恶性肿瘤患者尿液RBP和β2-MG检测的临床意义

视黄醇结合蛋白(RBP)是反映肾小管损伤的较新指标。β2-微球蛋白是证实肾脏损伤的经典指标。为了解肿瘤患者尿中RBP和β2-MG与恶性肿瘤患者肾损害的关系,分别采用ELISA和RIA技术检测208例恶性肿瘤患者尿RBP和β2-MG。结果其测定值明显高于正常对照组。RBP和β2-MG检测阳性率分别为625%和6202%(P>005)。研究还表明手术明显降低了患者β2-MG和RBP检测阳性率(P<005)。而化疗则对患者肾功改善无太大帮助(P>005)。这可能与损伤肾脏化疗药物的广泛应用有关。RBP检测较少受肾外因素影响、在尿液中较β2-MG更稳定,检测方法更简便。RBP可优先作为肿瘤患者肾损害的一个监测指标。     

β2m在肿瘤监测中的应用

 β₂-微球蛋白（β₂m）是体内有核细胞合成并释放的低分子量蛋白质。多种恶性肿瘤病人体液中β₂m水平升高，近年来研究发现，体液中β₂m对多种肿瘤的诊断、监测、疗效和预后的判断有重要价值。本文就此问题综述如下。     

恶性肿瘤患者尿液β2—m,Alb和IgG RlA联合检测的临床价值

报告６３３例恶性肿瘤患者和４０名正常人的尿液β２－ｍ、Ａｌｂ和ＩｇＧ的放射免疫检测结果。其中，３８９例恶性肿瘤患者的尿β２－ｍ测定值、４０７例患者的尿Ａｌｂ测定值和４１６例患者的尿ＩｇＧ测定值明显高于正常对照组（Ｐ〈０．００１）。作者认为，联合检测恶性肿瘤患者尿液β２－ｍ、Ａｌｂ、ＩｇＧ含量，在排除了肾脏疾病和自身免疫性疾病情况下，可作为恶性肿瘤有价值的辅助诊断指标和观察肿瘤病人肾功能变化的可靠而     

恶性肿瘤患者尿液β_2－m、Alb和IgGRlA联合检测的临床价值

报告６３３例恶性肿瘤患者和４０名正常人的尿液β２－ｍ、Ａｌｂ和ＩｇＧ的放射免疫检测结果。其中，３８９例恶性肿瘤患者的尿β２－ｍ测定值、４０７例患者的尿Ａｌｂ测定值和４１６例患者的尿ＩｇＧ测定值明显高于正常对照组（Ｐ＜０．００１）。作者认为，联合检测恶性肿瘤患者尿液β２－ｍ、Ａｌｂ，ＩｇＧ含量，在排除了肾脏疾病和自身免疫性疾病情况下，可作为恶性肿瘤有价值的辅助诊断指标和观察肿瘤病人肾功能变化的可靠而灵敏的指标。     

非霍奇金淋巴瘤患者血清β2微球蛋白检测的临床意义

目的：探讨血清β2微球蛋白（β2-MG）水平与非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者分型、临床特点、疗效及预后的关系。方法：对58例NHL患者及30例正常对照人群的β2-MG进行检测并随访观察。结果：NHL组治疗前血清β2-MG值明显高于正常对照组（P〈0.05）,高度恶性与中、低度恶性NHL患者的血清β2-MG值差异无显著性（P〉0.05）。血清β2-MG水平与年龄、临床分期、B症状、结外病变数、巨大包块、PS、血清LDH、IPI等因素有相关性。化疗后NHL患者血清β2-MG水平显著下降（P〈0.05）,治疗前β2-MG水平正常的患者与治疗前β2-MG水平升高的患者比较,前者的完全缓解率显著高于后者（P〈0.05）。结论：血清β2-MG一定程度上反应了NHL患者体内的肿瘤负荷。动态观察NHL患者的血清β2-MG,结合临床其他资料,对判断病情、疗效、预后有一定价值。     

