抗胃癌单抗在肾包膜下荷人胃癌移植瘤裸小鼠体内生物学分布

 本人报道胃癌单抗MGb₂和MG7用¹²⁵I标记后, 观察它们在左右肾包膜下分别接种SGC-7901与GAⅡ移植瘤的裸小鼠体内的生物学分布。 结果表明, 腹腔注射¹²⁵I-MGb₂(40uci/7.4ugMGb₂/小鼠)后96小时．SGC－7901和GAⅡ移植瘤与血的T/NT值分虽为1.03和1.57。 而腹腔注射¹²⁵I－MG₇(40uci/7.4ugMG7/小鼠后96小时, 两移植瘤组织与血的T／NT值分别为0.31和1.53。     

香菇多糖对肺癌患者免疫功能的调节作用

 应用香菇多糖治疗化疗后休疗期肺癌患者30例，观察治疗前后细胞免疫和体液免疫变化，结果显示治疗前后各项体液免疫指标均无明显改变。NK细胞，CD₃⁺细胞，CD₄⁺细胞的百分率显著增加（P＜0．05），淋巴细胞转化率增加，CD₈⁺细胞百分率下降，CD₄⁺/CD₈⁺细胞比值上升。提示香菇多糖对肺癌患者免疫功能有正向调节作用。     

LAK细胞和CTL治疗进展性肝癌的对比研究

此项研究旨在评价肿瘤特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)和LAK细胞治疗Ⅳ期原发性肝癌的疗效。 将26例Ⅳ期肝痛患者分为2组,LAK细胞治疗组(8例)和肿瘤特异性CTL治疗组(18例)。体外扩增的效应细胞均通过肝动脉回输给患者。LAK细胞输入细胞数为1.9×10~9～14.4×10~9,IL-2为1×10~6U,CTL输入细胞数为0.4×10~9～5.3×10~9,IL-2为0～28×10~6U,治疗期间患者未接受其它治疗。 应用超声显像和CT检查肿瘤大小,两组患者的生存率用Kaplan-Meier法进行评价。LAK细胞治疗组8例中有效4例,但均为轻度消退(肿瘤体积减少<50％),其中3例在治疗结束后8个月内死亡,仅1例在治疗后存活27个月。CTL治疗组18例中3例为完全     

腹腔注射LAK细胞和rIL-2治疗局限于腹腔的恶性肿瘤

作者采用自体LAK细胞和rIL-2腹腔内(IP)注射的方法,治疗24例病变局限于腹腔的恶性肿瘤患者。其中卵巢癌10例,结肠癌12例,子宫内膜癌1例及原发性小肠腺癌1例。全部卵巢癌、3例结肠癌及1例子宫内膜癌患者先前接受过其它抗癌治疗。患者接受静脉滴注IL-2 100000u/kg,每8小时1次,连续3天。2天后进行每天1次的白细胞分离,连续5天。LAK细胞是通过周围血单个核细胞在IL-2中体外孵育7天产生,然后通过Tenckhoff导管,每天腹腔内注射LAK     

甲状腺癌中免疫活性细胞亚群的原位分析

 应用免疫组化ABC方法,我们对30例甲状腺癌和21例甲状腺良性病变组织中浸润的免疫活性细胞进行了单克隆抗体（Leu4、OKT₄、OKT₈、B₁、M718）的原位标记。结果显示甲状腺癌内浸润的单个核细胞（MNC）主要为T细胞和巨噬细胞及少量B细胞。OKT₄/OKT₈为1.35。M718⁺多核巨噬细胞在局部组织内存在为甲状腺癌的特征之一。相反,甲状腺良性病变内MNC量很少。本研究提示MNC和多核巨噬细胞的浸润与癌的类型及病人预后有关。     

