甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床分析

目的 观察甲泼尼龙对小儿过敏性紫癜消化道出血的疗效.方法 将63例过敏性紫癜消化道出血患儿随机分成两组.两组均常规给予必要的抗感染、抗组胺、钙剂等治疗.治疗组在上述治疗的基础上每次给予甲泼尼龙10～15 mg/kg,1次/d,3次为1个疗程,根据病情应用1～2个疗程.对照组在常规治疗的基础上每次给予止血敏5～10 mg/kg,2次/ d,疗程6～7 d.结果 治疗组显效率90.91%,总有效率96.97%;对照组显效率36.67%,总有效率63.33%,两组总有效率及消化道出血停止时间比较,差异有统计意义(P＜0.01).结论 甲泼尼龙是治疗过敏性紫癜消化道出血的有效药物.     

不同剂量甲基强的松龙治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的观察不同剂量甲基强的松龙治疗腹型过敏性紫癜的治疗效果,以探索更好的治疗方案。方法选取2010年11月~2011年11月我院96例腹型过敏性紫癜患儿给予甲基强的松龙治疗,随机分为小剂量组[2 mg/（kg.d）]、中剂量组[5~10 mg/（kg.d）]和大剂量组[15~30 mg/（kg.d）],观察腹痛（或消化道出血）缓解时间及不良反应。结果小剂量组未见明显不良反应,但腹痛（或消化道出血）缓解时间明显较中、大剂量组长（P〈0.05）,而中、大剂量组的腹痛（或消化道出血）缓解时间差异无统计学意义（P〉0.05）;中剂量组的不良反应明显少于大剂量组（P〈0.05）。结论中剂量及大剂量应用甲基强的松龙,均可早期缓解过敏性紫癜患儿腹痛及消化道出血症状,减轻患儿痛苦,中剂量组不良反应发生率更低,且更为经济。     

酚磺乙胺注射液治疗50例过敏性紫癜的效果观察

目的观察止血敏注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法100例小儿过敏性紫癜患儿随机分为治疗组与对照组,两组患儿均给予10％葡萄糖酸钙注射液静脉滴注和／或西咪替丁注射液静脉滴注、抗组胺药物及控制感染和补充维生素等治疗,治疗组加用止血敏注射液静脉滴注,10mg／（kg·d）,1次／d。结果治疗组总有效率（96％）高于对照组总有效率（62％）,具有统计学意义（P〈0．05）。结论止血敏治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,在急性期快速治愈疾病,减少紫癜肾炎的发生,且能缩短病程,值得临床推广应用。     

奥美拉唑治疗儿童过敏性紫癜伴消化道出血的疗效观察

目的:观察奥美拉唑注射液治疗儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)伴消化道出血的临床效果。方法:治疗组在综合治疗基础上,加用奥美拉唑注射液0.6~0.8mg.kg-1.d-1。对照组在综合治疗基础上加用西咪替丁注射液10~20mg.kg-1.d-1。二者均静滴1周。结果:治疗组总有效率96.7%,显著高于对照组总有效率73.4%。结论:奥美拉唑治疗儿童过敏性紫癜伴消化道出血优于西咪替丁。     

泮托拉唑治疗消化性溃疡合并出血48例疗效观察

目的 观察泮托拉唑治疗消化性溃疡合并出血的疗效.方法 将96例消化道溃疡出血患者随机分为两组,每组各48例泮托拉唑组给予泮托拉唑40mg加入100ml生理盐水,静脉滴注,每日2次.西咪替丁组给以西咪替丁400mg加入5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注,每日2次.疗程结束后,对比两组疗效.结果 泮托拉唑组显效25例,有效21例,显效率52.08%,总有效率95.83%;西咪替丁组显效13例,有效20例,显效率27.08%,总有效率68.75%.泮托拉唑组显效率与总有效率均显著高于西咪替丁组,显著性差异具有统计学意义(P<0.05).结论 泮托拉唑治疗消化道溃疡合并出血疗效优于西咪替丁,不良反应轻,值得临床推广应用.     

