减少密封瓶内抽取药物时的丢失量

目的减少密封瓶内抽取药物过程中药物的丢失量,提高用药剂量的准确性。方法将注射用头孢呋辛钠粉针剂100瓶随机分为传统组和改良组各50瓶,抽药时观察药液外渗的密封瓶数,抽药后用1ml注射器吸取密封瓶内残余药量并立即对比。结果改良组残余药量及药物外渗瓶数明显少于传统组,差异有统计学意义(P0.05)。结论改良组药液抽吸方法有效减少药物外渗及密封瓶内药物残余量,减少药液丢失量。     

粒细胞集落刺激因子改良注射方法的对比探讨

目的：保证了注射剂量，减少药液浪费，减轻患者的经济负担。方法：将300例次注射粒细胞集落刺激因子的患者，随机分为常规组与改良组，采用不同的排气方法注射，对残余药量进行对比。结果：经统计学处理P〈0．01，2．5ml注射器两种注射方法残余药液量的比较，差别有极显著意义。结论：采用不同排气方法注射，既克服了常规方法的弊端、保证了注射剂量、使药液浪费减少到最低，又减轻了患者的经济负担、缩短了病程、提高了治疗效果。     

改良苄星青霉素抽吸方法降低药液残余量

目的:探讨苄星青霉素粉剂溶解无残留抽吸方法。方法:将200例进行苄星青霉素肌内注射的患者分为观察组和对照组,观察组采用改良法进行溶解抽吸,即在溶解后的苄星青霉素安培内的液面上注入等量空气,然后在液面下缓慢抽吸药液;对照组采用传统方法进行溶解抽吸,并对两种方法所产生的液体残余量进行比较。结果:观察组溶解时间快,药液混合均匀、无泡沫,能使药液一次抽吸干净无残留,保证了药液有效浓度。经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:改良苄星青霉素抽吸法简单易行,可节约配制时间,能使药液一次抽吸干净无残留,减少了药物浪费,提高了用药剂量的准确性。     

注射器抽吸密封瓶内药液方法的改良

注射器抽吸密封瓶中的药液是临床常用的基础护理操作,传统的抽吸方法因多种原因常会出现残留药液.为减少密封瓶内的残留药液,自1998年以来,我们采用改良法抽吸,效果良好.     

注射器内少量空气对注射特殊贵重药物患者影响的观察

目的探讨注射器内少量空气注射特殊贵重药物给患者带来的影响。方法选择在门诊皮下、肌内注射特殊贵重药物290例患者随机分为传统组与改良组,采用不同排气注射方法,观察残余药液量与患者认可情况。结果两组残余药液量、患者认同率比较均有显著性差异(P<0.01),注射器内留少量空气注射明显减少特殊贵重药物的浪费。结论此方法能明显减少药物浪费,增加治疗效果,减轻患者身心痛苦,能得到患者的认同,值得临床推广应用。     

自密封瓶抽吸药液方法的改进与分析

目的：改进的方法抽吸密封瓶装药物的新式抽取法，解决密封瓶药物以传统抽取方法残余量过大的问题。讨论密封瓶中残余液量过大的主、客观因素。方法：随机抽取我院用传统方法抽取药物后遗弃的密封瓶，定为随机调查组，将护士加强责任心后用新式抽取方法抽取其中的残液并记录，作为改进抽药方法组。结论：新式抽取方法可将密封瓶中的药物抽取干净。     

减少药物配制残留量的方法探讨

目的:探讨药物配制中减少残留量的有效方法.方法:将304例密封瓶药物分为实验组和对照组,每组各152例,对照组使用常规法配制,实验组采用改良配药法配制,分别观察两种配药方法的残留药液量并进行统计学分析,以了解结果有无统计学意义.结果:实验组药物残留量明显低于对照组,有显著差异(P<0.01).结论:使用改良方法配制密封瓶可减少药液的残留量,减少药物的浪费.     

