广西发现的一例Hb J Bangkok

在广西驻军某部进行异常血红蛋白普查时发现一例异常血红蛋白,经化学结构分析证明为β-链第56位甘氨酸被门冬氨酸取代所致的血红蛋白变种,称为 Hb J Bangkok:     

广东省发现首例Hb Ottawa

最近我们在我省潮州市作异常血红蛋白病普查时发现1例慢速异常血红蛋白,电泳行为属GD组,化学结构分析证明为Hb Ottawa:α15Gly→Arg,这种血红蛋白我省以前未见报道,现报告如下。先证者,女性,21岁,广东汉族人,体检未见异常。血象检查:Hb 115克/L,RBC4.12×10~(12)/L,网织红细胞1.4%,红细胞形态正常。血红蛋白碱性     

蒙古族中发现的两例 Hb D Punjab

本文报道了在内蒙古自治区蒙古族中发现的两例慢速β链异常血红蛋白,异常肽段的氨基酸分析,和DABITC/PITC双偶联Edman逐步降解法的氨基酸顺序分析,证明这两例异常血红蛋白皆为Hb D Punjab,β121(GH_4)GIu→GIn。继在内蒙古地区汉族中检出Hb D Punjab之后,在蒙古族中首次证明了Hb D Punjab的存在。     

在我国毛难族中发现的1例Hb New York复合HbE双重杂合子

先征者男,15岁,毛难族,广西环江县人。血常规正常。其家系25个成员中,2人携带 Hb New Yrok复合 HbE双重杂合子,9人携带 Hb New York,2人携带 HbE,均为杂合子。先征者的 Hb New York 和 HbE,基因分别来自其祖父和外祖父。受检者均无临床症状和异常体征。此为国内外首次报道。     

我国瑶族中发现的第一例血红蛋白E及其一级结构分析

1979年迄今,在我国汉、壮和傣族中已发现多倒 HbE,还有1例蒙族 HbE。本文报道的这例 HbE,为我国瑶族发现的第一例,已经过一级结构分析确证。先证者女性,14岁,瑶族,湖南江华县人。家系调查,证明其母携者相同的异常 Hb,两人均属杂合子型。血液学检查,异丙醇试验阳性,保温12小时包涵体阳性。无临床症状。异常珠蛋白链的一级结构分析,显示其β链 N 端的第26位谷氨酸被赖氨酸所取代〔可表示如β26(B8)Glu→Lys〕。根据其β~xI 的指纹图,我们推测δ链可能混有少许β~E 链。     

浙江发现的一例Hb New York及其结构分析

本文报道1982年在浙江丽水县发现的一例快速血红蛋白变种,其醋酸纤维薄膜电泳及淀粉胶电泳迁移率相当于血红蛋白K组。先证者体质素健,无临床症状.家系调查发现除先证者外,其他5个成员均无异常血红蛋白。异常血红蛋白成分的相对含量为45.3％。异丙醇试验阳性。此血红蛋白的珠蛋白肽链通过8M尿素的CM—22纤维素层析柱进行分离,发现一种异常的β链,经氨乙基化及胰蛋白酶水解,作指纹分析,分离出异常肽段,将异常肽段经氨基酸组成和顺序测定,证实其β链N端第113健的氨酸被谷氨酸所替代,即血红蛋白New York [β113(G15)Val→Clu]。     

发现世界新种异常血红蛋白——Hb武鸣

异常血红蛋白是由于基因异常导致血红蛋白中任何一个氨基酸发生变化(缺失或被另一种氨基酸替代)而引起的。它是一种遗传病,临床上称之为血红蛋白分子病。据世界卫生组织估计,全世界约有一亿人带有这种病的基因。目前世界上已发现了三百五十多种异常血红蛋白。上海市儿童医院医学遗传研究室的科研人员,最近采用了 DABITC/PITC 微量双     

我国京族居民脑血管病流行病学调查报告

京族是我国的少数民族之一,为了解脑血管病(下称 CVD)在京族居民中的流行病学分布规律和动态特征。根据总后卫生部1987年《脑血管病流行病学调查》研究课题的内容和要求,我们对广西防城县江平镇的京族居民进行调查,为今后制订防治措施提供基本资料。资料来源和调查内容一、基本情况和调查对象:     

右上第一磨牙拔除术中发现牙龈癌一例

患者，女，72岁。退休教师。右上后牙金属全冠修复50余年，近2个月右上后牙食物嵌塞，牙龈红肿发炎，腭侧形成小脓肿，于2001年1月来我院口腔科就诊，行脓肿切开引流术，对症抗炎，炎症控制后患者要求拔牙。     

在我院留学生中发现的血红蛋白D旁遮普(Hb D Punjab)

1981年3月,我院巴基斯坦留学生法×克在测定自己的尿胆原时,发现较强的阳性反应,体检、肝功能试验及血液学一般检查均未发现异常。于作血红蛋白(Hb)醋酸纤维薄膜电泳时却显示其血液中含有一种慢速异常血红蛋白。同年4月取其静脉血送中国医科院基础医学研究所进行化学结构分析,确证本例异常Hb为Hb D Punjab:β~(121)(GH_4)Glu→Gln。现报导如下。     

