异长春花碱不同制剂的抗肿瘤作用比较研究

目的 比较异长春花碱（VRB）长循环脂质体、普通脂质体、重酒石酸盐注射液不同剂型的抗肿瘤作用。方法 建立C57BL/6J小鼠Lewis肺癌模型,以肿瘤体积、小鼠生存时间、抑瘤率、组织病理切片为指标考察VRB不同制剂的抗肿瘤作用。结果 与模型组（平均肿瘤体积为4 980 mm³）相比,VRB长循环脂质体组、普通脂质体组和重酒石酸盐注射液组小鼠造模30 d后的平均肿瘤体积分别为1 622、2 136、3 652 mm³（P＜0.05、0.01）,抑瘤率分别为66.29%、49.44%、29.21%（P＜0.01）;VRB长循环脂质体组小鼠生存时间明显延长;肿瘤组织病理切片观察可见各制剂组肿瘤细胞均出现不同程度的坏死,其中VRB长循环脂质体组出现肿瘤细胞核凝固坏死、核破碎溶解现象。结论 在相同给药剂量下,VRB长循环脂质体的抗肿瘤作用明显优于其重酒石酸盐注射液。     

1例异长春花碱所致静脉炎的护理

我科于 2 0 0 0年 5月 2 1日收治一例右乳癌术后 10年伴右颈部淋巴结转移的病人 ,入院后用异长春花碱 (ＮＶＢ)化疗出现严重静脉炎 ,运用护理程序实施整体护理 ,使病人静脉炎痊愈 ,现将护理体会介绍如下。1　病历介绍患者 ,女 ,45岁 ,因右乳癌术后 10年伴右颈部淋巴结转移收入我科 ,遵医嘱用ＣＴＸ、ＴＨＰ、ＮＶＢ以及ＤＤＰ联合化疗 ,病人多疗程化疗后外周静脉条件差 ,给予左颈外静脉穿刺置管化疗 ,置管后先后两次用ＮＶＢ30ｍｇ 0 .9%ＮＳ5 0ｍｌ 10分钟内滴入 ,化疗顺利进行 ,未出现静脉炎 ,后因病人置管脱出 ,7月 2 1日在右脚背上建…     

异长春花碱化疗前后的护理

异长春花碱(盖诺，诺维本，NVB)属于新一代长春碱类抗癌药，已广泛应用于临床，治疗中、晚期乳腺癌及非小细胞肺癌等疗效显著，但在临床使用过程中，由于个体差异，该药致血管疼痛及皮肤反应副作用．使患者产生恐惧感。我们针对这一问题，进行了大量的探讨和摸索，改进护理措施，逐渐形成了一整套较完整的护理措施，取得明显的效果。现报告如下。     

异长春花碱化疗局部渗漏的护理

异长春花碱 (诺维苯 ,NVB)是一种治疗非小细胞肺癌及晚期乳腺癌较有效抗癌新药。但静脉输注后对血管刺激性大 ,给病人造成了一定的痛苦。我科于 1 998年 1月至 1 999年 1 2月应用 NVB化疗治疗于非小细胞肺癌和晚期乳腺癌 ,共 2 1 0例次 ,其中出现严重的局部渗漏 ,引起局部组织坏死 6例。现将护理体会介绍如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :本组输注 NVB2 1 0例次中 ,其中 58例次为外周静脉 ,发生渗漏 6例 ,发生率为 1 0 .36% ,锁骨下静脉置管输注 1 52例次 ,发生渗漏为 0。渗漏的 6例病人中 ,均为非小细胞肺癌 ,其中男性 2例 ,女性 4例 …     

异长春花碱化疗局部渗漏的护理

异长春花碱 (诺维苯 ,ＮＶＢ)是一种治疗非小细胞肺癌及晚期乳腺癌较有效抗癌新药。但静脉输注后对血管刺激性大 ,给病人造成了一定的痛苦。我科于 1998年 1月至 1999年 12月应用ＮＶＢ化疗治疗于非小细胞肺癌和晚期乳腺癌 ,共 2 10例次 ,其中出现严重的局部渗漏 ,引起局部组织坏死 6例。现将护理体会介绍如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组输注ＮＶＢ2 10例次中 ,其中 5 8例次为外周静脉 ,发生渗漏 6例 ,发生率为 10 36 % ,锁骨下静脉置管输注 15 2例次 ,发生渗漏为 0。渗漏的 6例病人中 ,均为非小细胞肺癌 ,其中男性 2例 ,女性 4例 ,…     