Cys C、β2-MG、RBP、MAU在肿瘤患者化疗后早期肾损伤中的临床意义

摘 要：［目的］ 探讨恶性肿瘤患者化疗后早期肾损伤敏感指标的临床应用。［方法］ 分别检测恶性肿瘤患者化疗前及化疗后血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatin C,Cys C)、β2-微球蛋白（β2-microglobin,β2-MG）、视黄醇结合蛋白(retinol binding protein,RBP)、肌酐（CRE）、尿素氮（BUN）以及尿微量白蛋白（microalbuminuria,MAU）、尿肌酐(Cr)水平。［结果］ 血Cys C在第2次化疗后明显升高﹙P＜0.05）,血β2-MG、RBP、BUN、CRE及MAU/Cr值在患者2次化疗后均无显著变化﹙P>0.05）。第2次化疗后,血Cys C单独检测阳性率为20%,联合血β2-MG检测阳性率为40%。按化疗方案分组,含顺铂（DDP）组血Cys C在第2次化疗后明显升高﹙P＜0.05）,而非DDP组2次化疗后均无明显变化﹙P>0.05）。［结论］ 血Cys C在诊断化疗后肾脏早期损伤时优于常规肾功能指标,尤其适用于化疗方案含DDP患者早期肾损伤的监测。     

急性白血病患者不同体液中β2—微球蛋白水平的探讨

研究β２－ＭＧ在白血病各种体液中的变化。方法：采用放射免疫分析法检测急性白血病患者机体各种体液中β１－微球蛋白水平。结果：发现急性白血病患者血液和尿液中β２－ＭＧ明显高于正常水平，并随着治疗好转，缓解或复发恶化而呈现规律性变化；发生中枢神经系统系统白血病时，其脑脊液中β２－ＭＧ亦呈现规律性变化，无论是血液、尿液或脑脊液中β２－ＭＧ水平越高期其预后越差。结论：从研究结果可见，β２－微球蛋白在白血病患     

P53基因在乳腺癌细胞中异常表达的观察

 P₅₃基因是一种重要的抑癌基因,它的突变和异常表达,与癌细胞的发生、发展密切相关。本文应用免疫组化ABC法检测了58例乳腺癌石蜡标本中P₅₃表达状况。结果表明：P₅₃基因异常表达为39.7%（23/58）。并与肿瘤的分化程度、区域淋巴结转移和性激素受体有明显相关性,与乳腺癌患者术后五年生存率有一定关系。     

β-榄香烯对小鼠B16黑色素瘤细胞粘附、运动和间隙连接通讯功能的影响

 目的：探讨β揽香烯对小鼠B₁₆黑色素瘤细胞粘附和运动能力的影响。方法：采用细胞培养、电镜及划痕染料示踪技术,研究了β榄香烯对小鼠B₁₆黑色素瘤细胞粘附与运动能力、间隙连接结构及其间隙连接通讯功能的影响。结果：20~40ug/ml的β榄香烯可显著抑制B₁₆细胞对纤维结合蛋白和层粘连蛋白两种基质的粘附,抑制B₁₆细胞的运动,延迟吸管尖部所致细胞单层损伤的愈合。结论：提示β榄香烯对B₁₆细胞粘附和运动能力的抑制可能是其抗肿瘤转移作用的机制之一。     

Smad4和Smad7在人脑胶质瘤中的表达及意义

 目的 探讨Smad₄和Smad₇在人脑胶质瘤中的表达及意义。方法 采用免疫组化方法,对临床经过石蜡包埋的30例胶质瘤和8例正常脑组织标本进行定位和定性检测。结果 Smad₄和Smad₇蛋白在胶质瘤中有不同程度的表达,在正常脑组织、低、高级别胶质瘤中Smad₄的阳性表达分别为44．80±16．19,25．81±9．48,6．73±3．71,P<0．05。Smad₇的阳性表达分别为6．69±3．86,18．22±7．84,41．95±17．27,P<0．05。差别均有显著意义。且Smad4与Smad7的表达水平呈负相关,r=-0．82,P<0．01。结论 Smad₄随胶质瘤的病理分级增高阳性表达降低,对胶质瘤的进展有抑制作用。Smad₇则相反,可能参与了胶质瘤的恶性进展。     

