更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎30例疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法51例病毒性脑炎患儿随机分成更昔洛韦治疗组30例和利巴韦林对照组21例,治疗组静脉滴注更昔洛韦10mg.kg-1.d-1,对照组静脉滴注利巴韦林15mg.kg-1.d-1,疗程均为14天。结果治疗组临床症状、脑脊液细胞数、脑电图恢复时间均短于对照组(P<0.01)。结论更昔洛韦是治疗小儿病毒性脑炎的有效药物,临床疗效优于利巴韦林。     

更昔洛韦治疗病毒性脑炎的临床效果观察

目的:了解更昔洛韦治疗病毒性脑炎的临床效果。方法:将54例成人病毒性脑炎随机分为观察组(27例)和对照组(27例),两组在降颅压、抗抽搐、降温、支持等综合治疗基础上,观察组每日静脉滴注更昔洛韦10mg/(kg·d),分2次静脉滴注;对照组27例应用利巴韦林15mg/kg静脉滴注,1次/d。疗程均为14d。疗程结束比较两组的临床疗效。结果:观察组治愈16例,显效4例,有效5例,未愈2例,总有效率为92.6%;对照组治愈9例,显效6例,有效4例,未愈8例,总有效率66.7%。两组临床效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:更昔洛韦用于治疗病毒性脑炎安全性高,作用迅速,疗效显著,值得推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎40例临床疗效观察

目的 探讨更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床治疗效果.方法 选择笔者所在医院2008年2月～2010年2月病毒性脑炎患儿80例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组.两组患者均给予常规综合治疗,主要包括控制痉挛、控制体温、降低颅内高压、给予改善脑代谢药物等.对照组患儿在综合治疗基础上给予病毒唑3～5 mg/kg,口服,3次/d;观察组患儿在综合治疗基础上给予更昔洛韦2～3 mg/kg静脉滴注,3次/d.14 d为一个疗程.两组患儿在治疗期间,严格观察病情发展情况,观察患者发热、惊厥、神志等改善情况,根据患者病情调整用药剂量.结果 观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义( P <0.05).结论 更昔洛韦能够显著改善病毒性脑炎患儿临床症状和体征,临床治疗效果显著,优于病毒唑,值得借鉴.     

病毒性脑炎71例临床分析

目的:对病毒性脑炎其发病特点与诊断治疗进行探讨.方法:回顾塔城市医院2000年1月～2010年12月收治的71例病毒性脑炎患者临床资料,随机对照分为观察组（36例）和对照组（35例）.观察组应用更昔洛韦10 mg/kg,静脉滴注,1次/d.对照组应用利巴韦林15 mg/kg,静脉滴注,1次/d.观察和比较两组临床治疗有...     

依达拉奉联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性脑炎的临床观察

目的:观察依达拉奉联合更昔洛韦用于单纯疱疹病毒性脑炎中清除自由基、抗病毒治疗的疗效和对血液成分及肾功能的影响.方法:将60例确诊患者随机分为治疗组(30例)及对照组(30例),其中治疗组给予依达拉奉30mg加入0.9％生理盐水250ml中静脉滴注,每天2次,更昔洛韦每次5～ 10mg/( Kg·d),每12h一次,对照组单纯给予更昔洛韦5～ 10mg/(Kg·d),每12h一次,疗程均为10 ～21d.结果:治疗组总有效为93.33％,对照组为70.11％,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉联合更昔洛韦治疗病毒性脑炎可以提高临床疗效.     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将64例病毒性脑炎患儿随机分为观察组32例和对照组32例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射.结果 观察组总有效率为90.63%,明显优于对照组的68.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,值得临床推广.     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将180例疱疹性咽峡炎患儿随机分两组,治疗组92例使用更昔洛韦5 mg/(kg.d),静脉滴注,1次/d;对照组88例用病毒唑10～15 mg/(kg.d),静脉滴注,1次/d,疗程3～5 d,对两组患儿的临床疗效进行比较.结果 治疗组总有效率为96.7%,对照组为71.6%,治疗组优于对照组(P＜0.001).结论 更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎退热时间短,病程明显缩短,对白细胞、血小板均无影响,短期使用更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎,安全有效.     

