羟基喜树碱联合化疗方案治疗大肠癌60例临床观察

目的观察羟基喜树碱(HCPT)、氟尿嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸(CF)联合治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法将60例大肠癌患者随机分成两组,分别采用HCPT 5-Fu CF方案及5-Fu CF方案化疗两个周期以上,评价其疗效及毒性.结果 HCPT 5-Fu CF组有效率50.0%,明显高于5-Fu CF组(23.3%,P<0.05).毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及脱发.结论 HCPT 5-Fu CF方案治疗晚期大肠癌疗效高,毒副反应轻微.     

周剂量紫杉醇联合LFP方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的 评价周剂量紫杉醇(PTX)联合氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)和醛氢叶酸(CF)组成PLFP方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒副反应.方法 16例Ⅲ、Ⅳ期晚期食管癌,给予周剂量PTX LFP(CF 5-Fu DDP),即PTX 80 mg/m2,iv gtt qw,连续2周;DDP 80 mg/m2,iv gtt,d3-5;5-Fu 500 mg/m2,iv gtt,d1-5;CF 100 mg/次,iv gtt,在5-Fu前2 h内给药,d1-5,21 d为1周期,2周期后按UICC标准评价近期疗效和毒副反应.结果 全组16例,全都可评价疗效,总有效率56.3%,11例初治组有效率为63.6%,其中CR 1例.5例复治组有效率为40%.毒副反应主要为剂量限制性毒性,表现为Ⅱ～Ⅲ度为主的骨髓抑制.结论 周剂量紫杉醇联合氟脲嘧啶、顺铂和醛氢叶酸组成的PLFP方案可能是治疗晚期食管癌较好的化疗方案,值得进一步观察.     

全身热疗联合奥沙利铂方案治疗晚期结直肠癌

[目的]评价全身热疗(whole body hyperthermia,WBH)联合奥沙利铂、氟尿嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸(CF)治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应.[方法]实验组22例既往单纯化疗方案治疗效果不佳的晚期结直肠癌患者采用全身热疗联合奥沙利铂、5-Fu、CF进行治疗1周期后,再采用奥沙利铂联合5-Fu、CF化疗1周期;对照组27例为同时期就诊患者中随机抽取的未经治疗的晚期结直肠癌患者,采用奥沙利铂联合5-Fu和CF化疗2周期.3周为一个周期,完成2周期化疗后4周评价疗效.[结果]实验组有效率为63.6%,对照组有效率为33.3%;常见毒副反应为胃肠道反应、神经毒性及白细胞减少,但均较轻微.[结论]WBH联合奥沙利铂、5-Fu、CF治疗晚期结直肠癌具有显著的治疗效果,并且毒性可耐受.     

含羟基喜树碱方案联合化疗晚期大肠癌的临床观察

目的　观察 10 -羟基喜树碱 (HCPT)、甲酰四氢叶酸钙 (CF)、5 -氟脲嘧啶 (5 -Fu)联合治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法　将5 7例晚期大肠癌随机分为两组 ,分别采用HCPT + 5 -Fu +CF方案及 5 -Fu +CF方案化疗两个周期以上 ,评定其疗效及毒性。结果　HCPT + 5 -Fu +CF组有效率 5 3 6 % ,明显高于 5 -Fu +CF组的 2 7 6 % (P <0 0 5 ) ,毒副反应较轻。结论　HCPT + 5 -Fu +CF具有协同作用 ,可以作为晚期大肠癌的首选方案。     

放疗联合化疗治疗复发直肠癌的临床研究

目的探讨放疗联合化疗治疗复发直肠癌的临床效果。方法对２９例根治术后复发的直肠癌进行了放射治疗，其中１６例同时给予大剂量醛氢叶酸（ＣＦ），氟脲嘧啶（５ＦＵ）的全身化疗（观察组），１３例为单纯放疗（对照组）。结果观察组中局部症状缓解率较对照组高，两组有效率分别为８１．２５％、４６．１６％，有显著性差异（Ｐ＜０．０５），完全缓解分别为１８．７５％、７．６９％。两组放疗引起的局部毒性反应相似。结论ＣＦ／５Ｆｕ配合放射治疗复发直肠癌可提高近期疗效，尤其对于伴远外转移患者为理想、安全的治疗手段。     

