曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效

目的：观察曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效。方法：选择我院2012年11月～2014年12月收治的冠心病合并心功能不全的患者80例,按照随机化原则分为实验组和对照组。对照组患者40例,给予曲美他嗪治疗;实验组患者40例,给予曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗。观察实验组和对照组的治疗效果,并给予评价。结果：实验组心功能改善情况、心电图改善情况的总有效率分别为90%、82.5%,对照组心功能改善情况、心电图改善情况的总有效率分别为72.5%、55%,实验组两组数据均明显高于对照组;患者自觉症状改善情况、LVEF评分实验组优于对照组。结论：曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全能明显改善患者的心功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效观察

目的对冠心病合并心功能不全治疗中应用曲美他嗪联合三磷酸腺苷的临床疗效进行分析。方法选取我院于2011年8月至2013年9月收治冠心病合并心功能不全患者68例,随机分为对照组与观察组各34例,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗,对比两组临床疗效。结果两组患者均无严重不良反应,观察组治疗总有效率显著高于对照组,心血管事件发生次数显著低于对照组。两组患者治疗前自觉症状评分与LVEF间均无显著差异,治疗后两指标均有显著改善,且观察组自觉症状评分与LVEF改善程度显著优于对照组。结论在冠心病合并心功能不全治疗中,曲美他嗪联合三磷酸腺苷具有显著疗效,可对患者心功能予以有效改善,提高患者生活质量,值得在临床中推广。     

冠心病合并心功能不全采用曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗的临床观察

目的对冠心病合并心功能不全治疗中曲美他嗪联合三磷酸腺苷的临床疗效进行分析。方法选取冠心病合并心功能不全患者74例,随机分为两组,对照组35例给予曲美他嗪治疗,观察组39例给予曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,治疗后LVEF显著高于对照组,心血管事件发生次数显著低于对照组,两组不良反应发生率无显著差异。结论曲美他嗪联合三磷酸腺苷对冠心病合并心功能不全有显著疗效,值得推广。     

曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效

目的探讨曲美他嗪联合三磷腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效。方法冠心病合并心功能不全患者85例,随机分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在此基础上采用三磷酸腺苷治疗。疗程6周。观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的心功能改善疗效及心电图效果的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05),其无效率明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的自觉症状评分、心血管事件发生次数以及左室射血分数(LVEF)均明显优于对照组(P<0.01)。结论曲美他嗪联合三磷酸腺苷能有效改善冠心病合并心功能不全患者的心功能,改善临床症状,值得临床推广。     

曲美他嗪联合三磷酸腺苷在冠心病伴心功能不全治疗中的应用效果

目的 研究曲美他嗪联合三磷酸腺苷在冠心病伴心功能不全治疗中的应用效果.方法 110例冠心病伴心功能不全患者,以就诊单双号分为常规组和联合组,各55例.常规组采用曲美他嗪治疗,联合组采用曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗.对比两组患者治疗前后的心功能指标,死亡情况,不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的左室射血分数、每分输出...     

曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全56例临床疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全临床效果。方法冠心病合并心功能不全患者112例,随机分为治疗组S6例和对照组56例,将治疗组56例采用曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗,对照组56例采用曲美他嗪治疗进行疗效比较观察。结果治疗组,显效34例（60．71％）,总有效率91．07％;对照组,显效22例09．28％）,总有效率69．64％。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P〈0．05,差异显著,有统计学意义。结论曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全,明显改善了患者的心功能,疗效优于仅用曲美他嗪治疗。临床实践证明,曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全效果显著,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全疗效观察

目的观察曲美他嗪（根克通）治疗冠心病合并左心功能不全的临床疗效。方法将78例冠心病合并左心功能不全的患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组39例给予常规治疗,治疗组39例在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察治疗3个月后超声心动图（USC）、N-末端脑纳素前体（NT-proBNP）、心功能（纽约NYHA分级）变化。结果与对照组相比,左室射血分数（LVEF）、左室心肌质量指数（LVMVI）、NT-proBNP均有显著性差异（P〈0.01）。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪可明显改善冠心病患者的左心功能不全。     

曲美他嗪治疗冠心病心功能不全的临床研究

目的：观察曲美他嗪治疗冠心病心功能不全的临床疗效。方法选取2011年2月—2014年1月攀枝花市第二人民医院收治的冠心病心功能不全患者92例,随机分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组给予常规治疗方案,治疗组在对照组基础上口服盐酸曲美他嗪片,20 mg/次,3次/d。两组均治疗4个月。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组患者心肌酶谱和心功能指标的变化。结果治疗组和对照组的显效率分别为58.70%、34.78%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3 d后,两组患者肌钙蛋白I（cTnI）、肌钙蛋白T（cTnT）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）及肌红蛋白（Mb）均较同组治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组这些指标低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、平均动脉压（MAP）均较治疗前显著降低,左室射血分数（LVEF）较治疗前升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗后治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪治疗冠心病心功能不全具有较好的临床疗效,可改善患者心肌损害状况,促进心功能恢复,建议临床推广应用。     

曲美他嗪治疗心功能不全的临床研究

曲美他嗪已广泛应用于抗心肌缺血治疗，本文在常规治疗基础上应用曲美他嗪治疗心功能不全，并与同期常规治疗作对照，旨在探讨曲美他嗪对心功能改善的临床疗效，进一步研究心功能不全的治疗方法。     

曲美他嗪治疗冠心病伴心功能不全患者的疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病伴心功能不全患者的临床疗效及应用价值。方法选取冠心病伴心功能不全患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上每天加用曲美他嗪20mg,每日3次,共1个月。动态观察两组患者症状改善情况并于治疗前后分别测定两组左心室射血分数(LVEF)。结果治疗1个月后,治疗组的临床综合疗效总有效率和显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的左心室射血分数较对照组显著升高(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗心力衰竭能明显改善冠心病伴心功能不全患者的心功能,疗效确切,值得推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果的临床研究