浅静脉注射异长春花碱的临床护理

异长春花碱在化疗药物中局部刺激性较强,外渗后造成的局部损害较难处理。通过对16例病人的护理分析,经验性地提出了浅静脉注射异长春花碱的护理措施。     

RP—HPLC法测定异长春花碱注射液的含量

目的：建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离和测定异长春花碱注射液的含量。方法：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，流动相０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（用Ｈ３ＰＯ４调pＨ为４． ０）－乙晴（６０：４０），检测波长：２６８ｎｍ。结果：异长春花碱的线笥范围为０～１００ｕｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００。９８％（n＝６），ＲＳＤ ＝３．７３％。结论：该法不需经提取分离，稀释后直接进样，简便，准确，适于生产中使     

中药脂质体制备的研究进展

脂质体(liposomes)最初是由英国学者Bangham和Standish发现并命名的。磷脂分散在水中可以自然形成多层囊泡，每层均为脂质的双分子层；囊泡中央和各层之间被水相隔开，双分子层厚度约4nm，这种具有类似于生物膜结构的小囊称为脂质体。由于它的结构类似生物膜，又称人工生物膜。六十年代末Rahman等人首先将脂质体作为药物载体应用。随着生物技术的不断发展。对脂质体的研究日渐广泛，已遍及了生命科学及膜工程学领域，并逐渐向临床应用发展。     

姜黄素脂质体的制备工艺研究

目的:制备包封率高、粒径均匀、稳定性好的姜黄素脂质体,为其临床应用提供基础.方法:在分析大量文献和预试验的基础上,通过正交设计试验优化制备工艺,将制得的脂质体溶液冷冻干燥.结果:乙醇注入法制备的姜黄素脂质体平均包封率为46.69%,外观均匀、稳定性良好.结论:乙醇注入法制备姜黄素脂质体简单、可行,为提高姜黄素生物利用度提供了一种可能的新剂型.     

溶菌酶脂质体的制备工艺

研究了溶菌酶脂质体的制备工艺,确定了具有较高包封率的工艺条件。采用逆相蒸发法,考察了溶剂密度、膜材浓度、制备温度和超声时间等因素对溶菌酶脂质体包封率、稳定性及形态学的影响。研究结果表明:0.6 g卵磷脂和0.3 g胆固醇加入到12 mL密度为1 g/mL的混合有机溶剂中,37°C下用逆相蒸发法制备溶菌酶脂质体,并对其进行1.5 m in超声后所得产品包封率可达84%以上,所得脂质体形态圆整,粒径为150~400 nm,在4°C下保存40 d外观无明显变化。     

蛇床子素脂质体的制备及其质量评价

目的: 对蛇床子素脂质体最佳制备工艺及处方进行研究,并评价其质量。方法: 采用薄膜-超声分散法制备蛇床子素脂质体,以包封率为评价指标,采用单因素和正交实验优化蛇床子素脂质体的制备工艺和处方,并测定其粒径和Zeta电位。结果: 蛇床子素脂质体优化后的制备工艺和处方为：胆固醇与大豆卵磷脂质量比为1:3,药脂比为3:20,pH值为7.9,成膜温度为45 ℃。按此处方工艺制备蛇床子素脂质体包封率在80%以上。平均粒径为（466.6 ± 6.4）nm,平均Zeta电位为（-29.0 ± 1.8）mV。结论: 优选的处方和工艺条件可行且稳定,制备的蛇床子素脂质体包封率高,稳定性好。     

用逆相蒸发法制备四环素脂质体

本文首次报道一种简单、快速制备四环素脂质体和用高速冷冻离心法分离、收集脂质体的方法。制剂粒径符合药典标准并经电镜证实具完整的、单位膜样的脂质体膜。包封率为5.06％,被包封药物的抗菌活性为其标准品的80.00％。为开展抗生素脂质体的研究积累资料并提出新设想。     

哌仑西平脂质体的研制及评价

[目的]制备稳定性好、包封率高、缓释性能优的哌仑西平脂质体.[方法]采用均匀设计等方法筛选制备哌仑西平脂质体的处方和工艺,并对其形态、粒径、包封率、加速实验结果及体外释放规律进行考察.[结果]制得的哌仑西平脂质体为单层脂质体,平均粒径为480 nm,包封率为77.24%±9.83%,其稳定性好,缓释效果优于哌仑西平磷酸缓冲液.[结论]哌仑西平脂质体达到设计要求.     