卵巢癌P-糖蛋白、GST-π、P53、P185表达对近期化疗效果的影响

 目的:评价卵巢癌P-糖蛋白、P53、P185表达对近期化疗效果的影响及相互关系。方法:免疫组织化学ABC法检测49例卵巢癌P-糖蛋白、GST－π、P53、P185表达。结果:1.卵巢癌P-糖蛋白、GST－π、P53、P185表达阳性者的近期化疗有效率分别为14.3％。27.3％、41、67％、24、63％,而表达阴性者的近期化疗有效率分别为53.6％(P0.05)、75.0％(P<0.005)。2.P-糖蛋白、P185的表达存在相关性(P＜0.05)。结论:卵巢癌P-糖蛋白、GST－π、P185的表达明显影响其近期化疗效果。P-糖蛋白、P185表达的相关性值得进一步研究。     

FoxP3 mRNA 在胃癌患者CD4 + CD25 + 调节性T 细胞中的表达及其临床意义

 目的 探讨胃癌患者体内CD4⁺CD25⁺调节性T细胞的含量及FoxP₃ mRNA在Treg中的表达情况及其临床意义。方法 应用流式细胞术（FCM）测定20例胃癌患者外周血中Treg细胞含量,同时采用RT-PCR技术检测其FoxP₃ mRNA的表达情况,并与20例健康志愿者的外周血进行对比研究和统计学分析。结果 胃癌患者外周血中Treg细胞占CD4⁺T细胞总数的（12．76±0．46）％,显著高于健康对照组的（6．81±0．66）％,（P〈0．01）;FoxP₃ mRNA在胃癌患者外周血Treg细胞中呈现高表达（0．84±0．02）％,明显高于其在健康对照组中表达（0．76±0．03）％,（P〈O．05）。结论 胃癌患者外周血中Treg的数量较正常人明显增高,同时伴随有FoxP,mRNA高表达,提示FoxP₃ ,基因可能对Treg有重要的调节功能,从而影响胃癌病人的抗肿瘤自身免疫功能。     

鼻咽癌组织与外周血CD4+CD25+调节性T细胞检测及临床意义

 目的 通过检测鼻咽癌患者肿瘤组织及外周血中CD4⁺T、CD8⁺T、CD4⁺CD25^-T、CD4⁺CD25⁺T细胞的频数,寻找客观、全面评价鼻咽癌患者免疫状态的临床指标。方法 采用流式细胞术检测40例初诊鼻咽癌患者及10例正常对照鼻咽部组织和外周血CD4⁺T、CD8⁺T、CD4⁺CD25^-T、CD4⁺CD25⁺T细胞比例。结果 鼻咽癌患者CD4⁺T细胞比例及CD4⁺/ CD8⁺T比值均低于对照组（P<0.05）,而CD8⁺T细胞两组间差异无统计学意义（P>0.05）,但是CD4⁺/ CD8⁺T比值在鼻咽癌组织与外周血间差异无统计学意义（P>0.05）。鼻咽癌组织及外周血中CD4⁺CD25⁺T细胞比例都高于对照组（P<0.05）,同时癌组织中该细胞比例远远高于外周血（P<0.05）。在鼻咽癌组织中CD4⁺CD25⁺T细胞与CD8+ T细胞、CD4⁺CD25^-T细胞呈负相关（r分别为-0.70、-0.675,P<0.05）,而在外周血中没有相关关系（P>0.05）。在不同T(原发肿瘤大小)组间,T4组的鼻咽癌组织中CD4⁺CD25⁺T细胞分别高于T1、T2、T3各组（P<0.05）,而在T1、T2、T3各组间差异无统计学意义（P>0.05）;鼻咽癌中CD4⁺CD25⁺T细胞比例与患者有无淋巴结转移并无关系（P>0.05）;鼻咽癌组织中Ⅲ+Ⅳ期组CD4⁺CD25⁺T细胞比例高于Ⅰ+Ⅱ期组（P<0.05）,而在外周血中两组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论 CD4⁺CD25⁺T细胞与鼻咽癌病程进展无相关性,但是联合检测患者肿瘤组织及外周血中CD4⁺CD25⁺T细胞的频数并结合既往CD4⁺/ CD8⁺T比值会全面反应患者免疫状态,为临床治疗提供依据。     

