米索前列醇对预防阴道分娩产后出血的研究

目的探讨米索前列醇对预防阴道分娩产后出血的效果。方法将入选的200例具有产后出血高危因素的产妇,随机分为米索前列醇组(米索组)100例,在胎儿娩出后即舌下含服米索前列醇200 ug,对照组(缩宫素组)100例在胎儿娩出后立即静注缩宫素10 u。分别观察两组产妇第三产程时间、产后2 h出血量、产后出血发生率,测量并记录舌下含服米索前列醇前后血压变化情况。结果米索组第三产程时间、产后2 h出血量、出血率明显少于对照组(p<0.01),用药前后的血压差异无统计学意义(p>0.05)。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的子宫收缩作用,能减少产后出血量,而舌下给药方法更为简便,更适合于基层医院。     

小剂量米索前列醇预防产后出血临床观察及护理

目的观察小剂量米索前列醇预防产后出血的临床效果及护理要点.方法选择2004年1月～2006年6月我院住院的自然分娩产妇620例,按随机方法分为观察组(米索前列醇+缩宫素)360例和对照组(缩宫素)260例.各组均于胎儿娩出后静滴缩宫素10U,观察组立即舌下含服或肛门塞米索前列醇200μg.采用收集法、面积法、容积法分别测产后出血量.结果观察组较对照组第三产程时间明显缩短(P＜0.001),产后2h出血量也明显减少(P＜0.001),米索前列醇的给药方式对产妇的第三产程时间和产后2h出血量的影响均无显著性差异(P＞0.05).结论米索前列醇能安全、方便、有效地预防产后出血,降低产后出血的发生率,值得临床推广应用.     

米索前列醇舌下含化预防宫缩乏力引起产后出血48例疗效观察

目的 探讨米索前列醇(Misoprostol)舌下含化预防宫缩乏力引起的产后出血的效果。方法 选择48例正常足月妊娠经阴道分娩的产妇为观察组,随机选择同期经阴道分娩的50例产妇为对照组,观察组在胎儿娩出后产妇舌下含化200μg米索前列醇片,对照组在胎儿娩出后产妇肌内注射催产素20 U,观察产后2 h的出血量。结果 产后2 h内平均出血量舌下含化米索组及肌内注射催产素组分别为(137.20±35.10)ml和(238.60±58.40)ml。观察组与对照组相比,差异有非常显著性(P<0.01)。结论 米索前列醇舌下含化比催产素肌内注射对子宫收缩作用强,作用快,作用力强,明显减少了产后出血,用药方便,适用于基层妇产科医院使用并推广。     

卡前列素氨丁三醇预防宫缩乏力性产后出血的临床研究

目的 观察卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防宫缩乏力性产后出血的临床效果.方法 选择120例有宫缩乏力性产后出血高危因素的产妇,随机分为试验组和对照组,比较两组第三产程时间,产后2 h及24 h出血量及产后出血发生率.试验组：胎儿娩出后宫体注射卡前列素氨丁三醇250 μg同时静滴缩宫素20 U.对照组：胎儿娩出后舌下含服米索前列醇200 μg同时静滴缩宫素20 U.结果 试验组比对照组产后2 h及24 h平均出血量减少,第三产程时间缩短,产后出血率降低,差异均有显著性.结论 卡前列素氨丁三醇比米索前列醇更有效预防产后出血,且具有安全,高效,迅速,方便的特点.     

卡前列素氨丁三醇、米索前列醇联合缩宫素预防高危产后出血疗效观察

目的 观察卡前列素氨丁三醇、米索前列醇联合缩宫素预防高危产后出血产妇的临床效果.方法 将380例疑似具有引起产后出血高危因素产妇按随机数字表法分为观察组190例和对照组190例,对照组产妇在胎儿娩出后,肌肉或子宫体注射缩宫素20 U,舌下含服米索前列醇200 μg,观察组产妇在胎儿娩出后,肌肉或子宫体注射卡前列素氨丁三醇250 μg和缩宫素20U.观察两组产妇不同时间出血量、产后出血发生率,产前、产后进行血常规检测,计算产前与产后24h的血红蛋白下降值、红细胞下降值,比较第三产程时间.结果 观察组产后15 min、30 min、2h、24 h出血量均明显低于对照组,观察组产后24 h血红蛋白下降值、红细胞下降值均明显低于对照组,观察组第三产程时间较对照组明显缩短,观察组产后出血发生率为10.0％(19/190),明显低于对照组的30.5％(58/190),差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 具有产后出血高危因素的产妇分娩后给予卡前列素氨丁三醇可刺激整个子宫收缩,缩宫素可刺激子宫上段收缩,二者联合预防产后出血可协同止血,降低了产后大出血的发生率,预防产后出血,且效果优于米索前列醇联合缩宫素治疗,值得临床推广使用.     

