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相似文献
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1.
2.
作者对50例小儿营养不良进行红细胞免疫功能测定,旨在了解营养不良地红细胞兔疫功能的变化,并探讨其临床意义。对象和方法一、对象50例均符合《实用儿科学》关于营养不良诊断标准t‘3,均为轻度营养不良,男27例,女23例,年龄8岁~6岁。以30例健康、同龄小儿为对照。二、方法红细胞C3b受体花环及免疫复合物花环测定,参照郭峰法’‘’。结果见附表讨论红细胞通过红细胞膜上的C3b受体粘附有相应补体的循环免疫复合物及可直接激活、粘附C3b补体的许多抗原(如肿瘤细胞、细菌等),再经肝、脾网状内皮系统或吞噬细胞清除,从而保护机体正…  相似文献   

3.
营养不良小儿红细胞免疫功能改变及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文检测50例小儿营养不良红细胞免疫功能,以30例健康同龄儿童对照。结果发现:营养不良患儿红细胞C3b受体(RBC-C3b)花环率明显下降(7<0.01),红细胞免疫复合物(IRBC-IC)花环率无改变。由此表明,营养不良可导致人体继发性红细胞免疫功能障碍。  相似文献   

4.
营养不良及低血锌儿童红细胞免疫功能检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
营养不良是导致人类继发性免疫缺陷最常见的原因,若伴锌缺乏,二者共同影响,可致免疫功能广泛受损.近10余年,有关营养不良及低血锌患儿细胞免疫及体液免疫受损的研究渐多,但红细胞免疫是否受损来见报道.1981年 Si(?)gel 提出红细胞不仅具有运送碍吸气体功能,而且还具有免疫功能的新概念.  相似文献   

5.
营养不良及合并维生素A缺乏时对免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文检测了154例营养不良患儿的免疫球蛋白含量,其中单纯营养不良125,合并维生素A缺乏29例。发现营养不良时患儿免疫球蛋白IgA和IgM较正常对照组低,当良合并维生素A缺乏时,更易损伤免疫功能,免疫球蛋白IgG,IgA和IgM较单纯营养浪 均低,其检测结果经统计学处理P<0.05,存在显著性意义,IgA的降低更为显著(P<0.01)。  相似文献   

6.
营养不良对胎儿生长发育迅速的器官系统,如中枢神经系统的生长与功能发育有深远  相似文献   

7.
营养不良(PEM)是一种营养缺乏症,是多种西素综合作用的结果。我们采用多因素分析法,对80年代引起小儿营养不良的诸因素做了调查及分析,为预防及控制其发病提供了科学依据,现将结果报告如下:对象与方法  相似文献   

8.
胰腺是重要的消化器官,营养不良时会造成器官功能和代谢变化。为具体了解胰腺外分泌功能,我们采用血清法BT-PABA试验(简称血PFT),并了解该法在儿科的诊断价值。  相似文献   

9.
目的研究单纯性营养不良(PEM)患儿胰腺内分泌功能的变化。方法采用放射免疫分析法测定PEM患儿及对照组儿童空腹和摄入液体试验餐后60min外周血胰岛素、胰高血糖素、生长抑素(SS)及血糖水平。结果与对照组比较,观察组空腹及餐后60min胰岛素、胰高血糖素、胰岛素及胰高血糖素比值均明显降低,而SS水平则明显升高(P均<0.01);血糖水平,餐前明显降低(P均<0.01);餐后明显升高(P均<0.01)。两组餐后与餐前比较,胰岛素、胰高血糖素、SS、胰岛素/胰高血糖素比值和血糖水平均明显升高(P均<0.01)。结论PEM患儿存在明显胰腺内分泌紊乱,应引起重视。  相似文献   

10.
与蛋白热卡缺乏有关的疾病现在主要分两类:(1)儿童恶性蛋白缺乏性营养不良,此时蛋白缺乏是主要的;(2)消瘦,这时虽有蛋白不足,然而与热卡(能量)缺乏有关的失调却是首要的。这种分类方法虽然是有条件的,但仍十分广泛地被采用。蛋白热卡缺乏对免疫的影响是近年蛋白热卡缺乏的重点研究课题。这首先与蛋白不足能  相似文献   

11.
手足口病患儿的免疫功能   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究手足口病(HFMD)患儿免疫功能状况,探讨其在HFMD发病机制中的作用.方法 选取重型HFMD患儿30例作为观察组,另选取同期在本院保健科体检的健康儿童30例作为健康对照组.采集二组儿童清晨空腹静脉血标本4 mL,采用免疫酶法检测二组外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平,采用散色比浊法测定二组血清IgG、IgA、IgM水平.结果1.观察组CD4+、CD4+/CD8+分别为(40.63±3.63)%、(1.51±0.25)%,IgA为(0.78±0.39)g·L-1,明显低于健康对照组,差异均有统计学意义(Pa<0.01).2.观察组CD8+为(27.20±2.57)%,IgM为(1.53±0.44)g·L-1,明显高于健康对照组,差异均有统计学意义(Pa<0.01).3.观察组CD3+为(67.90±2.62)%,IgG为(9.28±2.16) g·L-1,与健康对照组比较差异均无统计学意义(Pa>0.05).结论 机体的免疫功能受抑制参与了HFMD的发病.  相似文献   

