人尿激肽原酶治疗脑梗死疗效观察

目的：观察人尿激肽原酶（尤瑞克林）对脑梗死的临床疗效。方法：将87例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗2周,治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效。结果：两组治疗前NIHSS评分差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总显效率为84．8％,高于对照组的51．3％（P〈0．01）.结论：尤瑞克林能有效改善脑梗死神经功能缺损。     

脑心通胶囊对脑梗死患者早期康复的疗效研究

目的观察脑心通胶囊对脑梗死患者早期康复的临床疗效。方法将107例脑梗死病人随机分为两组,治疗组54例,对照组53例。对照组予常规药物治疗加运动疗法,治疗组在此基础上加服脑心通胶囊,每次4粒,3次,d,1个月为1个疗程。结果治疗组显效率38．89％．总有效率96.3％：对照组显效率20．75％．总有效率66．04％。两组显效率和总有效率比较有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗前后神经功能缺损评分降低比较有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后FMA和MBI比较有统计学意义（P〈0．01）：治疗组血脂等指标治疗前后比较亦有统计学意义（P〈0．05）,与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论脑心通胶囊对脑梗死患者的早期康复有较好的疗效。     

依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为依达拉奉联合灯盏细辛治疗组（观察组）和灯盏细辛组（对照组）各40例,分别对两组治疗前、治疗14d后的神经功能缺损评分及临床疗效进行评价。结果治疗后两组神经功能缺损评分较治疗前均有显著改善（P〈0．01）,观察组与对照组差异有统计学意义（P〈0．01）;有效率治疗组为82．5％,对照组67．5％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合灯盏细辛是治疗急性脑梗死安全有效的方法。     

通心络治疗急性脑梗死的疗效观察及作用分析

目的探讨通心络胶囊治疗对急性脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析我院2009年10月至2012年12月收治入院的200例急性脑梗死患者临床资料,根据治疗方法不同分为两组,每组100例,对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用通心络胶囊治疗。观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分变化及临床疗效情况。结果通心络胶囊治疗组总有效率92．0％（92／100）,对照组总有效率73．0％（73／100）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗前后神经功能缺损评分分别为（17．3±10．4）分（8．2±7．3）分,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组治疗前后神经功能缺损评分分别为（17．8±9．6）和（12．1±9．1）,差异有统计学意义（P〈0．05）。且观察组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论通心络胶囊对急性脑梗死疗效明显。     

丹红注射液治疗脑梗死对血浆LPA及AP的影响

目的观察丹红注射液治疗脑梗死的疗效及对血浆溶血磷脂酸（LPA）和酸性磷脂（AP）的影响。方法157例脑梗死患者随机分为治疗组87例和对照组70例,2组均给予基础治疗,对照组加用胞磷胆碱和小牛血清去蛋白提取物,治疗组在对照组的基础上加用丹红注射液治疗。观察2组治疗前后神经功能缺损评分和血浆LPA、AP水平。结果治疗组总有效率为94．3％高于对照组的77．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗前后血浆LPA、AP比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组LPA、AP均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者神经功能缺损评分均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,治疗2周后治疗组神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗脑梗死疗效确切,可降低血浆LPA和AP水平。     

银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液与低分子肝素联合治疗脑梗死的临床疗效。方法86例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组44例,采用银杏达莫注射液与低分子肝素联合治疗,对照组42例,采用低分子右旋糖酐加复方丹参注射液,比较观察两组的临床疗效及对神经功能缺损评分（NDS）的影响。结果观察组的有效率为90．7％明显高于对照组的72．1％（P〈0．05）。两组治疗后7、14d的NDS均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后14d的NDS明显低于同期对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,但治疗后7d的NDS比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论银杏达莫注射液与低分子肝素联合治疗脑梗死能够明显提高临床疗效,改善神经功能缺损程度,是较理想的急性脑梗死治疗方案之一。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例符合急性脑梗死诊断标准的患者随机分为两组，两组患者常规治疗基本相同，脑水肿者加用20％甘露醇注射液治疗。在此基础上，治疗组（n=30）加用葛根素注射液治疗，对照组（n=30）用复方丹参注射液治疗。结果治疗组总有效率93．3％，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），治疗后两组的神经功能缺损评分比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

