布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果分析

目的分析布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果,以探寻更为安全有效的治疗方式治疗CVA。方法将在我院确诊为CVA的108例患儿按数字表法随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),分别给予布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆及单一布地奈德混悬液治疗。观察并比较治疗前后患儿第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸容积和用力肺活量比值(FEV1/FVC%)及最大呼吸气流量(PEF)等肺功能指标;同时记录临床症状缓解与治愈所耗时间,并于治疗后6个月对患儿家属以电话或门诊的方式进行随访,统计6个月内咳嗽及呼吸道感染的复发情况。结果治疗前两组患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平上升,其中观察组上升幅度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状缓解时间、治愈所耗时间及随访统计的复发率均明显低于对照组;同时观察组治疗的总有效率为79.63%,高于对照组的48.15%,以上对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗CVA不仅发挥了布地奈德混悬液的抗炎症作用,同时有着止咳祛痰润肺的作用,标本同治。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿的咳嗽变异哮喘的疗效。方法随机选自2011年3月至2014年3月在本院诊治的咳嗽变异哮喘的患儿100例,按数字表法分为研究组和对照组两组,每组各50例;对照组给予布地奈德治疗,研究组在对照组的基础上联用孟鲁司特钠治疗,观察两组临床疗效及肺功能变化情况。结果治疗后两组患儿临床症状均明显改善,研究组的治疗效果及肺功能改善情况均明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果及对症状改善的影响

目的分析布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果及对症状改善的影响。方法选取2015年7月至2016年7月于辽河油田总医院接受诊疗的90例支气管哮喘患儿临床资料,依据医治药物不同,分设研究组(45例)与对照组(45例),对照组行盐酸丙卡特罗片医治,研究组行布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入医治,比对两组肺功能指标、临床疗效指标以及总的不良反应情况。结果研究组肺功能指标、临床疗效指标均优于对照组(P<0.05);两组总不良反应情况对比无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘患儿行布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入医治可改善临床症状与肺部功能指标,而且不良反应较少,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特治疗的临床疗效及肺功能的变化。方法 选择2011年8月至2013年12月收治的咳嗽变异性哮喘儿童92例作为研究对象,根据用药的不同随机分为布地奈德组与联合组各46例,布地奈德组在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂,联合组在布地奈德组治疗的基础上加用孟鲁司特进行治疗,对两组的疗效及肺功能的变化情况进行对比分析。结果 联合组治疗总有效率为95.65%,显著优于对照组的76.09%。比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后两组的肺功能指标均较治疗前有显著改善(P<0.05),但联合组的改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,且能显著改善患儿的肺通气功能,值得在临床应用中推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 选择2012年12月至2013年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果 联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果.方法:以我院2015年9月～2016年11月门诊部门收治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按入院时间随机分为对照组(布地奈德)、观察组(加用孟鲁司特钠),每组46例,记录咳嗽消失以及治疗时间,评估用药前后肺功能.结果:观察组治疗时间、咳嗽消失用时少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);入院时肺功能指标组间比较比较无统计学意义(P>0.05),用药后两组指标均有上升,且观察组水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:临床对小儿咳嗽变异性哮喘治疗时,使用孟鲁司特钠、布地奈德联合用药,咳嗽消失快、肺功能恢复好,可临床推广.     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗哮喘急性发作的临床效果及安全性分析

目的分析雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗哮喘急性发作临床效果及安全性。方法选取2015年6月至2016年6月于本院接受医治的78例哮喘急性发作患者临床资料,依据医治方法不同,设研究组(39例)与对照组(39例),对照组雾化吸入布地奈德医治,研究组雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇医治,比对两组各项肺功能指标、临床症状评分以及总的不良反应情况。结果研究组PEF、FVC水平(3.53±1.11)L、(3.59±0.96)L显著高于对照组;研究组哮鸣音及呼吸困难评分(0.30±0.25)分、(0.08±0.06)均低于对照组,差异比较具统计学意义(P<0.05);两组不良反应轻微,总发生率比对无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘患者行雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇医治可改善临床症状,提高肺部功能,且药物安全性高,值得临床推广。     

气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响分析

目的探讨气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果。方法纳入2016年6月至2017年6月90例小儿咳嗽变异性哮喘患者以数字表法分组。对照组给予单一气雾型布地奈德治疗,观察组则给予气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿咳嗽变异性哮喘控制率;咳嗽消失时间、胸片恢复正常时间、体温恢复时间、肺部音消失时间;干预前后患者肺功能和血清炎性因子;药物不良反应率。结果观察组小儿咳嗽变异性哮喘控制率高于对照组,P<0.05;观察组咳嗽消失时间、胸片恢复正常时间、体温恢复时间、肺部音消失时间短于对照组,P<0.05;干预前两组肺功能和血清炎性因子相近,P>0.05;干预后观察组肺功能和血清炎性因子优于对照组,P<0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P>0.05。结论气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果确切,可有效改善炎症指标和肺部功能,缩短病程,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的治疗方法,在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果.方法 选择2015年4月~2016年4月医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组患儿31例.对照组患儿采用单纯雾化吸入布地奈德混悬液的方法进行治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的FVC、FEV、FEV1/F VC等肺功能指标,以及两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿较治疗前相比,FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,其中观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组患儿,治疗总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法,能够取得更为理想的临床疗效.     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘74例疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5~7 d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组(P<0.05),各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。     