多糖类药物对LAK细胞增殖功能的影响和抑瘤作用的实验研究

目的　探讨多糖类药物对LAK细胞增殖功能的影响和抑瘤作用。方法　建立B16黑色素瘤小鼠模型 ,Ⅰ组瘤体周围皮下注射IL 2 ,Ⅱ组注射IL 2和人参多糖 ,Ⅲ组注射人参多糖 ,通过测量瘤重、瘤体积和抑瘤率观察其抑瘤作用 ;同时取小鼠脾细胞培养 ,1组加IL 2 ,2组加IL 2和人参多糖 ,3组加人参多糖 ,用台盼蓝染色 ,观察多糖类药物对LAK细胞增殖功能的影响。结果　人参多糖与IL 2联合体内应用抗肿瘤作用显著强于LAK细胞 (P <0 .0 5 ) ;人参多糖与IL 2联合体外培养表明 ,人参多糖能促进LAK细胞的增殖能力 (P <0 .0 5 )。结论　人参多糖与IL 2联合应用在体内抗肿瘤作用显著强于LAK细胞 ,在体外培养能促进LAK细胞的增殖能力     

应用LAK细胞和IL-2治疗肝细胞癌

作者用连续注射 IL-2和 LAK 细胞的过继免疫疗法治疗10例肝细胞癌。其中3例未曾做其他治疗;4例有明显的门脉栓塞,曾接受经肝动脉注射阿霉素的治疗;2例做过外科手术;1例做过肝管动脉栓塞治疗。从肝细胞癌病人血中分离的单个核细胞与IL-2,经5%CO_2、37℃共同孵育4～5天,成为 LAK 细胞,通过动脉或静脉再回输给患者,细胞数量平均为2.1×10~9/次,每周一次。IL-2经动脉或肌肉注射,平均剂量为1000～2000U/天。     

慢性萎缩性胃炎和胃癌患者T细胞亚群及NK细胞活性的检测研究

 本文用OKT单抗致敏血球花环法和MTT比色法对慢性萎缩性胃炎(CAG)和胃癌(GC)患者进行外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞活性的检测。结果显示CAG患者CD⁺₃亚群及CD₄/CD₈均较健康对照明显降低(P<0.01),NK细胞活性显著低下(P<0.01)。胃癌患者术前CD⁺₃、CD⁺₄亚群及CD₄/CD₈较健康对照明显降低(P<0.01),CD⁺₈亚群显著升高(P<0.01),NK细胞活性明显升高(P<0.01)。与CAG患者比较,胃癌患者术前CD⁺₃亚群及CD₄/CD₈明显降低(P<0.05),CD8+亚群显著升高(P<0.01),NK细胞活性显著低下(P<0.01)。而术后两周,以上指标有不同程度的恢复,说明CAG患者的细胞免疫功能已处于失调状态,而胃癌患者的免疫失调更为严重,但手术切除肿瘤后病人的免疫失调能迅速恢复,一般为两周左右。     

肿瘤放免治疗后LAK细胞活性及IL—2R表达的改变及其与预后的关系

目的 本研究为了解放射免疫治疗是否可增强患者免疫活性细胞的功能,增强抗肿瘤效果。方法 检测21例恶性肿瘤患者接受放射免疫治疗当天、治疗后14天LAK细胞活性及白细胞介素—2受体(IL—2R)表达。结果 放免治疗后14天患者外周血LAK细胞活性增强,LAK细胞中IL—2R阳性细胞明显增加,治疗后显效组LAK细胞活性明显强于非显效组,IL—2R的表达也明显强于非显效组,而治疗前两组之间无明显差异。结论 认为放免治疗可增强机体免疫功能,且治疗的预后与LAK细胞的活性增强及IL—2R的表达密切相关。     

