉瘤病理特征间有相关性意义。结论：ＨＬＡ－Ｂ３５与中国汉人骨肉瘤的易感性基因紧密连锁，ＨＬＡ－Ｂ１３和ＨＬＡ－Ｂ４０则分别与骨肉瘤恶性基因和抵抗基因有关。ＨＬＡ－Ａ、ＤＲ、ＤＱ座位上无抗原表型与骨肉瘤有关，亦无ＨＬＡ表型与骨肉瘤病理特征相关。     

采用顺序特异引物聚合酶链反应技术行快速HLA—DR53基因配型

采用顺序特异引物聚合酶链反应技术（ＰＣＲ－ＳＳＲ）对６５例肾移植供受ＨＬＡ－ＤＲ５３组（ＤＲ４、ＤＲ７、ＤＲ９）进行基因水平分型。结果本组有位点均分型成功，无一例假阳性和假阴性；每位点重复１０次，重复１００％；总耗时５小时。分型结果经标准细胞株、限制性内切酶分析和寡核苷酸探针杂交予以确证，特异性１００％。显示本方法用于ＨＬＡ－ＤＲ５３组基因分型具有高分辨率、高特异性和简捷快速物特点，适合于临床应用     

快速PCR-SSP-HLA-DRB分型与血清学分型的比较

为适应临床器官移植组织配型的要求，采用酚氯仿快速ＤＮＡ提取技术，建立起２．５小时完成的ＰＣＲＳＳＰＨＬＡＤＲＢ基因分型方法，并与血清学实验进行对照实验。结果显示，８５０份标本ＤＮＡ提取数量平均为１４．９μｇ，ＤＮＡ平均纯度为１．６；静脉血和腹腔血之间的ＨＬＡＤＲＢ１抗原频率无显著性差异，ＤＮＡ质量有显著性差异。结果表明此法具有快速、准确和适应腹腔血ＨＬＡＤＮＡ分型的优点     

PCR-SSP及PCR-SSCP在骨髓移植配型中的联合应用

目的 研究ＨＬＡ抗原分型的方法。方法 对２０例已进行ＨＬＡ抗原血清学分型的骨髓移植供、受者采用序列特异引物聚合酶链反应（ＰＣＲ－ＳＳＰ）及单链构象多态性聚合酶链反应（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）进行ＨＬＡ抗原的基因分型。ＤＮＡ的提取采用快速盐析法。结果 基因分型结果与血清学分型一致者有１８对,基因分型能明确判定而血清学分型无法判断者有２对;ＰＣＲ－ＳＳＰ与ＰＣＲ－ＳＳＣＰ结果完全一致者有１９对;１对ＰＣＲ－     

采用顺序特异引物聚合酶链反应技术行快速HLA－DR53组基因配型

采用顺序特异引物聚合酶链反应技术（ＰＣＲ－ＳＳＰ）对６５例肾移植供受者的ＨＬＡ－ＤＲ５３组（ＤＲ４、ＤＲ７、ＤＲ９）进行基因水平分型。结果本组所有位点均分型成功，无一例假阳性和假阴性；每位点重复１０次，重复性１００％；总耗时５小时。分型结果经标准细胞株、限制性内切酶分析和寡核苷酸探针杂交予以确证，特异性１００％。显示本方法用于ＨＬＡ－ＤＲ５３组基因分型具有高分辨率、高特异性和简捷快速的特点，适合于临床应用。     

胎胰HLA抗原的表达及免疫原性的探讨

对２４例胎胰及例成人胰遥用ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤＲ单克隆抗体进行免疫组织化学法染色，观察其阳性细胞的形成和分布，并行网络计数。ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤＲ抗原主要表达于淋巴样细胞与树突状细胞，胎龄愈大阳性细胞数愈少，但树突状细胞比例增大。提示成人胰腺内ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤＲ抗原阳性树突状细胞比胎胰内的更成熟，因而胎胰的免疫原性比成人低。但胎胰内含有大量ＨＬＡ抗原，一旦被启动则排斥反应不弱于成人胰腺。     