草酸铂为主联合化疗方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察草酸铂(OXA)联合醛氢叶酸(CF)，5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 OXA130mg／m^2，iv drip dl；CF100mg，iv dl-5；5-Fu375mg／m^2，iv dl-5。以上方案每21天为一周期，至少完成二周期。结果 CR1例，PR8例，SD9例，PD7例。总有效率36．0％，主要毒副反应为恶心呕吐和血白细胞减少，外周神经感觉异常。结论 草酸铂为主联合化疗方案治疗晚期大肠癌疗效较好，毒副反应可耐受，值得临床推广应用。     

加羟基喜树碱化疗方案治疗晚期胃癌疗效分析

目的 观察加或不加羟基喜树碱(HCPT)联合大剂量醛氢叶酸(CF) 5-氟脲嘧啶(5-Fu)，持续48小时用泵化疗治疗晚期胃肠癌的有效率及毒副作用。方法 60例患者平均分为两组：A组即HCPT CF 5-Fu，B组仅为CF 5-Fu组。方法如下：1)5％GNS 250mL CF200mg两小时滴完；2)5-Fu0．5g静注st；3)5-Fu3．0g注入泵内，加0.9%NS至275mL，泵以每小时5ml，速度推注，48小时滴完。A组在48小时后用5％GN S250mL HCPT 10mg静推d3～8。结果 A组CR2例，PR11例。有效率(CR PR)43．33％。B组无一例CR，PR 8例，有效率(CR PR)26．66％。常见毒副反应为白细胞减少，恶心、呕吐，乏力，纳差，口腔溃疡等。但以上反应均较轻。为Ⅰ度、Ⅱ度，经停药和对症治疗后可恢复，无一例外周性脉管炎发生。结论 HCPT配合大剂量CF 5-Fu用泵持续48小时化疗组疗效明显高于大剂量CF 5-Fu用泵持续48小时化疗组，且毒副作用未见明显增加。     

PLF方案治疗42例晚期胃癌疗效观察

目的观察紫杉醇联合醛酸氢叶酸、5-氟脲嘧啶对晚期胃癌初治患者的疗效和不良反应.方法全组42例患者,应用紫杉醇、LV/5-Fu(紫杉醇60mg/m2 d1、8,LV100mg/m2 d2-6,5-Fu 500mg/m2 d2-6)方案治疗21天重复,至少完成2个周期.结果总有效率52.4%(22/42),其中完全缓解3例,部分缓解19例,稳定13例,进展7例,主要的不良反应为骨髓抑制和黏膜炎.结论紫杉醇联合醛氢叶酸、5-氟脲嘧啶对初治的晚期胃癌患者疗效好,不良反应可以耐受,值得临床推荐应用.     

国产奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的：评价奥沙利铂联合亚叶酸钙、5—氟脲嘧啶(OXA—CF—5—Fu)方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法：奥沙利铂(OXA)130mg／m^2，静脉滴注4h，d1；亚叶酸钙(CF)200mg静脉滴注2小时，5—氟脲嘧啶(5—Fu)0．25g于CF滴完后静脉推注，5-Fu0．5g持续静脉滴注6-8小时，d1-5，每3周重复。结果：全组26例患者，有效率(CR PR)为42．31％，不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制，但多为Ⅰ～Ⅱ度，一过性感觉异常。结论：奥沙利铂联合亚叶酸钙和5—氟脲嘧啶治疗晚期结直肠癌疗效较高，不良反应轻而且安全。     

草酸铂联合氟尿嘧啶、醛氢叶酸治疗晚期结直肠癌的临床观察

 目的观察草酸铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸(LV)作为一线方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和耐受性。方法23例晚期结直肠癌,其中结肠癌11例,直肠癌12例,初治8例,复治15例,化疗前均经肘正中静脉留置静脉留置针。L-OHP 65mg/m2,静脉滴注4h,d1;LV 200mg/m2静脉滴注2h,5-Fu0.5g/m2于CF静点完后静脉推注,续以5-Fu2.4~3.0g/m2持续静脉滴注48h,21天为1周期,连用2周期评价疗效。按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。结果全组患者获得CR2例,PR9例,有效率(CR+PR)47.8%,初治有效率为62.5%,复治有效率为45.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。主要毒副反应为恶心、呕吐(74%),口腔粘膜炎和腹泻59.2%,以及一过性末梢神经异常55.6%。结论草酸铂联合5-Fu/LV方案治疗晚期结直肠癌有效率较高,耐受性好,不良反应轻,值得临床推广。     