更昔洛韦联合免疫球蛋白治疗小儿急性病毒性脑炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合免疫球蛋白(IVIG)在治疗小儿急性病毒性脑炎(AVE)中的作用。方法:对82例小儿AVE患者,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予更昔洛韦治疗,而观察组给予更昔洛韦联合IVIG治疗,对两组的临床疗效指标进行观察。结果:观察组在疗效及病程方面明显优于对照组,未见明显不良反应,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:更昔洛韦联合IVIG是治疗急性病毒性脑炎的一种安全有效的措施,优于单用更昔洛韦治疗,具有重要价值,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效。方法：将36例病例随机分为观察组和对照组，观察组用更昔洛韦10mg/kg静脉滴注，对照组用阿昔洛韦30mg/kg静脉滴注，每天1次，疗程7--10d。结果：观察组退热时间、肝脾淋巴结缩小时间均明显缩短；观察时间内白细胞总数、异型淋巴细胞及肝功能恢复正常的百分率均明显增高。结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单细胞增多症疗效较明显，副作用少。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎患儿的临床疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎患儿的临床效果。方法:回顾性分析病毒性脑炎患儿90例临床资料,根据治疗时不同治疗方案分为对照组和观察组。对照组患儿38例,给予采用更昔洛韦治疗;观察组患儿52例,给予采用更昔洛韦联合干扰素治疗。对比两组患儿的总疗效、症状消失时间与不良反应情况。结果:观察组患儿的总有效较对照组高,观察组患儿的发热、抽搐、意识障碍、头痛呕吐消失时间均较对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应均未见明显差异(P>0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎患儿的疗效优于单纯更昔洛韦治疗疗效。     

更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病毒感染疗效分析

目的观察更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病（CMV）感染的疗效。方法60例患者被随机分为更昔洛韦组（对照组）和更昔洛韦、胸腺肽联合组（治疗组）,对照组给更昔洛韦5mg／kg静脉滴注,2次／d,连用14d,维持量5mg／kg,1次／d,连用14d;治疗组给予GCV剂量同前,加胸腺肽5mg静点,1次／d,疗程同前。各组均予常规保肝治疗。结果治疗组血清总胆红素、谷丙转氨酶、CMV—DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81.3％,无效率为18．7％。对照组总有效率57％,无效率为43％。结论更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒感染11例疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒感染的疗效。方法:11例巨细胞病毒感染患儿,给予更昔洛韦,诱导阶段按每次5mg/kg,每天2次,静脉滴注,疗程14d。后维持阶段按每次10mg/kg,每周2次,共3个月。结果:复查11例血CMV-DNA-PCR、CMV-lgM均转阴。结论:更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒感染临床疗效好。     

手足口病在临床上的治疗研究

目的观察更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿手足口病的疗效,为临床提供治疗依据。方法选取2011年1月～2013年2月期间我院收治的86例小儿手足口病患者,将其随机分为观察组和对照,对照组患儿给予口服维生素、不可等常规的治疗,同时给予静脉滴注更昔洛韦10mg/(kg·d),而观察组则在对照组患者的基础上给予静脉滴注10mg/(kg·d)西咪替丁,两组均连续使用3～5d,观察两组患者的临床疗效。结果发热、手、足、口及肛周皮疹好转时间,然而观察组患儿总有效率(95.35%)明显优于对照组患儿(79.69%),比较具有统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦联合西咪替丁治疗手足口病具有较好的临床疗效,值得在临床上广泛推广及应用。     

手足口病在临床上的治疗研究

目的 观察更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿手足口病的疗效,为临床提供治疗依据.方法 选取2011年1月～2013年2月期间我院收治的86例小儿手足口病患者,将其随机分为观察组和对照,对照组患儿给予口服维生素、不可等常规的治疗,同时给予静脉滴注更昔洛韦10mg/(kg.d),而观察组则在对照组患者的基础上给予静脉滴注10mg/(kg·d)西咪替丁,两组均连续使用3～5d,观察两组患者的临床疗效.结果 发热、手、足、口及肛周皮疹好转时间,然而观察组患儿总有效率(95.35％)明显优于对照组患儿(79.69％),比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 更昔洛韦联合西咪替丁治疗手足口病具有较好的临床疗效,值得在临床上广泛推广及应用.     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎40例临床疗效观察

目的 通过采用更昔洛韦联合纳洛酮对小儿病毒性脑炎进行治疗,观察其临床治疗效果.方法 我院2009年10月到2011年10月期间收治的40例病毒性脑炎患儿随机分为对照组和观察组,各20例,在常规综合治疗的基础上,前者加用更昔洛韦静脉滴注治疗,后者加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注联合治疗,最后观察分析两组的临床疗效.结果 经过1个疗程治疗后,观察组总有效率为100.00%,对照组总有效率仅为80.00%,两组比较差异显著具有可比性(P<0.05).结论 更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎,疗效显著,安全性好,值得临床推广应用.     

