固表解毒合剂对甲型流感病毒抑制作用的实验研究

目的:研究固表解毒合剂体外抗病毒作用。方法:采用细胞培养法和鸡胚法,观察固表解毒合剂对甲型流感病毒的抑制作用,并与其他处方为对照。结果:固表解毒合剂对MDCK细胞和鸡胚的毒性小;当药物浓度为0.045g/mL时可保护50%细胞不产生病变,药物浓度为0.056g/mL时可保护50%鸡胚不受感染。结论:固表解毒合剂对甲型流感病毒具有抑制作用,其抑制作用比其他处方强。     

牛蒡子提取物体外抗甲型流感病毒FM1株的实验研究

目的：观察牛蒡子提取物体外抑制甲型流感病毒FM1株作用。方法：采用血凝试验方法，测定不同浓度牛蒡子提取物体外和鸡胚内抑制流感病毒效价，分析牛蒡子提取物对病毒增殖的影响。结果：与病毒对照组比较，牛蒡子提取物组血凝效价降低，其抑制作用时间可从1h可持续到24h，其对病毒的抑制作用随着药物浓度的降低而逐渐减弱；牛蒡子提取物在100，50及25mg／mL时，对感染流感病毒鸡胚具有预防和保护治疗作用（P〈0．001），且在100mg／mL时的预防作用明显优于阳性对照病毒唑组（P〈0．05）。结论：牛蒡子提取物可有效抑制甲型流感病毒FM1株。     

KGTR颗粒体外抗流感病毒作用

目的：观察KGTR颗粒体外抗流感病毒作用，为开发中药新药提供实验基础。方法：以5μg／mL病毒唑作为阳性对照药物，体外抗甲型和乙型流感病毒作用，观察药物及药物血清对流感病毒致细胞病变效应的抑制作用。结果：KGTR颗粒的最大无细胞毒性浓度为10mg／mL，抗甲型流感病毒的有效浓度为0．5mg／mL，抗乙型流感病毒的有效浓度为2mg/mL，可以抑制流感病毒在细胞中的增殖；药物血清显示良好的抗甲型流感病毒作用，而抗乙型流感病毒作用较弱。结论：KGTR颗粒具有明显的体外抗流感病毒作用，而且抗甲型流感病毒较抗乙型流感病毒效果更好。     

中药复方合剂抗甲型H1N1流感病毒活性的实验研究

目的:观察中药复方合剂对甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的抑制作用.方法:采用鸡胚法检测药物对鸡胚的最大无毒限量和半数鸡胚感染量(EID50),通过中药复方合剂对病毒的直接作用、预防作用和治疗作用,观察鸡胚的存活率和测定鸡胚尿囊液血凝滴度.结果:中药复方合剂对鸡胚最大安全浓度为500 mg/mL,半数鸡胚感染...     

清热合剂体外抗呼吸道合胞病毒作用

目的：了解清热合剂对呼吸道合胞病毒（RSV）的抑制作用。方法：采用细胞培养技术，以双黄连为阳性对照药，观察清热合剂在非洲绿猴肾细胞（VERO）和咽喉癌上皮细胞（HEP-2）细胞中对RSV的抑制作用。结果：在VERO细胞中，清热合剂半数中毒浓度（TD50）为31．62mg／mL，抗合胞病毒的半数有效浓度（IC50）为0．50mg／mL，治疗指数（33）为63．24；在HEP-2细胞中，TD50为32．10mg／mL，抗合胞病毒的IC50为0．54mg／mL，TI为59．44。且对RSV抑制作用存在明显的量效反应关系（P〈0．01）。结论：清热合剂在VERO和HEP-2细胞中对RSV有明显抑制作用。     

固表解毒合剂对干酵母所致发热大鼠体温影响的比较研究

目的：观察并比较固表解毒合剂等对干酵母所致发热大鼠体温的影响。方法：大鼠皮下注射15％干酵母悬液10mL／kg后立即以固表解毒合剂灌胃给药，同时以不同中药及阿司匹林为对照，于给药后1、2、4、6、8h测体温，求出各测定时刻体瘟相对于正常体温的变化值。结果：固表解毒合剂在给药后的1h体温升高不明显，且在4、8h可显著降低体温的升高（P〈0．05～P〈0．01）。结论：固表解毒合剂具有一定的解热作用，可能与扶正固本的作用有关。     