氟脲脱氧核苷, 顺铂配合外照射治疗鼻咽癌的临床研究

 目的　观察比较氟脲脱氧核苷 ( FUDR)或氟脲嘧啶 ( 5 - FU)联合顺铂 ( DDP)配合外照射治疗鼻咽癌的近期疗效和急性毒副反应。方法 46例 期以上有颈部淋巴结转移病灶的鼻咽癌患者被随机分为 FUDR组和 5 - FU组。放疗前分别给予 FUDR1 0 0 0 mg/日 ,DDP2 0 mg/日或 5 -FU1 0 0 0 mg/日 ,DDP2 0 mg/日 ,静脉滴注 ,连续 5天。休息 3天后开始放疗 ,两组放疗剂量和方法相同。结果两组患者的总有效率 ( CR+ PR)分别为 96% ( FUDR组 )和 91 % ( 5 - FU组 ) ,无显著差异。重度口咽炎的发生率 FUDR组为 30 % ,5 - FU组为 65 % ( P<0 .0 5 ) .结论 FUDR加 DDP与 5 - FU加 DDP用于鼻咽癌诱导化疗相比较具有毒副作用小 ,患者易耐受的优点。     

羟基喜树碱联合氟尿嘧啶及醛氢叶酸治疗晚期大肠癌临床观察

１９９３年６月—１９９６年６月间，作者观察了羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）合并氟脲嘧啶（５－ＦＵ）、醛氢叶酸（ＣＦ）治疗晚期大肠癌１９例，并与５－ＦＵ／ＣＦ方案治疗晚期大肠癌１６例相比较，有效率分别是３６．８％（７／１９）和１２．５％（２／１６），虽然治疗组有效率较高，但经统计学处理无显著性差异。两组均未见严重的毒副反应。作者认为，ＨＣＰＴ可选择性抑制ＴｏｐｏＩ，针对性地消除肿瘤耐药，与５－ＦＵ／ＣＦ联合治疗晚期大肠癌，初步观察其近期疗效较好，无毒性增加，值得临床进一步研究。     

763例Ⅲ期宫颈癌不同放疗方法的疗效分析

目的 分析不同放疗方法对Ⅲ宫颈癌疗效和副反应的影响.方法 回顾性分析763例接受全程放疗的Ⅲ期宫颈癌患者(鳞癌722例,腺癌41例)的生存率,对资料完整的350例进行近期疗效及放疗副反应的比较.763例中全盆2个野常规分割+腔内放疗113例(cF组),盆腔盒式4个野加速超分割+腔内放疗44例(AHF组),盆腔4个小野非常规分割同期腔内放疗606例(FRT组),61例加用了化疗.350例中cF组112例,AHF组44例,FRT组194例,6l例加用了化疗.结果 全部病例CF、AHF、FRT组3年生存率分别为65.7%、66.8%、44.3%(P=0.000),5年生存率分别为65.7%、66.8%、36.3%(P=O.000);CF、FRT组10年生存率分别为43.3%、31.9%(P=0.200);鳞癌加化疗组生存率高于无化疗组.350例中CF、AHF、FRT组局部控制率分别为83.O%、93.2%、86.1%(x2=2.70,P=0.259),急性放射性肠道、膀胱损伤发生率相似(P>0.05),FRT组骨髓抑制率最低(56.2%;x2=25.95,P=0.000);AHF组皮肤反应发生率最低(9.1%;X2=20.25,P=0.002);鳞癌加化疗组生存率高于无化疗组,仉骨髓抑制及肠道反应均高于无化疗组.结论 CF组及AHF组5年生存率均较好,AHF组的并发症较轻、疗程短并有提高局部控制率的趋势,值得推广应用.同步放化疗可改善鳞癌患者的生存率及近期疗效,但并发症显著增加,治疗要考虑患者体质、对化疗的耐受程度等.     

Comparison of concurrent chemoradiotherapy with cisplatin plus 5-fluorouracil versus cisplatin plus paclitaxel in patients with locally advanced cervical carcinoma

Objective

The aim of this study was to compare survival outcomes and toxicities between concurrent radiotherapy with cisplatin plus 5-fluorouracil and that with cisplatin plus paclitaxel in patients with locally advanced cervical carcinoma.

