超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠分娩的影响

目的探讨超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠分娩的影响。方法将305例足月妊娠需计划分娩的孕妇随机分为观察组99例，对照组（1）96例，对照组（2）110例。观察组给予超小水囊联合米索前列醇直肠用药，对照组（1）给予单纯米索前列醇直肠用药，对照组（2）给予0．5％催产素静脉滴注。比较3组孕妇宫颈成熟度的效果及对产程、分娩方式、母儿并发症的影响。结果观察组宫颈成熟度Bishop评分提高值大于2个对照组，差异有统计学意义，P〈0．05；临产发动时间短于2个对照组，差异有统计学意义，P〈0．05；观察组的总产程、剖宫产率与对照组（1）比较差异无统计学意义，P〉0．05，但二者与对照组（2）比较差异有统计学意义，P〈0．05；3组在产后出血量、新生儿窒息方面比较差异无统计学意义。结论超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠计划分娩效果良好，有效的促宫颈成熟，缩短产程，降低剖官产率，对母儿无不良影响，值得在产科临床推广应用。     

足月妊娠胎膜早破引产米索前列醇的给药方法

目的探讨米索前列醇(简称米索)用于足月妊娠胎膜早破引产的给药方法。方法符合试验条件的足月妊娠胎膜早破初产妇128例被随机分为3组米索口服组44例,50μg口服,每3小时1次,直至有效宫缩;米索直肠给药组48例,50μg直肠用药,每3小时1次,直至有效宫缩。两组一日最大剂量均为200μg;催产素引产组36例作为对照,按常规行催产素引产。结果(1)引产结果引产成功率、分娩方式、产后2h出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后病率3组间比较,差异无显著性意义(P>0.05);经阴道分娩者,产程进入活跃期后宫缩不满意,需加用催产素静点促进宫缩的比率,米索口服组明显高于米索直肠给药组,差异有显著性(P<0.05)。(2)阴道分娩情况两米索引产组用药至有效宫缩时间相近,均短于催产素引产组,差异有显著性(P<0.01);第一产程、引产时间比较,米索直肠给药组明显短于米索口服用药组(P<0.01,P<0.05)及催产素引产组(P<0.05,P<0.01),而米索口服组与催产素引产组差异则无显著性意义(P>0.05)。(3)副作用米索口服组产程中宫缩不协调的发生率较高,因为个别病例未进行统计,该组羊水粪染率较高,而3组胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间的差异无显著性意义(P>0.05)。结论米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产,采用50μg口服或直肠给药,均安全有效,但以直肠给药引产时间短、副作用小,值得推广。     

水囊联合催产素与米索前列醇用于足月妊娠引产的效果比较

目的:探讨水囊联合催产素与米索前列醇用于足月妊娠引产的效果比较。方法:选取本院2016年1月至2018年12月的60例足月妊娠引产孕妇为研究对象,比较两组孕妇的宫颈成熟度、分娩指标。结果:观察组宫颈成熟度及有效率、经阴分娩率均显著高于对照组(P<0.05),且第一产程时间显著少于对照组(P<0.05),而第二产程和产后2h出血量两组无统计学差异(P>0.05)。结论:水囊联合催产素引产可显著提高宫颈成熟度,有利于提高经阴分娩率,缩短产程,提高母婴的安全性。     

米索前列醇用于足月妊娠催产的临床研究

目的：探讨米索前列醇的催产作用,方法：对６００例足月妊娠有分娩先兆的单胎头位产妇、随机分成米索组与催产素组进行催产效果研究。结果：米索组用药１２小时内阴道分娩率为７２．２％,２４小时内阴道分娩率为９０％、２４小时内剖宫产率为４．７％,催产素组则分别为８％、５４％及２４％。两组在对应指标上差异有极显著意义（Ｐ〈０．０１）,结论：米索前列醇前列醇用于足月妊娠催产,可明显缩短产程,降低剖宫产率,且使用简     

米索前列醇直肠给药预防产后出血199例

目的：观察米索前列醇直肠给药预防产后出血的效果。方法：选择足月产妇300例，随机分为米索组99例，米索加催产素组100例和催产素组101例。三组均于胎儿娩出后立即给药。米索组直肠塞米索前列醇片600μg，米索加催产素组同时肌注催产素针20IU，催产素组肌注催产素针20IU。观察以上各组第三产程初至产后2h内出血量。结果：第三产程初至产后2h米索组与米索加催产素组出血量明显少于催产毒组（P＜0．05）。而米索组与米索加催产素组之间无显著差异（P＞0．05）。结论：米索前列醇具有较强的子宫收缩作用，能较好地预防产后出血。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产疗效观察