核素标记不同性质单抗瘤内注射治疗大肠癌的研究

目的：探讨核素标记抗细胞膜抗原单克隆抗体联合核素标记抗细菌核单克隆抗体瘤内注射治疗荷人大肠癌裸鼠移植瘤的可行性和优越性,为临床应用核素标记多种不同性质的单克隆抗体进行放射免疫治疗提供实验依据。方法：在裸鼠荷人大肠癌Lovo移植瘤生长至1cm左右时,瘤内分别或同时注射^131I标记的抗大肠癌细胞膜抗原CL3单克隆抗体（^131I-CL3)和^131I标记人／鼠嵌合抗细胞核的单克隆抗体chTNT(^131I-chTNT),治疗后行SPECT显像观察标记抗体在肿瘤内的浓聚,并进行疗效观察。结果：研究发现2种标记抗体联合应用组的肿瘤抑制率为82．3％,明显高于131I－CL3－IT组的57．9％或131I－chTNT组的53．1％,联合应用组标记抗体在肿瘤组织／非肿瘤组织内的放射活度比值（T／NT值）大于单独应用组。结论：131I－CL3联合131I－chTNT瘤内注射放射免疫治疗可增加标记抗体在肿瘤组织内的浓聚,并能提高放射免疫治疗效果。     

艾迪注射液联合化疗治疗胃癌的临床观察

目的 探讨艾迪注射液联合奥沙利铂+替加氟对胃癌患者的近期疗效和不良反应.方法 入组确诊的胃癌患者62例,随机均分为2组,研究组在奥沙利铂+替加氟化疗方案治疗基础上加用艾迪注射液,对照组仅给予奥沙利铂+替加氟化疗方案治疗,对比观察2组患者的近期疗效和不良反应.结果 研究组治疗总有效率为35.5％,对照组为41.9％,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组不良反应发生率为48.4％,显著低于对照组的83.9％ (P ＜0.05).结论 艾迪注射液联合奥沙利铂+替加氟化疗能改善患者生活质量、减轻化疗不良反应、提高患者对化疗的耐受性.     

黏膜下注射丝裂霉素治疗膀胱癌

[目的]观察经尿道膀胱肿瘤电切(TUR鄄bt)术中黏膜下注射丝裂霉素(MCC)治疗膀胱移行细胞癌(TCC)的临床价值。[方法]80例T1、T2期TCC患者按入院顺序单、双分为两组,各40例,A组行TUR鄄bt术时,利用带针头的导管,通过膀胱镜在膀胱黏膜下注射丝裂霉素,浓度为20mg/40ml(0.5mg/ml),范围包括肿瘤灶周围,三角区,输尿管开口旁及两侧壁,范围越广越好。B组则单纯行TUR鄄bt术,以后治疗方案均相同,随访1年,根据膀胱镜检结果加以比较和研究。[结果]经TUR鄄bt黏膜下注射MCC组膀胱移行细胞癌的半年、1年复发率分别为2.5%和15%,明显低于对照组的7.5%和30%(P<0.05)[结论]黏膜下注射MMC可降低T1、T2期TCC的复发率,也可延长TCC患者二次复发的时间。     

消癌平注射液治疗老年晚期胃癌疗效观察

目的观察消癌平注射液对老年晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法试验组晚期胃癌患者46例给予消癌平注射液加最佳支持治疗;对照组30例给予单纯最佳支持治疗。结果试验组总有效率、显效加有效率及生活质量改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论消癌平注射液治疗晚期胃癌安全有效。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法 84例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ~Ⅳ期恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌（NSCLC）41例,骨软组织肉瘤12例,其他31例。均接受恩度联合化疗,恩度15 mg静脉滴注,d1-14,第5天开始联合化疗,恩度共使用14 d,化疗21 d为1周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC标准评价毒副反应。至少2周期后评价疗效和毒副反应。结果全组84例中,有81例可以评价客观疗效,84例均可进行安全性评价。81例可评价患者中,PR 23例,SD 43例,PD 15例,RR及DCR分别为28.4%、81.5%;治疗后有8例QOL改善,38例稳定,即QOL的改善稳定率达到56.8%。Ⅲ-Ⅳ度毒副反应发生率低,其中白细胞减少2例,血小板减少1例,恶心、呕吐1例,疲乏1例。结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与化疗药物联合应用具有一定的协同作用;恩度毒副反应低,安全性好。     

消癌平注射液联合NP方案治疗晚期肺癌56例近期疗效观察

目的 观察消癌平注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组应用 NP 方案化疗,试验组应用NP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效.结果 两组患者近期疗效比较差异无统计学意义,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,毒副反应低于对照组.结论 消癌平注射液能减轻 NP 方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性.     