两种抽吸真空包装粉剂药物方法的对比研究

目的探讨、寻求一种快速、准确、高效的真空包装密封瓶粉刺药物抽吸方法。方法对100瓶易溶于水真空包装的密封瓶粉剂药物随机分成实验组和对照组,各50例,实验组采用空气与溶媒同管注入溶解与抽吸一步完成（以下简称一步抽吸法）,对照组先注入溶媒后注入空气溶解与抽吸分两步进行（以下简称两步抽吸法）,比较两组药液平均抽吸时间及是否溢液。结果实验组一步抽吸法明显优于对照组（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论一步抽吸法既节省操作时间又避免药液损失,减少输液微粒,确保输液安全,还节约资源降低成本,可明显提高工作效率。     

浅谈抽吸药液方法

临床上我们经常应用容量为1ml左右的小密封瓶。如止血药：卡络磺钠，药物溶解后，按传统方法抽吸药物时不易吸净。不仅使患者注射药量不足，影响治疗效果，还增加了一定的经济负担。现介绍一种能把药液充分吸净的方法。     

氨苄青霉素溶液配制取用的观察与分析

护士是临床各类药物使用的具体实施者.在保证合理使用药物的过程中,担负着重要任务.笔者在氨苄青霉素溶液配制取用过程中发现药液抽吸后密封瓶内仍剩余不等量的药液.选用超注射量的注射器,针头都可造成准确的给药剂量受到影响.结果既延误了治疗效果又造成了药物浪费,给病人带来经济损失及药效的降低.本文通过对两组护士在氨苄青霉素溶液配制取用过程中的观察分析,提出一些看法与同行讨论,现将观察报告如下: 1 材料与方法 1.1 材料:将治疗护士随机分为两组.对照组护士在氨苄青霉素配制取用过程中不加任何提示,按平时操作进行,配制取用100瓶氨苄青霉素;实验组护士在操作中给予提示注意,按标准严格执行.同样配制取用100瓶药液. 1.2 方法:两组均采用0.9%生理盐水作为溶媒,每瓶溶媒吸4ml,收集资料.     

改进抽吸中药针剂产生泡沫和药液流洒的对比研究

目的探讨改进抽吸中药针剂产生泡沫和药液流洒的临床效果。方法教材中抽吸药液方法为传统法,临床实用抽吸药液方法为改进法。由技术相当的专业护理人员进行抽取中药针剂,抽吸2 mL醒脑静注射液500次,抽吸10 mL清开灵注射液500次。比较两种方法抽吸中药针剂产生泡沫和药液流洒情况。结果改进法抽吸醒脑静注射液产生泡沫次数和药液流洒总量明显小于传统法,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）。改进法抽吸清开灵注射液产生泡沫次数和药液流洒总量明显小于传统法,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）。结论改进法不仅可以明显减少泡沫产生,还可以减少药液流洒,减少药液浪费,是一种安全有效的抽吸方法,值得临床推广使用。     

油性制剂肌内注射改良法

目的探讨肌内注射油性制剂最佳方法，保证了药液进入体内剂量，减少药液浪费。方法将600例次门诊注射黄体酮患者，按到医院治疗时间先后依次间隔分为常规组与改良组，采用不同的肌内注射方法，对药液外漏进行对比。结果常规组药液外漏132例（44％），由此引起的护患冲突18起；改良组药液外漏23例（7．67％），由此引起的护患冲突2起，2组比较，差异有极显著意义（P〈0．01）。结论采用改良式Z形肌内注射法肌内注射油性制剂，可明显减少药液外漏，同时又可减少护患矛盾冲突。     

真空密封瓶粉剂药物皮下注射时的配制方法改良

目的：减轻患者注射时的疼痛程度,减少药物配制时间。方法将门诊注射真空密封瓶粉剂药物的患者共100人次随机分组,对照组采用传统的药物配制方法配制药物,待药物溶解后抽取药液进行皮下注射;观察组在抽取溶媒注入密封瓶后,不拔出注射器,操作者用左手食指和拇指固定针栓,右手握住针筒逆时针旋转,稍试松解注射器乳头与针栓连接处,使空气进入瓶内,瓶内压力恢复大气压状态,立即接紧注射器衔接处,溶解药物后进行皮下注射。观察两组患者注射时局部疼痛发生情况及药物配置所需时间。结果观察组注射时的疼痛程度显著轻于对照组（P＜0．01）药物配制时间显著减少（P＜0．01）。结论改良后的药物配制方法能有效降低患者注射时的疼痛程度,减少药物配制时间。     

减少药液泡沫产生的配药方法

目的探索去除药液泡沫的配药方法。方法将120例使用胸腺肽、黄芪注射液、参脉注射液的病例分为实验组和对照组，各60例。实验组用空针抽吸药液后，将液体瓶斜放，针头进入液体中再推注药物；对照组采取传统配药方法，用空针抽吸药液后，针头进入直立的液体瓶内即推注药物；分别观察两种方法配制药物后产生泡沫的例数。结果实验组无一例泡沫产生，对照组全部产生泡沫，两组具有极显著差异性。结论配制容易发生泡沫的药液时，采用空针抽吸药液后，将液体瓶斜放，针头进入液休中再推注药物的方法，能有效去除药物泡沫的产生。     