蛋白酶体抑制剂PS-341 诱导U266 细胞凋亡与胞浆内[Ca 2+]变化的关系

 目的 探讨蛋白酶体抑制剂PS-341（Bortezomib）诱导骨髓瘤细胞株U266细胞凋亡时对其胞浆内[Ca²⁺]（[Ca²⁺]i）的影响。方法 以浓度梯度的PS-341干预U266细胞4h后收集,荧光显微镜观察细胞凋亡,Annexin V-FITC／PI双参数流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡,Fluo-3／AM荧光素标记FCM检测[Ca²⁺]i。结果 （1）PS-341作用U266细胞4h后荧光显微镜观察到凋亡细胞数随浓度增加而增多;（2）FCM检测凋亡细胞的比例分别为0．56％、7．71％、19．84％、31．10％、40．72％,与PS-341浓度成正比;（3）PS-341作用后U266细胞[Ca²⁺]i均值分别为403．65nmol／L、418．20nmol／L、378．65nmol／L、356．36nmol／L、349．21nmol／L;（4）PS-341诱导U266细胞凋亡时伴随[Ca²⁺]i的改变,浓度〉50nmol／L时诱导的细胞凋亡伴随[Ca²⁺]i下降。结论 蛋白酶体抑制荆PS-341诱导骨髓瘤细胞凋亡呈浓度依赖性;PS-341浓度〉50nmol／L时下调[Ca²⁺]i,并由此发挥抗骨髓瘤细胞作用。     

体外模拟CO2气腹环境对宫颈癌细胞生长与转移的影响

 目的 研究体外模拟CO₂气腹环境对宫颈癌细胞生长与浸润转移的影响。方法 利用宫颈癌细胞作为研究对象,建立体外CO₂气腹模型,将宫颈癌细胞经不同压强、不同时间CO₂作用后, 测定细胞生长曲线、细胞集落形成、细胞生长周期、细胞侵袭黏附迁移能力。观察癌细胞生长浸润转移的变化。结果 经CO₂作用后,宫颈癌细胞的生长增殖在受到短暂抑制后,增殖能力明显增强,但与CO₂压力的改变无关;宫颈癌细胞的侵袭、迁移和黏附能力显著下降。结论 CO₂对宫颈癌细胞的生长增殖能力起先抑制后促进的作用;对宫颈癌细胞的浸润转移能力是抑制的。     

p21 WAF1/CIP1在原发性肺癌中的表达

 目的　探讨 p2 1 WAF1/ CIP1在肺癌中的生物学功能。方法　用免疫组化法检测 62例肺癌和 1 4例正常肺组织石蜡切片 p2 1 WAF1/ CIP1的染色强度。结果　 1 .p2 1 WAF1/ CIP1定位于细胞核或细胞浆。2 .小细胞肺癌与非小细胞肺癌中核 p2 1 WAF1/ CIP1表达存在显著性差异 ( P<0 .0 0 5) ,浆 P2 1 WAF1/ CIP1则不存在显著性差异 P<0 .0 0 5)。3.核与浆 P2 1 WAF1/ CIP1表达的对比在高、低分化肺癌中具有显著性差异 P<0 .0 5)。结论　肺癌细胞 p2 1 WAF1/ CIP1的生物学功能可能依其定位、量表达的高低及组织学类型的不同而存在差异.     

p27 kipl蛋白与雌、孕激素受体在子宫内膜组织中的表达及其意义

 目的　探讨 p2 7kipl、雌激素受体 (ER)与孕激素受体 (PR)在子宫内膜癌中的表达及意义。方法　用免疫组化法检测 6 6例子宫内膜癌、2 9例子宫内膜非典型增生病变和 31例正常子宫内膜组织中p2 7kipl蛋白及其癌组织中ER和PR的表达。结果　在癌组织中p2 7kipl的表达率为 5 3.0 % ,明显低于非典型增生病变的 75 .8%和正常子宫内膜的 87.1% ,并与其分级有关 ;ER和PR的表达与p2 7kipl相似。结论　p2 7kipl与此癌的发展和恶性程度有关 ,这对其治疗和预后有参考价值。