Methods

We retrospectively reviewed data from 93 locally advanced cervical carcinoma patients (stage IB to IVA) who had been treated by concurrent radiotherapy with cisplatin plus 5-fluorouracil (CF, n=45) vs. cisplatin plus paclitaxel (CP, n=48) as primary therapy. Toxicities and survival outcomes were compared.

Results

In the CP group, there were higher frequencies of severe (grade 3 or 4) leukopenia (79.2%, as compared to 11.1% in the CF group), severe neutropenia (77.1%, as compared to 8.9% in the CF group) and severe peripheral neuropathy (12.5%, as compared to 2.2% in the CF group). In the CF group, there were higher frequencies of severe nausea (33.3%, as compared to 14.6% in the CP group) and severe hyponatremia (11.1%, as compared to 0% in the CP group). Five-year DFS of the CF and CP groups was 67.4% and 79.1%, respectively (p=NS). Five year OS of the CF and CP groups was 79.6% and 80.9%, respectively (p=NS).

Conclusion

Concurrent radiotherapy with cisplatin plus paclitaxel showed increased leukopenia, neutropenia and peripheral neuropathy, but less gastrointestinal toxicity (nausea) than that with cisplatin plus 5-fluorouracil. Survival outcome between these two groups was not statistically different in this study. Large prospective randomized controlled studies will be needed to confirm this result.     

CD/5-FU联合亚叶酸钙对直肠癌细胞杀伤作用的研究

目的 :探讨亚叶酸钙 (CF)联合 5 氟胞嘧啶 (5 FU)对转染胞嘧啶脱氨酶 (CD)基因的直肠癌细胞的杀伤作用。方法 :构建含CD基因的真核表达载体pCDA。应用四唑盐 (MTT)比色试验检测瘤细胞的存活率 ,观察CF联合 5 氟尿嘧啶 (5 FU)对CD阴性细胞及CF联合 5 FU对CD阳性细胞的杀伤作用 ,同时观察CF对CD/ 5 FU旁观者效应的影响。结果 :CF增强 5 FU对 834 8细胞的杀伤作用。单独CD/ 5 FU和CD/ 5 FU联合CF对 834 8细胞的IC5 0分别为 0 .8mmol/L、0 .3mmol/L ,CF明显降低5 FU的IC5 0 (P <0 .0 1)。CF对CD/ 5 FU系统的旁观者效应也有增强作用。结论 :CF明显增强CD/5 FU系统对直肠癌细胞的杀伤效能 ,可作为一种增效剂应用于CD自杀基因治疗直肠癌     

三维适形放射治疗配合同期化疗治疗食管癌术后局部复发的临床研究

目的：研究同期放化疗和单纯放疗治疗食管癌术后局部复发的疗效、毒性反应和预后因数。方法：自2003年1月至2005年9月共90例食管癌术后局部复发的患者随机分为放疗组和放化组各45例。放疗组给予PTV（plan target volume）50Gy／25次,对GTV（gross target volume）推量至64Gy;同期放化疗组放疗方案同上,化疗从放射治疗的第1天开始,DDP20mg／m^2／d,5-FU500mg／m。／d,静脉注射,连用4天。放疗期间用2周期,放疗结束后再用2周期,每4周1个周期。结果：放疗组和放化组的中位生存期分别为16．4和23．5月,1、2、3年生存率分别为66．7％、31．1％、15．6％和68．9％、48．9％、35．6％（P=0．03）;完全缓解率放疗组和放化组分别为20％和53．3％（P=0．001）;远处转移率（包括远处脏器和区域外淋巴结转移）分另I为40％例和26．7％,放化组略减少了远处转移,但无显著性差异（P=0．18）。多因数分析显示多发转移、没有化疗、病灶大于4cm生存率较差;急性毒性反应放化组高于放疗组（P〈0．05）。结论：食管癌术后区域性复发同期放化疗,能明显提高局部病灶的完全缓解率,略减少了远处转移,提高了总生存率,但毒性反应增加。     