黛力新治疗脑梗死后抑郁症临床观察

目的观察黛力新治疗脑梗死后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法将100例PSD患者随机分为对照组50例和治疗组50例,治疗组给予常规治疗的同时,加用黛力新治疗;对照组只给予常规治疗,在治疗前和治疗4周后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分进行疗效评定。结果治疗组的总有效率为90．0％高于对照组的84．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的HAMD评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗后HAMD评分与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黛力新可明显改善脑梗死后抑郁障碍程度,并能促进神经功能康复。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 70例急性脑梗死患者随机分为两组：治疗组给予疏血通联合依达拉奉治疗；对照组给予香丹注射液治疗，其他内科常规治疗相同。比较两组治疗前后欧洲脑卒中量表（ESS）和日常生活能力（ADL）评分的变化。结果 治疗后治疗组和对照组ESS评分均有改善（P〈0．05），但治疗组改善更明显，且与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）；两组ADL水平均较治疗前上升（P〈0．01），但治疗组上升更明显，且与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

复方甘草酸治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例乙型肝炎患者随机分为治疗与对照两组,每组52例。治疗组给予复方甘草酸治疗,对照组给予苦参素针治疗。结果：两组患者的ALT、AST、TBIL治疗后较治疗前均降低,差异有统计学意义（P〈0．01）,PTA较治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组ALT、AST、TBIL值明显低于对照组（P〈0．05）,PTA值高于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后1个月HBV—DNA转阴率明显高于对照组（P〈0．01）;两组不良反应对比无统计学意义。结论：复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效佳、不良反应小的优点．值得临床推广。     

中西医结合治疗恢复期脑梗死30例的临床观察

目的探讨中西药结合治疗恢复期脑梗死的临床效果。方法恢复期脑梗死患者60例按治疗方法的不同分为治疗组和对照组各30例,两组都采用传统西药治疗,在此基础上治疗组给予自拟中药汤治疗。结果治疗组恢复期脑梗死疗效总有效率为93．33％,对照组为66．67％,对比差异有统计学意义（尸〈0．05）。两组治疗前MMSE与ADL评分对比差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后两组MMSE评分明显上升,ADL评分明显降低,组问对比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西药结合治疗恢复期脑梗死能有效提高治疗效果,改善智力与日常生活能力,值得推广应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死380例临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将急性脑梗死患者720例随机分为治疗组和对照组。对照组340例给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例给予丹红注射液加常规治疗,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为91．8％,对照组的总有效率为71.4％,两组总效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血液流变学及血凝指标水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死44例临床疗效分析

目的探讨巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效。方法将本院收治的84例进展型脑梗死患者随机分为治疗组44例和对照组40例,对照组应用巴曲酶治疗,观察组在对照组的基础上加用依达拉奉。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分（NDS）及凝血指标检查。结果治疗组基本治愈和显著进步的例数明显多于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后神经功能评分和日常生活能力评分均有显著性改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组发生2例再梗死,占总例数的4．55％,对照组7例再次梗死,占总例数的17．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后血小板数、出凝血时间、凝血酶原时间的数值均在正常范围内,差异无统计学意义。两组均无严重出血性并发症。结论应用巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死效果显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

尼莫地平联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察尼莫地平联合高压氧（HB0）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将178例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组88例,试验组90例。在常规药物治疗基础上,对照组患者每天早、晚两次静脉滴注尼莫地平（以10mg加入5％葡萄糖注射液500ml中）;试验组患者给予尼莫地平的同时每天进行HBO治疗1次。两组患者均连续治疗14d。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分以及不良反应发生率。结果：治疗后试验组患者的总有效率（91．11％）显著高于对照组（78．41％）,神经功能缺损评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：尼莫地平联合HBO治疗急性脑梗死较单纯应用尼莫地平治疗疗效更显著,且安全性相当。     