目的：探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗作用。方法：选取124例冠心病心力衰竭患者作为观察组．在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。选取78例患者作为对照组,应用血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、阿司匹林、氢氯噻嗪或呋塞米等进行常规治疗,观察其疗效、超声心电图的改变等指标。结果：治疗4个月后,观察组总有效率明显优于对照组,观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左室射血分数明显优于对照组,且对心率及血压的影响较小。结论：对冠心病心力衰竭患者及早加用曲美他嗪治疗,可以显著改善心功能,不良反应小,临床可以应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者121例临床分析

目的：探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法：121例2006年2月～2009年4月入住本院接受治疗的冠心病心力衰竭患者被随机分为实验组仉=63）和对照组（n=58）,两组均给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗。结果：对照组患者总有效率为70．7％（41／58）,显效率为46．6％（27／58）,实验组患者总有效率为95．2％（60／631,显效率为61．9％（39／63）,差异具有统计学意义（P〈0．05）,另外两组的左心室舒张末径（LVEDD）、左心室收缩末内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）等方面差异也有统计学意义（P〈0．05）,实验组疗效显著优于对照组。结论：曲美他嗪结合基础治疗应用于冠心病心力衰竭患者,能显著提高疗效,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

曲美他嗪改善冠心病无症状心肌缺血的效果与评价

目的评价曲美他嗪(TMZ)治疗冠心病无症状性心肌缺血(SMI)的疗效与安全性。方法随机将64例冠心病心肌缺血患者分为2组,其中TMZ组32例,采用TMZ治疗;对照组32例,内服辅酶Q10胶囊。同时2组均服用硝酸异山梨酯、阿司匹林、普伐他汀钠,治疗8周。治疗前后进行24 h动态心电图监测,对比观察缺血及其相关指标。结果治疗8周后,2组动态心电图示ST段压低伴有症状的次数、持续时间及无症状的ST段压低的次数、持续时间均明显减少与缩短,与治疗前比较,均有显著性差异(P<0.01)。两组组间比较,TMZ的疗效更为显著(P<0.05)。同时,TMZ组用药后伴随的室性早搏亦显著减少(P<0.01);对照组室性早搏计数治疗前、后比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗期间未见TMZ明显不良反应。结论TMZ治疗冠心病SMI有效、安全。     

肺心病并发冠心病60例临床分析运用

目的分析在肺心病并发冠心病患者当中,其主要临床特点、检查与治疗情况等。方法选取我院2018年1～12月收治的60例肺心病并发冠心病患者作为研究组,再选择同时间段内60例单纯肺心病患者作为参照组,对两组患者的心电图检查结果、不适症状等情况进行对比观察,并给予研究组患者综合治疗,分析其临床疗效。结果研究组患者心房颤动以及高血压、高血脂等情况均多于参照组,不适症状更多,研究组患者接受综合治疗后有4例患者治疗无效,其余患者治疗情况较好,两组患者的相关数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对肺心病并发冠心病患者而言,医生需要对其各方面情况进行全面分析,并为其选择科学的治疗方案,以确保其临床症状得到有效控制。     

盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效。方法选取三明市中西医结合医院2017年6月—2018年6月收治的冠心病并发心力衰竭患者74例,采用随机数字表法分为对照组与联合组,各37例。对照组予以美托洛尔缓释片治疗,联合组在对照组基础上予以盐酸曲美他嗪片治疗。两组均治疗30 d。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标〔每搏量(SV)、心搏出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)〕、治疗满意度,并观察两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组SV、CO、CI、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组SV、CO、CI、LVEF高于对照组(P<0.05)。联合组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,提高治疗满意度,且安全性较高。     

卡托普利联合5-单硝酸异山梨醇酯治疗慢性心功能不全临床效果分析

目的 研究卡托普利联合5-单硝酸异山梨醇酯治疗慢性心功能不全的临床效果.方法 选择并纳入本院2013年3月至2015年7月收治的慢性心功能不全患者68例,并进行分组研究.对照组常规治疗+卡托普利治疗.试验组在常规治疗的基础上辅以卡托普利联合5-单硝酸异山梨醇酯治疗.对比两组临床治疗结果、治疗前后心功能指标.结果 试验组治疗总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组心功能指标LVEDV、LVESD、LVEF均明显优于对比组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡托普利联合5-单硝酸异山梨醇酯治疗慢性心功能不全临床效果确切,可有效改善患者心功能,值得在临床中进一步推广和应用.     

30例糖尿病合并冠心病患者的心率变异性分析

目的：研究2型糖尿病（DM）合并冠心病（CHD）与单纯2型DM对心率变异性（HRV）的影响，方法：对66例2型DM患者，其中30例合并CHD，36例为单纯2型DM，进行24h HEV时域及频域分析，同时与年龄，性别相当的20例健康成年人HRV资料比较。结果：（1）2型DM患者各时域及频域分析指标均较正常组降低（P＜0．05或P＜0．01），但VLF和LF／HF增高（P＜0．05或P＜0．01），（2）与单纯2型DM患者比较，有CHD合并症的2型DM患者，HRV各参数也明显降低（P＜0．05，P＜0．01），但VLF和LF／HF增高（P＜0．05），结论：2型DM患者存在着HRV异常，其异常程度与病变轻重成正比，合并CHD者异常更显著，提示2型DM患者的HRV分析有助于预测恶性心血管疾病的发生。