康莱特注射液配合胃肠外营养治疗癌症恶液质

[目的]探讨康莱特注射液配合胃肠外营养治疗癌症晚期恶液质的疗效及毒副作用。[方法]晚期癌症恶液质患者61例，分对照组30例单用胃肠外营养，治疗组31例用康莱特注射液配合胃肠外营养。[结果]治疗组卡氏评分提高大于10分的占74．2％，对照组提高10分的占30％，两组比较差异有显著性，P〈0．05；治疗组体重增加的占54．8％，对照组占40％，两组比较，P〉0．05：治疗组癌症疼痛缓解率为74．2％，对照组为23.3％，两组比较，P〈0．05。[结论]康莱特注射液能够改善癌症晚期患者恶液质的精神状况，增加食欲及体重，缓解癌痛，提高抗体的免疫功能．     

经皮骨水泥注入治疗35例骨转移癌

[目的]探讨DSA引导下经皮穿刺骨水泥注入治疗不同部位骨转移癌的临床应用。[方法]对35例骨转移癌42个不同部位进行经皮骨水泥注入治疗。8例四肢长管状骨伴骨折者加用克氏针或外固定器内外固定，观察术后疗效和并发症。[结果]42个部位全部穿刺成功，术后疼痛症状均有不同程度缓解。脊柱转移癌效果更明显。无严重并发症发生，发生局部渗漏5例，渗漏率为12％。[结论]经皮骨水泥注入治疗脊柱转移癌效果显著，对四肢骨转移癌也是一种值得推荐的介入方法。     

大株红景天注射液改善恶性肿瘤患者血液高凝状态的临床观察

目的 观察大株红景天注射液对恶性肿瘤患者血液高凝状态的改善作用.方法 40例恶性肿瘤合并血液高凝状态的患者在对症支持治疗的基础上给予大株红景天注射液.主要观察治疗前后患者外周血血小板计数、凝血四项、D-二聚体、血流变学指标的变化.结果 与治疗前比较,治疗后患者的全血黏度和血浆黏度显著降低,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗前后患者血小板计数、凝血四项、D-二聚体等指标均无明显变化,差异无统计学意义 (P均>0.05).结论 大株红景天注射液能有效改善恶性肿瘤患者的血液高凝状态.     

参脉注射液在食管癌放疗增敏中的作用

目的 观察参脉注射液在食管癌放疗过程中的增敏作用。方法 60例食管癌患者随机分两组单纯放疗组（对照组）、放疗＋参脉组（治疗组）,治疗组放疗同时应用参脉注射液60 ml+5%葡萄糖注射液250 ml,静滴,每日一次,连续使用4周。结果 在放疗剂量达60 Gy时,治疗组有效率为96%,单纯放疗组为73.3%,两者比较,差异有统计学意义（P=0.026）;两组的安全性、肿瘤抑制率及生活质量比较差异均无统计学意义。结论 在食管癌放射治疗过程中应用参麦注射液,可以起到放疗增敏,提高疗效的作用。     

艾迪注射液结合化疗治疗进展期胃癌56例

[目的]观察中药艾迪注射液加化疗对进展期胃癌的近期疗效、毒副反应。[方法]56例晚期胃癌患者随机分成2组。治疗组26例:化疗同时加用艾迪注射液50ml/d,静脉滴注,21d为1个疗程,连用4个疗程。对照组30例单用化疗。[结果]治疗组有效率、临床受益反应、Ⅲ￣Ⅳ度白细胞减少分别为61.5%、69.2%、11.5%,与对照组的33.3%、40.0%、36.7%比较均有显著性差异(P<0.05);治疗组中位TTP、1年生存率分别为7.2个月、51.2%,与对照组的6.9个月、50.1%相比无显著性差异(P>0.05);对照组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8水平明显下降(P<0.05),而治疗组无明显变化。[结论]艾迪注射液联合化疗治疗进展期胃癌,能提高疗效,改善免疫功能,提高生活质量,降低化疗的毒副反应。