金银花提取物体外抗甲型流感病毒FM1株的研究

目的观察金银花提取物体外抑制甲型流感病毒FM1株的作用。方法采用血凝试验方法,测定不同浓度金银花提取物体外和鸡胚内抑制流感病毒效价,分析金银花提取物对病毒增殖的影响。结果与病毒对照组比较,金银花提取物组血凝效价降低,其抑制作用时间可从1h持续到24h,其对病毒的抑制作用随着药物浓度的降低而逐渐减弱;金银花提取物在100、50、25mg/mL时,对感染流感病毒鸡胚具有预防和保护治疗作用(P<0.001),而在100mg/mL时的预防作用明显优于阳性对照病毒唑组(P<0.05)。结论金银花提取物可有效抑制甲型流感病毒FM1株。     

热毒宁注射液体外抑制甲型H1N1流感病毒的研究

目的：研究热毒宁注射液体外抑制甲型H1N1流感病毒的作用。方法以奥司他韦为阳性对照,采用CPE和MTT法观察热毒宁注射液对甲型H1N1流感病毒的抑制作用。结果 CPE法结果表明热毒宁注射液最大无毒浓度（TC0）为16.2 mg/mL,半数中毒浓度为（TC50）为（24.5±8.1）mg/mL;MTT法测定结果表明热毒宁注射液TC0为16.2 mg/mL,TC50为（21.7±9.4）mg/mL。热毒宁注射液体外抑制甲型H1N1流感病毒结果显示,CPE法和MTT法热毒宁注射液作用感染细胞1次组半数有效浓度（IC50）为（900.0±173.2）、（933.3±57.7）μg/mL,治疗指数（TI）为27.2、23.2;热毒宁注射液作用感染细胞3次组IC50为（666.7±115.5）、（866.7±208.1）μg/mL,TI为36.7、25.0。结论热毒宁注射液具有明显体外抗甲型H1N1流感病毒的作用。     

KGTR颗粒体外抗流感病毒作用

目的:观察KGTR颗粒体外抗流感病毒作用,为开发中药新药提供实验基础。方法:以5μg/mL病毒唑作为阳性对照药物,体外抗甲型和乙型流感病毒作用,观察药物及药物血清对流感病毒致细胞病变效应的抑制作用。结果:KGTR颗粒的最大无细胞毒性浓度为10mg/mL,抗甲型流感病毒的有效浓度为0.5mg/mL,抗乙型流感病毒的有效浓度为2mg/mL,可以抑制流感病毒在细胞中的增殖;药物血清显示良好的抗甲型流感病毒作用,而抗乙型流感病毒作用较弱。结论:KGTR颗粒具有明显的体外抗流感病毒作用,而且抗甲型流感病毒较抗乙型流感病毒效果更好。     

小儿宝泰康颗粒对流感病毒感染细胞的抗病毒作用研究

目的：观察小儿宝泰康颗粒对流感病毒感染细胞的抑制作用。方法：通过细胞培养技术观察不同浓度的小儿宝泰康颗粒对Madin-Darby犬肾（MDCK）细胞的细胞毒性作用,采用MTT法并结合CPE法检测细胞成活率和病毒抑制率,计算药物的抗病毒指数TI,以利巴韦林作为阳性对照药物,评价该药物对甲、乙型流感病毒的抗病毒活性。结果：小儿宝泰康颗粒对MDCK细胞的半数细胞毒性浓度（CC50）为5.6 mg/mL,对甲型H1N1流感病毒感染MDCK细胞的半数有效浓度（EC50）为2.1 mg/mL,而对乙型流感病毒的EC50为1.44 mg/mL,抗病毒指数分别为2.64和3.89。在阳性对照药物实验中,利巴韦林在200 μg/mL时,对甲、乙型流感病毒的抑制率均达到70%以上。结论：小儿宝泰康颗粒是一种对不同型流感病毒感染有抗病毒作用的药物,有临床应用前景和进一步研究的价值。     

蜂毒素抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的：研究蜂毒素对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的抑制作用。方法：建立鸡胚绒毛尿囊膜模型，光镜下观察蜂毒素对正常鸡胚绒毛尿囊膜微血管形态的影响，应用医学图像分析软件定量检测蜂毒素对鸡胚绒毛尿囊膜微血管生成的影响。结果：光镜下可见经蜂毒素作用后，鸡胚绒毛尿囊膜微血管数目减少，管径变细，分布零乱。定量检测结果表明，蜂毒素浓度为：2．0、4．0、8，0μg／mL时的血管生成抑制率分别为：12．11％、29．85％和45．09％，血管数目明显少于生理盐水对照组（P〈0．01），却多于沙利度胺组（P〈0．01）。结论：蜂毒素可显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成，并且呈现浓度依赖关系。     