RP-HPLC法测定雷公藤甲素脂质体中雷公藤甲素的含量

目的建立雷公藤甲素脂质体中雷公藤甲素的含量测定方法。方法色谱柱μ-Bondapak C18(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:219nm;流动相:甲醇-水-异丙醇(4:3:1);流速:1.0mL/min:柱温:30℃。结果雷公藤甲素与制剂中的辅料达到良好分离,雷公藤甲素在0.8—3.2μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.65%,RSD为0.42%。结论此方法灵敏、准确、重现性好。     

柚皮素脂质体冻干粉的制备及其药效学评价

目的制备柚皮素脂质体冻干粉,并观察其对急性肺损伤(ALI)大鼠模型的治疗效果。方法乙醇注入法制备柚皮素脂质体并进行质量评价,加入冻干保护剂甘露醇(5%,W/V),冻干并进行相关粉体学评价。大鼠气管喷注脂多糖(LPS)(5 mg/kg)制备急性肺损伤模型,将48只SD雌性大鼠随机分成6组(n=8),分别为空白对照组(A组)、模型组(B组)、柚皮素原料药+LPS组(C组)、脂质体冻干粉+LPS组(D组)、地塞米松+LPS组(E组)和空白脂质体冻干粉+LPS组(F组),光学显微镜观察给药后各组大鼠肺组织形态学改变,并测定肺组织湿/干重比。结果最佳处方制得的柚皮素脂质体包封率为(82.44±0.98)%,平均粒径为(133±11)nm,Zeta电位为(-35.9±5)m V。冻干粉的休止角为36°,堆密度为0.3 g/ml。光镜观察结果显示,与A组空白对照比较,B~F组肺组织均出现不同程度炎性细胞的浸润、毛细血管充血、出血和肺泡壁增厚,其中以B组和F组改变最为显著,C组次之,D组和E组最轻。LPS诱导后B~F组肺组织湿/干重比均有不同程度增加,但D组和E组湿/干重比的增加量明显低于B组(P=0.0012,P=0.0018)。结论乙醇注入法制备柚皮素脂质体工艺简单可行,其冻干粉对大鼠急性肺损伤疗效显著。     

GFP质粒DNA/阳离子脂质体复合物的制备及其体外表达

目的 为基因免疫和基因治疗寻找一种简单、经济、有效的DNA投递系统。方法 采用逆向蒸发法,用卵磷脂、胆固醇、十八胺制备成阳离子脂质体包封含绿色荧光蛋白基因的真核表达质粒pEGFPC1,对三种不同DNA加入量所形成的DNA／脂质体复合物的微球形、包封率、电荷性、转染真核细胞的效果以及对细胞的毒性作用进行初步检测研究。结果 所获得的DNA／脂质体复合物呈球形、平均粒径为562nm;包封率达55％～65％,为阳离子脂质体;都能有效转染真核细胞,但转染效率有差异,DNA／脂质体混悬液中DNA含量、混悬液的加入量以及细胞的作用时间,都对细胞毒性有不同程度的影响。结论 该方法可作为提高基因免疫效果的简单、经济、有效的手段之一。     

脂质体的研究新进展

[目的]综述脂质体的应用和研究进展,为药物制成脂质体提供更多的选择。[方法]查阅近几年国内相关的文献资料并总结脂质体在各方面的应用、新的制备方法和修饰方法及其各自的优点。[结果]从脂质体的的应用、制备方法、修饰、质量评价等方面,可看脂质体与生物膜有着极好的相容性,作为载体有很大的优势,修饰后,能增强靶向性,提高药物的疗效,降低毒副作用。[结论]随着新材料的产生和新技术的发展,脂质体的优势将更加显现脂质体作为一种新型的药物载体,与生物膜具有相似性,具有多种优良特性,改变了传统的给药方式。经过近40年的研究,已到广泛的应用。     

伊立替康脂质体制备工艺及处方优化研究

目的:通过优化手段筛选脂质体最佳处方工艺,制备伊立替康脂质体,并对其进行质量评价。方法:采用薄膜分散法,改良薄膜分散法,逆向蒸发法,主动载药等方法制备伊立替康脂质体,通过包封率测定优选出最佳制备方法。采用正交试验设计,以包封率为考察指标,优化伊立替康脂质体的处方和工艺。结果:用最优处方制得的脂质体外观好,包封率达到90%以上,透射电镜观察外观圆整,均匀,粒径小于20nm。结论:改良薄膜分散法用于制备水溶性药物伊立替康脂质体是一种较好的制备方法。     

柔性环孢素纳米脂质体的制备及其变形性

采用与普通纳米脂质体相比较的方法,首次研究了环孢素柔性纳米脂质体的制备方法,测定了粒径、多分散性指数、药物含量以及包封率等理化特性,并证实了其在外压作用下特定的变形性,表明表面活性剂胆酸钠的存在促进脂质体的变形,这种作用与胆酸钠在双分子层中所占比例以及外压有关。