颅脑损伤患者并发肺部感染的护理体会

目的：为了使并发肺部感染的病人更多、更好、更早的痊愈。方法：通过对32例颅脑外伤并发肺部感染病人的严密观察,采取更换体位、超声雾化、有效排痰训练等有效的护理措施干预,从而控制了肺部感染。结果：痊愈17例,占53.1%;显效12例,占37.5%,无效2例,占6.2%;死亡1例,占3.1%;实践证明,有效的护理干预对提高患者治疗成功率有着重要意义。     

卡马西平联用尼美舒利相关粒细胞缺乏症

1例78岁男性患者因带状疱疹神经痛、慢性阻塞性肺疾病合并感染,给予头孢唑肟钠（2.25 g静脉滴注,1次/d）、卡马西平（0.2 g口服,2次/d）、尼美舒利（100 mg口服,2次/d）、二羟丙茶碱（0.5 g静脉滴注,1次/d）、甲钴胺（0.5 mg口服,3次/d）、地塞米松（5 mg,静脉滴注1次）、盐酸哌替啶（25 mg,肌内注射1次）和盐酸布桂嗪（100 mg,肌内注射3次）等药物治疗。第7天,停用头孢唑肟钠,改为磷霉素钠（8 g静脉滴注,1次/d）。第11天,血常规检查示白细胞计数1.6×10^9/L,中性粒细胞0.03,中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L,淋巴细胞绝对值0.9×10^9/L。立即停用所有药物,给予对症支持治疗。第15天,外周血白细胞计数0.9×10^9/L,中性粒细胞0.02,中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L,淋巴细胞绝对值0.7×10^9/L。行骨髓穿刺检查,诊断为粒细胞缺乏症。第17天患者出现右肺气胸、肺不张。第20天出现急性呼吸衰竭、多脏器衰竭合并重症感染,经抢救无效死亡。     

Satisfaction with information and its relationship with adherence in patients with chronic pain

□ Due to the nature of chronic pain it would be expected that patients are highly adherent to their pain medication. However, results from this study have shown that 23 per cent of patients often or always avoid using their pain medication, 13.4 per cent often or always alter dosages, and 10.3 per cent often or always stop taking their medication for a while. This suggests intentional non‐adherence to pain medication □ Less than 50 per cent of respondents were satisfied with information provided on side effects, what to do if side effects occur, and possible interactions with other medication □ Patients' satisfaction with information about their medication was related to self‐reported adherence; greater satisfaction was associated with higher self‐reported adherence     

Genomic profiling associated with recurrence in patients with rectal cancer treated with chemoradiation

PURPOSE: Stage II and III adenocarcinoma of the rectum has an overall 5-year survival rate of approximately 50%, and tumor recurrence remains a major problem despite an improvement in local control through chemotherapy and radiation. The efficacy of chemoradiation therapy may be significantly compromised as a result of interindividual variations in clinical response and host toxicity. Therefore, it is imperative to identify those patients who will benefit from chemoradiation therapy and those who will develop recurrent disease. In this study, we tested whether a specific pattern of 21 polymorphisms in 18 genes involved in the critical pathways of cancer progression (i.e., drug metabolism, tumor microenvironment, cell cycle regulation, and DNA repair) will predict the risk of tumor recurrence in rectal cancer patients treated with chemoradiation. PATIENTS AND METHODS: A total of 90 patients with Stage II or III rectal cancer treated with chemoradiation were genotyped using polymerase chain reaction (PCR)-based techniques for 21 polymorphisms. RESULTS: A polymorphism in interleukin (IL)-8 was individually associated with risk of recurrence. Classification and regression tree analysis of all polymorphisms and clinical variables developed a risk tree including the following variables: node status, IL-8, intracellular adhesion molecule-1, transforming growth factor-beta, and fibroblast growth factor receptor 4. CONCLUSION: Genomic profiling may help to identify patients who are at high risk for developing tumor recurrence, and those who are more likely to benefit from chemoradiation therapy. A larger prospective study is needed to validate these preliminary data using germline polymorphisms on tumor recurrences in rectal cancer patients treated with chemoradiation.     

甘草酸单铵结合氦-氖激光治疗银屑病62例

目的用甘草酸单铵结合低能量氦-氖激光,观察治疗银屑病患者。方法62例寻常型银屑病患者,分为两组,A组用低能量氦-氖激光血管内照射,同时用甘草酸单铵静脉滴注,共36例;B组仅用甘草酸单铵,共26例。通过30d治疗。结果总有效率82.2%,其中A组有效率88.9%,B组73.1%(经Ridit检验,U＝2.76,P＜0.01),两组差异有极显著性意义。结论甘草酸单铵结合氦-氖激光治疗银屑病,比单用甘草酸单铵效果好。     

类风湿关节炎合并肺间质纤维化的临床特征研究

目的 对类风湿关节炎合并肺间质纤维化患者的临床特征进行分析,为今后的临床诊治工作提供可靠的参考依据.方法 选取2010年1月-2013年3月我院收治的类风湿性关节炎患者102例,按照是否合并肺间质纤维化分成合并组和单纯组,而后对这两组的临床观察指标进行对比分析.结果 合并组患者的男性所占比例、吸烟者比例、患者年龄、发病年龄、抗环瓜氨酸抗体、类风湿因子、C反应蛋白水平以及骨破坏发生率均较单纯组高.结论 类风湿关节炎患者合并肺间质纤维化可能与诸多临床指标均存在较大的相关性,临床应给予关注,采取有效措施进行预防和治疗.