目的：探讨米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的有效性、安全性。方法：将160例无引产禁忌症的足月妊娠孕妇随机分两组,实验组80例予小剂量米索前列醇阴道后穹窿给药,对照组80例给予常规催产素引产,观察比较两组孕妇引产的临床效果。结果：实验组的引产成功率明显高于对照组（P〈0.01）;宫颈Bishop评分也高于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产效果可靠,副反应轻,引产成功率高,是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇在足月妊娠引产中剂量的探讨

目的 探讨米索前列醇(Misoprsto1)于足月妊娠引产不同剂量的安全性和效果。方法 回顾并分析了90例应用三种不同剂量米索引产的足月妊娠产妇临床资料。结果 三组两两比较发现，引产效果：A组(100μg组)和B组(50μg组)无明显差异，两组和C(25μg组)差异有显著性。三组发生宫缩过频、羊水粪染、CST( )及新生儿低评分等异常情况比较：A组和B、C两组差异有显著性，而B组和C组之间差异无显著性。结论 较为安全的剂量是不超过50μg。     

米索前列醇直肠给药预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇直肠给药预防产后出血的效果。方法将 2 0 0例足月妊娠正常分娩的非高危妊娠患者 ,随机分成两组 ,观察组于第三产程处理完毕立即直肠放置米索前列醇 4 0 0 μg ,对照组同期肌注缩宫素 10U ,观察产后 2小时内出血量。结果产后 2小时出血量 ,观察组 (15 6± 5 8.4 )ml,对照组 (2 5 0± 6 5 .8)ml(P <0 .0 1)。结论米索前列醇具有较强的缩宫作用 ,同时直肠给药安全高效 ,对于基层医院以及神志不清 ,不能口服药物患者更具有临床意义。     

地诺前列酮栓与催生素用于妊娠足月引产的疗效观察

目的探讨地诺前列酮栓与催产素在足月妊娠引产中的效果和安全性。方法选择2009年7月—2010年6月在同济大学附属第一妇婴保健院接受阴道分娩的妊娠足月产妇936例,随机分为两组,地诺前列酮栓组468例,用地诺前列酮栓放置于阴道后穹窿引产;催产素组468例,静脉滴注小剂量催产素,并做好相应的用药护理及观察。比较两组产妇的宫颈B ishop评分、临产时间、分娩方式、新生儿评分、产后出血量以及不良反应。结果应用地诺前列酮栓后不同时间段里,宫颈B ishop评分明显高于催产素组(P<0.05);地诺前列酮栓组临产时间和产后出血量明显低于催产素组,分娩成功率明显高于催产素组;两组新生儿情况比较差异无统计学意义(P>0.05);地诺前列酮栓组有部分产妇出现不良反应,在停药后症状缓解。结论地诺前列酮栓应用于足月妊娠引产,效果优于催产素静脉滴注,可安全有效地应用于临床工作中。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇,随机分为两组,观察组100例,用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产;对照组84例,用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,具有推广价值。     

米索前列醇用于晚期妖娠引产的临床观察及护理

目的 :探讨米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果以及应采取的护理措施。方法 :将 138例晚期妊娠孕妇应用米索前列醇 5 0 μg置于阴道后穹隆引产 ,以 12 9例采用催产素引产的孕妇作对照。结果 :研究组引产成功率明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,首次用药至临产时间及总产程较对照组明显缩短 (P <0 0 5 ) ,但羊水污染、宫缩过频和急产发生率高于对照组 (P <0 0 5 ) ,两组产后出血及新生儿窒息发生率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :米索前列醇用于晚期妊娠引产效果优于催产素 ,但必须密切观察病情变化 ,加强护理 ,以减少并发症。     

水囊联合缩宫素终止晚期妊娠临床观察

目的观察妊娠晚期应用水囊联合缩宫素引产的安全性与有效性。方法选择妊娠28~36周,因死胎、胎儿畸形、妊娠并发症等要求终止妊娠的妇女80例,将80例患者随机分为观察组和对照组,观察组40例,采用水囊联合缩宫素法引产;对照组40例,采用依沙吖啶引产。结果观察组胎儿娩出时间短于对照组(P<0.05),胎盘胎膜残留率和产后阴道出血量均明显低于对照组(P<0.01)。观察组引产过程中无任何不良反应。结论水囊联合缩宫素终止晚期妊娠是安全有效的,临床值得推广。     