米索前列醇舌下含化预防宫缩乏力引起产后出血48例疗效观察

目的:探讨米索前列醇舌下含化预防宫缩乏力引起产后出血的效果。方法:选择48例正常足月妊娠经阴道分娩的产妇为观察组,随机选择同期正常足月妊娠经阴道分娩的50例产妇为对照组。胎儿娩出后,观察组产妇舌下含化200μg米索前列醇片(碾碎后)。对照组产妇肌肉注射催产素20 U,观察产后2 h内出血量。结果:产后2 h内平均出血量,观察组及对照组分别为137.20±35.10 m l和238.60±58.40 m l,两组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:米索前列醇舌下含化比催产素肌肉注射对子宫收缩作用强近1倍,作用快,明显减少了产后出血的发生,用药方便,适于基层妇产科医院使用并推广。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的:探讨米索前列醇在预防产后出血中的临床效果。方法:选择住院分娩的足月妊娠、单胎头位经阴道分娩的产妇200例,随机分为米索前列醇组(简称米索组)及催产素组。米索组于胎头娩出即给予米索前列醇200μg咬碎舌下含服,接生完毕后给予米索前列醇200μg直肠给药,催产素组于胎儿娩出即予催产素20 U宫底注射,观察两组在胎盘娩出时的出血量及胎盘娩出至产后24 h出血量的比较。结果:产后24 h总出血量:米索组250±45 m l,催产素组360±72 m l,两组有显著差异(P<0.05)。结论:米索前列醇可有效地减少产后24h出血量,且经济、方便、副作用小。     

直肠放置米索前列醇联合催产素预防产后出血临床观察

目的:观察直肠放置米索前列醇联合催产素预防产后出血的效果。方法:对160例第一产程或第二产程出现子宫收缩乏力的产妇随机抽取80例给予直肠放置米索前列醇联合催产素预防产后出血为观察组,另80例产妇单用催产素预防产后出血为对照组,观察两组产妇第三产程时间、产后2 h及产后24 h的出血量、产后出血发生率、不良反应。结果:两组产妇第三产程时间相比,观察组较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);产后2 h、24 h出血量及产后出血发生率相比,观察组均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:直肠放置米索前列醇联合催产素对缩短第三产程时间、减少产后出血量、预防产后出血效果明显,操作简单,应用安全,易于推广。     

米索前列醇舌下含服联合缩宫素静脉滴注预防产后出血效果观察

目的观察剖宫产术中舌下含服米索前列醇联合静脉点滴缩宫素预防产后出血的效果。方法选择有发生产后出血高危因素的剖宫产产妇随机分为治疗组、对照组各100例。对照组单纯静脉滴注缩宫素10 U,治疗组在剖宫产术中胎儿娩出后舌下含服米索前列醇0.2 mg同时静脉点滴缩宫素10 U,观察两组用药后子宫出血量及宫底下降情况。结果对照组产妇产后30 min、2 h出血量分别为(396.9±40.2)ml、(488.7±82.6)ml,治疗组产妇产后30 min、2 h出血量分别为(214.5±45.3)ml、(359.1±83.4)ml;对照组产后2 h子宫底下降(16.2±1.5)cm,治疗组产后2 h子宫底下降(20.3±1.2)cm。结论舌下含服米索前列醇联合静脉点滴缩宫素促进子宫收缩明显,能很好地预防剖宫产产后出血且用药方便、安全。     

口服米索前列醇降低产后出血的观察与护理

目的 探讨产后立即口服米索前列醇对降低产后出血发生率的影响.方法 选择2010年9月-2012年3月383例符合条件的产妇,随机分为观察组198例、对照组185例.观察组于胎儿娩出后立即口服米索前列醇400ug,对照组则立即静滴缩宫素20U,2组均进行严密监护,比较2组产妇产后2h和产后24h出血量、产后出血率、用药后副反应.结果 产后出血的量和发生率,观察组均少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；用药后副反应,观察组副反应发生率低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 口服米索前列醇能减少产后出血量,降低产后出血发生率,尤其适用于伴有妊高征或对缩宫素不敏感的产妇.     