我国京族中HbE12个家系的报告(摘登)

1981年11～12月,我们在京族聚居的广西防城各族自治县江平公社进行异常Hb普查,3,094人中发现12例异常HbE,检出率为0.39%,化学结构分析证明其β链N端第26位的谷氨酸被赖氨酸所取代[β~(26)(B8)Glu→Lys]。12例先证者尽可能对所有家庭成员进行调查,共计57个成员携带与先证者有相同的异常Hb,在一个家族中有2～11个成员。每个家族都有遗传关系,均为杂子,符合常     

海南地区Hb—A_2与抗碱Hb的正常值及40例异常Hb的分析

地中海贫血及异常 Hb 病在热带及亚热带沿海地区发病较多。我们在工作中发现 Hb—A_2、Hb—F 及 Hb—H 病并不少见,HbBarts 及 Hb—E 等 Hb 病也有发现。近两     

Hb New York一例报告

<正> 我院于1982年在合肥地区对安徽藉、汉族1824名正常人进行血红蛋白病调查中,发现异常血红蛋白5例。其中2例为慢速G组,3例为快速K组,K组3例首征者经家系调查为同一家族,其中1例经一级结构分析,鉴定为Hb New Yok,现报告如下。     

暨南大学生化教研室发现新异常血红蛋白(Hb)品种

暨南大学医学院生化教研室任邦哲教授、刘誉老师于1983年9月新生入学时,进行了异常Hb普查,用醋酸纤维素薄膜电泳法进行测定,发现有一种α链异常的慢泳血红蛋白突变体。异常Hb含量22.2%,血液系检查显示轻度贫血,1/10003 RBC有H包涵体。经用指纹分析及氨基酸定量与顺序测定,其结果证明α     

在中国首次发现的一例异常血红蛋白——Hb Hikari一级结构分析

本文报道了应用醋酸纤维薄膜电泳普查时,在河南省内黄县发现的一例快速异常血红蛋白。通过肽链柱层析分离、酶解、氨基酸组分及顺序分析,证实其β链 N 端第61位的赖氨酸为天冬酰胺替代,为 Hb Hikari(β61(E5)LyS→Asn。本例异常血红蛋白在中国属首例报告。     

儿童407例Hb测定结果分析

缺铁性贫血是一种全球性的营养缺乏病，我国已将其列为儿童、青少年重点防治疾病之一。研究证实，缺铁性贫血不但导致儿童、青少年体力、智力和免疫力的降低，严重还将产生呼吸、循环系统症状，引起多种病理反应。为此，广泛开展贫血监测具有积极意义。     

广西京族中血红蛋白E复合β—地中海贫血一例报告

HbE 是发现较早的一种异常 Hb,梁氏等1980年第一次经化学结构分析确证为HbE,以前根据 Hb 电泳速度或部分作了肽链解离电泳,均未作化学结构分析。本文用高压电泳(指纹图谱)和肽段氨基酸组成分析和抗碱 Hb 测定确证为 HbE 复合地中海贫血双重杂合子,此为我国少数民族中第一例。临床资料先证者,陈××,男,12岁,京族,广西防城各族自治县人。皮肤、结膜略苍白,     

脑脊液中发现鞭毛虫一例

最近我们在一例患者脑脊液中发现鞭毛虫,因较罕见,特作报导: 患者,女,36岁,农民。主诉:头疼、头晕、发热已五天,在当地治疗无效,1985年6月3日转我院以头痛原因待查及慢性肾盂肾炎,入院治疗。五年前曾患急性肾盂肾炎,十年前有外阴搔痒史,已痊愈。     

我国毛难族中两例血红蛋白纽约(Hb New york)及其结构分析

本文报道在广西毛难族聚居的环江县下南公社进行异常血红蛋白普查时发现两例快速血红蛋白,通过肽链柱层析、指纹图谱分析和化学结构分析证实为血红蛋白纽约 (Hb New york),占普查人数1,909人的0.1％,为我国毛难族人中第一次报道。 Hb New york是一种快速异常血红蛋白,其β链N—末端第113位的缬氨酸被谷氨酸所取代,并用β~(113)(G15)Val→Glu表示。它首先由Ranhey等在纽约的一个中国人和美国人通婚的家庭中发现,接着Blackwell等在我国台湾省高雄地区也有发现,1980年Saen报道在哥斯达黎加二个无关的家庭中发现这种变异体。最近我国湖南、江西、广东及广西的汉族人群中发现此变异体。82年4月在广西毛难族聚居的环江县下南公社普查异常血红蛋白时发现两例异常血红蛋白,经化学结构分析证明这种变异体为Hb Newyork,其发生率为毛难族人群的0.1％,为我国少数民族第一次报道血红蛋白Newyork。     

1例Hb Queens及其一级结构分析

在异常血红蛋白普查中,于江苏省扬州地区发现1例异常血红蛋白。电泳速度似HbG,肽链分析表明为α链异常。异常肽链化学结构分析确定为α链34位亮氨酸残基被精氨酸残基所取代,证明此例Hb为HbQueens,即α~(34) Leu→Arg。