宫颈扩张球囊在晚期妊娠引产术中的应用效果

目的 探讨宫颈扩张球囊在晚期妊娠引产术中的应用效果。 方法 将具有引产指征的52例孕妇随机分为对照组和实验组各26例。对照组采用人工破膜联合小剂量缩宫素引产,实验组采用宫颈扩张球囊促宫颈成熟并引产。比较2组宫颈成熟、分娩方式、产程时间、新生儿Apgar评分、产后出血及患者满意度。 结果 实验组产妇宫颈成熟评分、宫颈成熟率、阴道分娩率均高于对照组(t=6.913,P<0.001; χ²=7.239,P=0.007;χ²=5.778,P=0.016),产妇第一产程、总产程均短于对照组(t=21.177,P<0.001; t=31.532,P<0.001),孕妇满意度高于对照组(Z=-2.342,P=0.019)。 结论 宫颈扩张球囊促宫颈成熟安全有效,不良反应少,是一种可靠的促宫颈成熟及引产的方法。     

双球囊导管促宫颈成熟在延期妊娠 引产中的应用效果及对妊娠结局的影响研究

目的 研究双球囊导管促宫颈成熟在延期妊娠引产中的应用效果及对妊娠结局的影响.方法 前瞻性选择2016年1月至2019年12月安徽医科大学附属宿州医院产科收治的80例延期妊娠产妇作为研究对象,采用随机数字表法将其分为2组:对照组40例采用传统的缩宫素引产,研究组40例采用双球囊导管引产.比较2组宫颈成熟度、引产效果、分娩...     

球囊扩张术联合全息按摩治疗环咽肌失弛缓症的临床观察

目的：观察球囊扩张术联合全息按摩治疗环咽肌失弛缓症的疗效。 方法：选择42例脑卒中后环咽肌失弛缓症患者，随机分为基础组和全息组各21例。2组均进行脑卒中常规治疗，基础组在常规治疗的基础上加用球囊扩张术治疗，全息组在常规治疗的基础上加用全息按摩联合球囊扩张术治疗。在治疗前和治疗4周后，分别行吞咽功能评定、心理评定，比较2组患者电视荧光吞咽造影检查（VFSS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分、焦虑自评量表（SAS）评分。在治疗前、治疗2周后、治疗4周后，分别行球囊扩张术并发症评定，比较2组患者咽部数字评分量表（NRS）评分、诱发呕吐累计发生率。 结果：治疗4周后，2组患者VFSS评分均较前升高（P＜0.05），SDS评分、SAS评分均较前降低（P＜0.05），且全息组优于基础组（P＜0.05）；2组患者NRS评分治疗4周时低于治疗2周时低于治疗1d时，且全息组优于基础组；2组患者各时间点诱发呕吐累计发生率比较差异无统计学意义，但治疗2周时与治疗1d时差值、治疗4周时与治疗1d时差值，基础组均大于全息组（P＜0.05）。结论：球囊扩张术联合全息按摩治疗环咽肌失弛缓症疗效确切，依从性高，值得应用于临床。     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的疗效观察

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法选择2009年2月—2012年2月本院收治的异位妊娠患者84例,按随机数字表法将其分为对照组和联合组,每组42例。对照组给予甲氨蝶呤(MTX)单次肌注,每次50mg/m2,联合组在对照组基础上口服米非司酮,早晚各一次,75 mg/次。治疗14 d后观察并比较2组的临床疗效、血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)变化及恢复到正常值所需时间和不良反应的发生情况。结果联合组总有效率为92.86%,显著高于对照组75.00%(P<0.05),且无效率显著低于对照组(P<0.05);联合组β-HCG恢复到正常值所需时间和包块消失时间分别为(13.21±6.24)d和(19.05±4.35)d,显著低于对照组(P<0.05);联合组不良反应发生率为14.26%,显著低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤能显著提高异位妊娠保守治疗的临床有效率,疗效确切,且不良反应少。     

双胎妊娠阴道分娩的临床分析及护理

目的探讨双胎妊娠阴道分娩的护理。方法回顾性分析30例双胎妊娠阴道分娩病例的临床资料,总结存在的危险因素和采取的护理措施。结果 14例宫缩乏力,9例胎儿宫内窘迫得到及时监测、处理,及时发现、正确处理1例脐带脱垂和1例产后出血。19例新生儿窒息成功复苏17例,2例因重度窒息、极低体重儿复苏无效死亡,6例转新儿科后因并发症死亡。结论加强双胎妊娠阴道分娩孕妇产前宣教、心理护理、三个产程的观察和护理,积极防治宫缩乏力、脐带脱垂、梗阻性难产、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、产后出血,能有效地降低母儿并发症。