同步化疗加后程加速超分割适形放射治疗食管癌

 目的 评价同步化疗加后程加速超分割适形放射治疗食管癌的疗效和并发症。方法 54例食管癌患者随机分为二组（适形组与对照组），每组27例，放疗采用6／15MVX线外照射，前2／3疗程常规放射治疗DT40Gy，后1／3疗程分为后程加速超分割适形放射治疗和超分割放疗，2次／天，1．4Gy／次，全疗程总剂量为68Gy，化疗采用LEP方案（四氢叶酸钙，5-氟脲嘧啶和顺铂）。结果 适形组与对照组的1、2年生存率分别为85．2%、63．0％和78．0％、59．3%（x²=0．49、0．08，P〉0．05）。结论 同步化疗加后程加速超分割适形放射治疗食管癌有提高生存率的趋势，并发症少。     

羟基喜树碱、依托泊苷、5-氟尿嘧啶联合治疗老年人晚期胃癌40例

目的：探讨羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）、依托泊苷（ＶＰ１６）、５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）联合方案治疗老年人晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法：比较ＦＣＰＴ＋ＶＰ１６＋ＣＦ＋５－ＦＵ（ＥＬＦＨ）方案与ＨＣＰＴ＋５－ＦＵ＋ＶＰ１６（ＥＦＨ）方案。结果：ＥＬＦＨ组４２例有效率为５２．４％。ＥＦＨ组４０例有效率为４２．５％,两组疗效比较差异无显著性。ＦＬＦＨ组毒副反应较ＥＦＨ组发生率高,主要为骨髓抑制、恶心呕吐、口腔     

Mitomycin and fluorouracil in combination with concomitant radiotherapy: a potentially curable approach for locally advanced head and neck squamous cell carcinoma

OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the efficacy of radiotherapy and concurrent mitomycin-C (MC) plus 5-fluorouracil (5FU) infusion in locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN). METHODS: Sixty-nine patients with SCCHN (6 Stage III and 63 Stage IV patients) were treated with external beam radiotherapy (70 Gy) and simultaneous intravenous chemotherapy with 5FU (600 mg/m(2)/day, Days 1-5) and MC (10 mg/m(2), Days 5 and 36). RESULTS: After a mean follow-up of 28.5 months, 59.4% of patients were alive without disease. Complete response was seen in 76.8% of patients. The 3 years overall survival, locoregional relapse-free survival and disease-free survival was 62.3, 63.1[corrected] and 49.5%, respectively. Treatment was well tolerated (Grade III mucositis in 43.5% and Grade II leukopenia in 5.8%). CONCLUSIONS: This concurrent chemoradiotherapy regimen offers a curative option for our patients where primary and nodal disease is fairly large resulting in hypoxic radioresistant tumors.     

后程加速超分割放射治疗鼻咽癌的远期疗效分析

目的　观察后程加速超分割治疗鼻咽癌的远期疗效及毒副反应。方法　 136例鼻咽癌患者分为后程加速超分割 (LCAF)治疗组和常规分割 (CF)治疗组 ,其中LCAF组 6 6例 ,先用常规分割照射 36～ 4 0Gy ,18～ 2 0分次 ,2 4～ 2 8d完成 ,再用LCAF照射 35 .1～ 4 0 .5Gy,2 6～ 30分次 ,17～ 2 1d ,2次/d ,1.35Gy/次 ,间隔 6h以上 ,总量 75 .1～ 76 .5Gy ,4 6～ 4 8分次 ,4 5～ 4 7d完成。CF组 70例 ,总量 70Gy,35分次 ,4 7～ 4 9d完成。结果　鼻咽部肿瘤完全缓解率 (CR)LCAF组和CF组分别为 97%、90 % ;1、3、5年肿瘤局部控制率LCAF组分别为 97.0 %、95 .4 %、89.8% ,CF组分别为 92 .8%、77.1%、70 .1% ,2个组差异有显著性意义 (χ2 =7.0 6 ,P <0 .0 1)。 1、3、5年的生存率LCAF组分别为 98.5 %、77.3%、6 8.2 % ,CF组分别为 95 .7%、72 .7%、5 9.6 % ,2个组差异无显著性意义 (χ2 =0 .81,P >0 .0 5 )。2个组放射治疗急性毒副反应 ,LCAF组口腔黏膜反应与CF组差异无显著性意义 (χ2 =0 .5 0 ,P >0 .0 5 )。 2个组远期毒副反应差异也无显著性意义 (χ2 =0 .0 7,P >0 .0 5 )。结论　鼻咽癌LCAF的局部控制率明显高于CF的 ,但长期生存率无差别 ,患者能耐受LCAF治疗 ,不增加远期毒副反应。