疏风解毒胶囊广谱抗病毒功效研究

简版：目的：评价疏风解毒胶囊广谱抗病毒作用。方法：采用细胞病变(CPE)抑制法,以连花清瘟胶囊为对照,从药物的最大无毒浓度开始,测定疏风解毒胶囊对甲型流感病毒HIN1型(FM1株、PR8株、江西修水株、Bl0株、B59株)、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、呼吸道合胞病毒、副流感病毒（仙台株）、柯萨奇病毒B4型、柯萨奇病毒B5型以及腺病毒的抑制作用,按Reed-muench法计算50%细胞毒性浓度(TCso),最大无毒浓度(TCo),50%抑制浓度(IC50)和药物治疗指数(TI)。采用副流感病毒致小鼠肺炎模型,以利巴韦林颗粒和连花清瘟胶囊为对照,测定疏风解毒胶囊对模型小鼠肺指数的抑制作用。……     

病炎清Ⅰ号抗甲型流感病毒的体外实验

目的：观察病炎清Ⅰ号在体外抗甲型流感病毒的作用。方法：以MDCK细胞为病毒宿主，测定病炎清Ⅰ号抑制甲型流感病毒引起MDCK细胞的病变程度。并设中药对照组清开灵注射液和西药对照组病毒唑：结果：病炎清Ⅰ号在1：108（相当于生药15．0mg/ml）稀释度时达到TD50，在1：324（相当于生药5．0mg/ml）稀释度时达到TD0和IC50，SI=3．0。清开灵注射液在1：20．78稀释度时达到TD50，在1：36稀释度时达到TD0；在1：47．6稀释度时达到IC50，SI=2．29。病毒唑对甲型流感病毒的半数抑制浓度IC50=6．2μg/ml。结论：病炎清Ⅰ号对甲型流感病毒所致的细胞病变有一定的抑制作用，远比中药对照组清开灵注射液好，但效果不及西药对照组病毒唑。     

蒿芩清胆汤抗流感病毒的实验研究

目的:探讨蒿芩清胆汤对病毒的作用机理.方法:采用鸡胚培养法测定了蒿芩清胆汤对3种流感病毒的抑制作用.结果:蒿芩清胆汤在浓度为2 g/mL(指含生药量)时对鸡胚无毒副作用;药物浓度在1:8时,对不同的流感病毒均有较强的抑制作用;药物浓度在1:32时,可抑制甲3型流感病毒的繁殖;药物浓度在1:16时,对甲、乙型流感病毒仍有一定的抑制作用.结论:蒿芩清胆汤对甲、乙型流感病毒均有抑制作用.     

葛根素注射液对K562/Adr细胞化疗药物敏感性及机理研究

目的：通过观察葛根素注射液协同化疗药物对K562／Adr白血病耐药细胞的抑制作用，探讨葛根素增加白血病耐药细胞对化疗药物的敏感性及作用机理。方法：选K562／Adr耐药细胞株作为靶细胞，采用MTT法观察不同浓度的葛根素注射液对K562／Adr耐药细胞增殖的影响，及细胞对化疗药物的敏感性。RT—PCR的方法检测葛根素对耐药相关基因（MDR1／P-gp、MRP）表达的影响。结果：①MTT法结果显示低到中等浓度的葛根素（25～100μg／mL）对15562／Adr耐药株的生长与对照组相比无显著差异（P〉0.05），但当葛根素浓度提高至250μg／mL以上时，对细胞则出现增殖抑制作用，且随浓度增加抑制作用增强。②用不同浓度的葛根素和化疗药物（Adr 1μg/mL）合用时结果显示，低浓度（25～50μg／mL）的实验组与对照组无显著差异（P〉0．05）；随着葛根素浓度增加（100～500μg／mL），Adr对细胞的抑制作用明显，即K562／Adr对Adr的敏感性与葛根素呈剂量依赖吴系。③K562／Adr细胞经葛根素（100μg/mL）处理1周后，MDR1基因表达受到抑制，是未经处理细胞的2．5倍，MRP基因表达在处理前后无明显变化；当处理1个月后，细胞中MDR1、MRP两基因表达均明显低于未经处理过的细胞，分别是未经处理细胞的2．6倍和3．5倍。结论：葛根素注射液在一定浓度下，能直接抑制白血病耐药细胞增殖，并能提高耐药细胞对化疗药物的敏感性；其机制可能通过对耐药相关基因（MDR1、MRP）表达抑制来起作用。     