缩宫素联合米索前列醇配合按摩子宫预防产后出血的临床观察

目的：观察缩宫素联合米索前列醇配合腹部按摩子宫底部预防产后出血的临床效果。方法：选择2008年1月-2010年12月在本院头位足月顺娩的产妇90例,随机分为观察组和对照组各45例。两组产妇均在胎儿娩出后给予米索前列醇0．2mg舌下含服和缩宫素10IU臀部肌肉注射,同时对观察组产妇进行持续性腹部按摩子宫底部,比较两组产妇第三产程时间、产后2h出血量及产后24h出血量。结果：两组第三产程时间、产后2h出血量及产后24h出血量比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：缩宫素联合米索前列醇配合腹部按摩子宫底部对缩短第三产程、减少和预防产后出血的发生有很好的效果。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效。方法:选择2007年12月～2010年5月桐庐县妇幼保健院足月剖宫产的产妇96例,随机分为实验组和对照组各48例,实验组在胎儿娩出后即口服或舌下含化米索前列醇200μg,术毕时肛塞米索前列醇200μg;对照组在胎儿娩出后立即宫体注射催产素20 U,再静滴催产素20 U。观察比较两组产妇不同时间出血量及两组术中生命体征的变化情况。结果:实验组产后2 h及24 h的出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且产后出血的发生率,实验组也少于对照组(P<0.05)。但两组产妇用药前后血压、脉搏、血氧饱和度等生命体征无统计学变化(P>0.05)。结论:应用米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效确切,用药方便、安全、吸收快,持续时间长,特别适合在基层医院使用。     

米索前列醇预防产后出血的效果

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择80例正常足月妊娠阴道分娩者,随机分为研究组和对照组,研究组40例在胎儿娩出后直肠内置入米索前列醇200μg,对照组40例在胎儿娩出后,立即静脉注射催产素20 U。结果治疗组的第3产程时间比对照组明显缩短(t=6.18,P<0.01),产后2 h出血量比对照组明显减少,两组比较,差异有统计学意义(t=17.90,P<0.01)。结论米索前列醇预防产后出血效果明显,操作方便,安全可靠。     

米索前列醇在防治妊娠高血压综合征产后出血中的临床治疗效果

目的探讨米索前列醇在预防及治疗产后出血方面的临床效果。方法将入住我院的154例阴道分娩足月妊娠产妇随机分为对照组77例和观察组77例,对照组的产妇在胎儿分娩后给予静脉推注缩宫素20U,观察组的产妇在胎儿分娩后给予舌下含服米索前列醇400μg,观察对比2组产妇的临床治疗效果。对2组病人进行观察,观察各自的第三产程时间、产后出血的发生率、产后的出血量以及米索前列醇组病人在用药前、后的血压。结果 2组观察比较,实验组较对照组病人的第三产程所用时间平均减少3.5min,分娩后2h内的出血量降低137mL,分娩后出血的发生率平均低于对照组17%(P<0.05)。结论米索前列醇对产后出血有很好的预防作用,且用药安全、方便。     

米索前列醇预防产后出血的临床疗效观察

目的:探讨米索前列醇口服预防产后出血的疗效。方法:选择无米索前列醇禁忌,单胎头位经阴道分娩的485例孕产妇,随机分为三组:米索前列醇组205例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg;米索前列醇加缩宫素组148例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg,同时给予缩宫素10U肌注;缩宫素组132例,胎儿娩出后即予肌注缩宫素10U,同时静脉注射缩宫素10U,观察三组产妇第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血的例数。结果:第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血例数米索前列醇组与米索前列醇加缩宫素组比较,差异无显著性(P>0·05);米索前列醇组与缩宫素组比较,差异有极显著性(P<0·001),产后出血的发生率明显下降。同时口服米索前列醇无严重不良反应发生。结论:米索前列醇对预防阴道分娩时的产后出血效果良好,对子宫的收缩作用强于缩宫素,且用药方便、简单、经济、安全,值得推广。     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用.方法：笔者所在医院 2007-2009 年顺产产妇共 100 例,随机分为观察组和对照组各 50 例,两组在胎儿娩出后立即给予 20 U 缩宫素 ＋5% 葡萄糖液 500 ml 静脉滴注,观察组同时肛塞米索前列醇 400 μg.比较两组产后 2 h 出血量、第三产程时间,产后 24 h 总出血量等相关指标.结果：观察组产后 2 h 及产后 24 h 出血量、第三产程时间均较对照组显著减少,比较差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：米索前列醇联合缩宫素能够加强宫缩,更有效预防产后出血.     