改良中药保留灌肠法在治疗溃疡性结肠炎中的应用

目的观察采用改良保留灌肠法治疗溃疡性结肠炎,以延长中药液在肠内的存留时间,减少药液外溢的临床疗效。方法选择需要中药保留灌肠的患者80例,随机分为改良组40例,传统组40例。传统组采用一次性灌肠袋盛装中药液连接12号肛管,按传统要求插入肠内15cm-20cm进行保留灌肠;改良组采用注射器抽取中药液后连接12号吸痰管插入肠内30cm进行保留灌肠。观察记录2组灌肠后药液在肠内存留时间、药液外溢情况,评价临床治疗效果。结果与传统组比较,改良组药液在肠道内保留时间延长（P〈0.01）,灌肠药液外溢减少（P〈0.01）,治疗总有效率明显提高（P〈0.05）。结论改良中药保留灌肠法能够使中药液在肠内存留时间延长,药液外溢减少,临床疗效显著。     

丹参注射液在临床应用中的注意事项

丹参注射液与氯化钾注射液合用，加药时同时抽吸到同一注射器内，则会发生反应，产生混浊现象：若先抽吸其中一种药物，再抽少许液体稀释注射器内残余药液后抽吸另一种药液，则可避免上述现象的发生。     

减少尼莫地平输注中残留药液方法的探讨

目的:探讨有效减少尼莫地平输注中药液残留的方法.方法:将使用尼莫地平注射液的100例患者分为对照组和实验组各50例.对照组输注尼莫地平注射液时,待茂菲氏滴管上段无药液流下,即更换药液瓶.实验组输注尼莫地平注射液时,待茂菲氏滴管上段无药液流下,下拉绿色针座插瓶针,使针头斜面至瓶塞口最低处,引出瓶内残留药液,再更换药液瓶.将2组取下的尼莫地平药液瓶启开后倒出瓶内残留药液于小药杯中,用1ml注射器抽取计量.结果:对照组药液瓶残留药液量为3.0±1.5ml,实验组药液瓶残留药液量为0.3±0.1ml,P＜0.05.结论:更换药液瓶时采用实验组的方法,能有效减少药液瓶内残留药液,保证临床用药的准确性.     

头孢匹胺和注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌

目的：探讨头孢匹胺和盐酸氨溴索联合使用是否存在配伍禁忌。方法：将抽吸过头孢匹胺里面还尚有残余药液的注射器直接抽吸氨溴索。结果：抽吸过头孢匹胺还尚有残余药液的注射器直接抽吸氨溴索后注射器立即出现白色浑浊,静置5～15min后未见澄清。结论：盐酸氨溴索和头孢匹胺存在配伍禁忌,应避免两种药物在同一容器中使用。     

高浓度药物静脉滴注在临床的应用

20 0 1年 4月始我们采用了高浓度药物静脉滴注的方法 ,现总结如下。1　高浓度药物静脉滴注的方法高浓度药物静脉滴注的方法只适用于内容量大于10ｍｌ的密封瓶抗菌素的使用 ,在密封瓶内注入溶媒 ,(溶媒的量根据医嘱 ,一般在 2 0～ 5 0ｍｌ)有的为两到三支药物的 ,可根据容量将药物合并或分为两瓶 ,将药物充分溶解于密封瓶内 ,在开通静脉通道的情况下 ,用胶布或一次性输液袋将密封瓶固定于输液架上 ,接静脉通路 ,根据药物性质调节滴速 ,一般在 30～ 4 0滴 /ｍｉｎ左右 ,密封瓶中药液快输完时 ,将连接密封瓶的输液器针尖拔出少许 ,挤压茂菲氏滴…     

PIVAS西林瓶配置残余量方法研究

目的通过品管圈活动研究静脉配置中如何降低西林瓶的残余量的方法。方法依据西林瓶结构的不同,将其分为平口、一缺口、二缺口、三缺口四类,抽取不同瓶塞结构的西林瓶配置后的残余量。并对组与组间残留的药量进行对比分析。结果平口瓶塞残余量:(0.190±0.030)m L,一缺口瓶塞残余量:(0.070±0.039)m L,二缺口瓶塞残余量:(0.110±0.035)mL,三缺口瓶塞残余量:(0.130±0.036)m L。只有二缺口与三缺口间没有显著性差异,其余瓶塞之间都有显著性差异。结论为了减少药物浪费,结合PIVAS的现状,参考实验结果,我们制定出西林瓶残余药量的考核标准。为今后PIVAS配置西林瓶残余量测定提供参考依据。