甲基泼尼松龙治疗过敏性紫癜伴消化道出血疗效观察

目的探讨甲基泼尼松龙治疗过敏性紫癜合并消化道出血的临床效果。方法将43例腹型过敏性紫癜合并消化道出血患儿分为治疗组20例和对照组23例,两组患儿的临床资料无统计学差异,并均采用相同的综合治疗措施;在此基础上,治疗组予甲基泼尼松龙3～5mg/(kg·d)静脉滴注、对照组予泼尼松1～2mg/(kg·d)口服,用药至消化道症状消失。观察比较两组患儿治疗后临床效果、应用糖皮质激素的副作用发生率及症状复发率。结果治疗组的腹痛缓解时间为(4.15±1.79)天、血便消失时间为(5.70±1.63)天、禁食时间为(7.10±1.74)天,均显著短于对照组的(5.74±1.84)天、(7.22±1.98)天和(8.57±1.38)天,差异有统计学意义(P<0.01);两组出现的糖皮质激素副作用发生率无统计学差异,但对照组复发率则显著高于治疗组(P<0.05)。结论甲基泼尼松龙治疗腹型过敏性紫癜伴消化道出血效果优于泼尼松,且安全可靠。     

糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的系统性评价

目的：客观评价早期应用糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效与安全性。方法将本院68例过敏性紫癜消化道出血患儿随机分为两组,对照组给予止血敏治疗,观察组采取甲泼尼龙静脉冲击治疗,对比两组临床疗效与安全性。结果观察组显效率与总有效率均优于对照组,消化道出血停止时间显著短于对照组;两组均未见明显不良反应。结论糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血疗效可靠,安全性高,值得临床推广。     

立止血治疗过敏性紫癜并消化道出血的疗效分析

目的：分析立止血治疗过敏性紫癜并消化道出血的临床疗效。方法：随机将60例过敏性紫癜并消化道出血患者分为对照组30例仅予以常规对症支持治疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上,予以立止血1kv入壶／日、1kv肌削日至明显出血停止,比较两组患者临床疗效。结果：经治疗对照组总有效率为80．O％,治疗组总有效率为86．7％,两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;对照组有2例出现头痛、头晕、皮肤瘙瘁,治疗组有3例出现头痛、头晕、皮肤瘙痒。治疗组患者大便潜血转阴时间、住院天数均短于对照组,且差异有统计学意义（P＜0．05）。鳍论：立止血可有效提高过敏性紫癜并消化道出血临床疗效,且安全性高、不良反应小、应用简便,具有较好临床推广应用前景。     

泮托拉唑钠联合木糖醇治疗上消化道出血的效果

目的分析泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的效果。方法选取广东省惠东县人民医院2011年1-12月间收治的48例上消化道出血患者,随机分为观察组和对照组,每组24例。观察组给予泮托拉唑钠(80mg)和木糖醇注射液250mL配伍后静脉滴注,1次/d;对照组给予泮托拉唑钠(80mg)和0.9%氯化钠注射液250mL配伍后静脉滴注治疗,1次/d,疗程3d。比较两组患者治疗后的总有效率及治疗时间。结果观察组患者的总有效率为83.33%(20/24),对照组的总有效率为87.5%(21/24),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的用药治疗时间为(6.5±2.5)d,对照组为(6.4±2.6)d,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗上消化道出血效果显著,适合上消化道出血合并糖尿病或肾病综合征患者的治疗。     

痰热清联合西咪替丁治疗小儿手足口病疗效观察

目的 观察痰热清联合西咪替丁治疗小儿手足口病的疗效.方法 将94例患儿随机分为两组,对照组47例给予利巴韦林10～15 mg/(kg·d)静脉滴注;治疗组47例在痰热清基础上加用西咪替丁10～20 mg/(kg·d)静脉滴注,疗程3～5 d.结果 治疗组退热时间、咽痛消失时间、皮疹消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组总有效率为98.1%,对照组总有效率为83.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清联合西咪替丁治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应.     

糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床研究

目的观察分析糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果。方法将2012年1-12月间我院小儿过敏性紫癜消化道出血患儿64例随机均分为两组,试验组在常规治疗基础上给予糖皮质激素治疗,对照组给予止血敏治疗,评定两组患儿疗效。结果试验组治疗总有效率显著高于对照组,且皮疹、消化道出血、关节症状、尿蛋白等临床症状缓解时间也均明显短于对照组(P <0.01);随访期间两组患儿均无严重不良反应。结论应用糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血疗效较好,值得临床推广应用。     

注射用泮托拉唑钠治疗消化性溃疡并上消化道出血疗效观察

目的评价注射用泮托拉唑钠治疗消化性溃疡并上消化道出血的疗效.方法选择消化性溃疡并上消化道出血患者80例,随机分为泮托拉唑钠组(治疗组)40例,其中胃溃疡并出血16例,十二指肠球部溃疡并出血24例;西咪替丁组(对照组)40例,其中胃溃疡并出血18例,十二指肠球部溃疡并出血22例.治疗组用注射用泮托拉唑钠40mg加0.9%生理盐水100ml静脉滴注,一天2次,连续5天;观察组用西咪替丁200mg加0.9%生理盐水100ml静脉滴注,每6小时一次,连续5天.观察生命体征及出血情况的变化.结果治疗后3天内治疗组有32例出血停止,4～5天有7例出血停止,5天以上出血未停止者1例,止血总有效率为97.5%;对照组3天内有20例出血停止,4～5天内有12例出血停止,5天以上出血未停止者8例,止血总有效率为80%.两组总有效率比较有显著差异(P＜0.01),两组均未出现不良反应.结论注射用泮托拉唑钠是治疗消化性溃疡并上消化道出血起效快、安全、有效的药物.     

西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜62例疗效分析

目的 探讨西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将收治的62例过敏性紫癜患儿,随机分为对照组和观察组,对照组给予地塞米松、泼尼松、维生素C、扑尔敏、钙剂治疗,观察组给予西咪替丁联合潘生丁治疗.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率80.6%.观察组总有效率93.5%,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组出现肾炎2例,肾炎发生时间（80.5±12.5）d,对照组出现肾炎6例,肾炎发生时间（35.5±15.4）d.观察组肾炎发生率低于对照组,肾炎发生时间明显迟于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜疗效显著,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的观察复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选择2017年12月至2019年3月汝州市第一人民医院小儿内科收治的107例过敏性紫癜患儿,依照给药方案分为对照组(53例)和研究组(54例)。于常规治疗基础上,给予对照组西咪替丁治疗,给予研究组西咪替丁+注射用复方甘草酸苷辅助治疗。对比两组临床疗效、住院时间、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率[96.30%(52/54)]高于对照组[79.25%(42/53)],差异有统计学意义(P<0.05);研究组消化道症状消失时间、紫癜消失时间、关节肿痛消失时间、住院时间短于对照组(均P<0.05);研究组不良反应发生率[5.56%(3/54)]与对照组[9.43%(5/53)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷辅助治疗过敏性紫癜患儿临床效果确切,能显著改善患儿临床症状,缩短住院时间,安全性高,值得临床应用。     

联合用药治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:选取我院儿童过敏性紫癜患者60例,随机分为两组。所有患者均采取抗过敏及抗感染处理,观察组在此基础上采用复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,观察两组患儿的治愈情况,以及临床症状改善情况。结果:观察组有效率为93.3%,明显高于对照组的66.7%,两组相比,差异具有统计学意义,P<0.05。观察组患者的紫癜相关症状消失的时间明显低于对照组,效果显著,差异具有统计学意义。且观察组治疗过程中无不良反应发生,对照组出现4例肝功能损害,发生率为13.3%,两组相比,差异具有统计学意义。结论:采用复方甘草酸苷与西咪替丁两者联合的方法治疗儿童过敏性紫癜,效果显著,安全性高,不良反应少,值得推广。     