12.
本文对60例小儿哮喘进行了红细胞C_3b 受体花环率、T 淋巴细胞活性E 花环率检测,结果患儿的红细胞C_3b 受体花环率为12.32±1.40%,较正常对照组14.88±1.24%明显降低(P<0.01)。在两型哮喘病例中34例感染型与正常对照组相比,下降显著(P<0.001),而26例非感染型与正常组相似(P>0.05)。患儿的T 淋巴细胞活性E 花环率为27.25±1.35%,与正常组的25.80±1.30%相似(P>0.05)。本文提示红细胞C_3b 受体花环率较T 淋巴细胞活性E 花环率更能迅速、正确地反映机体的免疫功能,对哮喘的病因、发病机制、免疫防治、预后等均有一定参考价值。  相似文献   

13.
脑瘫患儿的免疫功能   总被引:1,自引:2,他引:1  
脑瘫患儿的免疫功能(佳木斯医学院小儿脑瘫中心154002)李珂静,李晓捷,吴军,李树春脑性瘫痪是受孕至新生儿期末由多种原因所致的脑损伤性疾病,主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常[2]。有关小儿脑瘫的免疫功能,以往研究甚少。为此,我们对32例脑瘫患儿进...  相似文献   

14.
母乳素有“白色血液”的美称。本世纪60年代以前,对其营养价值进行了较多研究。进入60年代后,代母乳食品质量大幅度提高,以致在某些营养方面弥补了母乳的不足,再加上其它多种因素,致使在世界范围内出现了以人  相似文献   

15.
癫痫(EP)对高级神经机能的损害作用较大,尤其对学龄患儿的认知功能、行为和心理活动影响更为明显,并随着患病时间的延长,智商水平有逐渐下降的趋势,认知功能障碍日趋明显。 一、EP类型与认知功能障碍 1.新生儿惊厥 新生儿惊厥80%以上为缺氧缺血性脑病及暂时性代谢障碍所致。智力损害多较严重,在惊厥发作后一年仍有异常神经体征者,可能终身遗留智力障碍。抽搐当时高能磷酸化合物显  相似文献   

16.
目的探讨原发性癫痫患儿外周血单个核细胞(PBMC)分泌细胞因子和血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平的改变,以及各种不同抗癫痫药对上述指标的影响。方法97例原发性癫痫患者随机分为未治疗组、服用丙戊酸钠(VPA)治疗组、服用卡马西平(CBZ)治疗组和服用苯巴比妥(PB)治疗组,采用ELISA法测定PBMC分泌细胞因子及血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平的变化。结果癫痫患者未用药组和3个用药组IL-6、TNF-α、sIL-2R水平均明显高于正常对照组,全身性癫痫发作和部分性癫痫发作两组之间无明显差异,3个用药组与未用药组相比,IL-6、TNF-α、sIL-2R水平亦无明显差异,而CBZ组IL-2水平显著升高。结论癫痫患儿体内免疫功能异常,CBZ可能参与了癫痫的免疫过程。  相似文献   

17.
孤独症谱系障碍(ASD)是一组以社会交往和交流障碍、兴趣狭窄和重复刻板性行为为主要特征的神经发育障碍性疾病.其发病原因尚不明确.目前许多研究发现ASD患儿免疫功能异常.该文综述了ASD的免疫学异常研究进展,包括免疫细胞、抗体蛋白、补体、细胞因子、主要组织相容性复合体的异常及他们与ASD之间的潜在关系,同时阐述了母体免疫激活等与ASD发病相关的免疫学影响.  相似文献   

18.
脓毒症是以宿主对感染反应失调为特征的可危及生命的临床综合征,为PICU收治患儿主要死亡原因之一。脓毒症时炎症、凝血反应相互促进,从而导致凝血功能障碍。脓毒症凝血功能障碍普遍存在,在多系统器官功能障碍(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)的发生发展中起重要作用,对脓毒症的最终转归至关重要。脓毒症凝血功能障碍非单一途径驱动,内皮细胞、血小板、凝血因子等均起重要作用,故针对单一途径进行治疗难有良好效果。故该文对相关文献进行整理分析,对脓毒症凝血功能障碍发病机制、临床检测方法的研究进展进行综述,希望对临床寻找有效治疗方法及最佳干预时机提供参考。  相似文献   

19.
前言轻微脑功能障碍综合征(Minimal Brain Dysfunction Syndrome,简称MBD)为小儿时期慢性行为改变最常见原因之一。认识此综合征以后,如能给以正确处理,即可取得良好的效果。但目前临床上对此综合征尚认识不足,处理不当,以致症状持续至青春期或更久,可成为成人精神障碍综合征的前驱疾病。  相似文献   

20.
孤独症是一组发生在婴幼儿时期广泛而严重的神经系统发育障碍性疾病,2013年5月颁布的美国精神疾病诊断与分类手册第五版将孤独症更名为孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD).该文综述近年来ASD神经免疫机制方面的异常,包括免疫因子、神经递质与抗脑组织抗体等.  相似文献   

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