依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效。方法：选取128例急性脑梗死患者,随机分为依达拉奉加常规治疗组64例（治疗组）,常规治疗组64例（对照组）,2周疗程结束时进行神经功能缺损程度评分（NDS）。结果：治疗组显效率为60．94％,对照组显效率为39．06％,2组对比差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为87．50％,对照组总有效为56．25％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效是肯定的。     

维甘乳膏联合维生素B6治疗卡培他滨相关手足综合征的临床观察

目的：观察维甘乳膏联合维生素B6治疗卡培他滨相关手足综合征的疗效与安全性．方法：选择56例结、直肠癌或胃癌患者,均采用卡培他滨为主的化疗方案治疗,所有患者在化疗过程中共出现手足综合征105次（同一患者可重复出现）,按照症状出现次数随机分为治疗组（53次）与对照组（52次）。对照组患者仅口服维生素B6 30mg,tid;治疗组患者在对照组基础上外用维甘乳膏涂抹于局部．一日4次。两组患者均用药至恢复正常。观察比较患者手足综合征毒性等级以及治疗过程中的不良反应发生情况结果：卡培他滨相关手足综合征的发生例数在不同年龄、性别和肿瘤类型间的差异无统计学意义（P〉0．05）治疗组总有效率（88．7％）显著高于对照组（63．5％）．两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）、两组不良反应发生率比较．差异无统计学意义（P〉0．05）．结论：维甘乳膏联合维生素B6治疗卡培他滨相关手足综合征疗效和安全性均较好,可以提高患者对化疗的耐受性。     

辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察辛伐他汀治疗急性脑梗死的血脂变化情况及临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为对照组37例,治疗组35例,观察30天后两组患者的血脂参数及临床疗效。结果治疗组Tc、Tg、HDL-c、LDL—c治疗后均有明显降低（P〈0．05）,治疗组与对照组治疗后比较差异有显著意义（P〈0．05）,治疗组神经功能缺损评分、临床疗效均优于对照组,两组间比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：辛伐他汀治疗急性脑梗死有效。     

丹参注射液联合复方丹参滴丸治疗脑梗死的临床观察

目的观察丹参注射液联合复方丹参滴丸治疗脑梗死的临床疗效。方法选择90例惠性脑梗死患者,将其随机分为治疗组（50例）和对照组（40例）。对照组采用血塞通注射液治疗。治疗组采用丹参注射液联合复方丹参滴丸治疗。结果治疗后第28d,治疗组患者神经功能缺损程度评分较对照组显著降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组总有效率为96．096。对照组为60．0％．两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹参注射液联合复方丹参滴丸治疗脑梗死,疗效优于血塞通注射液治疗;且能改善患者的神经功能。     

阿魏酸钠联合奥拉西坦治疗脑梗死的临床观察

目的探讨阿魏酸钠联合奥拉西坦治疗脑梗死的临床效果。方法将脑梗死患者80例按抽签法随机分为治疗组与对照组各40例，两组病例均积极治疗基础病，对照组给予注射用阿魏酸钠治疗，治疗组加用奥拉西坦治疗。结果治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组T1和T2时的NO浓度均明显升高（P〈0．05）；对照组T1和T2时的NO浓度与T0时比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿魏酸钠联合奥拉西坦治疗脑梗死能有效提高疗效，促进NO的生成，值得推广应用。     

两种药物联合治疗急性脑梗死临床疗效研究

目的：探讨血栓通联合奥扎格雷钠药物治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：选取习水县中医院就治的急性脑梗死患者91例,随机分为两组,对照组给予复方丹参注射液20ml加入5％GS250ml静滴：治疗组给予血栓通注射液20ml溶入0．9％氯化钠注射液250ml静脉输注,同时用奥扎格雷钠80mg加入0．9％氯化钠250ml静脉输注。结果：两组总有效率治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后神经功能缺损评分比较,差异也有统计学（P〈0．01）。结论：血栓通联合奥扎格雷钠在临床上有较好疗效,更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损,且安全性高。