两种药物联用对小儿病毒性脑炎患儿IL-1、TNF—α的作用机制研究

目的探讨更昔洛韦与病毒唑联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效,为病毒性脑炎的治疗提供指导。方法将90例诊断为小儿病毒性脑炎患儿按随机数字表分为A组45例（纳洛酮＋更昔洛韦）和B组45例（纳洛酮＋病毒唑）,A组给予纳络酮（0．01～0．03）mg／（kg·次）,每隔8h静脉注射1次,更昔洛韦（5～10）mg／（kg·d）,bid,静脉滴注;B组给予纳络酮（0．01～0．03）mg/（kg·次）,每隔8h静脉注射1次,病毒唑10mg/（kg·d）,bid,静脉滴注,两组疗程均为7d,疗程结束后,比较两组临床疗效、症状、体征恢复时间,预后情况,利用SPSS16．0进行统计学分析。结果A组的总有效率为94．29％,B组的总有效率为77．14％,A组的总有效率显著高于B组,差异具有统计学意义,P〈0．05;A组的头痛、惊厥、抽搐、意识障碍、脑膜刺激征改善时间及脑脊液复常时间等均较B组所用时间短,两组间差异有统计学意义,P〈0．01。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎临床疗效确切,有效清除病毒,降低炎性细胞因子,尤其下降IL—1水平,保护神经元细胞,改善脑部神经功能,快速改善神经毒性作用导致的症状与体征,患儿预后更好,无严重不良反应．值得临床推广使用。     

更昔洛韦配伍干扰素治疗小儿病毒性脑炎102例效果评价

目的:探讨更昔洛韦与干扰素配伍治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法:将200例小儿病毒性脑炎患儿随机分为研究组(102例)与对照组(98例)。对照组患儿使用更昔洛韦进行治疗,研究组采用更昔洛韦与干扰素配伍治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果:研究组患儿治疗效果明显好于对照组(P<0.05)。结论:更昔洛韦与干扰素配伍治疗小儿病毒性脑炎疗效较好。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病90例临床对照研究

目的 观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各90例.两组均给予口服维生素C、补液、对症等常规治疗,同时治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg·d)加入液体中静脉滴注,对照组给予利巴韦林10～15 mg/(kg·d)加入液体中静脉滴注,观察两组的临床症状、体征及不良反应.结果 治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.05);治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为82.2%(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论 更昔洛韦治疗小儿手足口病具有疗效显著、疗程缩短的特点,且无不良反应.     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察更昔洛韦和西咪替丁联合治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将45例患儿随机分为对照组22例和治疗组23例,两组均给予口服维生素B2、补液、对症等常规治疗,对照组给予更昔洛韦10 mg/（kg·d）加入液体中静脉点滴,治疗组在对照组治疗的基础上使用西咪替丁10 mg/（kg·d）～20 mg/（kg·d）加入液体中静脉点滴,连用3 d～5 d,并观察两组疗效。结果：退热、咽痛消失、疱疹消退及治愈时间治疗组均优于对照组（P〈0.05）。结论：更昔洛韦与西咪替丁联合治疗小儿手足口病疗效好。     

更昔洛韦治疗小儿腺病毒肺炎60例

目的观察更昔洛韦治疗小儿腺病毒肺炎疗效。方法治疗组用更昔洛韦5~10mg/(kg.d),静脉滴注。对照组用穿琥宁10mg/(kg.d),静脉滴注。两组均使用止咳、平喘、吸氧、纠酸等对症治疗,并酌情使用抗生素,7d为1个疗程。结果更昔洛韦治疗小儿腺病毒肺炎疗效较好,总有效率为93.3%,高于穿琥宁对照组71.7%;两药治疗3d与7d的临床总评分差异有统计学意义,治疗中未见皮疹、呕吐等不良反应。结论更昔洛韦能有效缓解婴幼儿病毒性肺炎的发热、咳嗽、肺部啰音等症状、体征;短时期临床应用,对白细胞和中性粒细胞以及肝、肾功能的影响不明显;治疗腺病毒肺炎疗效好,安全性高,可在儿科推广应用。