从微量全血直接进行HLA-DRB1基因配型的技术及其应用

目的适应临床器官基因配型的需要。方法建立从微量全血不经抽提ＤＮＡ,直接进行ＰＣＲＳＳＰ完成ＨＬＡＤＲＢ１位点基因分型,结果与血清学分型方法对照。部分分型结果用直接测序法（ＳＢＴ）验证。结果５０例标本ＤＲＢ１配型２２例与血清学分型结果一致。对于结果不一致者,采用ＳＢＴ分型技术进行验证,其分型结果与用微量全血直接进行ＰＣＲＳＳＰ的分型结果一致。结论从微量全血直接进行ＨＬＡＤＲＢ１基因配型的技术准确可靠。     

HLA配型在致敏受者肾移植中的应用研究

目的 探讨人类白细胞抗原（ＨＬＡ）配型在致敏受者肾移植中的临床意义。方法 应用莱姆德细胞板通过补体领事微量细胞毒性试验检测受者的群体反应性抗体（ＰＲＡ）;应用单抗湿板进行供受者ＨＡＬ－Ⅰ类抗原分型;应用微量序列特异性引物（Ｍｉｃｒｏ－ＳＳＰ）进行ＨＡＬ－Ⅱ类基因分型。结果 １７例受者ＰＲＡ阳性率为５．１％￣８０％,平均３７．８９％;按交叉反应组（ＣＲＥＧｓ）配型原则,供受者ＨＬＡＣＲＡＥｓ０．１和     

睾丸肿瘤组织HLA—I抗原表达与预后的关系

为探讨睾丸肿瘤组织ＨＬＡ－Ｉ抗原表达与预后的关系，采用免疫组织化学方法（ＡＢＣ法）对５５例睾丸肿瘤组织的石蜡切片进行检测，以观察其ＨＬＡ－Ｉ抗原的表达情况。结果：正常睾丸组织、间质组织Ｌｅｙｄｉｇ细胞呈深棕黄染色，在曲细精管内Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞染色（＋＋）。５５例睾丸肿瘤组织中，精原细胞瘤Ｉ期的７２．０％，Ⅱ期的５４．６％染色；非精原细胞瘤仅Ⅰ期折７５．０％染色，ＨＬＡ－Ｉ抗原的表达随肿瘤临床分期     

套式序列特异引物聚合酶链反应技术的建立及其在HLA配型中的应用

磁式序列特异引物聚合酶链反应方法，用于ＨＬＡ－ＤＲ基因分型。利用一对外引物扩增ＨＬＡ－ＤＲＢ１第２外显子部分片段，作为第２次扩增的模板，ＰＣＲ循环参数；     

HLA-Ⅰ类抗原DNA分型研究进展

ＨＬＡ－Ⅰ类抗原的ＤＮＡ分型研究近年已取得重要进展，从单个位点到整个Ⅰ类抗原分型均获得成功。分型方法包括ＤＮＡ测序、ＰＣＲ－ＳＳＣＰ、ＰＣＲ－ＲＦＬＰ、ＰＣＲ－ＳＳＯＰ和ＰＣＲ－ＳＳＰ五大类。本文综述近三年研究进展，阐述各种方法的特点，分析临床应用前景     

原发性IgA肾病与HLA-DQA1、-DQB1等位基因相关性研究

原发性ＩｇＡ肾病（ＩｇＡＮ）的发病率及临床表现在世界各地存在较大的地域性差异,从１９７８年起人们相继对ＩｇＡＮ患者的ＨＬＡ多态性进行了研究,试图从免疫遗传学角度来探讨该病的病因学及其所显示的发病率、临床表现等方面的地域性与种族性差异。 本实验采用ＰＣＲ－序列特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ）基因分型方法分析原发性ＩｇＡＮ患者的 ＨＬＡ－ＤＱＡ１及－ＤＱＢ１等位基因多态性,旨在探索中国人群中ＩｇＡＮ与ＨＬＡ系统的疾病相关性,以期寻找ＩｇＡＮ的易感基因或抵抗基因的部位,从而为该病的病因及发病机理研究提供免疫…