老年支气管哮喘患者应用硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的:探讨老年支气管哮喘患者应用硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法:选择2014年12月~2015年12月某院收治的支气管哮喘老年患者,共计94例。根据双盲法将其平均分为两组,即研究组与对照组各47例。对照组采取常规抗感染、吸氧、祛痰、糖皮质激素等对症治疗;研究组在此基础上应用硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗。结果:研究组治疗的总有效率93.62%,高于对照组76.60%(P0.05);研究组咳嗽、喘息、胸闷的缓解时间低于对照组(P0.05);两组治疗期间的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。研究组治疗后IL-8、IL-6、TNF-α水平均低于对照组同期(P0.05)。结论:老年支气管哮喘患者应用硫酸镁联合孟鲁司特钠疗效确切,不良反应少,适于临床应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德等治疗支气管哮喘的临床治疗效果.方法 选择2009年6月～2010年6月期间我院收治的支气管哮喘患者90例,随机将患者分为研究组和对照组.两组患者均给予抗生素、多索茶碱、硫酸特布他林、布地奈德等综合治疗,而研究组则在此基础上加用孟鲁司特钠片,并对两组患者的临床治疗效果等相关指标进行比较分析.结果 与对照组相比,研究组的显效率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P＜0.05);与此同时,与对照组相比,研究组治疗后FEV1/FVC％和PEF等肺功能指标均显著改善,差别均具有统计学意义(P＜0.05);研究组哮喘白天发作次数和夜间发作次数均明显减少,差别均具有统计学意义(P＜0.05).结论 在孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的过程中,其疗效确切,效果显著,且毒副作用小,是支气管哮喘患者较为理想的临床治疗方法.     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:选取我院2014年12月~2016年12月收治的94例支气管哮喘急性发作患者,以随机数字表法分组,各47例.对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续治疗14d.对比分析治疗前后两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF),统计两组临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗前两组FEV1、FVC、PEF水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率93.62%(44/47)高于对照组的74.47%(35/47),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率(6.39%)低于对照组(8.52%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作效果显著,安全性较高.     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的 分析研究孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性.方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例.观察组采用孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇及布地奈德治疗,连续治疗7 d,观察2组疗效及其不良反应情况.结果 观察组和对照组治疗后总有效率分别为100%和92%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应事件发生.结论 孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患儿80例随机分为2组,各40例。观察组采用孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇及布地奈德治疗,连续治疗7d,观察2组疗效及其不良反应情况。结果观察组和对照组治疗后总有效率分别为100%和90%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应事件发生。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德是治疗小儿支气管哮喘的一种安全、有效的方式。     

孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例儿童支气管哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,对照组按哮喘常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠,比较两组治疗前后临床症状改善情况、急性期用药情况及肺功能等方面的变化.结果 治疗12周后,治疗组临床总有效率达95.55％,优于对照组的80％,差异有显著性(P＜0.05);在减少吸人表面皮质激素的用量和急性期用药等方面治疗组亦优于对照组(P＜0.05);两组在嗜酸性细胞计数及肺功能测定方面有极显著差异(P＜0.01).结论 孟鲁司特钠可作为儿童支气管哮喘GINA方案的重要辅助治疗措施,值得推广应用.     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的用药效果及对免疫状态的影响分析

目的探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果以及对免疫状态的影响。方法将我院100例支气管哮喘患者随机分为常规组与研究组,两组分别有50例。常规组接受常规治疗(糖皮质激素+支气管扩张剂);研究组在常规治疗的基础之上加用孟鲁司特钠片。结果研究组总有效率显著高于常规组(P <0.05);研究组CD8+指标低于常规组,CD4+/CD8+明显高于常规组(P <0.05);研究组IL-8、IL-4指标低于常规组,且INF-y、IL-2指标高于常规组(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特治疗具有显著的效果,能够帮助患者改善免疫状态,调节Th1/Th2、CD4+/CD8+水平。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床价值。方法支气管哮喘患者90例,随机分为对照组及观察组各45例,对照组吸入二丙酸倍氯米松40μg每次;每日2次;观察组孟鲁司特钠,10mg,每晚睡前顿服,疗程6周。结果两组患者治疗前哮喘症状、PEF、FEV1比较无显著性差异(P>0.05);治疗6周哮喘症状评分、PE、FEV1两组均得以改善,且无统计学差异(P>0.05);观察组药物不良反应发生率为6.67%低于对照组的20.00%,不良反应症状均轻微,坚持用药后症状消失,未影响治疗。结论孟鲁司特有较强的抗炎作用及改善症状的作用,同时有较高具有良好的耐受性,可望成为哮喘治疗的一线药物。     

布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效研究

目的:观察布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效.方法:随机选取2014年5月~2016年3月我院收治的支气管哮喘患者98例,分为对照组、观察组.对照组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗;观察组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗前后PEF、FEV1及临床疗效.结果:治疗前,两组PEF、FEV1比较差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、FEV1均改善,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(93.9%)明显高于对照组(79.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可显著改善肺功能,提高临床疗效.     