药效组分中药“黄金菊”对甲型流感病毒的抑制作用

目的：研究“黄金菊”抗甲型流感病毒PR8（A／PR8／34／H1N1）的活性,为药效组分中药的发现提供科学依据。方法：采用MTT掺入比色法测定药效组分中药“黄金菊”对狗肾传代细胞（MD—CK）的毒性及对PR8的有效性,同时设定阳性药物对照组及空白对照组;采用生物效价二剂量法对该药物与阳性药物的等效剂量进行比较。结果：该药物对MDCK细胞的TD50为1．9061mg·mL^-1;TD0为0．625mg·mL^-1;对流感病毒PR8的MIC为312．5μg·mL^-1,IC50为112．8694μg·mL^-1。双黄连粉针与“黄金菊”等反应剂量比为184．91％;病毒唑与“黄金菊”等反应剂量比为46．17％。结论：“黄金菊”具有对甲型流感病毒的直接抑制作用,且存在明显的量效反应关系,作用优于市场应用较广泛的双黄连粉针,开发前景广阔。     

鱼腥草颗粒体外抗甲型流感病毒作用的药效学实验

目的：通过实验观察鱼腥草颗粒的体外抗甲型流感病毒作用。方法：采用鸡胚接种和血凝试验测定病毒效价。结果：药物的直接灭活作用（A组）和药物抑制病毒在鸡胚内的增殖作用（B组）的血凝滴度（GMT）分别为13．65和19．42（P〈0．01）。结论：鱼腥草颗粒对甲型流感病毒有直接灭活作用,并且能抑制病毒在鸡胚内的增殖。     

华蟾素对人宫颈癌Hela细胞生长抑制和小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2的促进作用

目的：研究华蟾素对体外培养Hela细胞生长抑制作用及其对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2水平的影响，探讨其抑癌作用机理。方法：采用MTT法检测华蟾素对体外培养的Hela细胞生长抑制作用，体外分离纯化小鼠脾淋巴细胞，PHA-P刺激其增殖分化，并和不同浓度的华蟾素共培养，双抗体夹心ABC-ELISA法检测分泌IL-2的水平。结果：华蟾素在0．0625～0．5μg／mL浓度组间、24～96h时间组间对Hela生长抑制作用均有显著性意义（P〈0．05），0．5μg／mL华蟾素与对照组间差异有显著性意义。比较0．0625-0．5μg／mL的华蟾素对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2水平的影响，各浓度组间差异均有显著性意义（P〈0．05），0．25、0．5μg／mL的华蟾素与对照组间差异有显著性意义，0．0625、0．125μg／mL的华蟾素与对照组间差异无显著性意义。结论：华蟾素能够抑制Hela细胞的体外生长，且能促进脾淋巴细胞分泌IL-2，从而增强T细胞免疫功能，诱导肿瘤免疫可能是华蟾素抗肿瘤的重要机制之一。     

表没食子儿茶素没食子酸酯抗流感病毒作用的研究

目的：研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在体内外抗甲型流感病毒的作用。方法：在体外用MTT法检测EGCG对狗肾传代MDCK细胞的毒性浓度，用CPE法观察EGCG抑制甲型流感病毒的致细胞病变作用；在体内建立流感病毒感染小鼠模型，通过观察小鼠病死率、生命延长率及肺病变程度指标判定其对小鼠肺炎的抑制作用和染毒小鼠的死亡保护作用。结果：EGCG在体外能有效抑制甲型流感病毒CPE的产生；口服EGCG能减少流感病毒A H1N1病毒株感染小鼠的病死率，延长存活时间，减轻小鼠肺组织病变程度。结论：EGCG具有很好的抗甲型流感病毒的作用，呈剂量效应关系。     

连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的实验研究

目的研究连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的作用。方法以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定连花清瘟胶囊不同给药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用及其时效关系。结果连花清瘟胶囊具有多环节抗甲型人流感病毒的作用:综合抑制作用、对病毒吸附的预防作用、抑制病毒吸附后的复制增殖作用以及直接杀伤病毒的作用,这4种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.042,0.031,0.051,0.050g/mL,以预防给药方式抗流感病毒的作用最强。随药物作用时间的延长,连花清瘟胶囊的低浓度抗病毒有效率呈减少趋势,在高浓度时(≥0.031g/mL)其抗病毒能力基本不变。同时连花清瘟胶囊可明显降低病毒的感染性。结论连花清瘟胶囊具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用。