西米替丁和山莨菪碱联合治疗儿童过敏性紫癜40例

1 临床资料 1998-01/2005-06收治过敏性紫癜79例,均符合过敏性紫癜的诊断标准. 其中单纯性紫癜21例,伴消化道症状32例,伴关节症状27例,伴肾脏损害16例.分为治疗组40(男25,女15)例,年龄4～14(6.6)岁;对照组39例,两组具有可比性.均给予vitC,潘生丁,扑尔敏,抗生素等常规治疗;重症给予糖皮质激素.治疗组加用西米替丁10～20 mg/(kg·Hd),静脉滴注. 1 wk后改为口服.疗程2 wk.山莨菪碱0.2 mg/(kg·d),肌肉注射,1次/d,共1～2 wk.显效:用药2～3 d后,无新紫癜,症状、体征消失,粪、尿常规正常; 有效:用药2 wk后紫癜基本减少,关节、消化道症状减轻,尿蛋白及红细胞减少; 无效:用药2 wk后症状、体征与入院时无明显改变或反复. 治疗组显效33例(82.5%),有效5例,无效2例,总有效率95%;对照组显效24例(61.5%),有效9例,无效6例,总有效率84.6%. 两组显效率比较,差异显著(χ2=4.32,P＜0.05).     

西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效分析

目的 探讨西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的效果.方法 收集2011年6月至2012年6月收治的过敏性紫癜患儿90例,按密封信封法分为观察组和对照组,每组45例.对照组给予常规疗法,观察组加用西咪替丁.比较两组疗效、症状消失时间、复发率和不良反应.结果 观察组总有效率为93.33％ (42/45),对照组为75.56％ (34/45),差异有显著性(P＜0.05).观察组症状消失时间(皮肤紫癜、消化道症状、肾脏损害、关节症状)均明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).观察组与对照组复发率分别为11.11％(5/45)、44.44％ (20/45),差异有显著性(P＜0.05).观察组与对照组不良反应发生率分别为15.56％ (7/45)、44.44％(20/45),差异无显著性(P＞0.05).结论 西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜能显著提高疗效,加快症状消失时间,减少复发率,并不明显增加不良反应,值得临床应用.     

消化性溃疡合并上消化道出血治疗的分析报告

目的:分析药物治疗消化性溃疡合并上消化道出血的临床效果。方法:泮托拉唑钠组使用泮托拉唑钠注射液80mg加生理盐水100ml静脉注射,1次/日。西咪替丁组使用西咪替丁注射液0.6g加生理盐水250ml静脉注射。两组均同时给予阿莫西林口服,2次/日,1g/次,痢特灵3次/日,100mg/次,同时给予补液、对症、支持等治疗,但如无效者,可另行改变治疗方案。结果:泮托拉唑钠组显效35例(92.1%),有效3例(7.9%),无效0例。西咪替丁组显效14例(38.88%),有效5例(11.1%),疗效判断为有效,无效18例(50%)。结论:应用泮托拉唑钠治疗消化性溃疡合并上消化道出血起效迅速,作用强而持久,可维持胃内较高pH水平,为止血造就良好的环境。     

低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取104例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患儿采用低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗;对照组患儿采用单纯西咪替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.2%,对照组为86.5%,且患儿的皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状及肾损害消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果优于单纯西咪替丁治疗。     

低分子肝素联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜40例疗效分析

目的 观察低分子肝素联合西咪替丁治疗过敏性紫癜（allergic purpura,AP）的疗效.方法 治疗组（低分子肝素联合西咪替丁）40例,在常规治疗的基础上,皮下注射低分子肝素、静脉滴注西咪替丁;对照组32例,只给予常规治疗.比较两组疗效.结果 治疗组症状、体征消失日数与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.01）,P＜0.05）：两组的紫癜复发率（治疗组为13%,对照组为22% ）及肾功能损害发生率（治疗组为10%,对照组为22% ）相比亦有统计学意义（均为P＜0.05）.结论 低分子肝素联合西咪替丁治疗AP疗效优于常规治疗.