布地奈德与孟鲁司特对支气管哮喘患儿临床症状和气道炎症的影响

目的 探讨布地奈德对轻度持续性支气管哮喘患儿的治疗作用及机制.方法 选取120例轻度持续性支气管哮喘患儿,采用抽签方法随机分为布地奈德组和孟鲁司特组,各60例,两组患儿均采用对应药物连续治疗8周后评价临床症状、气道炎症、血清基质金属蛋白酶(MMP).结果 治疗后,布地奈德组患儿的日间、夜间症状评分均低于孟鲁司特组,差异有统计学意义(P＜0.05),布地奈德组患儿血清金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶-2(MMP-2)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、嗜酸性粒细胞(EOS)均低于孟鲁司特组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,布地奈德组患儿的控制率95.00％高于孟鲁司特组的83.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德治疗轻度持续性支气管哮喘患儿能更加显著的减轻患儿的气道炎性反应、改善临床症状、提高治疗效果.     

普米克联合孟鲁司特治疗哮喘对肺功能及Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨普米克联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能及Th1/Th2细胞因子平衡的影响.方法:70例支气管哮喘患者随机分为普米克组(对照组)35例和普米克联合孟鲁司特组(治疗组)35例.两组均予吸氧、抗感染、用氨茶碱、止咳化痰药等对症治疗.分别测定两组哮喘患者治疗前后的第一秒用力呼气量(foreed expiratory volume in ls,FEV1)和呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF),同时采用固相夹心酶联免疫吸附试验方法检测两组哮喘患者治疗前、治疗2周后外周血清白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-12(IL-12)表达水平.结果:两组治疗前后FEV1与PEF均有明显升高(P<0.05);治疗后,两组肺功能得到明显改善,治疗组FEV1与PEF改善情况优于对照组(P<0.05).两组治疗后血清IL-4明显下降,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05),而治疗组IL-12水平治疗后显著上升,与同期对照组比较差异有显著性相似文献   

麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取会昌县中医院2017年1月-2018年6月收治的咳嗽变异性哮喘患者112例,随机分为对照组与试验组,各56例。对照组予以孟鲁司特钠治疗,试验组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤治疗。两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效,治疗前后症状积分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),并观察两组不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组症状积分、hs-CRP、IL-4、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组症状积分、hs-CRP、IL-4、TNF-α低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,减少炎性反应,且安全性较高。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘临床观察

目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法选择支气管哮喘患儿97例,按就诊顺序随机分为观察组47例,对照组50例。对照组患儿常规吸入布地奈德气雾剂200鹇,1次／d,共治疗28周。观察组患儿常规吸入布地奈德气雾剂治疗的同时,加用孟鲁司特钠片,每次4mg,每晚睡前口服1次,共治疗28周。治疗结束后评价两组患儿肺功能、嗜酸细胞计数、血清IgE,并监测安全性指标,进行疗效判定。结果临床总有效率观察组优于对照组（P〈0．01）;两组治疗前后肺功能、IsE水平、嗜酸细胞计数均有显著改善（均P〈0．05）,且观察组优于对照组（均P〈0．05）。安全性指标均无异常变化。结论孟鲁司特钠联合布地奈德对于儿童哮喘疗效肯定,依从性好,无明显不良反应,安全可靠。     

孟鲁司特对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17的影响

目的 探讨孟鲁司特对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17（IL-17）的影响.方法 90例支气管哮喘患儿随机分为两组,观察组50例,对照组40例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,治疗3个月后评价疗效,测定患儿治疗前后血清IL-17的变化.结果 观察组总有效率为96％,对照组总有效率为87.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗后均明显降低血清IL-17的表达（P＜0.01）,并且与对照组比较,观察组降低更明显（P＜0.05）.结论 孟鲁司特可以通过拮抗IL-17而改善支气管哮喘患儿病情.     