米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床效果。方法:对100例第一产程或(和)第二产程出现子宫收缩乏力的产妇给予米索前列醇联合催产素预防产后出血(研究组),另选择情况相同的100例产妇单用催产素预防产后出血(对照组),观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量、产后出血发生率、副反应。结果:两组产妇第三产程时间相比,研究组较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05),产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,研究组均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组出现发热、寒颤5例,恶心2例,对照组未出上述副反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论:米索前列醇联合催产素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显、副作用小,值得在临床上推广。     

卡前列素氨丁三醇预防高危产妇剖宫产产后出血的应用时机分析

目的探讨不同时机宫体注射卡前列素氨丁三醇对预防高危产妇剖宫产产后出血的疗效。方法选择2014年1月-2015年4月在台州市立医院产科剖宫产分娩的有产后出血高危因素的94例产妇随机分为对照组和观察组各47例,两组在胎儿娩出后均予缩宫素20 U持续静脉滴注,在此基础上观察组在胎儿娩出后立即予宫体注射卡前列素氨丁三醇250μg,对照组在产后出血达到200 ml时再予宫体注射卡前列素氨丁三醇250μg,比较两组产妇术后出血量及产后出血发生率。结果观察组产妇产后24 h出血量(667.4±148.6)ml明显少于对照组的(834.4±183.8)ml,差异有统计学意义(P0.01);产后出血发生率20.4%明显低于对照组的38.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于合并产后出血高危因素的产妇,在剖宫产胎儿娩出后立即使用卡前列素氨丁三醇,较发现出血倾向后使用可减少产后出血发生率。     

卡前列素氨丁三醇使用时机对高危因素产妇剖宫产后出血的影响

目的探讨卡前列素氨丁三醇不同使用时机对高危因素产妇剖宫产后出血的影响,为临床提供参考。方法选择2016年1月-2017年3月廊坊市第四人民医院有产后出血高危因素的剖宫产产妇92例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各46例。观察组在胎儿娩出后即行卡前列素氨丁三醇250μg宫体注射,同时静脉滴注缩宫素10 U;对照组于胎儿娩出后立即行缩宫素10 U宫体注射,同时行缩宫素10 U静脉滴注。若两组产妇子宫收缩缩乏力致出血量明显增多,则再行卡前列素氨丁三醇250μg宫体注射。观察比较两组胎儿娩出后30 min、2 h、24 h的出血量、产后出血比例、产后出血持续时间、宫腔填塞比例、住院时间、治疗有效率及用药后不良反应发生情况。结果 (1)观察组胎儿娩出后2 h、24 h出血量及产后出血比例明显低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05);(2)观察组治疗后的总有效率为91.30%(42/46),对照组为76.09%(35/46),两组比较差异均具有统计学意义(P0.05);(3)观察组的产后出血持续时间、宫腔填塞比例及住院时间均少于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论胎儿娩出后立即应用卡前列素氨丁三醇可有效减少高危剖宫产产妇产后出血。     

小剂量米索前列醇加催产素预防产后出血临床观察

目的观察小剂量米索前列醇直肠内给药配伍催产素预防产后出血效果。方法选择有产后出血危险因素的产妇188名,随机分成3组(即研究组和两对照组)进行临床对照观察。研究组在胎儿娩出后立即肌注催产素20U同时给予产妇直肠内放置米索前列醇0.2mg;对照1组在胎儿娩出后给产妇口服米索前列醇0.4mg;对照组2组在胎儿娩出后给产妇静脉点滴催产素20u+5%葡萄糖250ml。结果研究组用药后3～6min宫缩加强,持续3小时之久,产后2小时和24小时出血量均明显少于对照组,解决了产后2小时出血危险的难题。产后出血率、产褥患病率和输血率明显低于对照组,同时也减少了口服米索前列醇的副反应。结论小剂量米索前列醇加催产素能较好地预防产后出血,且用药简便、安全,具有广泛的应用价值。