孟鲁司特改善支气管哮喘患者肺功能和气道炎症的临床研究

目的:探讨孟鲁司特对支气管哮喘患者肺功能和气道炎症的临床疗效。方法:选取我院收治的支气管哮喘患者96例,随机分为治疗组与对照组,每组48例,对照组采用吸氧、解痉、抗感染及抗炎等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特(10mg·d-1)治疗。比较2组治疗前、后肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEFR),气道炎症指标血白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果:治疗10周后,治疗组的FEV1、PEFR、IL-6、TNF-α显著优于对照组(P<0.01或P<0.05)。2组FVC差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特对支气管哮喘患者肺功能和气道炎症的改善有较好的疗效,值得临床推广。     

糖皮质激素吸入治疗对支气管哮喘急性发作患者血清IL-5和IL-10的影响

目的 探讨糖皮质激素吸入治疗对支气管哮喘患者血清白介素(IL-5)和IL-10的影响.方法 选取2015年1月-12月支气管哮喘急性发作期患者80例,按治疗方法分为对照组和观察组,各40例.对照组给予茶碱口服和β2受体激动剂吸入治疗;观察组给予糖皮质激素和β2受体激动剂吸入治疗.检测并比较两组治疗前后的临床疗效和各项肺功能指标.用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测治疗前后血清IL-5和IL-10水平,比较两组血清IL-5和IL-10水平差异.结果 观察组治疗有效率高于对照组(P＜0.05).两组治疗后肺活量、用力肺活量、第1秒用力呼气容积和最大呼气流量均高于治疗前(P＜0.05),且观察组上述指标均高于对照组(P＜0.05).两组治疗后血清IL-5水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前(P＜0.05),且观察组血清IL-5水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 糖皮质激素是治疗支气管哮喘有效的药物,可减轻气道炎性反应,改善肺功能.     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察舒利迭联合孟鲁斯特钠应用对支气管哮喘的症状体征改善情况,分析其临床治疗效果.方法 选取经我科治疗的轻、中度支气管哮喘患者120例,随机分为两组,每组60例.对照组使用布地奈德治疗,观察组联合用药.比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①进过6周的治疗后进行组内比较:对照组与观察组患者的MMEF、FEV1、PEF均较治疗前有所改善(P＜0.05).两组患者治疗后进行组间比较,观察组肺功能指标改善明显优于对照组(P＜0.05).②观察组显效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 舒利迭联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘临床效果明显,值得推广使用.     

玉屏风颗粒对急性发作期哮喘患儿H4R表达的影响

目的 观察哮喘患儿组胺H4R和人白细胞介素-12(P70)[IL-12(P70)]的表达水平及玉屏风颗粒对哮喘患儿组胺H4R和IL-12(P70)的表达影响.方法 支气管哮喘急性发作期患儿、支气管哮喘临床缓解期患儿及健康体检儿童各60例,检测外周血单个核细胞中组胺H4R mRNA和蛋白表达及血清IL-12(P70)的水平.将60例支气管哮喘急性发作期患儿随机分为两组,其中常规治疗组30例,服用孟鲁司特8周;玉屏风组30例,除给予孟鲁斯特治疗外,联合玉屏风颗粒口服治疗8周,检测玉屏风组和常规治疗组治疗前后组胺H4R mRNA和蛋白表达变化及血清IL-12(P70)水平的变化.结果 哮喘急性发作期组患儿单个核细胞中H4R mRNA和蛋白的表达明显高于哮喘临床缓解期组患儿、健康对照组儿童(P<0.05),哮喘急性发作期组患儿血清IL-12(P70)低于哮喘临床缓解期组患儿、健康对照组儿童(P<0.05),但三者哮喘临床缓解期组、健康对照组之间表达量差异无统计学意义(P>0.05).玉屏风组治疗前后H4R的mRNA及血清IL-12(P70)水平变化差异有统计学意义(P<0.05);常规治疗组治疗前后H4R的mRNA及血清IL-12(P70)水平变化差异无统计学意义(P>0.05);玉屏风组治疗后H4R的mRNA水平、血清IL-12(P70)水平与常规治疗组治疗后的水平变化差异有统计学意义(P<0.05).哮喘患儿玉屏风组治疗前后H4R的蛋白表达变化有差异,常规治疗组治疗前后H4R的蛋白表达无明显差异.结论 组胺H4R和IL-12(P70)参与支气管哮喘的发病过程,玉屏风颗粒可减少哮喘患儿H4R的表达,提升IL-12(P70)的水平,可能是玉屏风颗粒免疫调节机制之一.     

孟鲁司特联合桂龙咳喘宁治疗支气管哮喘

目的：观察孟鲁司特联合桂龙咳喘宁治疗轻度支气管哮喘的临床疗效。方法：89例非急性发作期轻度哮喘患者随机分为两组,联用组予孟鲁司特10mg,qd,桂龙咳喘宁1．5g,tid。对照组予布地奈德200ug,bid。疗程均为6周。结果：与治疗前相比,两组平均日间哮喘症状评分、血清IL-5水平均有明显降低,肺功能指标FEV1和PEF占预许值的百分比则明显增加,两组间相比差异无统计学意义。两组均未出现严重不良反应。结论：孟鲁司特联合桂龙咳喘宁治疗轻度哮喘具有可靠疗效,无明显不良反应。